التأثيرات العلاجية للجسيمات الشحمية المحاكاة الحيوية MM-Lip-Rg3/PNS على السكتة الدماغية الإقفارية
مقدمة
وفقًا لدراسة العبء العالمي للأمراض لعام 2019، لا يزال السكتة الدماغية ثاني سبب رئيسي للوفاة والثالث سبب رئيسي للوفاة والإعاقة مجتمعين في العالم. تحدث السكتة الدماغية الإقفارية بسبب تضيق أو انسداد الأوعية الدموية التي تغذي الدماغ، مما يؤدي إلى خلل وظيفي ونخر في أنسجة الدماغ، مع ارتفاع معدلات الإصابة والوفيات والإعاقة. ومن الجدير بالذكر أن الإعطاء عبر الأنف باستخدام MM-Lip-Rg3/PNS، وهو تركيبة نانوية محاكية حيوية مغلفة بغشاء البلاعم ومحمّلة بالجينسينوسيد Rg3 (Rg3) وكذلك صابونين باناكس نوتوجينسينج (PNS) في شكل جسيمات شحمية، قد يكون طريقة جديدة وفعالة لعلاجإقفارية السكتة الدماغية.
حول السكتة الدماغية
السكتة الدماغية، المعروفة أيضًا باسم الحادث الوعائي الدماغي أو نوبة الدماغ، ناتجة عن انسداد أو تمزق الأوعية الدموية في الدماغ، بما في ذلك السكتة الدماغية الإقفارية والسكتة الدماغية النزفية. وفقًا لـهوانغدي نيجينغ، وهو كتاب كلاسيكي في الطب الصيني التقليدي، فإن السكتة الدماغية ناتجة عن رياح خارجية خبيثة. وتتميز بأعراض نموذجية مثل ضعف أو تنميل في الوجه واليد والقدم، واضطرابات بصرية، وصعوبة في الكلام أو صداع شديد جدًا، مما قد يؤدي في النهاية إلى شلل نصفي أو إعاقة أو حتى الوفاة. تشمل المخاطر الخمسة الرئيسية للسكتة الدماغية عالميًا ارتفاع ضغط الدم الانقباضي، وارتفاع مؤشر كتلة الجسم، وارتفاع الجلوكوز الصائم، وتلوث الجسيمات البيئية، والتدخين.
تفرد MM-Lip-Rg3/PNS
يُظهر MM-Lip-Rg3/PNS خصائص فيزيائية وكيميائية مواتية، بما في ذلك كفاءة تغليف عالية، وحجم جسيمات صغير، واستقرار ممتاز. من ناحية، تسمح البنية ثنائية الطبقة للجسيمات الشحمية بـعلى تغليف الأدوية المحبة للدهون (Rg3) في طبقات ثنائية دهنية كارهة للماء والأدوية المحبة للماء (PNS) في نوى محبة للماء، مما يُظهر تشتتًا عاليًا وتجانسًا جيدًا. من ناحية أخرى، يرث MM-Lip-Rg3/PNS الخصائص البيولوجية للبلاعم، متجنبًا البلعمة بواسطة البلاعم. ويستجيب بنشاط ويرتبط بالخلايا البطانية الدماغية الملتهبة، مما يعزز قدرته على عبور الحاجز الدموي الدماغي.
فعالية الإعطاء عبر الأنف باستخدام MM-Lip-Rg3/PNS في السكتة الدماغية الإقفارية
على عكس الإعطاء عن طريق الفم، يمكن للإعطاء عبر الأنف تجاوز تأثير المرور الأول للكبد، وبالتالي زيادة كفاءة توصيل الدواء إلى الدماغ. بالمقارنة مع الإعطاء الوريدي، فإن الإعطاء عبر الأنف غير جراحي ويمكن أن يخفف من آلام المريض، مع السلامة والراحة.
يمكن لـ MM-Lip-Rg3/PNS استهداف المواقع الإقفارية بشكل خاص (قيمة DTI> 1)، وحتى الخلايا الدبقية الصغيرة، وزيادة العدد التراكمي للأدوية في نصف الكرة الدماغي الإقفاري. يُظهر هذا النهج سلوكًا حركيًا دوائيًا محسنًا، ويطيل عمر النصف، ويزيد من التوافر البيولوجي للدواء في الدماغ. علاوة على ذلك، فإنه يخفف بشكل فعال التهاب الدماغ (تقليل تنظيم TNF-α وIL-6 وIL-1β)، ويقلل من الوذمة الدماغية، ويقلل من منطقة الاحتشاء (مجموعة المحلول الملحي: 35.3%؛ مجموعة MM-Lip-Rg3/PNS: 7.8%).
يمكن لـ MM-Lip-Rg3/PNS استهداف المواقع الإقفارية بشكل خاص (قيمة DTI> 1)، وحتى الخلايا الدبقية الصغيرة، وزيادة العدد التراكمي للأدوية في نصف الكرة الدماغي الإقفاري. يُظهر هذا النهج سلوكًا حركيًا دوائيًا محسنًا، ويطيل عمر النصف، ويزيد من التوافر البيولوجي للدواء في الدماغ. علاوة على ذلك، فإنه يخفف بشكل فعال التهاب الدماغ (تقليل تنظيم TNF-α وIL-6 وIL-1β)، ويقلل من الوذمة الدماغية، ويقلل من منطقة الاحتشاء (مجموعة المحلول الملحي: 35.3%؛ مجموعة MM-Lip-Rg3/PNS: 7.8%).
الخلاصة
تُظهر الجسيمات الشحمية المحاكية حيويًا المصممة عبر الإعطاء عبر الأنف تفاعلًا التهابيًا جيدًا وتحمي أنسجة الدماغ بشكل فعال من التلف، مما يوفر استراتيجية جديدة واعدة لعلاج السكتة الدماغية.
المراجع
[1] متعاونو GBD 2019 للسكتة الدماغية. العبء العالمي والإقليمي والوطني للسكتة الدماغية وعوامل الخطر المرتبطة بها، 1990-2019: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للأمراض 2019. لانسيت نيورول. 2021;20(10):795-820. doi:10.1016/S1474-4422(21)00252-0
[2] ليو تي، تشانغ إم، تشانغ جيه،وآخرون. التوصيل المستهدف للجسيمات الشحمية المحاكية حيويًا بغشاء البلاعم عبر الإعطاء عبر الأنف لعلاج السكتة الدماغية الإقفارية.Int J Nanomedicine. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN.S458656
[2] ليو تي، تشانغ إم، تشانغ جيه،وآخرون. التوصيل المستهدف للجسيمات الشحمية المحاكية حيويًا بغشاء البلاعم عبر الإعطاء عبر الأنف لعلاج السكتة الدماغية الإقفارية.Int J Nanomedicine. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN.S458656
BONTAC Ginsenosides
بونتاك مكرسة للبحث والتطوير والتصنيع والبيع للمواد الخام للإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012، مع مصانع مملوكة ذاتيًا، وأكثر من 180 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق بحث وتطوير قوي. تمتلك BONTAC خبرة بحث وتطوير غنية وتقنية متقدمة في التخليق الحيوي لـالجينسينوسيدات النادرة Rh2/Rg3، بمواد خام نقية، ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99%). تتوفر خدمة شاملة لحلول المنتجات المخصصة في BONTAC. مع تقنيةBonzyme بتقنية التخليق الإنزيمي، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق.
إخلاء المسؤولية
تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي نصائح طبية. إذا كان هناك أي انتهاك، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء الواردة في هذه المقالة لا تمثل موقف BONTAC. لن تكون BONTAC مسؤولة تحت أي ظرف من الظروف عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر من اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
