التأثيرات العلاجية للليبوزومات المحاكاة الحيوية MM-Lip-Rg3/PNS على السكتة الدماغية الإقفارتية
مقدمة
Stroke remains the second leading cause of death and the third leading cause of death and disability combined in the world, as reported in 2019 Global Burden of Disease Study. Ischemic stroke is caused by a narrowing or blockage of the blood vessels supplying the brain, resulting in brain tissue dysfunction and necrosis, with high incidence, mortality, and disability rate. Of note, intranasal administration with MM-Lip-Rg3/PNS, a biomimetic nanoformulation coated with macrophage membrane and loaded with ginsenoside Rg3 (Rg3) as well as Panax notoginseng saponins (PNS) liposomes, may be a novel effective way to treat الإقفارية السكتة الدماغية.
حول السكتة الدماغية
السكتة الدماغية، المعروفة أيضا بالحادث الوعائي الدماغي أو النوبة الدماغية، تحدث عن انسداد أو تمزق الأوعية الدموية في الدماغ، بما في ذلك السكتة الدماغية الإقفاري والسكتة الدماغية النزفية. وفقا ل هوانغدي نيجينغ, a classic book of traditional Chinese medicine, stoke is caused by exogenous wind evil. It has typical syndromes of weakness or numbness of the face, hand and foot, visual disturbances, difficulty speaking or very severe headaches, which may eventually lead to hemiplegia, disability or even death. The five major risks for stroke globally include high systolic blood pressure, high body mass index, high fasting glucose, environmental particulate matter pollution, and smoking.
تفرد MM-Lip-Rg3/PNS
يظهر MM-Lip-Rg3/PNS خصائص فيزيائية وكيميائية ملائمة، بما في ذلك كفاءة تغليف عالية، وحجم الجسيمات الصغير، واستقرار ممتاز. من ناحية، تسمح بنية الطبقة الثنائية للليبوزوماتs تغليف الأدوية المحبة للدهون (Rg3) في طبقات الدهون الثنائية الكارهة للماء والأدوية المحبة للماء (PNS) في النوى المحبة للماء، مما يظهر قابلية تشتت عالية وتوحيدا جيدا. من ناحية أخرى، يرث MM-Lip-Rg3/PNS الخصائص البيولوجية للبلاعميات، مما يتجنب بلعمة الخلايا البلعمية. يستجيب بنشاط ويرتبط بخلايا بطانة الدماغ الالتهابية، مما يعزز قدرته على عبور الحاجز الدموي الدماغي.
فعالية الإعطاء عبر الأنف باستخدام MM-Lip-Rg3/PNS على السكتة الدماغية الإقفاري
على عكس الإعطاء الفموي، يمكن للإعطاء عبر الأنف تجاوز التأثير الأول للكبد، مما يزيد من كفاءة توصيل الدواء إلى الدماغ. مقارنة بالإعطاء الوريدي، فإن الإعطاء عبر الأنف غير جراحي ويمكن أن يخفف ألم المريض مع السلامة والراحة.
يمكن ل MM-Lip-Rg3/PNS استهداف المواقع الإقفارية تحديدا (قيمة DTI > 1), even microglia, and increase the cumulative number of drugs in the الإقفارية hemisphere. This approach exhibits improved pharmacokinetic behavior, extends half-life, and increases drug bioavailability in the brain. Furthermore, it effectively alleviates brain inflammation (downregulation of TNF-α, IL-6, and IL-1β), reduces brain oedema, and diminishes infarct area (saline group: 35.3%; MM-Lip-Rg3/PNS group: 7.8%).
يمكن ل MM-Lip-Rg3/PNS استهداف المواقع الإقفارية تحديدا (قيمة DTI > 1), even microglia, and increase the cumulative number of drugs in the الإقفارية hemisphere. This approach exhibits improved pharmacokinetic behavior, extends half-life, and increases drug bioavailability in the brain. Furthermore, it effectively alleviates brain inflammation (downregulation of TNF-α, IL-6, and IL-1β), reduces brain oedema, and diminishes infarct area (saline group: 35.3%; MM-Lip-Rg3/PNS group: 7.8%).
الخاتمة
تظهر الليبوزومات الحيوية المصممة عبر الإعطاء عبر الأنف تفاعلا التهابيا جيدا وتحمي أنسجة الدماغ بفعالية من التلف، مما يوفر استراتيجية واعدة لعلاج السكتة الدماغية.
المرجع
[1] المتعاونون في سكتة الدماغ في GBD 2019. العبء العالمي والإقليمي والوطني للسكتة الدماغية وعوامل الخطر المرتبطة بها، 1990-2019: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للأمراض 2019. لانسيت نيرول. 2021؛ 20(10):795-820. doi:10.1016/S1474-4422(21)00252-0
[2] ليو ت، تشانغ م، تشانغ ج، وآخرون. توصيل مستهدف لليبوزومات المحاكاة الحيوية لأغشية البلاعم عبر الإعطاء الأنفي لعلاج السكتة الدماغية الإقفارية. شركة Int J للنانوية الطبية. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
[2] ليو ت، تشانغ م، تشانغ ج، وآخرون. توصيل مستهدف لليبوزومات المحاكاة الحيوية لأغشية البلاعم عبر الإعطاء الأنفي لعلاج السكتة الدماغية الإقفارية. شركة Int J للنانوية الطبية. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
بونتاك جينسينوسيدز
بونتاك كرست جهودها للبحث والتطوير، وتصنيع وبيع المواد الخام للكوإنزيم والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012، مع مصانع مملوكة لذاتها، وأكثر من 180 براءة اختراع عالمية، بالإضافة إلى فريق بحث وتطوير قوي. تمتلك بونتاك خبرة غنية في البحث والتطوير وتقنيات متقدمة في التخليق الحيوي الجينسينوسيدات النادرة Rh2/Rg3، مع مواد خام نقية، معدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (حتى 99٪). تتوفر خدمة شاملة لحلول المنتجات المخصصة في بونتاك. مع فريد بونزيم يمكن تصنيع تقنيات التخليق الإنزيمي، سواء من النظائر من النوع S أو R، بدقة هنا، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق.
تنويه
تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. المعلومات ذات الصلة مقدمة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي غرض نصيحة طبية. إذا كان هناك أي انتهاك، يرجى التواصل مع المؤلف للحذف. الآراء المعبر عنها في هذا المقال لا تمثل موقف بونتاك. تحت أي ظرف من الظروف، لن تكون بونتاك مسؤولة عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر من اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة في هذا الموقع.
