A brief introduction to nmnh manufacturer | BONTAC

مقدمة موجزة عن الشركة المصنعة nmnh | بونتاك

بشكل عام ، هناك ثلاث طرق تصنيع رئيسية لتحضير NMNH يستخدمها مصنعو NMNH في العالم مثل التخليق الكيميائي أو الأنزيمي ، والتخليق الحيوي للتخمير. وفي الوقت الحاضر ، توجد الشركات المصنعة ل NMNH في جميع أنحاء العالم بما في ذلك الصين وأمريكا واليابان وألمانيا.
إقتبس

مزايا NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NADH

ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NAD

ناد:  1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات

مزايا MNM

NMN:  1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد

about us

لدينا أفضل الحلول لعملك

شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.

كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.

في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.

التعرف على المزيد

NMNH أقوى من NMN

عند تطبيقه على الخلايا المستزرعة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN".  علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، فقد حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 ملي مولار".

ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل.

NMNH is more potent than NMN

ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH

1 ، طريقة "Bonzyme" أنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.

2 ، Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.

3 ، تقنية تنقية حصرية من سبع خطوات "Bonpure" ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH

4 ، مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH

5 ، تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

BONTAC NMNH product features and advantages

طريقة تصنيع مسحوق NADH

تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والتقوية والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، أصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ، ومستوى عال من النقاء والاستقرار.

NADH powder manufacturing method
مراجعات المستخدم

ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك

BONTAC هي شريك موثوق به نعمل معه لسنوات عديدة. نقاء الإنزيم المساعد مرتفع جدا. يمكن أن يحقق COA نتائج اختبار عالية نسبيا.

أمام

اكتشفت BONTAC في عام 2014 لأن مقال ديفيد في الخلية حول NAD و NMN أظهر أنه استخدم NMN الخاص ب BONTAC لمادته التجريبية. ثم وجدناهم في الصين. بعد سنوات عديدة من التعاون ، أعتقد أنها شركة جيدة جدا.

هانكس

أعتقد أن المنتجات الخضراء والصحية والنقاوة العالية هي مزايا منتجات بونتاك مقارنة بغيرها. ما زلت أعمل معهم حتى يومنا هذا.

فيليب

في عام 2017 ، اخترنا إنزيم BONTAC ، حيث واجه فريقنا العديد من المشكلات الفنية واستشار فريقهم الفني ، والذي تمكن من إعطائنا حلولا جيدة. يتم شحن منتجاتهم بسرعة كبيرة وتعمل بشكل أكثر كفاءة.

جوبس
الأسئلة المتكررة

هل لديك أي سؤال؟

أثبتت NMNH أيضا أنها أكثر فعالية من NMN في رفع مستويات NAD + في مجموعة متنوعة من الأنسجة عند تناولها بنفس التركيز ، مما يؤكد النتائج التي لوحظت في خطوط الخلايا. تؤكد البيانات المقدمة في هذه الدراسة أيضا الأدلة على أن معززات NAD + تحمي من النماذج المختلفة لإصابة الكلى الحادة ، وتضع NMNH كتدخل بديل رائع لسلائف NAD + الأخرى لتقليل التلف الأنبوبي وتسريع الشفاء.

للتغلب على قيود الذخيرة الحالية لمحسنات NAD + ، هناك حاجة إلى جزيئات أخرى ذات تأثير أكثر وضوحا على تجمع NAD + داخل الخلايا. وقد حفزنا هذا على التحقيق في استخدام الشكل المخفض من أحادي النوكليوتيدات النيكوتيناميد (NMNH) كمحسن NAD +. هناك معلومات نادرة جدا حول دور هذا الجزيء في الخلايا. في الواقع ، تم وصف نشاط إنزيمي واحد فقط لإنتاج NMNH. هذا هو نشاط ثنائي الفوسفاتيز NADH لهيدرولاز Nudix البيروكسي البشري hNUDT1232 والميتوكوندريا الفئران Nudt13.33 وقد تم افتراض أنه في الخلايا ، سيتم تحويل NMNH إلى NADH عن طريق نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيدات adenylyl transferases (NMNATs).34 ومع ذلك ، فإن كل من إنتاج NMNH بواسطة Nudix diphosphatases واستخدامه بواسطة NMNATs لتخليق NADH لم يتم وصفه إلا في المختبر باستخدام البروتينات المعزولة ، وكيف تشارك NMNH في عملية التمثيل الغذائي الخلوية NAD + لا تزال غير معروفة.

أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.

تحديثاتنا ومنشورات المدونة

خريطة متكاملة للآليات الجزيئية الكامنة وراء تأثير NMN في T2DM

مقدمة مرض السكري هو أحد الأسباب الرئيسية للوفاة والعجز في جميع أنحاء العالم ، مما يؤثر بشكل كبير على نوعية حياة المرضى. وفقا لأحدث البيانات حول مرض السكري الصادرة عن لانسيت (دراسة GBD 2021) ، تشكل حالات داء السكري من النوع 2 (T2DM) تقريبا 96.0٪ من جميع حالات مرض السكري ، مع السمة المميزة لضعف امتصاص الجلوكوز. هناك ما يقرب من 529 مليون مريض مصاب بمرض السكري في عام 2021 ، مع انتشار موحد للعمر يبلغ 6.1٪. من اللافت للنظر أن أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (NMN) قادر على تحسين T2DM من خلال تأثيرات غير متوقعة على الأنسجة الدهنية بدلا من التكوين الحيوي للميتوكوندريا. الانتشار العالمي المعياري للعمر لمرض السكري من النوع 1 والنوع 2 من عام 1990 حتى عام 2050 عوامل الخطر ل T2DM مؤشر كتلة الجسم المرتفع (BMI) هو عامل الخطر الرئيسي للإصابة بمرض T2DM ، يليه عوامل الخطر الغذائية ، والعوامل البيئية أو المهنية ، والتدخين ، وعدم كفاية النشاط البدني ، واستهلاك الكحول ، وما إلى ذلك. التأثيرات الخاصة بالأعضاء لعلاج NMN في T2DM يخفف NMN من تخليق البروتين الضعيف بشكل معتدل وغير الفعال للطاقة في الفئران المصابة ب T2DM الناجم عن الأطعمة الغنية بالدهون. على وجه التحديد ، يقوم NMN بتقليل تنظيم بروتينات spliceosome أثناء تنظيم بروتينات الريبوسوم في خلايا الكبد. إلى جانب ذلك ، يقلل NMN من تنظيم البروتيازوم وينظم تكرار الحمض النووي ومسارات دورة الخلية في خلايا العضلات. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة لكبد الفأر HFD المعالج ب NMN. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة لأنسجة عضلات الفئران. تم إثبات أن الأنسجة الدهنية ، وهي خزان طاقة ، متورطة في استقلاب الجلوكوز. يعزز NMN امتصاص الجلوكوز عن طريق تقليل تنظيم Resistin ، وزيادة تخليق / تحلل البروتين ، وتدهور الأحماض الدهنية ، وتنظيم بروتين الليزوزوم (أبرزها تنظيم مضخة البروتون ATP6V1) ، وإشارات تكاثر خلايا mTOR في الأنسجة الدهنية البيضاء ، وتمايز الخلايا الدهنية المسبقة إلى الخلايا الدهنية البنية و / أو الإفراط في التعبير عن UCP1 المنشأ للحرارة ، وهو بروتين من غشاء الميتوكوندريا الداخلي للأنسجة الدهنية البنية. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة للأنسجة الدهنية للفأر HFD المعالجة ب NMN استنتاج يمارس NMN تأثيرات خاصة بالأعضاء ، مع دور حيوي في تحسين امتصاص الجلوكوز ، مما يظهر إمكانات قوية في إدارة اضطرابات التمثيل الغذائي بما في ذلك T2DM. مرجع [1] المتعاونون مع مرض السكري في العالم للمرض 2021. العبء العالمي والإقليمي والوطني لمرض السكري من عام 1990 إلى عام 2021 ، مع توقعات الانتشار حتى عام 2050: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للمرض لعام 2021. انسيت. 2023; 402(10397):203-234. دوي: 10.1016 / S0140-6736 (23) 01301-6 [2] بوبيسكو RG, دينيشيوتو A, تي سوري, فلاس E, مارينيسكو GC. يعمل أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) في مرض السكري من النوع 2 من خلال تأثيرات غير متوقعة في الأنسجة الدهنية ، وليس عن طريق التكوين الحيوي للميتوكوندريا. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. تم النشر في عام 2024 في 23 فبراير. دوي: 10.3390 / IJMS25052594 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

قيمة تطبيق Ginsenoside Rg3 في استهداف BCSCs لعلاج سرطان الثدي

مقدمة جينسينوسيد Rg3 هو مونومر الصابونين ثلاثي الحلقات من نوع باناكسانيديول المستخرج من جذر باناكس الجينسنغ ، والذي يحتوي على مجموعة واسعة من التأثيرات الدوائية بما في ذلك مضاد للورم ، والحماية العصبية ، وحماية القلب والأوعية الدموية ، ومكافحة التعب ، ومضاد للأكسدة ، ونقص السكر في الدم ، وتعزيز وظيفة المناعة. يكشف هذا البحث النقاب عن القيمة المحتملة للجينسينوسيد Rg3 في استهداف الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) لعلاج سرطان الثدي ، وهو أحد أكثر الأورام شيوعا في جميع أنحاء العالم مع مراضة ووفيات كبيرة. جينسينوسيد Rg3 كمساعد مضاد للسرطان جينسينوسيد Rg3 يمكن أن تعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية, وتمنع نمو الورم, تسلل, غزو, ورم خبيث والأوعية الدموية الجديدة. في الوقت نفسه ، له تأثير في تقليل السمية ، وزيادة الفعالية في التطبيق المشترك مع أدوية العلاج الكيميائي ، وتحسين مناعة الكائن الحي ، وعكس مقاومة الخلايا السرطانية للأدوية المتعددة. تمت الموافقة على كبسولة Shenyi ، وهي دواء جديد مضاد للسرطان يحتوي على مونومر جينسينوسيد Rg3 كمكون رئيسي ، من قبل إدارة الغذاء والدواء الصينية وتم تسويقها في عام 2003 ، والتي تستخدم بشكل أساسي في العلاج المساعد للأورام المختلفة. حول BCSCs الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) هي مجموعة من الخلايا غير المتمايزة ذات القدرة القوية على التجديد الذاتي والتمايز ، وهو السبب الرئيسي للنتائج السريرية السيئة وضعف الفعالية. يمكن أن تتكاثر BCSCs بشكل مستنسخ في ظل ظروف الاستزراع ثلاثي الأبعاد الخالية من المصل وتشكل الغلاف الشعاعي للثدي. تحتوي BCSCs على علامات سطحية محددة (CD44 و CD24 و CD133 و OCT4 و SOX2) أو إنزيمات (ALDH1). تعمل BCSCs كمحركات محتملة لسرطان الثدي ، والتي تقاوم العلاجات السريرية التقليدية لسرطان الثدي مثل العلاج الإشعاعي ، مما يؤدي إلى تكرار سرطان الثدي والورم الخبيث. التأثير القمعي للجينسينوسيد Rg3 في تطور سرطان الثدي جينسينوسيد Rg3 يمارس آثار مثبطة على الجدوى والاستنساخ لخلايا سرطان الثدي في الوقت- وطريقة تعتمد على الجرعة. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يثبط تكوين الغلاف الماموسفير ، كما يتضح من العدد الكروي والقطر. علاوة على ذلك ، يقلل جينسينوسيد Rg3 من التعبير عن العوامل المرتبطة بالخلايا الجذعية (c-Myc و Oct4 و Sox2 و Lin28) ، ويقلل من خلايا سرطان الثدي ALDH (+). جينسينوسيد Rg3 كمسرع لتدهور MYC mRNA يعمل Ginsenoside Rg3 على إخماد BCSCs بشكل أساسي من خلال تقليل تنظيم التعبير عن MYC ، وهو أحد عوامل إعادة برمجة الخلايا الجذعية السرطانية الرئيسية التي لها دور محوري في بدء الورم. يتم تحقيق تأثيره التنظيمي على استقرار MYC mRNA بشكل رئيسي من خلال تعزيز مجموعة microRNA let-7. في ظل الظروف العادية ، يتم التعبير عن عائلة let7 بمستويات منخفضة في الخلايا السرطانية ، مما يؤدي إلى تعبير مستقر عن MYC mRNA وتعبير c-Myc عالي. ومع ذلك ، يؤدي علاج Rg3 إلى تنظيم مجموعة let-7 ، وضعف استقرار MYC mRNA ، وتقليل تنظيم تعبير c-Myc وتثبيط الخصائص الشبيهة بسرطان الثدي. استنتاج المونومر العشبي الصيني التقليدي جينسينوسيد Rg3 لديه القدرة على قمع الخصائص الشبيهة بسرطان الثدي عن طريق زعزعة استقرار MYC mRNA على مستوى ما بعد النسخ ، مما يدل على وعد كبير كعامل مساعد لعلاج سرطان الثدي. مرجع نينغ JY, تشانغ ZH, تشانغ ي, ليو YM, لي GC, وانغ AM, لي Y, شان X, وانغ JH, تشانغ X, تشاو Y. جينسينوسيد Rg3 يقلل من الأنماط الظاهرية الشبيهة بسرطان الثدي الجذعية من خلال إضعاف استقرار الحمض النووي الريبي MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 فبراير ؛ 14(2):601-615. بميد: 38455405; PMCID: PMC10915333. بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف من أي نوع ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

تحسين التهاب المفاصل الروماتويدي عن طريق MSCs-Exo بالاشتراك مع Rh2

مقدمة في ضوء تقرير إحصائي صادر عن منظمة الصحة العالمية (WHO) ، هناك 18 مليون شخص يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) في جميع أنحاء العالم في عام 2019 ، حيث يبلغ معدل انتشار الإناث 2.5 مرة من الذكور. يؤثر هذا الاضطراب بشكل كبير على نوعية حياة المرضى بل ويسبب الإعاقة في الحالات الشديدة. وتجدر الإشارة إلى أنه تم الكشف عن الإكسوسوم المشتق من الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs-exo) مع جينسينوسيد Rh2 ليكون فعالا في تخفيف أعراض التهاب المفاصل الروماتويدي ، مما يحمل وعدا كبيرا كدواء مساعد لالتهاب المفاصل الروماتويدي حول RA يمثل التهاب المفاصل الروماتويدي مرضا مزمنا في المناعة الذاتية يحدث بشكل عام في منتصف العمر ، والذي يتميز بشكل رئيسي بتكاثر الأوعية الدموية والتهاب الغشاء الزليلي والتصلب / التورم / التشوه / الألم في مفصل واحد أو أكثر. في الوقت الحاضر ، يعتمد علاج التهاب المفاصل الروماتويدي على الكورتيكوستيرويدات والأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية والأدوية المضادة للروماتيزم المعدلة للأمراض الاصطناعية والعوامل البيولوجية. ومع ذلك ، قد يكون الاستخدام طويل الأمد لهذه الأدوية مصحوبا بآثار ضارة مختلفة مثل العدوى وتلف الكبد وتلف الجهاز الهضمي وفشل القلب. MSCs مقابل MSCs-exo يمكن أن تقلل الخلايا الجذعية الجذعية ، ذات إمكانات التمايز المتعددة ، من التهاب المفاصل في التهاب المفاصل الروماتويدي ومع ذلك ، هناك مخاطر محتملة مثل المناعة ، وعدم تجانس دفعات مختلفة من الخلايا ، والأورام ، والقضايا الأخلاقية ، مما يحد من تطبيق الخلايا الجذعية الجذعية. MSCs-exo عبارة عن حويصلة صغيرة خارج الخلية تفرزها الخلايا الجذعية الجذعية ، والتي يتراوح قطرها من 30 إلى 150 نانومتر. يمكن أن تحمل مواد نشطة بيولوجيا مثل الأحماض النووية والجزيئات الصغيرة ، مما يؤدي وظيفة الخلايا الجذعية الجذعية. بالنسبة إلى الخلايا الجذعية الجذعية ، تتمتع الخلايا الجذعية الجذعية السرطانية بقدرة مناعية منخفضة ولا تنطوي على خطر تكوين الورم والقيود الأخلاقية. بروتوكول البحث يتم إنشاء نموذج التهاب المفاصل الناجم عن الكولاجين (CIA) في الفئران ، يليه علاج المحلول الملحي المخزنة بالفوسفات أو العلاج الفردي / المشترك ل MSCs-exo و ginsenoside Rh2. يتم جمع أسوار الفئران لتسلسل تضخيم 16 من الرنا الريبي وتحليل التمثيل الغذائي غير المستهدف. فعالية كبيرة ل MSCs-exo جنبا إلى جنب مع جينسينوسيد Rh2 في التهاب المفاصل الروماتويدي العلاج المشترك ل MSCs-exo و ginsenoside Rh2 ، إلى حد كبير ، يخفف من أعراض التهاب المفاصل الروماتويدي في فئران نموذج وكالة المخابرات المركزية ، كما يتجلى في تقليل تورم المفاصل بالإضافة إلى انخفاض كبير في درجة التهاب المفاصل وسمك المخلب. وفي الوقت نفسه ، يبدو أن التغييرات النسيجية المرضية في فئران نموذج وكالة المخابرات المركزية قد تحسنت. يعزز Rh2 قدرة MSC-exo على قمع التعبير عن العوامل الالتهابية في الغشاء الزليلي والغضاريف للفئران النموذجية لوكالة المخابرات المركزية ، كما يتضح من تقليل تنظيم TNF-α و IL-1β و IL-6 بالإضافة إلى تنظيم IL-10 في مجموعة exo + Rh2. إلى جانب ذلك ، تم تحسين تآكل العظام في مفاصل الكاحل لفئران وكالة المخابرات المركزية ، كما تشهد على ذلك الزيادات الواضحة في BMD و Tb.Th ، بالإضافة إلى الانخفاض الملحوظ في BS / BV و Tb.Sp في مجموعة exo + Rh2. الدور الأساسي لمحور الأمعاء والمفصل في التهاب المفاصل الروماتويدي تعتبر ميكروبات الأمعاء والمستقلبات حاسمة في تطوير التهاب المفاصل الروماتويدي. اللافت للنظر ، يمكن ل MSCs-exo و Rh2 تحسين ميكروبات الأمعاء المضطربة بشكل كبير في فئران نموذج وكالة المخابرات المركزية. قد يكون تنظيم Candidatus_Saccharibacteria و Clostridium_XlVb هو الأكثر محورية. بشكل ملموس ، Candidatus_Saccharibacteria ينظم المسار الأيضي لهضم الفيتامينات وامتصاصها بواسطة تعديلات حمض البانتوثنيك وفيتامين D3. أما بالنسبة Clostridium_XlVb ، فهو ينظم تعديلات 16 (R) -HETE في المسار الأيضي لحمض الأراكيدونيك. استنتاج تعمل الخلايا الجذعية الجذعية exo و Rh2 بشكل تآزري لتحسين التهاب المفاصل الروماتويدي عن طريق تعديل ميكروبات الأمعاء والمستقلبات ، وخاصة إعادة تشكيل Candidatus_Saccharibacteria ووفرة Clostridium_XlVb. مرجع Zhou Z, لي Y, وو S, وآخرون. تفاعلات الجراثيم المضيف في فئران التهاب المفاصل الناجم عن الكولاجين المعالجة بإكسوسوم الخلايا الجذعية المتوسطة للحبل السري البشري والجينسينوسيد Rh2. Biomed Pharmacother. تم النشر على الإنترنت في 2 أبريل 2024. دوي: 10.1016 / j.biopha.2024.116515 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

ابقى على تواصل

لا تتردد في التواصل معنا

إرسال رسالتك. الرجاء الانتظار...