NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
عادة ما يتم إنتاج مسحوق NMN بشكل عام عن طريق التخليق الكيميائي أو الأنزيمي ، أو التخليق الحيوي للتخمير. هناك إيجابيات وسلبيات لجميع الطرق الثلاث.
التخليق الكيميائي مكلف وكثيف العمالة ، وجميع المكونات الخام المستخدمة مصنفة على أنها "غير طبيعية" ، أي ليست من الأنظمة البيولوجية. ومع ذلك ، هناك بعض المزايا من منظور الشركة المصنعة. العائد مناسب تماما لإنتاج مسحوق NMN على نطاق واسع ، ويمكن التحكم في كل هذه المكونات الخام غير الطبيعية بعناية. ولكن هناك عدد من العيوب أيضا. بعض المذيبات المستخدمة في عملية التصنيع سيئة للغاية من وجهة نظر بيئية ، وقد يكون من الصعب إزالة الشوائب والمنتجات الثانوية من المنتج النهائي - وهذا أمر سيء للغاية للمستهلك.
من ناحية أخرى ، يعتبر الإنتاج الأنزيمي لمسحوق NMN "طريقة تحضير خضراء". مثل الطريق الكيميائي ، فهو باهظ الثمن ، لكنه يوفر عائدا أعلى ونقاء عالي بشكل مثير للإعجاب. NMN النهائي يحدد جميع المربعات - مستقر ، سهل الامتصاص ، خفيف الوزن ، منخفض الكثافة ، وبنية جزيئية منخفضة.
تم استكشاف التخمير أيضا كطريقة لإنتاج NMN ، ولكن العائد ، على الرغم من جودته العالية ، سيئ للغاية ، لذلك تتطلع العديد من شركات المكملات الغذائية بشكل معقول إلى عمليات أخرى أكثر فعالية.
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMN
3 ، التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN
4 ، مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMN
5 ، تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن مسحوق Bontac NMN آمن وفعال
6 ، تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
7 ، مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد.
تم اعتبار NMN فقط مصدرا للطاقة الخلوية ووسيطا في التخليق الحيوي NAD + ، حاليا ، تم إيلاء اهتمام المجتمع العلمي لنشاط مكافحة الشيخوخة ومجموعة متنوعة من الفوائد الصحية والأنشطة الدوائية ل NMN التي ترتبط باستعادة NAD +. وبالتالي ، فإن NMN له تأثيرات علاجية تجاه مجموعة من الأمراض ، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2 الناجم عن العمر ، والسمنة ، ونقص تروية الدماغ والقلب ، وفشل القلب واعتلال عضلة القلب ، ومرض الزهايمر والاضطرابات التنكسية العصبية الأخرى ، وإصابة القرنية ، والتنكس البقعي وتنكس الشبكية ، وإصابة الكلى الحادة وأمراض الكبد الكحولية.
يتم تحديد الشيخوخة ، كعملية طبيعية ، عن طريق تقليل تنظيم إنتاج الطاقة في الميتوكوندريا لمختلف الأعضاء مثل الدماغ والأنسجة الدهنية والجلد والكبد والعضلات والهيكل العظمي والبنكرياس بسبب استنفاد NAD +. تنخفض مستويات NAD + في الجسم نتيجة لزيادة إنزيمات NAD + المستهلكة عند الشيخوخة هناك ثلاثة مسارات مختلفة للتخليق الحيوي لإنتاج NAD + في خلايا الثدييات بما في ذلك تخليق دي نوفو من مسارات التربتوفان والملح وبريس-هينڊلر. من بين هذه المسارات الثلاثة ، NMN هو منتج بيني يشارك في التخليق الحيوي NAD + من خلال مسارات الملح و Preiss-Handler. مسار الإنقاذ هو الطريق الأكثر كفاءة والرئيسي للتخليق الحيوي NAD + ، حيث يتم تحويل النيكوتيناميد و 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate إلى NMN مع إنزيم NAMPT متبوعا بالاقتران إلى ATP والتحويل إلى NAD بواسطة NMNAT. علاوة على ذلك ، فإن الإنزيمات المستهلكة ل NAD + مسؤولة عن تدهور NAD + وبالتالي تكوين النيكوتيناميد كمنتج ثانوي.
لا يمكن تقييم سلامة مسحوق NMN حيث لم يتم الانتهاء من الدراسات السريرية والسمية المطلوبة بعد لتحديد المستويات الآمنة الموصى بها للإعطاء على المدى الطويل. ومع ذلك ، فإن سلامتها وفعاليتها غير مؤكدة وغير موثوقة لأن معظمها لم يعد من خلال الاختبارات العلمية الصارمة قبل السريرية والسريرية. نشأت هذه المشكلة حيث يتردد المصنعون في دفع تكاليف الأبحاث والتجارب السريرية بسبب هامش الربح المنخفض المحتمل ، ولا توجد وكالة تفويض لتنظيم منتجات NMN لأنه غالبا ما يتم بيع المنتج كغذاء وظيفي بدلا من الأدوية العلاجية الخاضعة للتنظيم الشديد. لذلك ، طالبت مجموعات الدفاع عن المستهلك بعملية موافقة أكثر صرامة تطلب من الوكالات التنظيمية وضع معايير وقيود لتسويق المنتجات الصحية المضادة للشيخوخة ، مع مراعاة سلامة وصحة ورفاهية مستهلكي N red. الدواء الشافي لكبار السن ، لأن زيادة مستويات NAD عند عدم الحاجة قد تؤدي إلى بعض الآثار الضارة. لذلك ، يجب وصف جرعة وتكرار مكملات NMN بعناية اعتمادا على نوع النقص المرتبط بالعمر وجميع الظروف الصحية الأخرى التي تواجه الأشخاص. وقد درست السلائف الأخرى NAD على أوجه القصور المتنوعة المرتبطة بالعمر، وأنها تستخدم لأوجه القصور معين, فقط بعد أن يثبت فعاليتها وآمنة للاستخدام. لذلك ، يجب تطبيق نفس المبدأ على NMN أيضا
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، قامت NMN بتوجيه المستهلكين مباشرة إلى إيلاء المزيد من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMN بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMN الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99.9٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يتم تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
مقدمة مرض السكري هو أحد الأسباب الرئيسية للوفاة والعجز في جميع أنحاء العالم ، مما يؤثر بشكل كبير على نوعية حياة المرضى. وفقا لأحدث البيانات حول مرض السكري الصادرة عن لانسيت (دراسة GBD 2021) ، تشكل حالات داء السكري من النوع 2 (T2DM) تقريبا 96.0٪ من جميع حالات مرض السكري ، مع السمة المميزة لضعف امتصاص الجلوكوز. هناك ما يقرب من 529 مليون مريض مصاب بمرض السكري في عام 2021 ، مع انتشار موحد للعمر يبلغ 6.1٪. من اللافت للنظر أن أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (NMN) قادر على تحسين T2DM من خلال تأثيرات غير متوقعة على الأنسجة الدهنية بدلا من التكوين الحيوي للميتوكوندريا. الانتشار العالمي المعياري للعمر لمرض السكري من النوع 1 والنوع 2 من عام 1990 حتى عام 2050 عوامل الخطر ل T2DM مؤشر كتلة الجسم المرتفع (BMI) هو عامل الخطر الرئيسي للإصابة بمرض T2DM ، يليه عوامل الخطر الغذائية ، والعوامل البيئية أو المهنية ، والتدخين ، وعدم كفاية النشاط البدني ، واستهلاك الكحول ، وما إلى ذلك. التأثيرات الخاصة بالأعضاء لعلاج NMN في T2DM يخفف NMN من تخليق البروتين الضعيف بشكل معتدل وغير الفعال للطاقة في الفئران المصابة ب T2DM الناجم عن الأطعمة الغنية بالدهون. على وجه التحديد ، يقوم NMN بتقليل تنظيم بروتينات spliceosome أثناء تنظيم بروتينات الريبوسوم في خلايا الكبد. إلى جانب ذلك ، يقلل NMN من تنظيم البروتيازوم وينظم تكرار الحمض النووي ومسارات دورة الخلية في خلايا العضلات. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة لكبد الفأر HFD المعالج ب NMN. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة لأنسجة عضلات الفئران. تم إثبات أن الأنسجة الدهنية ، وهي خزان طاقة ، متورطة في استقلاب الجلوكوز. يعزز NMN امتصاص الجلوكوز عن طريق تقليل تنظيم Resistin ، وزيادة تخليق / تحلل البروتين ، وتدهور الأحماض الدهنية ، وتنظيم بروتين الليزوزوم (أبرزها تنظيم مضخة البروتون ATP6V1) ، وإشارات تكاثر خلايا mTOR في الأنسجة الدهنية البيضاء ، وتمايز الخلايا الدهنية المسبقة إلى الخلايا الدهنية البنية و / أو الإفراط في التعبير عن UCP1 المنشأ للحرارة ، وهو بروتين من غشاء الميتوكوندريا الداخلي للأنسجة الدهنية البنية. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة للأنسجة الدهنية للفأر HFD المعالجة ب NMN استنتاج يمارس NMN تأثيرات خاصة بالأعضاء ، مع دور حيوي في تحسين امتصاص الجلوكوز ، مما يظهر إمكانات قوية في إدارة اضطرابات التمثيل الغذائي بما في ذلك T2DM. مرجع [1] المتعاونون مع مرض السكري في العالم للمرض 2021. العبء العالمي والإقليمي والوطني لمرض السكري من عام 1990 إلى عام 2021 ، مع توقعات الانتشار حتى عام 2050: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للمرض لعام 2021. انسيت. 2023; 402(10397):203-234. دوي: 10.1016 / S0140-6736 (23) 01301-6 [2] بوبيسكو RG, دينيشيوتو A, تي سوري, فلاس E, مارينيسكو GC. يعمل أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) في مرض السكري من النوع 2 من خلال تأثيرات غير متوقعة في الأنسجة الدهنية ، وليس عن طريق التكوين الحيوي للميتوكوندريا. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. تم النشر في عام 2024 في 23 فبراير. دوي: 10.3390 / IJMS25052594 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة يعتبر التمثيل الغذائي لتعطيل نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) بشكل متزايد أحد عوامل الخطر لاضطرابات القلب والأوعية الدموية القابلة للتعديل. لقد عكست أدلة قوية أن استعادة مخزون NAD + واستقلاب الطاقة قد يكون فعالا في تخفيف أعراض مرضى قصور القلب (HF) ، وهو أحد أمراض القلب والأوعية الدموية النموذجية بعد احتشاء عضلة القلب (MI). 2. حول HF يحتوي HF على سمات سريرية سائدة تتمثل في امتلاء البطين أو ضعف الطرد ، بالتزامن مع تشوهات في بنية / وظيفة القلب. يصيب هذا الاضطراب حوالي 38 مليون مريض في جميع أنحاء العالم ، ويتزايد عدد مرضى الحموى الدوغلية مع تقدم العمر ، مما يشكل تهديدا كبيرا لحياة المرضى ويجلب عبئا اقتصاديا كبيرا على أسرة المريض والمجتمع. فيما يتعلق بالعلاجات الدوائية ل HF ، فإن "المثلث الذهبي" لحاصرات بيتا ، و ACEI / ARB ، ومضادات مستقبلات الألدوستيرون هو الخيار المفضل منذ فترة طويلة. على الرغم من التحسن الكبير في بقاء المرضى على قيد الحياة ، لا يزال معدل الوفيات لمدة 5 سنوات عند 50٪. ومن ثم ، من الأهمية بمكان البحث عن طريقة جديدة ذات فعالية وأمان عاليين. قد تكون مكملات NAD خيارا فعالا للتخفيف من HF. 3. بروتوكول البحث لمزيد من التحقق من فعالية NAD + ، يتم إنشاء نماذج HF التي يسببها MI في ذكور الفئران والبيجل Sprague-Dawley هنا. بعد ذلك ، يتم ربط الشرايين الهابطة الأمامية اليسرى لحيوانات HF التي يسببها MI لمدة أسبوع واحد ، تليها علاج لمدة 4 أسابيع مع أو بدون جرعة منخفضة / متوسطة / عالية من NAD + وعقار التحكم الإيجابي LCZ696 ، مثبط حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين neprilysin مع تأثير وقائي للقلب بعد MI. 4. فعالية NAD على الفئران والبيجل مع HF الناجم عن MI يظهر NAD + الفعالية المكافئة ل LCZ696 في علاج HF الناجم عن MI ، أو حتى أفضل من LCZ696 بجرعات متوسطة وعالية. في نماذج HF للفئران / البيجل ، يتم تحسين مؤشر كتلة القلب ووظيفة القلب وتليف عضلة القلب في المنطقة الحدية للاحتشاء اعتمادا على الجرعة بعد إعطاء NAD أو LCZ696 ، كما يتجلى في انخفاض الحجم الانقباضي النهائي ، والبعد الانقباضي النهائي ، والكرياتين كيناز ونازعة هيدروجين اللاكتيك ، بالإضافة إلى زيادة كسور الطرد ، والتقصير الجزئي ، ونتاج القلب ، وحجم السكتة الدماغية. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحسين خفض ضغط الدم البطين الأيسر في نموذج HF بعد إعطاء NAD أو LCZ696. 5. الخاتمة في نماذج HF التي يسببها الفئران والبيجل MI ، يخفف NAD + بشكل واضح من تضخم عضلة القلب ووظيفة القلب ، ويقمع تليف عضلة القلب ، ويقلل من احتشاء عضلة القلب ، ويضع أساسا نظريا للتطبيق السريري لعلاج استقلاب الطاقة باستخدام NAD +. مرجع باي Z, يانغ C, قوه Y, م دونغ, وانغ F. دور NAD + في قصور القلب الناجم عن نقص تروية عضلة القلب في الفئران والبيجل Sprague-Dawley. كور فارم Biotechnol. تم النشر على الإنترنت في 13 فبراير 2024. دوي: 10.2174 / 0113892010275059240103054554 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وأساتذة. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (مثل NAD من الدرجة IVD الخالية من الدوكسين ، أو NAD الخالي من Na أو المحتوي على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enenzymematic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة وفقا لتقرير منظمة الصحة العالمية لعام 2020 ، هناك ما يقرب من 2.3 مليون حالة إصابة بسرطان الثدي في جميع أنحاء العالم. برز سرطان الثدي كواحد من أكثر الأورام الخبيثة لدى الإناث مع معدل حدوث كبير. على الرغم من إحراز تقدم كبير في تحسين معدل الشفاء من سرطان الثدي في مراحله المبكرة في السنوات الأخيرة ، إلا أنه لا يزال من الصعب علاج سرطان الثدي المتقدم. لا تزال كيفية تقليل خطر تكرار وورم خبيث لسرطان الثدي في مراحله المبكرة وكذلك إطالة عمر المرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم تحديا في العلاج السريري لسرطان الثدي. والجدير بالذكر أن جينسينوسيد Rh2 (GRh2) يمارس تأثيرات بارزة على تأخير تطور سرطان الثدي من خلال تعزيز المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) ، وهو نوع من الخلايا الليمفاوية الفطرية السامة للخلايا الحاسمة للاستجابة المناعية للورم. 2. الدور القمعي ل GRh2 في تطور سرطان الثدي GRh2 يعيق نمو سرطان الثدي وانتشاره ورم خبيث. ببساطة ، يتم تقليل وزن الجسم وحجم الورم للفئران النموذجية بشكل ملحوظ بعد علاج GRh2 (10 مجم / كجم و 20 مجم / كجم). بالإضافة إلى ذلك ، يتم قمع معدل تكاثر خلايا سرطان الثدي بواسطة GRh2 بطريقة تعتمد على الجرعة (5 و 10 و 20 مجم / كغ). عند علاج GRh2 (20 مجم / كجم) ، من الواضح أن فقدان سعة الرئة يتم تقليله ويتم تخفيف النقائل الرئوية التي تشكلها الخلايا السرطانية MDA-MB-231 بشكل لافت للنظر أيضا ، مع عدم وجود عقيدات نقيلية ظاهرة في الكبد. 3. تأثير القتل المعزز للخلايا القاتلة الطبيعية على خلايا سرطان الثدي بعد علاج GRh2 يمارس GRh2 تأثيرات ملحوظة على تأخير تطور سرطان الثدي من خلال تحسين قدرة القتل لخلايا NK92MI. باختصار ، مستويات تعبير mRNA لقتل وسطاء بيرفورين و IFN-γ في نظام الزراعة المشتركة للخلايا وسرطان الثدي NK92MI يتم تنظيمها بشكل صريح بعد علاج GRh2. اللافت للنظر ، أن انخفاض ورم خبيث الرئة لسرطان الثدي بواسطة GRh2 يكاد يكون متصدا عند استنفاد الخلايا القاتلة الطبيعية. بالنسبة لتلك الخاصة بالتحكم في السيارة ، فإن كمية CD107a ، وهي علامة تحلل للخلايا القاتلة الطبيعية ، ترتفع بشكل علني في وجود GRh2 (20 مجم / كجم) ، مما يتحقق من نشاط القتل المعزز للخلايا القاتلة الطبيعية على سرطان الثدي. 4. الآلية الجزيئية الأساسية ل GRh2 على تحفيز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية ضد سرطان الثدي تقلل خلايا سرطان الثدي من التعرف على NKG2D من خلال تساقط المحلل للبروتين MICA بوساطة ERp5 للهروب من مراقبة الخلايا القاتلة الطبيعية. يتداخل GRh2 مع تكوين MICA القابل للذوبان (sMICA) عن طريق قمع التعبير عن ERp5 لزيادة محتويات الوسطاء القتلين من الخلايا القاتلة الطبيعية ، وبالتالي ممارسة تأثيرات مذهلة على مكافحة سرطان الثدي. 5. الخاتمة يعزز GRh2 التأثير السام للخلايا للخلايا القاتلة الطبيعية ويعزز وظيفة المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية لمحاربة سرطان الثدي ، والذي قد يكون مرشحا قويا للدواء للوقاية من سرطان الثدي وعلاجه. مرجع [1] سونغ إتش ، فيرلاي جيه ، سيجل آر إل ، وآخرون إحصاءات السرطان العالمية 2020: تقديرات GLOBOCAN للإصابة والوفيات في جميع أنحاء العالم ل 36 نوعا من السرطان في 185 دولة. كاليفورنيا السرطان ي نوتر. 2021; 71(3):209-249. دوي: 10.3322 / caac.21660 [2] يانغ سي ، تشيان سي ، تشنغ دبليو ، وآخرون. يعزز جينسينوسيد Rh2 المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) عن طريق تثبيط ERp5 في سرطان الثدي. الطب النباتي. 2024;123:155180. دوي: 10.1016 / j.phymed.2023.155180 مزايا المنتج من بونتاك جينسينوسيد Rh2 BONTAC هي أول مؤسسة في جميع أنحاء العالم يمكنها توفير الإنتاج الضخم الوطني للجينسينوسيدات (Rh2) عن طريق التخليق الأنزيمي ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة.