1. مقدمة
تصلب الشرايين هو مرض التهابي مزمن وتقدمي، والتي تتميز بتراكم الدهون في الداخل للشرايين مع المظهر الأصفر. هذا المرض هوتسيطر عليه تصلب الشرايين التاجية وتصلب الشرايين الدماغية، تمثيل السبب الأساسي لمعظم أمراض القلب والأوعية الدموية, مع أكثر من 15 مليون وفاة حول العالم في عام 2019.
بفضل قوتهضد-إنفلاماتأوري ومضاد-الأوكسيداتخصائص ive, nإيكوتيناميد مونونيوكليوتيد (NMN)، وفعالNAD+ معزز،هلإمكانات واعدةفي التعويذة تطور تصلب الشرايين.
2. تأسيس فأرتصلب الشريانتيك معالجة النماذج ومعالجة NMN
يتم بناء نموذج تصلب الشرايين عن طريق التغذية فئران ApoE−/− التي تتناول نظاما غذائيا عالي الدهون (HFD) لمدة 10 أسابيع حتىتكون اللويحات وتراكم في الشرايين الوسطى. بعد ذلك، تتعرض الفئران النموذجية يومياحقن داخل الصفاق من محلول ملحي (100 ميكرولتر) أو NMN (500 ملغ/كجم) لمدة 8 أسابيع متتالية (6 أيام في الأسبوع). ومن اللافت للنظر أنه وجد أنالوزن واستهلاك الطعام من الفئران بالكاد تأثرت بعد النشر حقن NMN داخل الصفاق.

3. تخفيف عبء تصلب الشرايين عن طريق حقن NMN داخل الصفاق ربما من خلال خاصية مضادة للأكسدة
NMNيخفف بشكل كبير من تطور تصلب الشرايين، كما يتضح من الوضوح التقليلحجم اللويحة التصلب الشراويية (36٪) والنواة النخرية (48٪) في الجيب الأبهر، وكذلك انخفاض مساحة الدهون (43٪) وزيادة محتوى الكولاجين (51٪) في آفات تصلب الشرايين.

ومن الجدير بالذكر أن التأثير المضاد لتصلب الشرايينNMNيمكن تحقيق جزئيا بواسطة إنهمضاد الأكسدة الممتلكات. باختصار،NMNتضعفمستوى المالونديالديهايد (MDA)، علامة حيوية رئيسية لأكسدة الدهون والإجهاد التأكسدي، حتى الآن الترتقي ال المستوياتعلامات مضادات الأكسدة إنزيم الديسيموتاز الفائق (SOD) وغلوتاثيون بيروكسيداز (GSH-PX) في المصل.

4. تورط البلاعم في كبح التهاب البلاك بواسطة NMN
ينظم NMN البلاعم لقمع التهاب اللويحات. هناك نمطيان رئيسيان للاستقطاب لmالأكروفاجات, حيثيساهم النوع M1 في إنتاج السيتوكينات الالتهابية وهيتم الاعتماد عليه ليكون شحاويا، بينما ينتج النوع M2 مضادا-السيتوكينات الالتهابية ويبذل جهدا تأثير وقائي على تقدم تصلب الشرايين. يعزز NMN استقطاب البلاعم إلى مضاد-النمط الظاهري للالتهاب في M2، كما يتجلى في خفض تنظيمM1-العلامات المرتبطة (Tnf-α، Il-6، Il-1β و Mcp-1) ورفع تنظيمM2-ذات صلةعلامات (Arg-1، MRC-1، Retlna و Irf-4) في عينات الأبهر.

5. الخاتمة
NMNتنتج تأثيرات مضادة لتصلب الشرايينربما عبر القمع الإجهاد التأكسدي والاستجابة الالتهابية في الفئران التي تتغذى على HFD ApoE−/−، تلميح إنهإمكانات واعدةفي معالجةتصلب الشرايين.
المرجع
[1] فادوغاناثان م، مينساه جي إيه، توركو جي في، وآخرون. العبء العالمي لأمراض القلب والأوعية الدموية ومخاطرها: بوصلة للصحة المستقبلية. جي آم كول كارديول. 2022; 80(25):2361-2371. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.005
[2] وانغ ز، تشو SH، هاو YL, وآخرون, يحمي نيكوتيناميد أحادي النيوكليوتيد من تصلب الشرايين الناتج عن النظام الغذائي عالي الدهون في الفئران ويخفف من التهاب الشريان الأبهر والإجهاد التأكسدي. J الأطعمة الوظيفية. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985.
بونتاك NMN
بونتاك هو رائدNMNالصناعة وأول مصنع يطلق الإنتاج الضخم ل NMN، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. حاليا، أصبحت بونتاك المؤسسة الرائدة في مجالات متخصصة من منتجات الإنزيم المساعد. ومن الجدير بالذكر أن BONTAC هو مورد المواد الخام لشركة NMN لفريق ديفيد سينكلير الشهير في جامعة هارفارد، الذي يستخدم المواد الخام من BONTAC في ورقة بحثية بعنوان "تضرر بطانة البطانة"NAD+-ه2شبكة إشارات S هي سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". لقد حظيت خدماتنا ومنتجاتنا بتقدير كبير من قبل شركاء عالميين. علاوة على ذلك، تمتلك بونتاك أول مركز بحث مستقل وطني وآخر مركز مستقل لأبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة في قوانغدونغ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد في بونتاك على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية، والطب الحيوي، والجمال الطبي، والمواد الكيميائية اليومية، والزراعة الخضراء.
تنويه
ثهيالمقالة هي مبني على المرجع في مجلة أكاديمية. المعلومات ذات الصلة هيتوفيرلأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي غرض نصيحة طبية. إذا كان هناك أي انتهاك، من فضلكالاتصال المؤلفل حذفالأيون. الآراء المعبر عنها في هذا المقال لا تمثل موقفبونتاك.