NMN يؤثر على عدوى فيروس نقص المناعة البشرية-1 من خلال تعديل التنشيط المناعي في الخلايا التائية
يمكن أن يساعد فيتامين D وB3 (النياسين) في التنشيط المناعي وإعادة تكوين خلايا CD4+ التائية في المستجيبين غير المكتملين. NAD، الحيوي للوظيفة الخلوية، ينخفض مع تقدم العمر، مما يرتبط بأمراض مختلفة. تُظهر معززات NAD مثل NMN وNR وNAM وعدًا في إدارة الأمراض، خاصة في تعديل الاستجابات المناعية. NMN مرشح سريري محتمل. يصبح التحقيق في تأثير NMN على فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز أمرًا بالغ الأهمية، مما يدفع إلى البحث في قدرته على تعديل التنشيط المناعي في خلايا CD4+ التائية أثناء عدوى HIV-1.
1. تأثير NMN على تكاثر الفيروس في خلايا CD4+ التائية
رفع علاج NMN مستويات NAD داخل الخلايا في خلايا CD4+ التائية، مما أدى إلى قمع تكاثر الفيروس بشكل فعال في الخلايا المصابة بـ HIV-1 دون التسبب في موت خلوي كبير. يشير هذا إلى دور محتمل لـ NMN في تثبيط انتشار الفيروس داخل خلايا CD4+ التائية الأولية (كما هو موضح في الشكل 1).
الشكل 1
2. تعديل NMN لمجموعات فرعية من خلايا CD4+ التائية المصابة بـ CD25+
أظهر NMN قدرة على التأثير في تكاثر المجموعات الفرعية من خلايا CD4+ التائية المصابة بـ CD25+. أثر على تعبير مستقبلات CD25 وبدا أنه يعدل تكاثر الخلايا المعبرة عن HIV، مما قد يوفر آلية للتحكم في انتشار الفيروس داخل مجموعات فرعية محددة من الخلايا التائية (كما هو موضح في الشكل 2).
الشكل 2
3. تأثيرات علاج NMN المشترك مع cART في نماذج الفئران المؤنسنة
في نماذج الفئران المؤنسنة، أظهر الجمع بين علاج NMN وcART نتائج واعدة. حسّن بشكل كبير إعادة تكوين خلايا CD4+ التائية، وقلل من فرط تنشيط الخلايا التائية، وقمع تكاثر الفيروس بشكل فعال، خاصة عند مقارنته بعلاج cART وحده (كما هو موضح في الشكل 1). كشف هذا العلاج المركب عن فوائد محتملة في إدارة عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من خلال تعزيز الاستجابات المناعية والتحكم في انتشار الفيروس.
الشكل 3
تسلط هذه الأقسام الملخصة الضوء على تأثير NMN على عدوى HIV-1 داخل خلايا CD4+ التائية، وتعديله المحتمل لمجموعات فرعية محددة من الخلايا التائية، والنتائج الواعدة التي شوهدت عند الجمع بين NMN وcART في نموذج ما قبل السريري.
المراجع
Mo, Y., Yim, L., et, Nicotinamide mononucleotide impacts HIV-1 infection by modulating immune activation in T lymphocytes and humanized mice,eBioMedicine, 2023.
إخلاء المسؤولية
هذه المقالة مبنية على المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض تتعلق بالنصائح الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء الواردة في هذه المقالة لا تمثل موقف BONTAC.
لن تكون BONTAC تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات مهما كانت (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لفقدان الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
