Bontac | A brief introduction to the characteristics of nmn powder

بونتاك | مقدمة موجزة عن خصائص مسحوق nmn

NMN ، وهو مركب أحيائي يسمى nanozyme ، هو مادة شبيهة بالفيتامينات تبطئ عملية الشيخوخة عن طريق تنشيط إنزيم يسمى sirtuin في الخلايا. يعتقد أن NMN يساعد في تحسين وظائف الجهاز المناعي ، وزيادة مستويات الطاقة الخلوية ، وحماية الحمض النووي من التلف ، وتعزيز الذاكرة وتحسين أداء التمرين ، من بين أمور أخرى. NMN هو نوع جديد من المواد المضادة للشيخوخة ، وهو قيد البحث.
إقتبس

مزايا NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NADH

NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NAD

ناد:  1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات

مزايا MNM

ن.م:  1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد

about us

لدينا أفضل الحلول لعملك

شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.

كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.

في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.

التعرف على المزيد

طريقة تصنيع مسحوق NMN

عادة ما يتم إنتاج مسحوق NMN بشكل عام عن طريق التخليق الكيميائي أو الأنزيمي ، أو التخليق الحيوي للتخمير. هناك إيجابيات وسلبيات لجميع الطرق الثلاث.
التخليق الكيميائي مكلف وكثيف العمالة ، ويتم تصنيف جميع المكونات الخام المستخدمة على أنها "غير طبيعية" ، أي ليست من الأنظمة البيولوجية. ومع ذلك ، هناك بعض المزايا من وجهة نظر الشركة المصنعة. العائد مناسب تماما لإنتاج مسحوق NMN بالجملة ، ويمكن التحكم في كل هذه المكونات الخام غير الطبيعية بعناية. ولكن هناك عدد من العيوب أيضا. بعض المذيبات المستخدمة في عملية التصنيع سيئة للغاية من وجهة نظر بيئية ، ويمكن أن يكون من الصعب إزالة الشوائب والمنتجات الثانوية من المنتج النهائي - وهذا أمر سيء للغاية للمستهلك.
من ناحية أخرى ، يعتبر الإنتاج الأنزيمي لمسحوق NMN "طريقة تحضير خضراء". مثل الطريق الكيميائي ، إنه باهظ الثمن ، لكنه يوفر عائدا أعلى ونقاوة عالية بشكل مثير للإعجاب. يحدد NMN النهائي جميع المربعات - مستقرة ، سهلة الامتصاص ، خفيفة الوزن ، منخفضة الكثافة ، وبنية جزيئية منخفضة.
تم أيضا استكشاف التخمير كطريقة لإنتاج NMN ، ولكن العائد ، على الرغم من جودته العالية ، سيء للغاية ، لذلك تتطلع العديد من شركات المكملات الغذائية بشكل معقول إلى عمليات أخرى أكثر فعالية.

NMN powder manufacturing method

فعالية مسحوق NMN في الصحة

تم اعتبار NMN فقط مصدرا للطاقة الخلوية ووسيطا في التخليق الحيوي NAD + ، حاليا ، تم إيلاء اهتمام المجتمع العلمي لنشاط مكافحة الشيخوخة ومجموعة متنوعة من الفوائد الصحية والأنشطة الدوائية ل NMN التي ترتبط باستعادة NAD +. وبالتالي ، فإن NMN له تأثيرات علاجية تجاه مجموعة من الأمراض ، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2 الناجم عن العمر ، والسمنة ، ونقص التروية الدماغية والقلبية ، وفشل القلب واعتلال عضلة القلب ، ومرض الزهايمر والاضطرابات التنكسية العصبية الأخرى ، وإصابة القرنية ، والتنكس البقعي وتنكس الشبكية ، وإصابة الكلى الحادة وأمراض الكبد الكحولية.

NMN powder efficacy in health

ميزات ومزايا منتج BONTAC NMN

1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMN
3 ، التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية
4 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMN
5 ، تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن مسحوق Bontac NMN آمن وفعال
6 ، توفير خدمة تخصيص حل المنتج الشاملة
7 ، مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد.

BONTAC NMN product features and advantages
مراجعات المستخدمين

ماذا يقول المستخدمون حول BONTAC

BONTAC هو شريك موثوق به نعمل معه لسنوات عديدة. نقاء الإنزيم المساعد مرتفع جدا. يمكن أن تحقق شهادة توثيق البرامج نتائج اختبار عالية نسبيا.

أمام

اكتشفت BONTAC في عام 2014 لأن مقالة ديفيد في الخلية حول NAD و NMN المتعلقة ب أظهر أنه استخدم NMN الخاص ب BONTAC لمواده التجريبية. ثم وجدناهم في الصين. بعد سنوات عديدة من التعاون ، أعتقد أنها شركة جيدة جدا.

هانكس

أعتقد أن المنتجات الخضراء والصحية وعالية النقاء هي مزايا منتجات BONTAC مقارنة بغيرها. ما زلت أعمل معهم حتى يومنا هذا.

فيليب

في عام 2017 ، اخترنا الإنزيم المساعد ل BONTAC ، حيث واجه فريقنا العديد من المشكلات الفنية واستشار فريقهم الفني ، والذي كان قادرا على إعطائنا حلولا جيدة. يتم شحن منتجاتهم بسرعة كبيرة وتعمل بكفاءة أكبر.

جوبس
الأسئلة المتكررة

هل لديك أي سؤال؟

يتم تحديد الشيخوخة ، كعملية طبيعية عن طريق تقليل تنظيم إنتاج الطاقة في الميتوكوندريا لأعضاء مختلفة مثل الدماغ والأنسجة الدهنية والجلد والكبد والعضلات الهيكلية والبنكرياس بسبب استنفاد NAD + . تنخفض مستويات NAD + في الجسم نتيجة لزيادة إنزيمات NAD + المستهلكة عند الشيخوخة هناك ثلاثة مسارات مختلفة للتخليق الحيوي لإنتاج NAD + في خلايا الثدييات بما في ذلك تخليق دي نوفو من مسارات التربتوفان والملح ومعالج البريس. من بين هذه المسارات الثلاثة ، NMN هو منتج مختلط يشارك في التخليق الحيوي NAD + من خلال مسارات الملح و Preiss-Handler. مسار الإنقاذ هو الطريق الأكثر كفاءة والرئيسي للتخليق الحيوي NAD + ، حيث يتم تحويل النيكوتيناميد و 5-فوسفوريبوسيل-1-بيروفوسفات إلى NMN مع إنزيم NAMPT متبوعا بالاقتران إلى ATP والتحويل إلى NAD بواسطة NMNAT. علاوة على ذلك ، فإن الإنزيمات المستهلكة ل NAD + مسؤولة عن تحلل NAD + ونتيجة لذلك تكوين النيكوتيناميد كمنتج ثانوي.

لا يمكن تقييم سلامة مسحوق NMN نظرا لأن الدراسات السريرية والسمية المطلوبة لم تكتمل بعد لتحديد المستويات الآمنة الموصى بها للإدارة على المدى الطويل. ومع ذلك ، فإن سلامتها وفعاليتها غير مؤكدة وغير موثوقة لأن معظمها لم يعد من خلال الاختبارات العلمية الصارمة قبل السريرية والسريرية. نشأت هذه المشكلة حيث يتردد المصنعون في دفع تكاليف الأبحاث والتجارب السريرية بسبب انخفاض هامش الربح المحتمل ، ولا توجد وكالة مرخصة لتنظيم منتجات NMN لأنها غالبا ما يتم بيعها كغذاء وظيفي أكثر من الأدوية العلاجية شديدة التنظيم. لذلك ، طالبت مجموعات الدفاع عن المستهلك بعملية موافقة أكثر صرامة تطلب من الوكالات التنظيمية وضع معايير وقيود لتسويق المنتجات الصحية المضادة للشيخوخة ، مع مراعاة سلامة وصحة ورفاهية N red. الدواء الشافي لكبار السن ، لأن زيادة مستويات NAD عند عدم الحاجة قد يؤدي إلى بعض الآثار الضارة. لذلك ، يجب وصف جرعة وتواتر مكملات NMN بعناية اعتمادا على نوع النقص المرتبط بالعمر وجميع الحالات الصحية الأخرى التي تواجه الناس. تمت دراسة سلائف NAD الأخرى لمختلف أوجه القصور المرتبطة بالعمر وتستخدم لأوجه القصور الخاصة ، فقط بعد إثبات فعاليتها وآمنة للاستخدام. لذلك ، يجب تطبيق نفس المبدأ على NMN أيضا

أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص, NMN companied التي تواجه المستهلكين مباشرة يولون مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMN بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMN الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99.9٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يتم تحديد بنية المركب ca n بشكل مبدئي.

تحديثاتنا ومنشورات المدونة

كشف آثار علاج Ginsenoside Rg3 على إصابة IL-1β غير القابلة للعب

مقدمة تنكس القرص الفقري (IDD) هو مرض تقويمي متكرر ، ويرافقه موت الخلايا المبرمج المفرط لخلايا النواة اللبية (NPCs) وتنكس المصفوفة خارج الخلية (ECM) ، مع الأعراض الرئيسية للألم والخدر في الخصر والساقين والقدمين ، وكذلك الالتهاب على سطح أنسجة العظام وحولها. اللافت للنظر ، تم إثبات أن الجينسينوسيد Rg3 ، العنصر النشط الرئيسي للجنسنغ ، يظهر تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. عوامل الخطر للإصابة ب IDD يرتبط IDD بشكل عام بعوامل الخطر مثل الشيخوخة والإفراط في ممارسة الرياضة وبيئة العمل وعلم الوراثة. مع تقدم المرء في العمر ، سيتم تقليل كمية الماء في الجسم وفي الأقراص الفقرية وفقا لذلك. الأقراص الفقرية التي تفتقر إلى الرطوبة ستفقد وظيفتها المرنة وتصبح صلبة. بمجرد حدوث أي تحفيز أو ضغط ، قد يتشقق القرص الفقري ، مما يؤدي إلى إصابة القرص الفقري. على سبيل المثال ، قد تؤدي الصدمة الميكانيكية الناجمة عن الإفراط في ممارسة الرياضة والعمل إلى تسريع هشاشة القرص وتفاقم IDD. التأثيرات المضادة للتقويضي والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في الخلايا القابلة للعب البشرية المعالجة ب IL-1β وفئران IDD يلعب Ginsenoside Rg3 دورا مضادا لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD ، كما يتضح من التنظيم المنخفض لبروتين مؤيد موت الخلايا المبرمج Bax والتنظيم الإضافي للبروتين المضاد لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β وفئران نموذج IDD. إلى جانب ذلك ، يقمع الجينسينوسيد Rg3 تدهور ECM في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، كما يشهد على ذلك انخفاض التعبير عن العوامل المرتبطة بتدهور ECM MMPs (MMP2 و MMP3) و ADAMTSs (Adamts4 ، و Adamts5). يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β. Ginsenoside Rg3 يقلل من موت الخلايا المبرمج وتقويض في الفئران IDD. التخفيف من الجينسينوسيد Rg3 في IDD عبر مسار p38 MAPK يمكن أن يخفف Ginsenoside Rg3 من تنكس NPC ، ويستعيد ترتيب الحلقة الليفية ، ويحافظ على المزيد من المصفوفة البروتينية عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. في المختبر ، يتم تعزيز شدة التألق ل p38 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β ، ومع ذلك فإن الجينسينوسيد Rg3 يعوض هذا التأثير المعزز. في الجسم الحي ، يرتفع مستوى p38 الفسفوري في الشخصيات غير القابلة للعب وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، بينما يعمل الجينسينوسيد Rg3 بشكل عكسي. يمنع Ginsenoside Rg3 مسار p38 MAPK المحفز IL-1β في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب يقوم Ginsenoside Rg3 بتعطيل مسار p38 MAPK في فئران IDD. استنتاج يتم تحقيق التأثيرات المضادة للتقويضي والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK ، مما يوفر أدلة جديدة على علاج IDD. مرجع Chen J و Zhang B و Wu L و al. يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK. خلية مول بيول. 2024 ؛ 70(1):233-238. دوي:10.14715/CMB/2024.70.1.32 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

استهداف مسار الإنقاذ NAD + كنهج محتمل لمكافحة السمنة

مقدمة تم تحديد يوم 4 مارس باعتباره اليوم العالمي للسمنة. استضاف الاتحاد العالمي للسمنة واليونيسف ومنظمة الصحة العالمية ندوة عالمية عبر الإنترنت يقودها الشباب للحديث عن السمنة والشباب. جذبت أزمة السمنة تدريجيا الكثير من الاهتمام. يشير أحدث تقرير صادر عن مجلة لانسيت إلى أن مليار شخص منزعجون من السمنة (2022) ، مع 650 مليون بالغ و 340 مليون مراهق و 39 مليون طفل. في الآونة الأخيرة ، ركزت الدراسات المسببة للتدخلات للسمنة تدريجيا على الجهاز العصبي المركزي ، في محاولة للحد من ظهور السمنة من مصدرها. والجدير بالذكر أن استهداف مسار الإنقاذ NAD + في الخلايا النجمية تحت المهاد قد يكون نهجا محتملا لمكافحة السمنة. ارتباط الخلايا النجمية تحت المهاد والسمنة يعمل منطقة ما تحت المهاد كمركز لتنظيم الشهية ، والذي يتلقى ويدمج عوامل الغدد الصم العصبية التي ينتجها الجهاز العصبي المركزي والأنسجة الطرفية لتعزيز أو قمع الشهية ، وذلك للتأثير على وزن الجسم. والجدير بالذكر أن الخلايا النجمية الأيبوثالامية يمكن أن تقلل على ما يبدو من تصفية الجلوكوز وتزيد من مستويات الأنسولين في البلازما ، مما يلعب دورا أساسيا في تعديل استقلاب الطاقة ، والذي من المتوقع أن يكون هدفا جديدا لعلاج السمنة. التخفيف من السمنة الناجمة عن النظام الغذائي الغني بالدهون (HFD) عن طريق قمع مسار إنقاذ الخلايا النجمية NAD + في ظل ظروف الإفراط في تناول الدهون ، يتم تنشيط مسار الإنقاذ NAD + على وجه التحديد في الخلايا النجمية تحت المهاد ، مما يحد من إنفاق الطاقة (EE) وأكسدة الدهون في الأنسجة الدهنية عن طريق تقليل تنظيم تعصيب العصب الودي ، مما يؤدي في النهاية إلى تراكم دهون الأنسجة الدهنية وتطور السمنة. CD38 كوسيط نهائي لالتهاب الخلايا النجمية الناجم عن مسار الإنقاذ NAD +. يعمل CD38 في اتجاه مجرى مسار الإنقاذ NAD + في الخلايا النجمية تحت المهاد المثقلة بالدهون الزائدة. تقلل ضربة قاضية CD38 في الخلايا النجمية ذات النواة المقوسة من زيادة الوزن ، وتقلل من كتلة الدهون ، وتزيد من EE ، وتقلل من RER أثناء استهلاك HFD. قد يؤدي استنفاد Cd38 في الخلايا النجمية تحت المهاد إلى تحسين التهاب منطقة ما تحت المهاد عن طريق زيادة مستوى NAD +. لا يمكن أن يؤدي التهاب ما تحت المهاد إلى اختلالات الطاقة فحسب ، بل يؤدي أيضا إلى تفاقم مقاومة الأنسولين المركزية ومقاومة اللبتين ، مما قد يؤدي إلى تراكم الدهون في الأنسجة المحيطية. دور محور نيكوتيناميد فوسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT) - NAD + - CD38 في السمنة في الثدييات ، يمثل مسار الإنقاذ الوسيلة الأساسية للحفاظ على مستوى NAD + الخلوي. يتم تحفيز خطوة حاسمة في مسار الإنقاذ NAD + بواسطة NAMPT. استجابة للحمل الزائد للدهون ، يؤدي تنشيط المحور النجمي NAMPT-NAD + -CD38 إلى تحفيز استجابات مؤيدة للالتهابات في منطقة ما تحت المهاد ، مما يؤدي إلى إثارة إشارات Ca2 + القاعدية المنشطة بشكل شاذ واستجابات Ca2 + للخطر للهرمونات الأيضية مثل الأنسولين واللبتين والببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 ، مما يؤدي في النهاية إلى خلل وظيفي في الخلايا النجمية تحت المهاد ويساهم في تطور السمنة. استنتاج ميكانيكيا ، فإن تثبيط مسار الإنقاذ NAD + النجمي تحت المهاد ، جنبا إلى جنب مع CD38 في اتجاه مجرى النهر ، يخفف من التهاب ما تحت المهاد ويخفف من تطور السمنة الناجمة عن HFD في ذكور الفئران. مرجع بارك ، جي دبليو ، بارك ، إس إي ، كوه ، دبليو وآخرون (2024). يتوسط مسار إنقاذ الخلايا النجمية تحت المهاد NAD + في اقتران الإفراط في استهلاك الدهون الغذائية في نموذج الفأر للسمنة. نات كومون 15 ، 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR). هناك أنواع مختلفة من NAD التي يجب اختيارها ، بما في ذلك NAD ER Grade (إزالة الإندوكسين) ، NAD Grade I (IVD / المكملات الغذائية / مسحوق مستحضرات التجميل الخام) ، NAD Grade II (API / الوسيطات) و NAD Grade IV (إن وجد متطلبات أعلى على الذوبان) ، والتي يمكن توفيرها في شكل مسحوق مجفف بالتجميد أو مسحوق بلوري. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NAD إلى أكثر من 98٪.  اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لا تتحمل BONTAC أي مسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

تصميم أنظمة الجرعات الشخصية ل NMN بناء على تركيز NAD

مقدمة تم التأكد من تورط أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) ، وهو أحد سلائف نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) ، في عمليات بيولوجية متعددة مثل تنظيم الأكسدة والاختزال الخلوي والتمثيل الغذائي بالإضافة إلى إصلاح الحمض النووي. هنا ، يتم إجراء تحليل لاحق لتجربة سريرية مزدوجة التعمية. على أساس السلامة ، لتحسين استخدام NMN ، يمكن تطوير نظام الجرعات الشخصية من خلال مراقبة تركيز NAD. بروتوكول البحث تم تسجيل ما مجموعه 80 من البالغين الأصحاء في منتصف العمر (العمر: 40 إلى 65 عاما) في التجربة السريرية العشوائية مزدوجة التعمية والخاضعة للرقابة لمكملات NMN ، والذين يتم تخصيصهم عشوائيا إلى أربع مجموعات ويتم إعطاؤهم بالغفل أو NMN (300 مجم أو 600 مجم أو 900 مجم) لمدة 60 يوما. يتم جمع البيانات السريرية بما في ذلك العمر والجنس ومؤشر كتلة الجسم (BMI) والعمر البيولوجي للدم وتقييم نموذج التماثل لمقاومة الأنسولين (HOMA-IR) وتركيز NAD في الدم واختبار المشي لمدة 6 دقائق والمسح القصير المكون من 36 عنصرا (SF-36) ، جنبا إلى جنب مع الأحداث الضائرة ، في خط الأساس وبعد المكملات ، متبوعا بتحليل المقارنة والارتباط. ارتباط البيانات السريرية للمشاركين في خط الأساس وبعد تكملة NMN تغير تركيز NAD (NADΔ) هو زيادة تعتمد على الجرعة بعد التكميل NMN ، مع معامل تباين كبير (29.2-113.3٪) داخل المجموعة. والجدير بالذكر أن HOMA-IR فقط له ارتباط بارز بخط الأساس في الدم NAD. بشكل عام ، مكملات NMN لها تأثير إيجابي على القدرة على التحمل البدني والظروف الصحية العامة للبالغين الأصحاء ، كما يتضح من التحسن الواضح لمسافة المشي لمدة ست دقائق ، والعمر البيولوجي للدم ، ودرجة SF-36. بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط الزيادة بحوالي 15 نانومول / لتر في NADΔ بالتحسينات السريرية في مسافة المشي لاختبار المشي لمدة 6 دقائق ودرجة SF-36. الجرعة الفموية الآمنة من NMN في التجارب السريرية كما هو موضح في التجارب السريرية المسجلة NCT04823260 و CTRI / 2021/03/032421 ، يمكن أن تعزز مكملات NMN تركيز NAD في الدم ، وهو آمن وجيد التحمل مع الإعطاء الفموي اليومي 900 مجم. اللافت للنظر أن الفعالية السريرية التي يتم التعبير عنها عن طريق تركيز NAD في الدم والأداء البدني تصل إلى أعلى مستوياتها بجرعة 600 مجم يوميا من تناول الفم. استنتاج يتم زيادة تركيز NAD في الدم بواسطة مكمل NMN بطريقة تعتمد على الجرعة. يجب أن يعتمد النظام الشخصي لملحق NMN على المراقبة الدقيقة لتغير تركيز NAD. بالإضافة إلى مدة المتابعة الأطول وحجم العينة الكبير ، يجب أن تولي التجارب المستقبلية حول فعالية مكمل NMN اهتماما كبيرا للعوامل التي تؤثر على تركيز NAD الأساسي مرجع [1] Kuerec AH ، وانغ دبليو ، يي إل ، وآخرون. نحو مكملات أحادي النوكليوتيدات النيكوتيناميد الشخصية (NMN): تركيز نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيدات (NAD). شيخوخة ميكانيكية Dev. 2024 ؛ 218: 111917. دوي:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] سونغ كيو ، تشو إكس ، شو ك ، ليو إس ، تشو إكس ، يانغ ج. السلامة والآثار المضادة للشيخوخة للنيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد في التجارب السريرية البشرية: تحديث. المحامي نوتر. 2023; 14(6):1416-1435. دوي:10.1016/j.advnut.2023.08.008 بونتاك NMN كما أشار ديفيد سنكلير ، أستاذ علم الوراثة الشهير في جامعة هارفارد ، ذات مرة في مقابلة ، فإن NMN لديه بنية جزيئية غير مستقرة ، والتي يمكن تحللها بسهولة إلى نيكوتيناميد إذا تم تخزينها في البيئة التقليدية. لا يمكن ضمان الفعالية المرضية ل NMN إذا لم تكن منتجات NMN عالية الجودة والنقاء. BONTAC هو الخيار الأول لموردي المواد الخام NMN في جميع أنحاء العالم ، الذين كرسوا جهودهم لتصنيع المواد الخام للإنزيم والمنتجات الطبيعية لمدة 12 عاما ، مع مصنع مملوك ذاتيا ، و 173 براءة اختراع وفريق بحث وتطوير محترف. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NMN إلى 99.5٪. أيضا ، BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق David Sinclair ، الذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BONTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

تواصل معنا

لا تتردد في الاتصال بنا

إرسال رسالتك. الرجاء الانتظار...