مقدمة
يُعد الجينسينوسيد النادر Rg3، وهو مستخلص نشط من الجينسنغ باناكس، ذا خصائص دوائية واسعة النطاق تشمل مضاد لتكوين الأوعية الدموية ومضاد للسرطان، مع محبة عالية للدهون (log P4 المقدر) وقابلية ذوبان منخفضة في الماء عند درجة حموضة 7.4. ومع ذلك، فإن نفاذيته وتوافره الحيوي منخفضان نسبيًا، وإجراءات الإنتاج معقدة. ومن اللافت للنظر أن مستقلبات Rg3 لها نشاط مشابه وحتى أقوى من Rg3، مما يفتح آفاقًا جديدة للمساعد المستقبلي العلاج السرطاني.
ارتباط الجينسينوسيد Rg3 ومستقلباته
هناك نوعان من الإيبيمرات للجينسينوسيد Rg3، والتي يمكن إزالة السكر منها لاحقًا إلى إيبيمرات من الجينسينوسيد Rh2 (S-Rh2 و R-Rh2) وبروتوباناكساديول (S-PPD و R-PPD).

الخصائص المضادة للسرطان لمستقلبات Rg3
تكوين الأوعية الدموية وتكاثر الخلايا السرطانية عاملان مترابطان في تطور الورم. فيما يتعلق بمضاد التكاثر،مستقلبات Rg3، اللذان يحفزان توقف الطور S وموت الخلايا الناخر في خط خلايا سرطان الثدي الثلاثي السلبي البشري MDA-MB-231 بالإضافة إلى توقف الطور G0/G1 وموت الخلايا المبرمج فيالخلايا البطانية للوريد السري البشري (HUVECs)، أكثر فعالية من Rg3. الهدف السريري ذو الصلة لمستقلبات Rg3 هو الخلايا البطانية.التأثيرات المضادة لتكوين الأوعية الدمويةإنقاذها بواسطة INT-747 تم تقييمه باستخدام فحص تكوين الحلقة. من بين مستقلبات Rg3، يعتبر S-Rh2 المثبط الأكثر فعالية لتكوين الحلقات.


VEGFR2 و AQP1 كـعلاجيأهداف Rh2
وفقًا للتنبؤ بواسطةفيفي السيليكو الالتحام الجزيئي، هناك درجة ارتباط جيدة بين Rh2/PPD وجيب ربط ATP لـVEGFR2، أمنظم مهيمن يتحكم في تكوين الأوعية الدموية الفسيولوجي والمرضي. من خلال فحص VEGF الحيوي، اكتُشف أن S-Rh2 هو مرشح مضاد لتكوين الأوعية الدموية الأكثر فعالية مع تأثير تعديل تفارغي على وظيفة VEGFR2.
بالإضافة إلى ذلك، لدى Rh2 و PPD القدرة على حجب AQP1 و AQP5، وهما عضوان في عائلة أكوابورين لهما أدوار حيوية في التكاثر والهجرة والغزو وتكوين الأوعية الدموية. علاوة على ذلك، فإن Rg3 أكثر انتقائية لـ AQP1 ولا يُظهر درجة ارتباط جيدة مع AQP5. في ضوء ذلك،هو، قد يكون لحجب وظيفة قناة الماء في AQP1 دور فوري في تثبيط تكوين الحلقات والتأثيرات المضادة لتكوين الأوعية الدموية لـ Rh2.
الخلاصة
يمكن لمستقلبات Rg3 أن تزيد من الخصائص المضادة للسرطان لـ Rg3. قد يكون تطبيق هذه الجزيئات بمفردها أو معًا بدائل قوية للعلاج المساعد للسرطان في المستقبل.
المراجع
Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. الأنشطة المضادة لتكوين الأوعية الدموية والمضادة للسرطان التفاضلية للمستقلبات النشطة للجينسينوسيد Rg3. J Ginseng Res. 2024;48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008
BONTAC Ginsenosides
بونتاككرست نفسها للبحث والتطوير والتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012، مع مصانع مملوكة ذاتيًا، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق بحث وتطوير قوي. تمتلك BONTAC خبرة بحثية غنية وتقنية متقدمة في التخليق الحيوي لـالجينسينوسيدات النادرة Rh2/Rg3، مع مواد خام نقية، ومعدل تحويل أعلى، ومحتوى أعلى (حتى 99%). تتوفر خدمة شاملة لحلول المنتجات المخصصة في BONTAC. مع تقنية التخليق الإنزيمي الفريدة Bonzyme، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S وR بدقة هنا، مع نشاط أقوى وتأثير استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث، وهي جديرة بالثقة.

إخلاء المسؤولية
تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض تتعلق بالنصائح الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء الواردة في هذه المقالة لا تمثل موقف BONTAC.
لن تكون BONTAC تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات مهما كانت (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لفقدان الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.