Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Keberkesanan serbuk NMN dalam kesihatan
NMN hanya dianggap sebagai sumber tenaga selular dan perantaraan dalam biosintesis NAD +, pada masa ini, perhatian komuniti saintifik telah diberikan kepada aktiviti anti-penuaan dan pelbagai manfaat kesihatan dan aktiviti farmakologi NMN yang berkaitan dengan pemulihan NAD +. Oleh itu, NMN mempunyai kesan terapeutik terhadap pelbagai penyakit, termasuk diabetes jenis 2 yang disebabkan oleh usia, obesiti, iskemia serebrum dan jantung, kegagalan jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lain, kecederaan kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, kecederaan buah pinggang akut dan penyakit hati alkohol.
Kaedah pembuatan serbuk NMN
Serbuk NMN secara amnya biasanya dihasilkan melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis penapaian. Terdapat kebaikan dan keburukan untuk ketiga-tiga kaedah.
Sintesis kimia adalah mahal dan intensif buruh, dan semua bahan mentah yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak semula jadi," iaitu, bukan daripada sistem biologi. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelebihan dari perspektif pengeluar. Hasilnya sangat sesuai untuk pengeluaran serbuk NMN besar-besaran, dan semua bahan mentah yang tidak semula jadi itu boleh dikawal dengan teliti. Tetapi terdapat beberapa kelemahan juga. Sesetengah pelarut yang digunakan dalam proses pembuatan adalah sangat buruk dari sudut alam sekitar, dan kekotoran dan produk sampingan boleh mencabar untuk dikeluarkan daripada produk siap – itu sangat buruk untuk pengguna.
Pengeluaran enzimatik serbuk NMN, sebaliknya, dianggap sebagai "kaedah penyediaan hijau." Seperti laluan kimia, ia mahal, tetapi ia menawarkan hasil yang lebih tinggi dan ketulenan yang sangat tinggi. NMN siap menandakan semua kotak - stabil, mudah diserap, ringan, ketumpatan rendah dan struktur molekul yang rendah.
Penapaian juga telah diterokai sebagai kaedah menghasilkan NMN, tetapi hasil, walaupun berkualiti tinggi, agak buruk, jadi banyak syarikat suplemen agak bijak melihat kepada proses lain yang lebih berkesan.
Ciri dan kelebihan produk BONTAC NMN
1、 "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya pembuatan serbuk
2 、 Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMN
3、Teknologi terkemuka perindustrian: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa serbuk Bontac NMN adalah selamat dan berkesan
6、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
7、Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
Penuaan, sebagai proses semula jadi dikenal pasti dengan pengawalseliaan pengeluaran tenaga dalam mitokondria pelbagai organ seperti otak, tisu adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas akibat penipisan NAD + . Tahap NAD+ dalam badan menurun akibat peningkatan NAD+ menggunakan enzim apabila penuaan Terdapat tiga laluan biosintesis berbeza untuk menghasilkan NAD+ dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo daripada triptofan, garam dan laluan Preiss-Handler. Di antara ketiga-tiga laluan ini, NMN ialah antara produk yang terlibat dalam biosintesis NAD+ melalui laluan garam dan Preiss-Handler. Laluan penyelamat adalah yang paling cekap dan laluan utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforusil-1-pirofosfat ditukar kepada NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi kepada ATP dan penukaran kepada NAD oleh NMNAT. Tambahan pula, enzim yang memakan NAD + bertanggungjawab untuk degradasi NAD + dan akibat pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keselamatan serbuk NMN tidak boleh dinilai kerana kajian klinikal dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menubuhkan tahap selamat yang disyorkan untuk pentadbiran jangka panjang. Walau bagaimanapun, keselamatan dan keberkesanannya tidak pasti dan tidak boleh dipercayai kerana kebanyakannya belum dikembalikan oleh ujian praklinikal dan klinikal saintifik yang ketat. Isu ini telah timbul kerana pengeluar teragak-agak untuk membayar penyelidikan dan ujian klinikal kerana potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada agensi yang memberi kuasa untuk mengawal selia produk NMN kerana ia sering produk dijual sebagai makanan berfungsi daripada ubat terapeutik yang dikawal ketat. Oleh itu, proses kelulusan yang lebih ketat telah dituntut oleh kumpulan advokasi pengguna yang meminta agensi kawal selia menetapkan standard dan sekatan untuk memasarkan produk kesihatan anti-penuaan, dengan mengambil kira keselamatan, kesihatan dan kesejahteraan besumer merah N. ubat mujarab untuk orang tua, kerana meningkatkan tahap NAD apabila tidak diperlukan boleh menghasilkan beberapa kesan buruk. Oleh itu, dos dan kekerapan suplemen NMN harus ditetapkan dengan teliti bergantung pada jenis kekurangan yang berkaitan dengan usia dan semua keadaan kesihatan lain yang dihadapi oleh orang. Prekursor NAD lain telah dikaji kepada pelbagai kekurangan berkaitan usia dan ia digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya selepas ia terbukti keberkesanan dan selamat digunakan. Oleh itu, prinsip yang sama harus digunakan untuk NMN juga
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, NMN yang mengiringi pengguna yang berhadapan secara langsung memberi perhatian lebih kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMN berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan yang tinggal mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMN yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99.9%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonans Magnetik (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
Penerokaan Lanjut mengenai Kesan Pemanis Stevia pada Mikrobiota Usus Manusia
1. Pengenalan Mikrobiota usus telah lama dianggap sebagai salah satu elemen utama yang menyumbang kepada pengawalseliaan kesihatan perumah. Sebarang perubahan dalam komposisi atau kualiti mikrobiota usus mungkin mempunyai akibat fisiologi untuk perumah. Untuk menentukan kesan pemanis stevia (juga dikenali sebagai stevioside) pada mikrobiom usus populasi yang sihat, sampel najis dikumpulkan daripada peserta sihat yang mengambil dengan atau tanpa lima titis pemanis stevia dua kali sehari. Berikutan analisis kaedah penjujukan rRNA 16S, tiada perubahan berskala besar ditemui dalam mikrobiota usus selepas 12 minggu penggunaan dengan stevia, membayangkan keselamatan stevia. 2. Perubahan yang tidak ketara dalam kepelbagaian alfa atau beta berikutan penggunaan stevia Didapati bahawa tiada perbezaan yang ketara dalam kepelbagaian alfa (dari segi taksa yang diperhatikan, kesamarataan dan Indeks Shannon) dan kepelbagaian beta (berkenaan dengan PCoA, PERMANOVA, dan Indeks Jaccard) antara kumpulan. Namun begitu, plot PCoA menunjukkan pemisahan yang kuat di sepanjang paksi-x. Di samping itu, komposisi komuniti dalam setiap kumpulan agak sekata dari semasa ke semasa dan sama-sama pelbagai. 3. Tiada perbezaan yang jelas dalam kelimpahan relatif taksa Pada peringkat genus, kelimpahan relatif adalah serupa antara kumpulan kawalan dan stevia. Tiada perbezaan besar diperhatikan dalam kelimpahan relatif di peringkat kelas, susunan dan keluarga. Menariknya, butyricoccus ialah satu-satunya takson yang dikenal pasti yang mempamerkan perbezaan ketara pada garis dasar, tetapi tidak selepas 12 minggu penggunaan stevia. Selain itu, Collinsella dan Aldercreutzia ialah dua spesies coprococcus yang dikenal pasti sebagai berbeza secara eksplisit pada garis dasar (satu lebih tinggi dan satu lebih rendah apabila membandingkan stevia berbanding kawalan), yang bagaimanapun meningkat dengan ketara selepas 12 minggu penggunaan dengan stevia. 4. Isipadu pengambilan glikosida steviol pemanis yang selamat Di Pihak Berkuasa Keselamatan Makanan Eropah (EFSA), terdapat Panel Bahan Tambahan dan Perasa Makanan (FAF), yang bertanggungjawab untuk menilai keselamatan bahan tambahan makanan dan menetapkan tahap pengambilan harian yang boleh diterima untuk kegunaan yang selamat. Glikosida steviol, salah satu ekstrak daripada stevia, dinilai oleh FAF juga. Selaras dengan ujian toksikologi terkini, manis ini tidak genotoksik dan karsinogenik, tanpa sebarang kesan buruk terhadap sistem pembiakan manusia atau kanak-kanak yang sedang membesar. Kumpulan pakar telah menetapkan pengambilan harian yang boleh diterima (ADI) glikosida steviol pada 4 miligram sekilogram berat badan setiap hari, yang konsisten dengan tahap yang ditentukan oleh Jawatankuasa Pakar Bersama mengenai Bahan Tambahan Makanan (JECFA) yang ditadbir oleh Pertubuhan Makanan dan Pertanian AS (FAO) dan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). 5. Kesimpulannya Penggunaan stevia jangka panjang yang kerap tidak secara terang-terangan mengubah komposisi mikrobiotia usus manusia. Stevia boleh selamat selagi isipadu pengambilan dikawal dengan sewajarnya. Rujukan Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Penggunaan pemanis bukan berkhasiat stevia selama 12 minggu tidak mengubah komposisi mikrobiota usus manusia. Nutrien. 2024; 16(2):296. Diterbitkan 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. Stevia Reb-D gred paten (US11312948B2 & ZL2018800019752) boleh didapati di BONTAC. Bekalan stevioside Reb-D yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Menyelidiki Fungsi Ginsenoside Rh2 dalam Perkembangan Kanser Payudara
1. Pengenalan Menurut laporan 2020 Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), terdapat kira-kira 2.3 juta kes dengan kanser payudara di seluruh dunia. Kanser payudara telah muncul sebagai salah satu tumor paling malignan pada wanita dengan kadar kejadian yang ketara. Walaupun kemajuan besar telah dicapai dalam meningkatkan kadar penyembuhan kanser payudara peringkat awal dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kanser payudara lanjutan masih sukar untuk disembuhkan. Bagaimana untuk mengurangkan risiko berulang dan metastasis kanser payudara peringkat awal serta memanjangkan kelangsungan hidup pesakit dengan kanser payudara lanjutan masih menjadi cabaran dalam rawatan klinikal kanser payudara. Terutama, ginsenoside Rh2 (GRh2) memberikan kesan yang menonjol untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui pengukuhan pengawasan imun sel pembunuh semula jadi (NK), sejenis limfosit semula jadi sitotoksik yang kritikal untuk tindak balas imun tumor. 2. Peranan menindas GRh2 dalam perkembangan kanser payudara GRh2 menghalang pertumbuhan, percambahan dan metastasis kanser payudara. Ringkasnya, berat badan dan isipadu tumor tikus model dikurangkan dengan ketara selepas rawatan GRh2 (10 mg/kg dan 20 mg/kg). Di samping itu, kadar percambahan sel kanser payudara ditindas oleh GRh2 dengan cara yang bergantung kepada dos (5, 10 dan 20 mg / kg). Selepas rawatan GRh2 (20 mg/kg), kehilangan kapasiti paru-paru jelas berkurangan dan metastasis paru-paru yang dibentuk oleh sel tumor MDA-MB-231 juga dikurangkan dengan ketara, tanpa nodul metastatik hati yang jelas. 3. Kesan membunuh sel NK yang dipertingkatkan pada sel kanser payudara selepas rawatan GRh2 GRh2 memberikan kesan yang luar biasa untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui meningkatkan keupayaan membunuh sel NK92MI. Secara ringkasnya, tahap ekspresi mRNA bagi pengantara pembunuhan perforin dan IFN-γ dalam sistem kultur bersama sel sel-kanser payudara NK92MI secara eksplisit dikawal selia selepas rawatan GRh2. Menariknya, metastasis paru-paru kanser payudara yang berkurangan oleh GRh2 hampir diatasi apabila penipisan sel NK. Berbanding dengan kawalan kenderaan, jumlah CD107a, penanda degranulasi sel NK, secara terang-terangan meningkat dengan kehadiran GRh2 (20 mg/kg), mengesahkan aktiviti pembunuhan sel NK yang dipertingkatkan pada kanser payudara. 4. Mekanisme molekul asas GRh2 pada potensi aktiviti sel NK terhadap kanser payudara Sel kanser payudara mengurangkan pengiktirafan oleh NKG2D melalui penumpahan proteolitik MICA yang dimediasi oleh ERp5 untuk melarikan diri daripada pengawasan sel NK. GRh2 mengganggu pembentukan MICA larut (sMICA) dengan menyekat ekspresi ERp5 untuk meningkatkan kandungan pengantara pembunuh daripada sel NK, dengan itu memberikan kesan yang menarik dalam memerangi kanser payudara. 5. Kesimpulannya GRh2 mempotensikan kesan sitotoksik sel NK dan meningkatkan fungsi pengawasan imun sel NK untuk melawan kanser payudara, yang mungkin merupakan calon ubat yang kuat untuk pencegahan dan rawatan kanser payudara. Rujukan [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Statistik Kanser Global 2020: Anggaran GLOBOCAN Insiden dan Kematian di Seluruh Dunia untuk 36 Kanser di 185 Negara. CA Kanser J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 meningkatkan pengawasan imun sel pembunuh semula jadi (NK) melalui perencatan ERp5 dalam kanser payudara. Fitoperubatan. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Kelebihan produk BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC ialah perusahaan pertama di seluruh dunia yang boleh menyediakan pengeluaran besar-besaran ginsenosides (Rh2) kebangsaan melalui sintesis enzimatik, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.
Kuantifikasi NAD + dan Metabolitnya dalam Saraf Sciatic Tikus
Pengenalan Bahagian penting nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) dan metabolitnya dalam penuaan dan neurodegenerasi telah diiktiraf secara meluas. Untuk memacu kemajuan ke arah penyelidikan dan intervensi biokimia yang menyasarkan penuaan dan penyakit neurodegeneratif, adalah sangat penting untuk mengukur NAD + dan tahap metabolitnya dengan tepat dalam laluan penyelamat NAD +. Di sini, kaedah LC-MS/MS yang teguh dan tepat digunakan untuk mengukur NAD+ dan tahap metabolitnya dalam saraf sciatic tikus yang normal dan cedera. Had kaedah sedia ada untuk mengukur NAD + dan metabolitnya Kaedah tradisional untuk mengukur NAD+ dan metabolitnya, seperti HPLC-UV, NMR, elektroforesis zon kapilari, atau ujian enzimatik kolorimetrik, menghadapi pelbagai cabaran dalam kepekaan, selektiviti dan pengukuran tidak langsung. Bagi ujian LC-MS/MS sedia ada untuk NAD selular atau tisu + dan pengukuran metabolitnya, masih terdapat banyak kesukaran untuk diatasi, seperti masa larian yang dilanjutkan, tingkah laku pengekalan kromatografi yang lemah dan bentuk puncak yang tidak memuaskan. Selain itu, hanya satu hingga tiga bahan dalam laluan penyelamat NAD+ boleh dilindungi oleh kaedah ini. Pengubahsuaian kaedah LC-MS / MS Berdasarkan ujian LC-MS/MS sedia ada, pengubahsuaian mengenai keadaan kromatografi, matriks pengganti dan keadaan MS/MS dijalankan. Khususnya, 5 μM asid metilen fosfonik digunakan sebagai bahan tambahan fasa mudah alih, yang secara eksplisit menggalakkan keamatan isyarat dan bentuk puncak. Memandangkan sifat sampel yang agak bersih dan ringkas dan saiznya yang kecil, air ultratulen diuji sebagai matriks pengganti. Daripada lajur kromatografi cecair interaksi hidrofilik dan lajur hiperkarbohidrat, lajur Waters Atlantis Premier BEH C18 AX digunakan, yang teknologi permukaan berprestasi tinggi MaxPeak HPS yang unik (mengpasifkan dinding dalam lajur, menghapuskan permukaan logam) membolehkan kebolehulangan yang tinggi, simetri puncak dan pemisahan asas semua analit. Selain itu, keadaan MS dioptimumkan untuk meminimumkan isyarat gangguan NAD+ dalam saluran kitaran adenosin difosfat ribose (cADPR) sambil mengekalkan tindak balas cADPR dan nicotinamide mononucleotide (NMN), dengan 4000V untuk voltan semburan ion, 450°C untuk suhu pemanas turbo, 50 psi untuk Gas 1, 50 psi untuk Gas 2, 30 psi untuk gas tirai dan 12 psi untuk gas perlanggaran. Kromatogram perwakilan sampel saraf (normal vs cedera) Kesemua lima analit mencapai pemisahan asas, di mana cADPR ialah biomarker sensitif dalam model neurodegenerasi. Di sini, akbotomi saraf sciatic mendorong degenerasi aksonal, yang membawa kepada pengurangan tahap NAD + dan peningkatan tahap NMN dalam saraf yang cedera, mengakibatkan peningkatan kira-kira 2 kali ganda dalam nisbah NMN/NAD +. Pada masa yang sama, tahap nikotinamida (NAM) dan adenosin difosfat ribose (ADPR), berkurangan kira-kira 2 kali ganda, manakala tahap cADPR meningkat lebih daripada 8 kali ganda. Keputusan ini konsisten dengan penyelidikan yang dilaporkan sebelum ini, mengesahkan ketepatan kaedah LS-MS/MS yang diubah suai ini dalam mengukur NAD + dan metabolitnya. Kesimpulan Kaedah LC-MS/MS yang diubah suai ini membolehkan pemisahan asas NAD +, NMN, NAM, ADPR dan cADPR yang berkesan dalam masa jalan singkat 5 minit, yang menyumbang kepada diagnosis awal pelbagai gangguan neurologi dan pembangunan ubat untuk penuaan dan penyakit neurodegeneratif. Rujukan Ma Y, Deng L, Du Z. Pembangunan dan pengesahan kaedah LC-MS/MS untuk mengukur NAD + dan metabolit berkaitan dalam saraf sciatic tikus dan penggunaannya pada model haiwan kecederaan saraf. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR). Terdapat pelbagai jenis NAD untuk dipilih, merangkumi Gred NAD ER (penyingkiran endoksin), NAD Gred I (IVD/suplemen makanan/serbuk mentah kosmetik), NAD Gred II (API/perantaraan) dan NAD Gred IV (jika ada keperluan yang lebih tinggi pada keterlarutan), yang boleh disediakan dalam bentuk serbuk liofilisasi atau serbuk kristal. Ketulenan BONTAC NAD boleh mencapai melebihi 98%. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan atau kos yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.