NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMN
3 ، التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية
4 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMN
5 ، تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن مسحوق Bontac NMN آمن وفعال
6 ، توفير خدمة تخصيص حل المنتج الشاملة
7 ، مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد.
عادة ما يتم إنتاج مسحوق NMN بشكل عام عن طريق التخليق الكيميائي أو الأنزيمي ، أو التخليق الحيوي للتخمير. هناك إيجابيات وسلبيات لجميع الطرق الثلاث.
التخليق الكيميائي مكلف وكثيف العمالة ، ويتم تصنيف جميع المكونات الخام المستخدمة على أنها "غير طبيعية" ، أي ليست من الأنظمة البيولوجية. ومع ذلك ، هناك بعض المزايا من وجهة نظر الشركة المصنعة. العائد مناسب تماما لإنتاج مسحوق NMN بالجملة ، ويمكن التحكم في كل هذه المكونات الخام غير الطبيعية بعناية. ولكن هناك عدد من العيوب أيضا. بعض المذيبات المستخدمة في عملية التصنيع سيئة للغاية من وجهة نظر بيئية ، ويمكن أن يكون من الصعب إزالة الشوائب والمنتجات الثانوية من المنتج النهائي - وهذا أمر سيء للغاية للمستهلك.
من ناحية أخرى ، يعتبر الإنتاج الأنزيمي لمسحوق NMN "طريقة تحضير خضراء". مثل الطريق الكيميائي ، إنه باهظ الثمن ، لكنه يوفر عائدا أعلى ونقاوة عالية بشكل مثير للإعجاب. يحدد NMN النهائي جميع المربعات - مستقرة ، سهلة الامتصاص ، خفيفة الوزن ، منخفضة الكثافة ، وبنية جزيئية منخفضة.
تم أيضا استكشاف التخمير كطريقة لإنتاج NMN ، ولكن العائد ، على الرغم من جودته العالية ، سيء للغاية ، لذلك تتطلع العديد من شركات المكملات الغذائية بشكل معقول إلى عمليات أخرى أكثر فعالية.
تم اعتبار NMN فقط مصدرا للطاقة الخلوية ووسيطا في التخليق الحيوي NAD + ، حاليا ، تم إيلاء اهتمام المجتمع العلمي لنشاط مكافحة الشيخوخة ومجموعة متنوعة من الفوائد الصحية والأنشطة الدوائية ل NMN التي ترتبط باستعادة NAD +. وبالتالي ، فإن NMN له تأثيرات علاجية تجاه مجموعة من الأمراض ، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2 الناجم عن العمر ، والسمنة ، ونقص التروية الدماغية والقلبية ، وفشل القلب واعتلال عضلة القلب ، ومرض الزهايمر والاضطرابات التنكسية العصبية الأخرى ، وإصابة القرنية ، والتنكس البقعي وتنكس الشبكية ، وإصابة الكلى الحادة وأمراض الكبد الكحولية.
يتم تحديد الشيخوخة ، كعملية طبيعية عن طريق تقليل تنظيم إنتاج الطاقة في الميتوكوندريا لأعضاء مختلفة مثل الدماغ والأنسجة الدهنية والجلد والكبد والعضلات الهيكلية والبنكرياس بسبب استنفاد NAD + . تنخفض مستويات NAD + في الجسم نتيجة لزيادة إنزيمات NAD + المستهلكة عند الشيخوخة هناك ثلاثة مسارات مختلفة للتخليق الحيوي لإنتاج NAD + في خلايا الثدييات بما في ذلك تخليق دي نوفو من مسارات التربتوفان والملح ومعالج البريس. من بين هذه المسارات الثلاثة ، NMN هو منتج مختلط يشارك في التخليق الحيوي NAD + من خلال مسارات الملح و Preiss-Handler. مسار الإنقاذ هو الطريق الأكثر كفاءة والرئيسي للتخليق الحيوي NAD + ، حيث يتم تحويل النيكوتيناميد و 5-فوسفوريبوسيل-1-بيروفوسفات إلى NMN مع إنزيم NAMPT متبوعا بالاقتران إلى ATP والتحويل إلى NAD بواسطة NMNAT. علاوة على ذلك ، فإن الإنزيمات المستهلكة ل NAD + مسؤولة عن تحلل NAD + ونتيجة لذلك تكوين النيكوتيناميد كمنتج ثانوي.
لا يمكن تقييم سلامة مسحوق NMN نظرا لأن الدراسات السريرية والسمية المطلوبة لم تكتمل بعد لتحديد المستويات الآمنة الموصى بها للإدارة على المدى الطويل. ومع ذلك ، فإن سلامتها وفعاليتها غير مؤكدة وغير موثوقة لأن معظمها لم يعد من خلال الاختبارات العلمية الصارمة قبل السريرية والسريرية. نشأت هذه المشكلة حيث يتردد المصنعون في دفع تكاليف الأبحاث والتجارب السريرية بسبب انخفاض هامش الربح المحتمل ، ولا توجد وكالة مرخصة لتنظيم منتجات NMN لأنها غالبا ما يتم بيعها كغذاء وظيفي أكثر من الأدوية العلاجية شديدة التنظيم. لذلك ، طالبت مجموعات الدفاع عن المستهلك بعملية موافقة أكثر صرامة تطلب من الوكالات التنظيمية وضع معايير وقيود لتسويق المنتجات الصحية المضادة للشيخوخة ، مع مراعاة سلامة وصحة ورفاهية N red. الدواء الشافي لكبار السن ، لأن زيادة مستويات NAD عند عدم الحاجة قد يؤدي إلى بعض الآثار الضارة. لذلك ، يجب وصف جرعة وتواتر مكملات NMN بعناية اعتمادا على نوع النقص المرتبط بالعمر وجميع الحالات الصحية الأخرى التي تواجه الناس. تمت دراسة سلائف NAD الأخرى لمختلف أوجه القصور المرتبطة بالعمر وتستخدم لأوجه القصور الخاصة ، فقط بعد إثبات فعاليتها وآمنة للاستخدام. لذلك ، يجب تطبيق نفس المبدأ على NMN أيضا
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص, NMN companied التي تواجه المستهلكين مباشرة يولون مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMN بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMN الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99.9٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يتم تحديد بنية المركب ca n بشكل مبدئي.
مقدمة تم تحديد يوم 4 مارس باعتباره اليوم العالمي للسمنة. استضاف الاتحاد العالمي للسمنة واليونيسف ومنظمة الصحة العالمية ندوة عالمية عبر الإنترنت يقودها الشباب للحديث عن السمنة والشباب. جذبت أزمة السمنة تدريجيا الكثير من الاهتمام. يشير أحدث تقرير صادر عن مجلة لانسيت إلى أن مليار شخص منزعجون من السمنة (2022) ، مع 650 مليون بالغ و 340 مليون مراهق و 39 مليون طفل. في الآونة الأخيرة ، ركزت الدراسات المسببة للتدخلات للسمنة تدريجيا على الجهاز العصبي المركزي ، في محاولة للحد من ظهور السمنة من مصدرها. والجدير بالذكر أن استهداف مسار الإنقاذ NAD + في الخلايا النجمية تحت المهاد قد يكون نهجا محتملا لمكافحة السمنة. ارتباط الخلايا النجمية تحت المهاد والسمنة يعمل منطقة ما تحت المهاد كمركز لتنظيم الشهية ، والذي يتلقى ويدمج عوامل الغدد الصم العصبية التي ينتجها الجهاز العصبي المركزي والأنسجة الطرفية لتعزيز أو قمع الشهية ، وذلك للتأثير على وزن الجسم. والجدير بالذكر أن الخلايا النجمية الأيبوثالامية يمكن أن تقلل على ما يبدو من تصفية الجلوكوز وتزيد من مستويات الأنسولين في البلازما ، مما يلعب دورا أساسيا في تعديل استقلاب الطاقة ، والذي من المتوقع أن يكون هدفا جديدا لعلاج السمنة. التخفيف من السمنة الناجمة عن النظام الغذائي الغني بالدهون (HFD) عن طريق قمع مسار إنقاذ الخلايا النجمية NAD + في ظل ظروف الإفراط في تناول الدهون ، يتم تنشيط مسار الإنقاذ NAD + على وجه التحديد في الخلايا النجمية تحت المهاد ، مما يحد من إنفاق الطاقة (EE) وأكسدة الدهون في الأنسجة الدهنية عن طريق تقليل تنظيم تعصيب العصب الودي ، مما يؤدي في النهاية إلى تراكم دهون الأنسجة الدهنية وتطور السمنة. CD38 كوسيط نهائي لالتهاب الخلايا النجمية الناجم عن مسار الإنقاذ NAD +. يعمل CD38 في اتجاه مجرى مسار الإنقاذ NAD + في الخلايا النجمية تحت المهاد المثقلة بالدهون الزائدة. تقلل ضربة قاضية CD38 في الخلايا النجمية ذات النواة المقوسة من زيادة الوزن ، وتقلل من كتلة الدهون ، وتزيد من EE ، وتقلل من RER أثناء استهلاك HFD. قد يؤدي استنفاد Cd38 في الخلايا النجمية تحت المهاد إلى تحسين التهاب منطقة ما تحت المهاد عن طريق زيادة مستوى NAD +. لا يمكن أن يؤدي التهاب ما تحت المهاد إلى اختلالات الطاقة فحسب ، بل يؤدي أيضا إلى تفاقم مقاومة الأنسولين المركزية ومقاومة اللبتين ، مما قد يؤدي إلى تراكم الدهون في الأنسجة المحيطية. دور محور نيكوتيناميد فوسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT) - NAD + - CD38 في السمنة في الثدييات ، يمثل مسار الإنقاذ الوسيلة الأساسية للحفاظ على مستوى NAD + الخلوي. يتم تحفيز خطوة حاسمة في مسار الإنقاذ NAD + بواسطة NAMPT. استجابة للحمل الزائد للدهون ، يؤدي تنشيط المحور النجمي NAMPT-NAD + -CD38 إلى تحفيز استجابات مؤيدة للالتهابات في منطقة ما تحت المهاد ، مما يؤدي إلى إثارة إشارات Ca2 + القاعدية المنشطة بشكل شاذ واستجابات Ca2 + للخطر للهرمونات الأيضية مثل الأنسولين واللبتين والببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 ، مما يؤدي في النهاية إلى خلل وظيفي في الخلايا النجمية تحت المهاد ويساهم في تطور السمنة. استنتاج ميكانيكيا ، فإن تثبيط مسار الإنقاذ NAD + النجمي تحت المهاد ، جنبا إلى جنب مع CD38 في اتجاه مجرى النهر ، يخفف من التهاب ما تحت المهاد ويخفف من تطور السمنة الناجمة عن HFD في ذكور الفئران. مرجع بارك ، جي دبليو ، بارك ، إس إي ، كوه ، دبليو وآخرون (2024). يتوسط مسار إنقاذ الخلايا النجمية تحت المهاد NAD + في اقتران الإفراط في استهلاك الدهون الغذائية في نموذج الفأر للسمنة. نات كومون 15 ، 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR). هناك أنواع مختلفة من NAD التي يجب اختيارها ، بما في ذلك NAD ER Grade (إزالة الإندوكسين) ، NAD Grade I (IVD / المكملات الغذائية / مسحوق مستحضرات التجميل الخام) ، NAD Grade II (API / الوسيطات) و NAD Grade IV (إن وجد متطلبات أعلى على الذوبان) ، والتي يمكن توفيرها في شكل مسحوق مجفف بالتجميد أو مسحوق بلوري. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NAD إلى أكثر من 98٪. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لا تتحمل BONTAC أي مسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة في خلايا الثدييات ، يتم إنتاج غالبية NAD + من المستقلبات التي تدخل مسار الإنقاذ NAD +. نيكوتيناميد فوسفوريبوسيل ترانسفيراز (NAMPT) هو إنزيم محدد للمعدل لمسار الإنقاذ ، والذي يمكنه تحويل النيكوتيناميد (NAM) إلى أحادي النوكليوتيد من النيكوتيناميد (NMN). يعد NAMPT العصبي مهما لوظيفة NMJ قبل / بعد التشابك ، والحفاظ على وظيفة وهيكل الهيكل العضلي. 2. مشاركة NAMPT في مسار الإنقاذ NAD + يلعب نشاط NAMPT دورا محوريا في استقلاب الطاقة والتوازن. يمكن ل NAMPT تكثيف النيكوتيناميد (NAM) و 5-phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) في أحادي النوكليوتيد من النيكوتيناميد (NMN). يتم تصنيع NMN لاحقا في NAD + بواسطة نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد adenylyltransferase (NMNAT) ، وهو الإنزيم مباشرة بعد NAMPT. 3. تأثير NMN على عكس ضعف NMJ جزئيا في الفئران NAMPT-/- cKO في وجود علاج NMN ، يتم تحسين الالتقام الخلوي / إفراز الخلايا الحويصلة واستعادة مورفولوجيا الصفيحة النهائية في فئران Thy1-NAMPT - / - بالضربة القاضية المشروطة (cKO). أيضا ، يؤدي فقدان NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاط إلى إضعاف الالتقام الخلوي الداخلي وإفراز الخلايا للحويصلات المشبكية في NMJs ، ولكن يمكن أن يمنع NMN إلى حد كبير هذه العيوب. علاوة على ذلك ، يعيد علاج NMN محاذاة الساركومير بدلا من مورفولوجيا الميتوكوندريا. 4. الآلية الأساسية ل NMN التي تؤثر على NMJs يمكن تحقيق التأثيرات المحسنة ل NMN على NMJs عبر مسار الإنقاذ NAD + بوساطة NAMPT ، ويتم تأكيد هذه التكهنات من خلال دورة الحويصلة المشبكية المحسنة ، ومورفولوجيا الصفيحة النهائية ، وبنية الألياف العضلية ووظيفتها بعد إعطاء سلائف NAD + لمدة أسبوعين ، NMN. 5. الخلاصة ميكانيكيا ، من المحتمل أن تتضمن تأثيرات NMN التي تعمل على تحسين وظيفة NMJ ومورفولوجيا الصفيحة النهائية والبنية العضلية والانقباض مسار الإنقاذ NAD + بوساطة NAMPT. تحمل NMN وعدا كبيرا كعامل علاجي لأمراض العضلات الهيكلية. مرجع Lundt S ، تشانغ N ، وانغ X ، بولو بارادا L ، دينغ S. تأثير حذف NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاط على وظيفة وهيكل الوصلة العصبية العضلية (NMJ) في الفئران. ممثل العلوم 2020 ؛ 10(1):99. تم النشر في 2020 يناير 9. دوي: 10.1038 / S41598-019-57085-4 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة وفقا لتقرير منظمة الصحة العالمية لعام 2020 ، هناك ما يقرب من 2.3 مليون حالة إصابة بسرطان الثدي في جميع أنحاء العالم. ظهر سرطان الثدي كواحد من أكثر الأورام الخبيثة لدى الإناث بمعدل حدوث كبير. على الرغم من إحراز تقدم كبير في تحسين معدل الشفاء من سرطان الثدي في مراحله المبكرة في السنوات الأخيرة ، إلا أنه لا يزال من الصعب علاج سرطان الثدي المتقدم. لا تزال كيفية تقليل مخاطر تكرار الإصابة بسرطان الثدي في مراحله المبكرة وكذلك إطالة بقاء المرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم تحديا في العلاج السريري لسرطان الثدي. والجدير بالذكر أن جينسينوسيد Rh2 (GRh2) له تأثيرات بارزة على تأخير تطور سرطان الثدي من خلال تعزيز المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) ، وهو نوع من الخلايا الليمفاوية الفطرية السامة للخلايا الحاسمة للاستجابة المناعية للورم. 2. الدور القمعي ل GRh2 في تطور سرطان الثدي يعيق GRh2 نمو سرطان الثدي وانتشاره وورم خبيثه. ببساطة ، يتم تقليل وزن الجسم وحجم الورم للفئران النموذجية بشكل ملحوظ بعد علاج GRh2 (10 مجم / كجم و 20 مجم / كجم). بالإضافة إلى ذلك ، يتم قمع معدل تكاثر خلايا سرطان الثدي بواسطة GRh2 بطريقة تعتمد على الجرعة (5 و 10 و 20 مجم / كجم). عند علاج GRh2 (20 مجم / كجم) ، من الواضح أن فقدان سعة الرئة يتم تقليل نقائل الرئة التي تشكلها الخلايا السرطانية MDA-MB-231 بشكل لافت للنظر أيضا ، مع عدم وجود عقيدات نقيلية واضحة في الكبد. 3. التأثير القاتل المعزز للخلايا القاتلة الطبيعية على خلايا سرطان الثدي بعد علاج GRh2 يمارس GRh2 تأثيرات ملحوظة على تأخير تطور سرطان الثدي من خلال تحسين قدرة القتل لخلايا NK92MI. باختصار ، يتم تنظيم مستويات التعبير عن mRNA لقتل الوسطاء perforin و IFN-γ في نظام الزراعة المشتركة لخلايا سرطان الثدي NK92MI بشكل صريح بعد علاج GRh2. اللافت للنظر ، أن انخفاض ورم خبيث الرئة لسرطان الثدي بواسطة GRh2 يتم مواجهته تقريبا عند استنفاد الخلايا القاتلة الطبيعية. بالنسبة لتلك الخاصة بالتحكم في السيارة ، فإن كمية CD107a ، وهي علامة تحلل الخلايا القاتلة الطبيعية ، مرتفعة بشكل علني في وجود GRh2 (20 مجم / كجم) ، مما يتحقق من نشاط القتل المعزز لخلايا NK على سرطان الثدي. 4. الآلية الجزيئية الأساسية ل GRh2 على تحفيز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية ضد سرطان الثدي تقلل خلايا سرطان الثدي من التعرف على NKG2D من خلال تساقط الخلايا المحللة للبروتين MICA بوساطة ERp5 للهروب من مراقبة الخلايا القاتلة الطبيعية. يتداخل GRh2 مع تكوين MICA القابل للذوبان (sMICA) عن طريق قمع التعبير عن ERp5 لزيادة محتويات قتل الوسطاء من الخلايا القاتلة الطبيعية ، وبالتالي ممارسة تأثيرات مذهلة على مكافحة سرطان الثدي. 5. الخلاصة يعمل GRh2 على تحفيز التأثير السام للخلايا للخلايا ويعزز وظيفة المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية لمحاربة سرطان الثدي ، والذي قد يكون دواء مرشحا قويا للوقاية من سرطان الثدي وعلاجه. مرجع [1] Sung H و Ferlay J و Siegel RL و آخرون إحصاءات السرطان العالمية 2020: تقديرات GLOBOCAN للإصابة والوفيات في جميع أنحاء العالم ل 36 نوعا من السرطان في 185 دولة. كاليفورنيا السرطان J كلين. 2021; 71(3):209-249. دوي: 10.3322 / CAAC.21660 [2] يانغ سي ، تشيان سي ، تشنغ دبليو ، وآخرون ، يعزز جينسينوسيد Rh2 المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) عن طريق تثبيط ERp5 في سرطان الثدي. الطب النباتي. 2024;123:155180. دوي:10.1016/j.phymed.2023.155180 مزايا المنتج من BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC هي أول مؤسسة في جميع أنحاء العالم يمكنها توفير الإنتاج الضخم الوطني للجينسينوسيدات (Rh2) عن طريق التخليق الأنزيمي ، مع مواد خام نقية ، ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية.