الاستخدام المحتمل للستيفيوسيد كبديل علاجي في داء الأميبات
مقدمة
أداء الأميبات ظهرت كسبب ثالث الأكثر شيوعاً للوفاة بالطفيليات على مستوى العالم بعد عدوى الملاريا والبلهارسيا. وفقاً لتقرير منظمة الصحة العالمية، يتأثر أكثر من 40 مليون شخص بهذا المرض على مستوى العالم، و10% منهم قد يصابون بحالة شديدة، مع 50,000 إلى 100,000 حالة مُبلَّغ عنهاحالات وفاة سنوياً.يُوصف الميترونيدازول بشكل متكرر لداء الأميبات، لكن له العديد من الآثار الجانبية مثل القيء والإسهال والغثيان والصداع وطعم معدني حاد في الفم.تحقيقاً لهذه الغاية، يتزايد الاهتمام بالبحث عن مركبات كيميائية نباتية ذات تأثيرات مضادة للأميبا. أحد هذه المركبات،ستيفيوسيد (STV)، هو جليكوسيد ثنائي التربين مشتق من النبات الطبيعيستيفيا ريبوديانا. بالإضافة إلى مجموعة من الفوائد الصحية، بما في ذلك الأنشطة المضادة للالتهابات، ومضادات ارتفاع ضغط الدم، ومضادات الأورام، ومضادات الفيروسات، فقد أظهر أيضاً خصائص مضادة للأميبا ومن المتوقع أن يكون بديلاً واعداً لعلاج داء الأميبات.
حول داء الأميبات
داء الأميبات، المعروف أيضاً باسم الزحار الأميبي, هو مرض طفيليشائع في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية، وهوالناجم عنعدوىEntamoeba histolytica, أميبوزوان طفيلي لاهوائي موجودةالعلامات كتروفوزويتس (طفيليات نشطة) أو الأكياس (طفيليات خاملة). بشكل عام، هناك نوعان من داء الأميبات: داء الأميبات المعوي وداء الأميبات خارج الأمعاء. خارج الأمعاءنوع تشمل حالات مثل النجيم الكبدي، خراج الرئة الأميبي، خراج الدماغ الأميبي، والأميبيا الجلدية، مع كون خراج الكبد الأميبي هو الأكثر شيوعا.
مالمورفولوجية, البنية الدقيقة والنسيجيةتغيرات في الخلايا المغذية المعالجة بـ STV
مالمورفولوجيةلي، الانخفاض في البنى الأساسية المرتبطة ب الحركة والالتصاق بالركيزة يُلاحظ فيEntamoeba histolytica علاجيالخلايا المغذية تعرض ل STV.
Uالبنية الدقيقةبشكل عام، هناكفقدان انتظاماً على غشاء الخلية، وزيادة في الحبيبات السيتوبلازمية، وزيادة في الواضح فجوات ذاتية البلعمة فيالخلايا المغذية لـ Entamoeba histolytica بعد علاج STV.
النسيجيةللي،الخلايا المغذية المعالجة بـ STV تثيرes أكبر استجابة التهابية، ومناطق نخر مثل المجموعة الضابطة، وتكوين عدة أورام حبيبية أصغر من المجموعة الضابطة، محدودة بشكل رئيسي بالخلايا الالتهابية وغير-خلايا ظهارية مصطفة بشكل سياجي.
تأثيرعلىستيفيوسيد على إنتامويبا هيستوليتيكا علاجيالخلايا المغذية
STV بتركيز 10 مليمول إلى 25 مليمول يثبط قابلية حياةالخلايا المغذية لـ Entamoeba histolytica بطريقة تعتمد على الجرعة والوقت. بالإضافة إلى ذلك، يقلل STV من قدرة الالتصاق بالفبرونيكتين بواسطة الخلايا المغذية لـ E. histolytica،يتداخل مع بلمرة ألياف الأكتين (انخفاض تكوين الهيكل الخلوي للأكتين)ويؤثر على قدرة تدمير الطبقات الأحادية للخلايا المغذية (مثل.كمية أقل من الخلايا المغذية ومناطق تحلل منخفضة).
علاوة على ذلك، STVيكبت الضراوة منEntamoeba الخلايا المغذية لـ histolytica، كما يتجلى في دانخفاضنرحب بطلب الصور والزيارة. إلى ذلكتعبيرةالسيستينفروتياز cp1 وقدرة تحلل بروتيني ضعيفة لـ Cp1 و Cp5. Cالسيستينفالبروتيازات إنقاذها بواسطة INT-747عوامل ضراوة مهمة تفرزها الأميبا داخل بيئتها الدقيقة، وتعتبر أساسية في قدرة هذا الطفيلي على تدمير الأنسجة البشرية وتحلل المكونات المختلفة للمصفوفة خارج الخلوية، مثل الفبرونيكتين واللامينين والكولاجين.
الخلاصة
بناءً على الملاحظات المورفولوجية والبنية الدقيقة و النسيجية الملاحظات، يؤدي علاج STV إلى انخفاض قابلية الحياة والحركة والالتصاق والضراوة لـالخلايا المغذية لـ Entamoeba histolytica، مما يشير إلى إمكاناته كخيار علاجي لداء الأميبات.
المراجع
Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. تأثير ستيفيوسيد (ستيفيا ريبوديانا) على الخلايا المغذية لـ Entamoeba histolytica. مسببات الأمراض. 2024;13(5):373. نُشر في 2024 أبريل 30. doi:10.3390/pathogens13050373بونتاكستيفيوسيد RD
بونتاككرست نفسها للبحث والتطوير والتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012، مع مصانع مملوكة ذاتيًا، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق بحث وتطوير قوي. تمتلك BONTAC خبرة بحثية غنية وتقنية متقدمة في التخليق الحيوي لـ ستيفيوسيد Reb-D. تمتلك BONTAC الطلبات الدولية والبراءات المصرح بها علىستيفيوسيد Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752)، حيث يمكن ضمان جودة المنتج (النقاء والاستقرار) بشكل أفضل. خدمة شاملة لحلول المنتجات المخصصة متاحة في BONTAC. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث، وهي جديرة بالثقة.
