NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMN
3 ، التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية
4 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMN
5 ، تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن مسحوق Bontac NMN آمن وفعال
6 ، توفير خدمة تخصيص حل المنتج الشاملة
7 ، مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد.
تم اعتبار NMN فقط مصدرا للطاقة الخلوية ووسيطا في التخليق الحيوي NAD + ، حاليا ، تم إيلاء اهتمام المجتمع العلمي لنشاط مكافحة الشيخوخة ومجموعة متنوعة من الفوائد الصحية والأنشطة الدوائية ل NMN التي ترتبط باستعادة NAD +. وبالتالي ، فإن NMN له تأثيرات علاجية تجاه مجموعة من الأمراض ، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2 الناجم عن العمر ، والسمنة ، ونقص التروية الدماغية والقلبية ، وفشل القلب واعتلال عضلة القلب ، ومرض الزهايمر والاضطرابات التنكسية العصبية الأخرى ، وإصابة القرنية ، والتنكس البقعي وتنكس الشبكية ، وإصابة الكلى الحادة وأمراض الكبد الكحولية.
عادة ما يتم إنتاج مسحوق NMN بشكل عام عن طريق التخليق الكيميائي أو الأنزيمي ، أو التخليق الحيوي للتخمير. هناك إيجابيات وسلبيات لجميع الطرق الثلاث.
التخليق الكيميائي مكلف وكثيف العمالة ، ويتم تصنيف جميع المكونات الخام المستخدمة على أنها "غير طبيعية" ، أي ليست من الأنظمة البيولوجية. ومع ذلك ، هناك بعض المزايا من وجهة نظر الشركة المصنعة. العائد مناسب تماما لإنتاج مسحوق NMN بالجملة ، ويمكن التحكم في كل هذه المكونات الخام غير الطبيعية بعناية. ولكن هناك عدد من العيوب أيضا. بعض المذيبات المستخدمة في عملية التصنيع سيئة للغاية من وجهة نظر بيئية ، ويمكن أن يكون من الصعب إزالة الشوائب والمنتجات الثانوية من المنتج النهائي - وهذا أمر سيء للغاية للمستهلك.
من ناحية أخرى ، يعتبر الإنتاج الأنزيمي لمسحوق NMN "طريقة تحضير خضراء". مثل الطريق الكيميائي ، إنه باهظ الثمن ، لكنه يوفر عائدا أعلى ونقاوة عالية بشكل مثير للإعجاب. يحدد NMN النهائي جميع المربعات - مستقرة ، سهلة الامتصاص ، خفيفة الوزن ، منخفضة الكثافة ، وبنية جزيئية منخفضة.
تم أيضا استكشاف التخمير كطريقة لإنتاج NMN ، ولكن العائد ، على الرغم من جودته العالية ، سيء للغاية ، لذلك تتطلع العديد من شركات المكملات الغذائية بشكل معقول إلى عمليات أخرى أكثر فعالية.
يتم تحديد الشيخوخة ، كعملية طبيعية عن طريق تقليل تنظيم إنتاج الطاقة في الميتوكوندريا لأعضاء مختلفة مثل الدماغ والأنسجة الدهنية والجلد والكبد والعضلات الهيكلية والبنكرياس بسبب استنفاد NAD + . تنخفض مستويات NAD + في الجسم نتيجة لزيادة إنزيمات NAD + المستهلكة عند الشيخوخة هناك ثلاثة مسارات مختلفة للتخليق الحيوي لإنتاج NAD + في خلايا الثدييات بما في ذلك تخليق دي نوفو من مسارات التربتوفان والملح ومعالج البريس. من بين هذه المسارات الثلاثة ، NMN هو منتج مختلط يشارك في التخليق الحيوي NAD + من خلال مسارات الملح و Preiss-Handler. مسار الإنقاذ هو الطريق الأكثر كفاءة والرئيسي للتخليق الحيوي NAD + ، حيث يتم تحويل النيكوتيناميد و 5-فوسفوريبوسيل-1-بيروفوسفات إلى NMN مع إنزيم NAMPT متبوعا بالاقتران إلى ATP والتحويل إلى NAD بواسطة NMNAT. علاوة على ذلك ، فإن الإنزيمات المستهلكة ل NAD + مسؤولة عن تحلل NAD + ونتيجة لذلك تكوين النيكوتيناميد كمنتج ثانوي.
لا يمكن تقييم سلامة مسحوق NMN نظرا لأن الدراسات السريرية والسمية المطلوبة لم تكتمل بعد لتحديد المستويات الآمنة الموصى بها للإدارة على المدى الطويل. ومع ذلك ، فإن سلامتها وفعاليتها غير مؤكدة وغير موثوقة لأن معظمها لم يعد من خلال الاختبارات العلمية الصارمة قبل السريرية والسريرية. نشأت هذه المشكلة حيث يتردد المصنعون في دفع تكاليف الأبحاث والتجارب السريرية بسبب انخفاض هامش الربح المحتمل ، ولا توجد وكالة مرخصة لتنظيم منتجات NMN لأنها غالبا ما يتم بيعها كغذاء وظيفي أكثر من الأدوية العلاجية شديدة التنظيم. لذلك ، طالبت مجموعات الدفاع عن المستهلك بعملية موافقة أكثر صرامة تطلب من الوكالات التنظيمية وضع معايير وقيود لتسويق المنتجات الصحية المضادة للشيخوخة ، مع مراعاة سلامة وصحة ورفاهية N red. الدواء الشافي لكبار السن ، لأن زيادة مستويات NAD عند عدم الحاجة قد يؤدي إلى بعض الآثار الضارة. لذلك ، يجب وصف جرعة وتواتر مكملات NMN بعناية اعتمادا على نوع النقص المرتبط بالعمر وجميع الحالات الصحية الأخرى التي تواجه الناس. تمت دراسة سلائف NAD الأخرى لمختلف أوجه القصور المرتبطة بالعمر وتستخدم لأوجه القصور الخاصة ، فقط بعد إثبات فعاليتها وآمنة للاستخدام. لذلك ، يجب تطبيق نفس المبدأ على NMN أيضا
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص, NMN companied التي تواجه المستهلكين مباشرة يولون مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMN بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMN الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99.9٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يتم تحديد بنية المركب ca n بشكل مبدئي.
مقدمة يقال إن الجينسينوسيد Rg3 النادر ، وهو مستخلص نشط من باناكس الجينسنغ ، يمتلك مجموعة واسعة من الخصائص الدوائية بما في ذلك مضادات تكوين الأوعية الدموية ومضادة للسرطان ، مع ارتفاع محبة الدهون (السجل المقدر P4) وقابلية منخفضة للذوبان في الماء عند درجة الحموضة 7.4. ومع ذلك ، فإن نفاذيته وتوافره البيولوجي منخفضان نسبيا ، وإجراءات الإنتاج معقدة. من اللافت للنظر أن مستقلبات Rg3 لها نشاط مماثل وأقوى من Rg3 ، مما يفتح فرصا جديدة لعلاج السرطان المساعد في المستقبل. رابطة الجينسينوسيد Rg3 ومستقلباته هناك نوعان من epimers من ginsenoside Rg3 ، والتي يمكن إزالتها لاحقا إلى epimers من ginsenoside Rh2 (S-Rh2 و R-Rh2) والبروتوباناكساديول (S-PPD و R-PPD). الخصائص المضادة للسرطان لمستقلبات Rg3 تكوين الأوعية الدموية وتكاثر الخلايا السرطانية كلاهما عاملان مترابطان في تطور الورم. من حيث مكافحة الانتشار ، فإن مستقلبات Rg3 ، التي تحفز توقف المرحلة S وتشريح المرض في خط خلايا سرطان الثدي البشري الثلاثي السلبي MDA-MB-231 بالإضافة إلى توقف G0 / G1 وموت الخلايا المبرمج في الخلايا البطانية للوريد السري البشري (HUVECs) ، أقوى من Rg3. الهدف ذو الصلة سريريا من مستقلبات Rg3 هو الخلايا البطانية. يتم تقييم التأثيرات المضادة للأوعية الدموية باستخدام مقايسة تكوين الحلقة. من بين مستقلبات Rg3 ، S-Rh2 هو أقوى مثبط لتكوين الحلقة. VEGFR2 و AQP1 كأهداف ل Rh2 وفقا للتنبؤ ب في الإرساء الجزيئي من السيليكو ، هناك درجة ربط جيدة بين Rh2 / PPD والجيب المرتبط ب ATP ل VEGFR2 ، وهو منظم مهيمن يتحكم في تكوين الأوعية الدموية الفسيولوجية والمرضية. من خلال المقايسة الحيوية VEGF ، تم اكتشاف أن S-Rh2 هو أقوى مرشح مضاد لتولد الأوعية مع عمل تعديل خيفي على وظيفة VEGFR2. بالإضافة إلى ذلك ، فإن Rh2 و PPD لديهما القدرة على منع AQP1 و AQP5 ، وهما عضوان من عائلة الأكوابورين لهما أدوار حيوية في الانتشار والهجرة والغزو وتكوين الأوعية. علاوة على ذلك ، يعد Rg3 أكثر انتقائية ل AQP1 ولا يظهر درجة ربط جيدة مع AQP5. في ضوء ذلك ، قد يكون لحظر وظيفة القناة المائية ل AQP1 دور فوري في تثبيط تكوين الحلقة والتأثيرات المضادة للأوعية الدموية ل Rh2. استنتاج يمكن أن تزيد مستقلبات Rg3 من الخصائص المضادة للسرطان ل Rg3. قد يكون تطبيق هذه الجزيئات بمفردها أو معا بدائل قوية لعلاج السرطان المساعد في المستقبل. مرجع Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. الأنشطة التفاضلية المضادة للأوعية ومضادة للسرطان للمستقلبات النشطة للجينسينوسيد Rg3. J الجينسنغ Res. 2024; 48(2):171-180. دوي:10.1016/j.jgr.2021.05.008 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مقدمة يعد مرض السكري أحد الأسباب الرئيسية للوفاة والعجز في جميع أنحاء العالم ، مما يؤثر بشكل كبير على نوعية حياة المرضى. وفقا لأحدث البيانات حول مرض السكري الصادرة عن Lancet (دراسة GBD 2021) ، تشكل حالات داء السكري من النوع 2 (T2DM) تقريبا 96.0٪ من جميع حالات مرض السكري ، مع السمة المميزة لضعف امتصاص الجلوكوز. هناك ما يقرب من 529 مليون مريض مصاب بمرض السكري في عام 2021 ، مع انتشار معياري للعمر يبلغ 6.1٪. من اللافت للنظر أن أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (NMN) قادر على تحسين T2DM من خلال تأثيرات غير متوقعة على الأنسجة الدهنية بدلا من التكوين الحيوي للميتوكوندريا. تنبؤات الانتشار العالمي المعياري للعمر لمرض السكري من النوع 1 والنوع 2 من عام 1990 حتى عام 2050 عوامل الخطر للإصابة بمرض السكري من T2 ارتفاع مؤشر كتلة الجسم (BMI) هو عامل الخطر الرئيسي ل T2DM ، يليه عوامل الخطر الغذائية ، والعوامل البيئية أو المهنية ، والتدخين ، وعدم كفاية النشاط البدني ، واستهلاك الكحول ، وما إلى ذلك. التأثيرات الخاصة بالأعضاء لعلاج NMN في T2DM يخفف NMN من تخليق البروتين الضعيف بشكل خفيف وغير فعال في استخدام الطاقة في الفئران المصابة ب T2DM الناجم عن الأطعمة الغنية بالدهون. على وجه التحديد ، يقلل NMN من تنظيم بروتينات الجسيمات الربطية مع تنظيم بروتينات الريبوسوم في خلايا الكبد. إلى جانب ذلك ، يقلل NMN من تنظيم البروتيازوم وينظم تكرار الحمض النووي ومسارات دورة الخلية في خلايا العضلات. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة لكبد الفأر HFD المعالج ب NMN. تحليل بيانات البروتينات المتكامل لأنسجة عضلات الفأر. تم إثبات تورط الأنسجة الدهنية ، وهي خزان للطاقة ، في استقلاب الجلوكوز. يعزز NMN امتصاص الجلوكوز عن طريق تقليل تنظيم Resistin ، وزيادة تخليق / تحلل البروتين ، وتدهور الأحماض الدهنية ، وتنظيم بروتين الليزوزوم (أبرزها تنظيم مضخة البروتون ATP6V1) ، وإشارات تكاثر خلايا mTOR في الأنسجة الدهنية البيضاء ، وتمايز الخلايا الشحمية إلى الخلايا الدهنية البنية و / أو الإفراط في التعبير عن UCP1 الحراري ، وهو بروتين من غشاء الميتوكوندريا الداخلي للأنسجة الدهنية البنية. تحليل بيانات البروتينات المتكامل للأنسجة الدهنية للفأر HFD المعالجة ب NMN استنتاج يمارس NMN تأثيرات خاصة بالأعضاء ، مع دور حيوي في تحسين امتصاص الجلوكوز ، مما يدل على إمكانات قوية في إدارة اضطرابات التمثيل الغذائي بما في ذلك T2DM. مرجع [1] المتعاونون مع مرض السكري GBD 2021. العبء العالمي والإقليمي والوطني لمرض السكري من عام 1990 إلى عام 2021 ، مع توقعات الانتشار حتى عام 2050: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للمرض 2021. انسيت. 2023; 402(10397):203-234. دوي: 10.1016 / S0140-6736 (23) 01301-6 [2] Popescu RG ، Dinischiotu A ، Soare T ، Vlase E ، Marinescu GC. يعمل أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) في مرض السكري من النوع 2 من خلال تأثيرات غير متوقعة في الأنسجة الدهنية ، وليس عن طريق التكوين الحيوي للميتوكوندريا. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. تم النشر في 2024 فبراير 23. دوي: 10.3390 / IJMS25052594 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة يمكن أن يعدل نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) المجزأ في الخلايا الشحمية تمايز الخلايا الشحمية والتعبير الجيني ، بالإضافة إلى التحكم في استقلاب الجلوكوز. قد تكون الأنسجة الدهنية البيضاء (WAT) ، وهي أحد الأنسجة الدهنية الرئيسية ، واحدة من الأهداف المباشرة لمكملات NAD. 2. حول WAT على عكس الأنسجة الدهنية البنية (BAT) ، يحتوي WAT على قطرة دهنية واحدة وقليل من الميتوكوندريا. WAT ، التي كان يعتقد ذات يوم أنها غير ملحوظة من الناحية الشكلية والوظيفية ، هي في الواقع ديناميكية للغاية ، مع اللدونة وعدم التجانس ، والتي يتم توزيعها على نطاق واسع في الأنسجة تحت الجلد وحول الأعضاء الداخلية. يلعب WAT دورا رئيسيا في مجموعة من العمليات البيولوجية ، مثل الحفاظ على التوازن النشط ، ومعالجة ومعالجة الجليكان والدهون ، والتحكم في ضغط الدم ، والدفاع عن المضيف ، مع علاقة وثيقة باضطرابات التمثيل الغذائي مثل مرض السكري. 3. الأدوار الخاصة بالأنسجة ل NAD يتم تصنيع NMN من NAM و NR بواسطة NAMPT و NRK ، على التوالي. يتم استخدام NAD + المركب من NMN كركيزة SIRT1 ، مما يؤدي إلى إعادة تدوير NAD + عبر مسار الإنقاذ. في هذه العملية ، يمكن أن يكون ل NAD + تأثيرات مختلفة اعتمادا على الأنسجة. من اللافت للنظر أن سلائف NAD يمكنها التحكم في الإجهاد الأيضي خاصة من خلال التركيز على الأنسجة الدهنية. 4. آثار تعزيز NAD + على WAT ثبت أن مكملات NMN و NR تقلل من وزن الجسم وتعزز حساسية الأنسولين في الفئران البرية العادية التي تتغذى على الطعام والفئران البدينة التي يسببها النظام الغذائي ، على التوالي. تقلل مكملات NAM من تراكم الدهون في الفئران البدينة التي يسببها النظام الغذائي. بالإضافة إلى ذلك ، تمنع كل من مكملات NMN و NR الالتهاب حتى مع وجود مدة علاج مختلفة. تعزز إدارة NAM التكوين الحيوي للميتوكوندريا وتخليق الجلوتاثيون في WAT. وبالمثل ، يتضح أن علاج NMN في نموذج فأر السكري من النوع 2 الناجم عن النظام الغذائي عالي الدهون يسهل استعادة التعبير الجيني Glutathione S-transferase Alpha 2 (Gsta2) في الكبد. 5. التأثيرات الدهنية الخاصة بالنيكوتيناميد فوسفوريبوسيل ترانسفيراز (NAMPT) NAMPT ، أحد منظمي NAD في WAT ، هو هدف علاجي واعد لعلاج اضطرابات التمثيل الغذائي. يلعب NAMPT دورا محتملا في الحفاظ على التجانس في الأنسجة الدهنية ، كما يتضح من تمايز الخلايا الشحمية المحظور بشكل صريح وتخليق الدهون في المختبر بعد العلاج لمثبط NAMPT FK866. لبعض الأسباب مثل الاختلافات في الجنس والعمر و / أو المستويات الأساسية لتوافر NAD + الخلوي ، هناك العديد من النتائج غير الحاسمة فيما يتعلق بتأثيرات استقلاب NAD + على الخلايا الشحمية في نموذج الفأر الذي يعاني من نقص NAMPT الخاص بالخلايا الشحمية أو نماذج الخلايا المختبرية. لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من التحقيق حول آثار مكملة NAD+ والوظائف المتميزة ل NAMPT في الخلايا الشحمية. 6. الخلاصة تم تسليط الضوء على أهمية استقلاب NAD في WAT. NAD له أدوار خاصة بالأنسجة. على وجه التحديد ، قد يكون WAT أحد الأهداف المباشرة لمكملات NAD. يمكن أن تقلل مكملات سلائف NAD + من تراكم الدهون والالتهابات في الأنسجة الدهنية. مرجع كوون ساي ، بارك YJ. وظيفة استقلاب NAD في الأنسجة الدهنية البيضاء: دروس من نماذج الفئران. الخلايا الشحمية. 2024; 13(1):2313297. دوي:10.1080/21623945.2024.2313297 حول BONTAC تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من الأطباء والماجستير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (على سبيل المثال ، NAD من الدرجة IVD الخالية من الإندوكسين ، NAD خالية من Na أو NAD المحتوية على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.