NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NMN은 세포 에너지원이자 NAD+ 생합성의 중간체로만 간주되었으며, 현재 과학계에서는 노화 방지 활동과 NAD+ 회복과 관련된 NMN의 다양한 건강상의 이점 및 약리학적 활성에 관심이 집중되고 있습니다. 따라서 NMN은 연령으로 인한 제2형 당뇨병, 비만, 뇌 및 심장 허혈, 심부전 및 심근병증, 알츠하이머병 및 기타 신경퇴행성 질환, 각막 손상, 황반변성 및 망막 변성, 급성 신장 손상 및 알코올성 간 질환.
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소적 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며 사용되는 모든 원료는 "비자연적", 즉 생물학적 시스템에서 나온 것이 아닌 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 볼 때 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 NMN 분말 대량 생산에 매우 적합하며 이러한 모든 비자연스러운 원료는 세심하게 통제할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용매는 환경적 관점에서 심각하게 나쁘고 불순물과 부산물은 완제품에서 제거하기 어려울 수 있어 소비자에게 심각하게 나쁩니다.
반면, NMN 분말의 효소 생산은 "친환경 제조 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 놀랍도록 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고 쉽게 흡수되며 가볍고 밀도가 낮고 분자 구조가 낮은 모든 조건을 충족합니다.
발효도 NMN을 생산하는 방법으로 연구되었지만 수율은 고품질이지만 상당히 형편없기 때문에 많은 보충제 회사에서는 더 효과적인 다른 공정을 현명하게 찾고 있습니다.
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체.
자연적인 과정으로서의 노화는 NAD+의 고갈로 인해 뇌, 지방 조직, 피부, 간, 골격근 및 췌장과 같은 다양한 기관의 미토콘드리아에서 에너지 생산이 하향 조절되는 것으로 확인됩니다. 노화에 따라 NAD+ 소비 효소가 증가한 결과 체내 NAD+ 수치가 감소합니다. 포유류 세포에서 NAD+를 생성하는 세 가지 생합성 경로는 트립토판, 염 및 Preiss-Handler 경로로부터의 새로운 합성을 포함합니다. 이 세 가지 경로 중 NMN은 염 및 Preiss-Handler 경로를 통해 NAD+ 생합성에 관여하는 상호산물입니다. 구제 경로는 NAD+ 생합성을 위한 가장 효율적이고 주요 경로로, 니코틴아미드와 5-포스포리보실-1-피로인산염이 NAMPT의 효소로 NMN으로 전환된 후 ATP에 접합하고 NMNAT에 의해 NAD로 전환됩니다. 또한, NAD+ 소비 효소는 NAD+의 분해와 부산물로서 니코틴아미드의 형성을 담당합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여에 권장되는 안전 수준을 확립하는 데 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 대부분이 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트를 통해 돌아오지 않았기 때문에 안전성과 효능은 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 잠재적인 낮은 이윤으로 인해 연구 및 임상시험 비용을 지불하는 것을 주저하고, NMN 제품은 규제가 심한 치료제보다 기능성 식품으로 판매되는 제품인 경우가 많기 때문에 규제할 인가 기관이 없기 때문에 발생했습니다. 따라서 소비자 옹호 단체는 규제 기관에 N 적색 소비자의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 기준과 제한 사항을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구했습니다. 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 해로운 영향을 미칠 수 있기 때문에 노인을 위한 만병통치약입니다. 따라서 NMN 보충의 복용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들의 기타 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방되어야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 연령 관련 결핍에 대해 연구되었으며 효과가 입증되고 사용하기에 안전한 후에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원리를 적용해야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 NMN은 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 본택에서 생산하는 NMN 분말은 순도 99.9%에 이릅니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 자기공명분광법(NMR) 및 고해상도 질량 분석법(HRMS). 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
소개 3월 4일은 세계 비만의 날로 지정되었습니다. 세계비만연맹(World Obesity Federation), 유니세프(UNICEF), WHO는 비만과 청소년에 대해 이야기하기 위해 글로벌 청소년 주도 웨비나를 주최했습니다. 비만 위기는 점차 많은 관심을 끌고 있습니다. Lancet의 최신 보고서에 따르면 성인 6억 5천만 명, 청소년 3억 4천만 명, 어린이 3,900만 명으로 10억 명(2022년)이 비만으로 괴로워하고 있습니다. 최근 비만에 대한 병인학적 연구와 개입은 비만의 발병을 근원적으로 억제하려는 시도와 함께 중추신경계에 점진적으로 초점을 맞추고 있습니다. 특히, 시상하부 성상세포에서 NAD+ 구제 경로를 표적으로 삼는 것은 비만 퇴치를 위한 잠재적인 접근 방식이 될 수 있습니다. 시상하부 성상세포와 비만의 연관성 시상하부는 식욕 조절 중추 역할을 하며, 중추신경계와 말초조직에서 생성되는 신경내분비인자를 수용하고 통합하여 식욕을 촉진하거나 억제하여 체중에 영향을 미칩니다. 주목할만히, 시상 성상세포는 포도당 청소율을 감소시키고 혈장 인슐린 수치를 증가시킬 수 있으며, 이는 비만 치료의 새로운 표적이 될 것으로 기대되는 에너지 대사를 조절하는 데 필수적인 역할을 합니다. 성상세포 NAD+ 구제 경로를 억제하여 고지방 식이(HFD) 유발 비만 완화 과도한 지방 섭취 조건에서 NAD+ 구제 경로는 시상하부 성상세포에서 특이적으로 활성화되어 교감 신경 신경 분포를 하향 조절하여 지방 조직의 에너지 소비(EE)와 지방 산화를 억제하여 결국 지방 조직 지방의 축적과 비만의 발달을 초래합니다. NAD+ 구제 경로에 의해 유도된 성상세포 염증의 다운스트림 매개체로서의 CD38. CD38은 과도한 지방이 부담을 주는 시상하부 성상세포에서 NAD+ 구제 경로의 다운스트림으로 기능합니다. 아치형 핵 성상세포의 CD38 녹다운은 HFD 소비 중 체중 증가를 감소시키고, 지방량을 감소시키며, EE를 증가시키고, RER을 낮춥니다. 시상하부 성상세포의 Cd38 고갈은 NAD+ 수치를 증가시켜 시상하부 염증을 개선할 수 있습니다. 시상하부 염증은 에너지 불균형을 유발할 뿐만 아니라 중추 인슐린 저항성과 렙틴 저항성을 악화시켜 말초 조직에 지방이 축적될 수 있습니다. 비만에서 니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제(NAMPT)-NAD+-CD38 축의 역할 포유류에서 구제 경로는 세포 NAD+ 수준을 유지하는 주요 수단을 나타냅니다. NAD+ 구제 경로의 중요한 단계는 NAMPT에 의해 촉매됩니다. 지방 과부하에 대한 반응으로 성상세포 NAMPT-NAD+-CD38 축의 활성화는 시상하부에서 전염증 반응을 유도하여 비정상적으로 활성화된 기저 Ca2+ 신호를 유도하고 인슐린, 렙틴 및 글루카곤 유사 펩타이드 1과 같은 대사 호르몬에 대한 손상된 Ca2+ 반응을 유도하여 궁극적으로 기능 장애가 있는 시상하부 성상세포를 초래하고 비만 발병에 기여합니다. 결론 기계적으로, 시상하부 성상세포 NAD+ 구제 경로의 억제는 하류 CD38과 함께 시상하부 염증을 완화하고 수컷 마우스에서 HFD 유발 비만의 발달을 약화시킵니다. 참조 박 JW, 박 SE, Koh, W. 외 (2024). 시상하부 성상세포 NAD+ 구제 경로는 비만 마우스 모델에서 식이 지방 과잉 소비의 결합을 매개합니다. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 본택 나드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR). NAD ER 등급(내독신 제거), NAD 등급 I(IVD/건강 보조 식품/화장품 원료 분말), NAD 등급 II(API/중간체) 및 NAD 등급 IV(용해도에 대한 요구 사항이 더 높은 경우)를 포함하여 다양한 유형의 NAD를 선택할 수 있으며 동결건조 분말 또는 결정성 분말의 형태로 제공될 수 있습니다. BONTAC NAD의 순도는 98% 이상에 도달할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.
소개 알퍼스병은 신경퇴행성 장애이자 대사 장애로, 미토콘드리아 기능 장애 및 중합효소 감마(POLG) 유전자의 촉매 소단위의 돌연변이와 밀접하게 연관되어 있습니다. 주목할 만하게도, NAD 전구체인 니코틴아미드 리보사이드(NR)의 보충은 알퍼스병 환자의 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결함을 명시적으로 개선하는 것으로 입증되었습니다. 알퍼스병에 대하여 알퍼스병은 상염색체 열성 장애로, 종종 피질 신경 손실과 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 및 복합체 I(CI)의 고갈을 동반합니다. 이 질병은 신생아 100,000명 중 약 1명에서 발생합니다. 알퍼스병을 앓고 있는 대부분의 개인은 출생 시 증상을 보이지 않습니다. 진단은 일반적으로 POLG 유전자를 결정하여 확립됩니다. 일단 발병하면(보통 생후 1년에서 3년 사이) 환자는 진행성 뇌병증, 간질, 간대성 근무력증 및 중증 근무력증과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다. 현재 이 질병을 치료할 수 있는 효과적인 방법은 없습니다. 시험관 내 알퍼스병 모델 확립 유도만능줄기세포(iPSC)는 A467T(c.1399G>A) 및 P589L(c.1766C>T)의 복합 이형접합 돌연변이를 보유한 Alpers의 환자로부터 생성되며, 이어서 피질 오가노이드와 신경줄기세포(NSC)로 분화됩니다. Alpers의 iPSC는 L-젖산 수치 상승 및 CI 고갈을 포함하여 경미한 미토콘드리아 변화를 나타냅니다. Alpers의 NSC는 심각한 mtDNA 고갈과 미토콘드리아 기능 장애를 나타냅니다. Alpers의 피질 오가노이드는 피질 신경 손실과 성상세포 축적을 보여줍니다. Alpers의 피질 오가노이드에서 NR의 역할 NR을 사용한 장기 치료는 Alpers의 피질 오가노이드에서 관찰되는 신경퇴행성 변화를 부분적으로 개선합니다. 특히, NR의 보충은 알퍼스병 환자의 피질 오가노이드에서 관찰되는 신경 손실, 신경교 농축 및 미토콘드리아 손상을 효과적으로 상쇄합니다. NR 치료 후 Alpers 환자 오가노이드에서 조절 장애 경로의 역전 NR 치료는 미토콘드리아 및 시냅스 형성 관련 경로의 하향 조절뿐만 아니라 성상세포/신경교세포와 관련된 경로의 상향 조절을 상쇄하고 신경염증은 Alpers의 피질 오가노이드에서 분명히 활성화됩니다. 결론 NAD 수치를 높이기 위한 NR의 보충은 알퍼스병의 iPSC 유래 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결함 및 신경 손실을 구제할 수 있으며, 상대적으로 높은 안전성과 생체이용률로 이 난치성 질환에 대한 치료 후보로서 큰 가능성을 보여줍니다. 참조 홍 Y, Zhang Z, 양조 T 외. NAD+ 전구체 니코틴아미드 리보사이드는 알퍼스병의 iPSC 유래 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결함과 신경 손실을 구합니다. 국제 J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. 2024년 1월 25일 게시. 도이:10.7150/ijbs.91624 본택 NR BONTAC은 자체 소유 공장과 전문 R&D 팀을 통해 NR용 원자재 대량 생산을 시작할 수 있는 중국의 몇 안 되는 공급업체 중 하나입니다. 현재까지 173개의 BONTAC 특허가 있습니다. BONTAC은 맞춤형 제품에 대한 원스톱 서비스를 제공합니다. NR의 말산염 및 염화물염 형태를 모두 사용할 수 있습니다. Bonpure 독자적인 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법의 먼지로 제품 함량과 전환율을 더 높은 수준으로 유지할 수 있습니다. BONTAC NR의 순도는 97% 이상에 도달할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 의견은 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 2023년 7월, 세계보건기구(WHO)는 탄산음료 감미료인 아스파탐을 발암 가능성 물질로 분류했지만, 무설탕 감미료 아스파탐이 건강에 미치는 영향에 관한 최신 평가 결과에 따르면 아스파탐은 체중 1kg당 40mg의 일일 한도 내에서 섭취해도 안전하다고 밝혔습니다. 또 다른 감미료 스테비오사이드는 어떻습니까? 스테비오사이드는 설탕 감소제입니까 아니면 건강 킬러입니까? 2. 스테비오사이드의 현황 스테비오사이드(스테비아 배당체라고도 함)는 저칼로리, 높은 단맛, 우수한 안정성 및 저렴한 가격으로 인해 "전 세계에서 세 번째로 큰 천연 설탕 공급원"으로 간주되어 의약, 일일 화학 물질, 음료, 식품, 양조 및 기타 산업에서 널리 사용됩니다. 3. 스테비오사이드의 규제 적용 및 통제 소다 감미료 아스파탐의 발암 가능성에 대한 앞서 언급한 WHO 보고서는 높은 섭취량을 기반으로 합니다. 체중이 70kg 또는 154파운드인 성인은 한도를 초과하기 위해 매일 9-14캔 이상의 아스파탐 함유 탄산음료를 마셔야 하며 잠재적으로 건강상의 위험에 직면할 수 있습니다. 건강한 섭취의 경우 발암 위험에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 다른 감미료 스테비오사이드에도 동일한 상황이 적용됩니다. 스테비오사이드는 중국 본토, 일본, 한국, 호주, 뉴질랜드, 미국 및 유럽 연합과 같은 국가에서 식품에 감미료로 승인되었습니다. 중국에는 식품 첨가물 스테비오사이드(GB 2760-2014)에 대한 세부 사양이 있습니다. 4. 스테비오사이드의 치료적 특성 4.1 항종양 효과 스테비오사이드는 암 치료를 위해 추가 조사를 위한 귀중한 화학 요법 후보로 적용될 수 있습니다. 잘 알려진 종양 프로모터인 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트(TPA)의 활성은 쥐 피부암 모델에서 스테비오사이드로 성공적으로 억제됩니다. 또한, 스테비오사이드는 F344 쥐에서 유방 선종 발생률을 감소시킬 수 있습니다. 4.2 항고혈압 활동 2.67g의 스테비아 잎/일의 만성 경구 투여(30일) 후 쥐에서 관찰된 저혈압 효과는 자발성 고혈압 쥐에서 확인되었습니다. 이 쥐 모델에서 스테비오사이드(100mg/kg, i.v.)는 혈청 에피네프린, 노르에피네프린 또는 도파민 수치의 변화 없이 혈압을 낮출 수 있습니다. 4.3 당뇨병 방지제 당뇨병 쥐에서 스테비오사이드(0.2g/kg; i.v. 투여)는 포도당 혈중 농도를 감소시키지만 정맥 내당능 검사(IVGT)에 대한 인슐린 반응 및 반응을 증가시킵니다. 또한 스테비오사이드는 정상 쥐에서 혈당 반응을 변경하지 않고 IVGT 동안 기초 이상의 인슐린 수치를 향상시켜 제2형 당뇨병의 약물 후보로서의 잠재력을 암시합니다. 4.4 병원성 박테리아 억제 스테비오사이드는 심한 설사의 병인으로 잘 알려진 대장균을 포함한 다양한 식인성 병원성 박테리아에 대한 항균 작용을 입증했습니다. 항바이러스 특성과 관련하여 스테비오사이드는 로타바이러스와 숙주 세포의 결합을 방해하는 것으로 보입니다. 로타바이러스는 일반적으로 소아 위장염과 관련이 있습니다. 4.5 항염증성 지질다당류(LPS) 자극 THP1 세포에서 스테비오사이드(1mM)는 NF-κB를 억제합니다. 또한 스테비오사이드는 간 염증에 관여하는 유전자의 시험관 내 상향 조절을 방지합니다. 또한, 실리코 분석은 종양 괴사 인자 수용체(TNFR)-1 및 톨 유사 수용체(TLR)-4-MD2의 두 가지 전염증성 수용체에서 길항 작용을 입증합니다. 4.6 항산화 능력 스테비오사이드와 레바우디오사이드 A의 항산화 효과는 어류 모델에서 확인되었으며, 둘 다 리포과산화와 단백질 카르보닐화를 효과적으로 제어합니다. 또한, 스테비오사이드는 제2형 당뇨병 쥐 모델의 간과 신장에서 산화적 DNA 손상을 예방합니다. 5 결론 섭취량이 적절하게 조절되는 한 스테비오사이드는 매우 유용할 수 있습니다. 스테비오사이드는 임상 치료 및 일상적인 건강 관리에서 큰 가능성을 가지고 있습니다. 참조 오렐라나-파우카르 AM (2023). 스테비아 레바우디아나의 스테비오사이드: 감미료 활성, 약리학적 특성 및 안전성 측면에 대한 업데이트된 개요. 분자(스위스 바젤), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC 스테비오사이드 Reb-D 제품 특징 및 장점 BONTAC은 Stevioside Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)에 대한 국제 출원 및 공인 특허를 보유하고 있어 제품 품질(순도 및 안정성)을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존하여 직간접적으로 발생하는 모든 청구에 대해 책임을 지지 않습니다.