What is nmnh powder | Bontac

ما هو مسحوق nmnh | بونتاك

NMNH هو "أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد المخفض" ، وهو الشكل المخفض من NMN مع رقم CAS 108347-85-9 والصيغة الجزيئية ل C11H17N2O8P.  تقليل β-NMN ، NMNH (أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد المخفض) هو سلائف NAD + جديدة وقوية. إنه شكل جديد من NMN يمكن أن يزيد مستويات NAD إلى مستويات أعلى.

إقتبس
ملامح

لماذا تختار BONTAC؟

مزايا NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NADH

ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NAD

ناد:  1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات

مزايا MNM

NMN:  1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد

about BONTAC

لدينا أفضل الحلول لعملك

شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.

كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.

في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.

اقرأ المزيد

يسمى الشكل المخفض من أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (β-NMN) ملح ثنائي الصوديوم أحادي النيكوتيناميد β النيكوتيناميد ، أو ملح ثنائي الصوديوم β-NMN. إنه شكل ملحي من β-NMN ، حيث يتم ربط أيونين الصوديوم بالجزيء. يمكن أن يكون شكل ملح ثنائي الصوديوم أكثر استقرارا وأسهل في التعامل معه من الشكل الحمضي الحر. ومن المعروف أيضا باسم β-نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد ثنائي الصوديوم ، وثنائي الصوديوم β-NMN ، وثنائي الصوديوم β-نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد.

مراجعات المستخدم

ماذا يقول المستخدمون عن BONTAC

BONTAC هي شريك موثوق به نعمل معه لسنوات عديدة. نقاء الإنزيم المساعد مرتفع جدا. يمكن أن يحقق COA نتائج اختبار عالية نسبيا.

أمام

اكتشفت BONTAC في عام 2014 لأن مقال ديفيد في الخلية حول NAD و NMN أظهر أنه استخدم NMN الخاص ب BONTAC لمادته التجريبية. ثم وجدناهم في الصين. بعد سنوات عديدة من التعاون ، أعتقد أنها شركة جيدة جدا.

هانكس

أعتقد أن المنتجات الخضراء والصحية والنقاوة العالية هي مزايا منتجات بونتاك مقارنة بغيرها. ما زلت أعمل معهم حتى يومنا هذا.

فيليب

في عام 2017 ، اخترنا إنزيم BONTAC ، حيث واجه فريقنا العديد من المشكلات الفنية واستشار فريقهم الفني ، والذي تمكن من إعطائنا حلولا جيدة. يتم شحن منتجاتهم بسرعة كبيرة وتعمل بشكل أكثر كفاءة.

جوبس
الأسئلة المتكررة

هل لديك أي سؤال؟

يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهي ليست من العناصر الغذائية الأساسية. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ودوره في إنتاج الطاقة هو بالتأكيد دور أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، وهذا الحاجز النفاذية يفصل بشكل فعال السيتوبلازم عن برك NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون للميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
التوازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) يتعرض للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق المكملات بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) وريبوسيد النيكوتيناميد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نوضح أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب ارتفاعا سريعا ومستداما في NAD + في الدم الكامل ، والذي يصاحبه زيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. معا ، تسلط بياناتنا الضوء على NMNH كسلائف NAD + جديدة مع إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتؤسس NMNH كعضو في العائلة الجديدة لسلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.

تحديثاتنا ومنشورات المدونة

مزيد من المناقشة حول الآلية المحتملة ل NMN التي تؤثر على الوصلة العصبية العضلية

1. مقدمة في خلايا الثدييات ، يتم إنتاج غالبية NAD + من نواتج الأيض التي تدخل مسار إنقاذ NAD +. نيكوتيناميد فوسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT) هو إنزيم محدد معدل مسار الإنقاذ ، والذي يمكنه تحويل النيكوتيناميد (NAM) إلى أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN). NAMPT العصبية مهمة لوظيفة NMJ قبل / بعد المشبكي ، والحفاظ على وظيفة العضلات والهيكل العظمي. 2. مشاركة NAMPT في مسار إنقاذ NAD + يلعب نشاط NAMPT دورا محوريا في استقلاب الطاقة والتوازن. يمكن ل NAMPT تكثيف النيكوتيناميد (NAM) و 5-فوسفوريبوسيل بيروفوسفات (PRPP) في أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN). يتم تصنيع NMN لاحقا في NAD + بواسطة نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد adenylyltransferase (NMNAT) ، الإنزيم مباشرة بعد NAMPT. 3. تأثير NMN على عكس إعاقات NMJ جزئيا في فئران NAMPT- / - cKO في وجود علاج NMN ، يتم تحسين التقام الخلوي / إفراز الخلايا الحويصلية واستعادة مورفولوجيا الصفيحة النهائية في فئران Thy1-NAMPT-/-بالضربة القاضية الشرطية (cKO). أيضا ، يؤدي فقدان NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاطية إلى إضعاف الالتقام الخلوي وإفراز الخلايا الحويصلات المشبكية في NMJs ، لكن NMN يمكن أن يمنع إلى حد كبير هذه الإعاقات. علاوة على ذلك ، يعيد علاج NMN محاذاة الساركومير بدلا من مورفولوجيا الميتوكوندريا. 4. الآلية الأساسية ل NMN التي تؤثر على NMJs يمكن تحقيق التأثيرات المخففة ل NMN على NMJs عبر مسار إنقاذ NAD + بوساطة NAMPT ، ويتم تأكيد هذه التكهنات من خلال دورة الحويصلة المشبكية المحسنة ، ومورفولوجيا الصفيحة النهائية ، وهيكل ألياف العضلات ووظيفتها بعد إدارة لمدة أسبوعين لسلائف NAD + ، NMN. 5. الخاتمة ميكانيكيا ، من المحتمل أن تتضمن تأثيرات NMN التي تعمل على تحسين وظيفة NMJ ، ومورفولوجيا الصفيحة الطرفية والبنية العضلية والانقباض مسار إنقاذ NAD + بوساطة NAMPT. يحمل NMN وعدا كبيرا كعامل علاجي لأمراض العضلات الهيكلية. مرجع S لونت, N تشانغ, وانغ X, L بولو بارادا, سينغ S. تأثير حذف NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاطية على وظيفة وهيكل الوصلة العصبية العضلية (NMJ) في الفئران. مندوب العلوم 2020 ؛ 10(1):99. تم النشر في عام 2020 في 9 يناير. دوي: 10.1038 / S41598-019-57085-4 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة.  لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

مكمل NMN لحماية بانيات العظم من الالتهاب الناجم عن LPS

مقدمة وقد أفيد أن العدوى بالبكتيريا سالبة الجرام يمكن أن تعطل التمايز العظمي. والجدير بالذكر أن أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) يحمي من تكوين العظم من الالتهاب الناجم عن الالتهابات البكتيرية سالبة الجرام ربما عن طريق تنظيم مسار إشارات Wnt / β-catenin. حول التمايز العظمي يشير التمايز العظمي إلى عملية تكوين بانيات العظم من الخلايا الجذعية / اللحمية المتوسطة لنخاع العظام (المعروف أيضا باسم الخلايا الجذعية الهيكلية) والخلايا السلفية للعظام ، وهو حدث رئيسي في تكوين العظام أثناء التطور وإصلاح الكسور وصيانة الأنسجة. قد تؤدي التشوهات في عملية التمايز العظمي إلى تعطيل توازن العظام الفسيولوجي ، والذي يرتبط ارتباطا وثيقا بمجموعة متنوعة من الأمراض المرتبطة بالعظام مثل هشاشة العظام وأورام العظام وهشاشة العظام ، مما يؤدي إلى آثار سلبية على التئام الكسور وإصلاح عيوب أنسجة العظام. قمع تكوين العظم الناجم عن LPS عديدات السكاريد الدهنية (LPS) هي أحد مكونات جدار الخلية في البكتيريا سالبة الجرام ، والتي يتم تطبيقها بشكل مكثف لتقليد الالتهابات البكتيرية سالبة الجرام في النماذج الخلوية والحيوانية. يمكن أن يعيق LPS التمايز العظمي لبانيات العظم السابقة MC3T3-E1 عن طريق تقليل التعبير عن علامات mRNA (Alp1 و Bglap و Runx2 و Sp7) ونشاط ALP والتمعدن. الحماية الجزئية ل NMN ضد قمع تكوين العظم الناجم عن LPS يتم تعويض التثبيط الناجم عن LPS للتمايز العظمي في خلايا MC3T3-E1 جزئيا ب 1 ملي مولار من NMN. بشكل ملموس ، فإن مستويات mRNA من Alp1 و Bglap و Sp7 في الخلايا المعالجة بالاشتراك مع NMN و LPS أعلى نسبيا من تلك الموجودة في الخلايا المعالجة فقط ب LPS. علاوة على ذلك ، يتم استعادة نشاط ALP والتمعدن الذي تم قمعه بواسطة LPS في وجود NMN (1 مليمتر). المشاركة المحتملة لمسار إشارات Wnt / β-catenin في تأثير NMN على تكوين العظام تم إثبات مسار إشارات Wnt / β-catenin للعب دورا حيويا في تكوين العظم من خلال تعزيز تكوين العظام وتثبيط ارتشاف العظام. في الخلايا المعالجة ب LPS ، يتم توطين β-catenin في السيتوبلازم بدلا من النواة. بعد علاج NMN ، يتم نقل β-catenin إلى النواة ، على غرار ما حدث استجابة لعلاج وسط الحث العظمي (OIM). وفي الوقت نفسه ، يتم استعادة شدة التألق ل β-catenin عند علاج NMN. استنتاج يلعب NMN دورا وقائيا ضد اضطراب تكوين العظام الناجم عن LPS ، والذي من المحتمل تحقيقه من خلال مسار إشارات Wnt / β-catenin. قد يعمل NMN كاستراتيجية علاجية قابلة للتطبيق للحفاظ على توازن العظام لدى كبار السن والمرضى الذين يعانون من نقص المناعة. مرجع كانغ أنا, م كو, جون JH, لي ي. تأثير مونونوكليوتيد النيكوتيناميد على تكوين العظم في خلايا MC3T3-E1 ضد التهاب الناجم عن السكريات الدهنية. Clin Exp Reprod Med. تم النشر على الإنترنت في 11 أبريل 2024. دوي: 10.5653 / CERM.2023.06744 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

الاستخدام المرتقب ل 20 (S) -Ginsenoside Rh2 في علاج سرطان الكبد

مقدمة سرطان الخلايا الكبدية (HCC) هو ورم صلب مفرط الأوعية الدموية مع تدهور سريع وتشخيص عام ضعيف ومعدل تكرار مرتفع ، وهو ما يمثل 90٪ من سرطانات الكبد الأولية ، والتي ينظر إليها على أنها ثالث أكثر أسباب الوفيات المرتبطة بالسرطان شيوعا في جميع أنحاء العالم. والجدير بالذكر أن 20 (S) -ginsenoside Rh2 ، وهو عنصر أساسي نشط بيولوجيا مشتق من الجينسنغ ، يظهر تأثيرات كبيرة مضادة للأورام في أنواع مختلفة من السرطانات ، بما في ذلك سرطان الكبد حول HCC هناك عوامل خطر متنوعة لسرطان الكبد ، تشمل بشكل أساسي علم الوراثة ، والتغيرات اللاجينية ، وعدوى فيروس التهاب الكبد B و C المزمن ، والتعرض للأفلاتوكسين ، والتدخين ، والسمنة ، وداء السكري. تشمل العلاجات الرئيسية لسرطان الكبد الاستئصال الجراحي ، والاستئصال ، والانصمام الكيميائي الشرياني عبر القسطرة ، والعلاج الإشعاعي ، والزرع ، وما إلى ذلك. ومع ذلك ، لا يزال التشخيص العام للمرضى غير مرض بسبب التكرار العالي والورم الخبيث لسرطان الكبد (HCC). الزرع هو الأكثر فعالية ، ومع ذلك فإن كبد المتبرعين النادر المتطابق والتكلفة الجراحية المرتفعة تحد من تطبيقها. بالإضافة إلى ذلك ، فإن أكثر من 70٪ من المرضى المتقدمين غير مناسبين للزرع ، إما بسبب عبء الورم أو ضعف وظائف الكبد. الدور المضادة للأوعية الدموية من جينسينوسيد Rh2 في سرطان الكبد بالنظر إلى أن سرطان الكبد له خصائص بارزة للأوعية الدموية غير الطبيعية وتكوين الأوعية الدموية والخلايا البطانية لسرطان الكبد عرضة لتكوين أوعية دموية جديدة في الموقع ودعم ورم خبيث ، فإن استهداف وظيفة الخلايا البطانية لقمع تكوين الأوعية قد يكون وسيلة علاجية واعدة للغاية لسرطان الكبد العالمي. من اللافت للنظر أن 20 (S) -ginsenoside Rh2 له نشاط فعال مضاد لتولد الأوعية الدموية ، والذي يمكن أن يمارس خصائص مضادة للتكاثر ، ومؤيدة للموت المبرمج ، وتعديل دورة الخلية في خط خلايا HCC HepG2 عن طريق تقليل تعبيرات VEGF و MMP-2. الدور القمعي ل 20 (S) -ginsenoside Rh2 في HCC عبر إشارات GPC3 / Wnt / β-catenin 20 (S) -ginsenoside Rh2 يمنع نمو HCC عن طريق قمع Wnt / β-catenin الإشارات الواسمات المتعلقة بمسار الإشارات (β-catenin, c-myc, و cyclin D1) و GPC3, وهو بروتين سكري على سطح الخلية بشكل مفرط على وجه التحديد في مرضى سرطان الكبد (HCC). على وجه التحديد ، يعزز إسكات GPC3 20 (S) -ginsenoside Rh2 التأثيرات المضادة للتكاثر والمؤيدة لموت الخلايا المبرمج في خلايا HepG2 ، بالتزامن مع تقليل تنظيم β-catenin و c-myc و cyclin D1. استنتاج 20 (S) -ginsenoside Rh2 لا يمنع تكوين الأوعية الدموية عن طريق تقليل تنظيم تعبيرات VEGF و MMP-2 فحسب ، بل يستهدف أيضا GPC3 عن طريق تقليل تنظيم مسار إشارات Wnt / β- catenin في خلايا سرطان الكبد ، مما يفتح فرصا جديدة لعلاج سرطان الكبد مرجع كانغ أنا, م كو, جون JH, لي ي. تأثير مونونوكليوتيد النيكوتيناميد على تكوين العظم في خلايا MC3T3-E1 ضد التهاب الناجم عن السكريات الدهنية. Clin Exp Reprod Med. تم النشر على الإنترنت في 11 أبريل 2024. دوي: 10.5653 / CERM.2023.06744 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

تواصل معنا

هل لديك أي سؤال؟ لا تتردد في الاتصال ب لنا

إرسال رسالتك. الرجاء الانتظار...