NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
يطلق على الشكل المختزل من أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (β-NMN) ملح ثنائي الصوديوم أحادي النيكوتيناميد β ، أو ملح ثنائي الصوديوم β-NMN. إنه شكل ملحي من β-NMN ، حيث يرتبط اثنان من أيونات الصوديوم بالجزيء. يمكن أن يكون شكل ملح ثنائي الصوديوم أكثر استقرارا وأسهل في التعامل معه من شكل الحمض الحر. يعرف أيضا باسم β-نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد ثنائي الصوديوم ، β-NMN ثنائي الصوديوم ، وثنائي الصوديوم β-نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد.
مع تخفيف سياسات مكافحة الوباء في جميع أنحاء العالم ، عانى السكان في الصين والهند وماليزيا واليابان وسنغافورة من نقص في الأدوية بدرجات متفاوتة. ولكن من ناحية أخرى ، فإن نوع الأدوية المتاحة للجمهور يتزايد ديناميكيا ، وفي الوقت الحالي تشمل النجوم المضادة ل Covid-19 المتوفرة في السوق Paxlovid و NMN وما إلى ذلك. ما هي أوجه التشابه والاختلاف بين الاثنين من حيث آلية الوقاية من فيروس كورونا وعلاجه؟ من الضروري توضيح مبدأ عدوى Covid-19 في الخلايا البشرية بإيجاز قبل مناقشة آلية عمل Paxlovid و NMN. كيف يصيب SARS-CoV-2 الخلايا؟ أولا ، يتكون Covid-19 الناضج (كما هو موضح في الشكل 1) بشكل أساسي من بروتينات الهيكل بما في ذلك بروتين السنبلة (S) وبروتين النوكليوكابسيد (N) وبروتين الغشاء (M) وبروتين الغلاف (E) والجين الفيروسي للحمض النووي الريبي. الشكل 1. هيكل SARS-Cov-2 يفتح SARS-CoV-2 قناة داخل الخلية بواسطة بروتين S الخاص به من خلال التعرف على مستقبلات بروتين ACE2 للخلايا المضيفة في الجسم الحي والارتباط بها. بعد دخول الخلية المضيفة ، يبدأ SARS-CoV-2 أنشطة النسخ والترجمة ، وتكرار الكثير من SARS-CoV-2 ، ويعطل بنية الخلية ويتداخل مع وظيفة الخلية الطبيعية. في ظل آلية العمل هذه ، يلعب مكمل الدواء دورا مباشرا على جانبي بروتين S من Covid-19 وبروتين ACE2 للخلايا المضيفة في جسم الإنسان. يمنع Paxlovid تخليق بروتينات S من SARS-CoV-2. آلية باكسلوفيد لعلاج Covid-19 يتكون باكسلوفيد من مكونين رئيسيين ، Nirmatrelvir و Ritonavir. يحارب Nirmatrelvir SARS-CoV-2 عن طريق منع تخليق بروتينات S. تأخذ المعلومات الجينية لجميع بروتينات SARS-CoV-2 فقط أكثر من 1/3 من الجانب الأيمن من خيط الحمض النووي الريبي (كما هو موضح في الشكل 2) ، ويتم استخدام 2/3 المتبقي من خيط جين الحمض النووي الريبي للنسخ والترجمة لبروتينات متعددة لتصنيع البروتين المتعدد بعد تصنيع البروتين المتعدد ، سيتم تقسيمه إلى عدة بروتينات وظيفية من المحتمل أن تكون بروتين S بواسطة بروتياز الفيروس. الشكل 2. هيكل الحمض النووي الريبي باختصار ، عندما يتكاثر SARS-CoV-2 ، يبدأ الحمض النووي الريبي النسخ والترجمة للبروتينات بكميات كبيرة ثم يشقها البروتياز لتكوين بروتينات هيكلية (بروتين S). البروتياز الرئيسي المستخدم عند النسخ المتماثل هو CL3. يرتبط Nirmatrelvir من Paxlovid ببروتياز CL3 لمنع انقسام البروتين المتعدد SARS-CoV-2 لمقاطعة تخليق البروتين الفيروسي. (كما هو موضح في الشكل 3). علاوة على ذلك ، يعمل مكون آخر ، Ritonavir ، من خلال الحفاظ على تركيز Nirmatrelvir في الجسم ، وإطالة وتعزيز فعاليته والحفاظ على قوة الانقطاع للبروتياز CL3 المتماثل. الشكل 3.CL3 في الترجمة آلية NMN للوقاية من Covid-19 وعلاجه يمنع NMN عدوى Covid-19 عن طريق حماية الحمض النووي وتقليل تعبير ACE2 ، وإغلاق مسار بروتين ACE2 إلى الخلايا البشرية. وجد الباحثون أن تلف الحمض النووي يتراكم بروتينات مستقبلات ACE2 داخل الخلايا. ومع ذلك ، فإن هذين الإنزيمين لإصلاح تلف الحمض النووي ، السيرتوينات و PARP ، يجب أن يكونا بدافع NAD +. أظهرت الدراسات أن مكملات NMN فعالة في زيادة مستويات NAD + وبالتالي تقليل تعبير بروتين ACE2. كما يوضح أن التجربة أثبتت أن انخفاضا في تعبير ACE2 بعد الإصابة ب SARS-CoV-2 ، إلى جانب انخفاض الحمل الفيروسي وتلف الأنسجة في الرئتين (كما هو موضح في الشكل 4) بناء على الحالة التي تم إطعام 200 مجم / كجم من NMN للفئران القديمة التي تبلغ من العمر 12 شهرا لمدة 7 أيام. الشكل 4. أداء NMN في استعادة الأحمال الفيروسية لا تؤكد الدراسة فقط إقناع NMN بعلاج عدوى Covid-19 ، ولكن بناء على قدرتها المثبتة على تقليل الضرر المرضي للرئة وحتى الموت في الفئران المصابة ب neointima ، يمكن استخدام NMN في التجارب السريرية لعلاج المرضى المصابين بعدوى Covid-19. يتضح من مبادئ العمل المذكورة أعلاه أن كلا من Paxlovid و NMN يعملان على المصدر الأصلي للعدوى لعلاج Covid-19 والوقاية منه. الفرق بين الاثنين هو أن Paxlovid يتداخل مع تكاثر الفيروس بينما تغلق NMN الباب أمام دخول Covid-19 إلى الخلايا البشرية. كلتا آليتيهما المختلفتين فعالتين من حيث المبدأ في منع غزو Covid-19. مراجع 1. صحيفة وقائع لمقدمي الرعاية الصحية: تصريح الاستخدام الطارئ ل PAXLOVID ، 2022 2. Jin R. ، Niu C. ، et al. يساهم تلف الحمض النووي في الاختلافات المرتبطة بالعمر في عدوى SARS-CoV-2 ، Aging Cell ، 2022
مقدمة Ginsenoside Rg3 هو مونومر سابونين ثلاثي الحلقات رباعي الحلقات من نوع Panaxanediol مستخرج من جذر الجينسنغ Panax ، والذي له مجموعة واسعة من التأثيرات الدوائية بما في ذلك مكافحة الأورام ، والحماية العصبية ، وحماية القلب والأوعية الدموية ، ومكافحة التعب ، ومكافحة الأكسدة ، ونقص السكر في الدم ، وتعزيز وظيفة المناعة. يكشف هذا البحث النقاب عن القيمة المحتملة للجينسينوزيد Rg3 في استهداف الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) لعلاج سرطان الثدي ، وهو أحد أكثر الأورام شيوعا في جميع أنحاء العالم مع معدلات مراضة ووفيات كبيرة. جينسينوسيد Rg3 كمساعد مضاد للسرطان جينسينوسيد Rg3 يمكن أن يعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية, وتمنع نمو الورم, التسلل, الغزو, ورم خبيث والأوعية الدموية الجديدة. في الوقت نفسه ، له تأثير في تقليل السمية ، وزيادة الفعالية في التطبيق المشترك مع أدوية العلاج الكيميائي ، وتحسين مناعة الكائن الحي ، وعكس مقاومة الخلايا السرطانية للأدوية المتعددة. تمت الموافقة على كبسولة Shenyi ، وهي دواء جديد مضاد للسرطان مع مونومر ginsenoside Rg3 كمكون رئيسي ، من قبل إدارة الغذاء والدواء الصينية وتم تسويقه في عام 2003 ، والذي يستخدم بشكل أساسي في العلاج المساعد للأورام المختلفة. حول BCSCs الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) هي مجموعة من الخلايا غير المتمايزة ذات القدرة القوية على التجديد الذاتي والتمايز ، وهو السبب الرئيسي للنتائج السريرية السيئة وضعف الفعالية. يمكن أن تتكاثر BCSCs بشكل نسيلي في ظل ظروف استزراع ثلاثي الأبعاد خالية من المصل وتشكل الغلاف الجوي للثدي. تحتوي BCSCs على علامات سطحية محددة (CD44 و CD24 و CD133 و OCT4 و SOX2) أو إنزيمات (ALDH1). تعمل BCSCs كمحركات محتملة لسرطان الثدي ، والتي تمقاومة للعلاجات السريرية التقليدية لسرطان الثدي مثل العلاج الإشعاعي ، مما يؤدي إلى تكرار سرطان الثدي ورم خبيث. التأثير القمعي للجينسينوسيد Rg3 في تطور سرطان الثدي يمارس Ginsenoside Rg3 تأثيرات مثبطة على قابلية خلايا سرطان الثدي للبقاء والتملون بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يمنع تكوين الغلاف الشعاعي ، كما يتضح من العدد الكروي وقطره. علاوة على ذلك ، يقلل الجينسينوسيد Rg3 من التعبير عن العوامل المرتبطة بالخلايا الجذعية (c-Myc و Oct4 و Sox2 و Lin28) ، ويقلل من خلايا سرطان الثدي الفرعية ALDH (+). جينسينوسيد Rg3 كمسرع لتدهور MYC mRNA يعمل Ginsenoside Rg3 على تثبيط BCSCs بشكل أساسي من خلال تقليل تنظيم التعبير عن MYC ، وهو أحد عوامل إعادة برمجة الخلايا الجذعية السرطانية الرئيسية التي لها دور محوري في بدء الورم. يتم تحقيق تأثيره التنظيمي على استقرار الرنا المرسال MYC بشكل أساسي من خلال تعزيز مجموعة microRNA let-7. في ظل الظروف العادية ، يتم التعبير عن عائلة let7 بمستويات منخفضة في الخلايا السرطانية ، مما يؤدي إلى تعبير مستقر عن MYC mRNA وتعبير c-Myc عال. ومع ذلك ، يؤدي علاج Rg3 إلى تنظيم مجموعة let-7 ، وضعف استقرار MYC mRNA ، وتقليل تنظيم تعبير c-Myc وتثبيط الخصائص الشبيهة بجذع سرطان الثدي. استنتاج يمتلك المونومر العصبي الصيني التقليدي Ginsenoside Rg3 القدرة على قمع الخصائص الشبيهة بالجذع لسرطان الثدي عن طريق زعزعة استقرار MYC mRNA على مستوى ما بعد النسخ ، مما يدل على وعد كبير كعامل مساعد لعلاج سرطان الثدي. مرجع نينغ جي ، تشانغ ZH ، تشانغ J ، ليو YM ، لي GC ، وانغ AM ، لي Y ، شان X ، وانغ جي إتش ، تشانغ X ، تشاو واي يقلل Ginsenoside Rg3 من الأنماط الظاهرية الشبيهة بسرطان الثدي من خلال إضعاف استقرار MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15 فبراير ؛ 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف من أي نوع ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مقدمة يعمل NADH (الشكل المخفض ل NAD +) كناقل للهيدروجين البيولوجي ومتبرع للإلكترون ، والذي يشارك في عمليات فسيولوجية متنوعة مثل تخليق البروتين ، وإصلاح الحمض النووي ، وتخليق الأنسولين وإفرازه ، والاستجابة المناعية وانقسام الخلايا ، ويلعب دورا مهما في تعزيز الامتداد الصحي والتخفيف من حالات المرض المختلفة. التفاعلات الأنزيمية الرئيسية في استقلاب الركيزة التي تعتمد على نسبة NAD + / NADH يعد توازن نسبة NAD + / NADH أمرا حيويا للحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي (الأكسدة والاختزال) وتعديل استقلاب الطاقة. يتم إجراء العديد من التفاعلات الأنزيمية في استقلاب الركيزة بطريقة تعتمد على نسبة NAD + / NADH. على سبيل المثال ، تثبط الكيتونات زيادة إنتاج الميتوكوندريا ل ROS المرتبط بإصابة السمية المثيرة عن طريق تعزيز أكسدة NADH (أي نسبة NAD + / NADH المرتفعة) في سلسلة نقل الإلكترون ، مما يؤثر بشكل مباشر على مستوى NADH. NADH في دورة كريبس وتحلل السكر يتم إنتاج NADH في تحلل السكر ودورة كريبس (المعروفة أيضا باسم دورة حامض الستريك أو دورة حمض الكربوكسيل ثلاثي الكربوكسيل) ، والتي يمكن أن تنقل الطاقة لتزويد تخليق ATP من خلال عملية الفسفرة المؤكسدة في الغشاء الداخلي للميتوكوندريا. تزود دورة كريبس NADH كناقل إلكتروني لسلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، بينما يمكن استخدام NADH المنتج من تحلل السكر بواسطة نازعة هيدروجين L-lactate (LDH) أو نقله إلى الميتوكوندريا لتوازن الأكسدة والاختزال. يتم تحقيق تأثيرات NADH على الميتوكوندريا من خلال أنظمة مكوكية متخصصة (على سبيل المثال ، مالات أسبارتات أو جلسرين -3 فوسفات). الاستراتيجيات الممكنة لتعديل مستوى NADH تشمل مسارات التخليق الحيوي NAD / NADH الرئيسية تخليق دي نوفو من التربتوفان (TRP) ، أو التوليف من أي شكل من أشكال فيتامين ب 3 ، أو النيكوتيناميد (NAM) أو حمض النيكوتينيك (NA) ، أو تحويل ريبوسيد النيكوتيناميد (NR). في المقابل ، يمكن تنظيم مستوى NADH عن طريق تجديد سلائف NADH (على سبيل المثال. NR و NMN) ، وتطبيق مثبطات نازعة هيدروجين NADH ، واتباع أنظمة غذائية غنية ببعض العناصر الغذائية (مثل فيتامين ب 3) ، وإعطاء عوامل استهداف الميتوكوندريا ومكملات NADH الخارجية. استنتاج قد يكون NADH مرشحا علاجيا متعدد الاستخدامات من خلال الاستفادة من قدرته على التأثير على توازن الأكسدة والاختزال ووظائف الميتوكوندريا والتفاعلات الأنزيمية. مرجع ز شيوما ، لارا د ، كليمنت ي ، ناردوتشي م ، ريزو ر. ناد: مستشعر الأكسدة والاختزال في الاضطرابات المرتبطة بالشيخوخة. إشارة الأكسدة والاختزال المضادة للأكسدة. تم النشر على الإنترنت في 17 فبراير 2024. دوي:10.1089/أرس.2023.0375 بونتاك ناد وقد كرست بونتاك جهودها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012، مع مصانع مملوكة ذاتيا وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بما في ذلك 8 براءات اختراع NADH. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NADH إلى أكثر من 98٪. تم تطبيق BONTAC NADH على نطاق واسع في المنتجات الصحية المضادة للشيخوخة ، والمواد الخام الكاشف التشخيصي ، ومجموعة اختبار HCY Homocysteine ، والبحث والتطوير الطبي الحيوي ، والأغذية والمشروبات الوظيفية. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.