مقدمة
وقد تم الإبلاغ عن أن العدوى بالبكتيريا سالبة الجرام يمكن أن تعطل التمايز العظامي. ومن الجدير بالذكر أنnإيكوتيناميد مونونيوكليوتيد (NMN) يحمي من تكون العظم الناتج عن الالتهابات البكتيرية سالبة الجرام، وربما عن طريق تنظيم الوستر.β-مسار إشارات كاتينين.
حولoالتمايز الاستوجيني
يشير التمايز العظمي إلى عملية تكوين الخلايا العظمية من الخلايا الجذعية/البثوية الميزانية في نخاع العظم (المعروفة أيضا بالخلايا الجذعية الهيكلية الهيكلية) وخلايا العظام السلفية، وهي حدث رئيسي في تكوين العظام أثناء التطور، وإصلاح الكسور، وصيانة الأنسجة. قد تؤدي الشذوذات في عملية التمايز العظامي إلى اضطراب التوازن الفسيولوجي للعظم، والذي يرتبط ارتباطا وثيقا بمجموعة متنوعة من الأمراض المرتبطة بالعظام مثل هشاشة العظام، وأورام العظام، والتهاب المفاصل العظمي، مما يؤثر سلبا على شفاء الكسور وإصلاح عيوب نسيج العظم.
الكبت الناتج عن LPS لتكون العظم
بوليبوسكاريد (LPS) هو مكون من جدار الخلية في البكتيريا سالبة الجرام، ويستخدم بشكل مكثف لمحاكاة العدوى البكتيرية سالبة الجرام في نماذج الخلايا والحيوانات. يمكن أن يعيق LPS التمايز العظمي للباستيوبلاستات ما قبل العظمية MC3T3-E1 من خلال تقليل تعبير علامات mRNA (Alp1، Bglap، Runx2، وSp7)، ونشاط ALP، والتمعدن.
الحماية الجزئية ل NMN ضدالكبت الناتج عن LPS لتكون العظم
يتم تعويض تثبيط التمايز العظمي الناتج عن LPS في خلايا MC3T3-E1 جزئيا بمقدار 1 مللي مول من NMN. بشكل ملموس, مستويات mRNA من Alp1 وBglap وSp7 في الخلايا المعالجة مع NMN وLPS أعلى نسبيا من تلك الموجودة في الخلايا التي عولجت فقط ب LPS. علاوة على ذلك، يتم استعادة نشاط ALP والتمعدن الذي يثبتهما LPS في وجود NMN (1 مللي مولار).
احتمال مشاركة ال Wnt/β- مسار إشارات الكاتينين في تأثير NMN على تكوين العظام
مسار إشارة Wnt/β-catenin تم التأكيد على اللعب aحيويالدور في تكون العظم من خلال تعزيز تكوين العظام وتثبيط امتصاص العظام. في الخلايا المعالجة ب LPS،β-كاتينين يتمركز في السيتوبلازم وليس في النواة. المتابعونعلاج NMN, β-كاتينينهيتم نقلها إلى النواة، مشابهة لما حدث استجابة لال المعالجة لوسط الحث العظامي (OIM). وفي الوقت نفسه، تشدة الفلورية ل β-كاتينينiتم ترميمهعلى علاج NMN.


الخاتمة
يلعب NMN دورا وقائيا ضد اضطراب تكوين العظام الناتج عن LPS، والذي قد يتحقق بواسطة Wnt/β-مسار إشارات كاتينين. قد يعمل NMN كاستراتيجية علاجية فعالة للحفاظ على توازن العظام لدى كبار السن والمرضى ذوي المناعة الضعيفة.
المرجع
كانغ آي، كو م، جون جي إتش، لي ج. تأثير نيكوتيناميد مونونيوكليوتيد على تكون العظم في خلايا MC3T3-E1 ضد الالتهاب الناتج عن الدهون البوليسكاريدية. Clin Exp Reprod Med. نشر على الإنترنت في 11 أبريل 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
بونتاكهو رائدNMN الصناعة وأول مصنع يطلق الإنتاج الضخم ل NMN، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. حاليا، أصبحت بونتاك المؤسسة الرائدة في مجالات متخصصة من منتجات الإنزيم المساعد. لقد حظيت خدماتنا ومنتجاتنا بتقدير كبير من قبل شركاء عالميين. علاوة على ذلك، تمتلك بونتاك أول مركز بحث مستقل وطني وآخر مركز مستقل لأبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة في قوانغدونغ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيمات المشتركة في بومنتاك على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية، والطب الحيوي، والجمال الطبي، والمواد الكيميائية اليومية، والزراعة الخضراء.
تنويه
تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. المعلومات ذات الصلة مقدمة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي غرض نصيحة طبية. إذا كان هناك أي انتهاك، يرجى التواصل مع المؤلف للحذف. الآراء المعبر عنها في هذا المقال لا تمثل موقف بونتاك. تحت أي ظرف من الظروف، لن تتحمل بونتاك المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات بأي شكل (بما في ذلك، دون تقييد، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لفقدان الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة مباشرة أو غير مباشرة عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة في هذا الموقع.