مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
مزايا MNM
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NMNH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة بسبب مزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء و
ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة.
2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية "Bonpure" الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NMNH أقوى من NMN
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
مراجعات المستخدمين
ماذا يقول المستخدمون حول BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
يتعرض توازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق التكملة بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) ونيكوتيناميد ريبوسيد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نثبت أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب زيادة سريعة ومستمرة في NAD + في الدم الكامل ، مصحوبة بزيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. تسلط بياناتنا الضوء معا على NMNH كسلائف NAD + جديدة ذات إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتأسيس NMNH كعضو في العائلة الجديدة من سلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
التكميل بالسلائف الأمومية للحد من مخاطر الإصابة ب CNDD
1. مقدمة تم الكشف عن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) ليكون ضروريا للتطور الجنيني. غالبا ما يعاني المرضى الذين يعانون من المتغيرات الجينية في مسار تخليق NAD + de novo من اضطراب نقص NAD الخلقي (CNDD) ، وهي حالة متعددة الأجهزة موروثة بطريقة وراثية متنحية. في سياق نقص NAD + ، قد تتأثر جميع الأعضاء والأنظمة ، وليس فقط الفقرات والقلب والكلى والأطراف. 2. الارتباط بين NAD synthetase 1 (NADSYN1) و CNDD يشترك الأفراد الذين يقدمون متغيرات NADSYN1 ثنائية الأليلات في ميزات سريرية مماثلة لأولئك المصابين ب CNDD. حتى الآن ، يمكن أن تعزى جميع حالات CNDD المحددة تقريبا إلى متغيرات فقدان الوظيفة ثنائية الأليل في أي من 3 جينات غير زائدة عن الحاجة لمسار تخليق NAD de novo ، بما في ذلك kynureninase (KYNU) أو 3-hydroxyanthranilate 3،4-dioxygenase (HAAO) أو NADSYN1. من بين الأفراد المصابين ب CNDD التي تم تحديدها حتى الآن ، فإن أولئك الذين لديهم متغيرات NADSYN1 المسببة للأمراض ثنائية الأليل هم الأكثر تنوعا في النمط الظاهري. 3. تأثير NADSYN1 المتغيرات على النشاط الأنزيمي والنمط الظاهري على وجه التحديد ، يمكن NADSYN1 أن يحفز تحالف حمض النيكوتينيك الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NaAD) إلى NAD. تسبب المتغيرات المسببة للأمراض ثنائية الأليلات في NADSYN1 كتلة أيضية في كل من مسار de novo ومسار Preiss-Handler ، مما يؤدي إلى نقص NAD. تؤثر متغيرات فقدان NADSYN1 ثنائية الأليلات على استقلاب NAD للبشر. تتضمن الأنماط الظاهرية بعد الولادة صعوبات في التغذية ، وتأخر النمو ، وقصر القامة ، وما إلى ذلك. 4. تعطل التطور الجنيني للفأر بسبب فقدان NADSYN1 في أجنة الفئران NADSYN1 / - ، تحدث التشوهات المعتمدة على NAD عندما تكون سلائف NAD الغذائية للأم محدودة أثناء الحمل. غالبا ما تظهر الأجنة المصابة Nadsyn1-/- تشوهات في الكلى والعينين والرئتين. 5. الأثر الوقائي لتكميل سلائف NAD الصديقة ضد CNDD يمكن الوقاية من فقدان الأجنة والتشوه المعتمد على NADSYN1 في الفئران عن طريق المكملات الغذائية لسلائف NAD الصديقة (NMN و NAM) أثناء الحمل. تحدد سلائف NAD المشتقة من النظام الغذائي للأم في المقام الأول نمو الأجنة السليمة. 6. الخلاصة المكملات الغذائية المعززة NAD ضرورية للأفراد الذين يعانون من متغيرات فقدان الوظيفة ثنائية الأليل في NADSYN1. يمكن أن تقلل مكملات السلائف الأمومية إلى حد ما من خطر الإصابة ب CNDD. مرجع Szot JO و Cuny H و Martin EM و آخرون. توقيع استقلابي لاضطراب نقص NAD الخلقي المعتمد على NADSYN1. J كلين الاستثمار. 2024; 134 (4): e174824. تم النشر في عام 2024 في 15 فبراير. دوي: 10.1172 / JCI174824 حول BONTAC تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من الأطباء والماجستير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (على سبيل المثال ، NAD من الدرجة IVD الخالية من الإندوكسين ، NAD خالية من Na أو NAD المحتوية على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN في البلاعم عبر محور IDO1 / Kynurenine / AhR
1. مقدمة اقترح أن تكميل أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) يعيق الاستجابات الالتهابية عن طريق استعادة مستوى NAD + وتقليل تنظيم التعبير عن Cyclooxygenase-2 (COX-2). اللافت للنظر ، يمكن أن يتوسط كل من مستقبلات الهيدروكربونات Aryl (AhR) و Indoleamine 2،3-Dioxygenase 1 (IDO1) ، وهما إنزيمان رئيسيان لإنتاج الكينورنين ، التوسط في الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN في RAW 264.7 ضامة. 2. الاستجابة الالتهابية المخففة في وجود مكملات NMN لفك تشفير تأثير NMN في الجسم الحي ، تخضع الفئران للحقن اليومي داخل الصفاق (IP) من NMN (500 مجم / كجم) لمدة 6 أيام متتالية ، يليه حقن عديدات السكاريد الدهنية (LPS) (5 مجم / كجم) أو الشب (700 ميكروغرام) في اليوم 7. تم اكتشاف أن مكملات NMN تثبط LPS- أو الالتهاب الناجم عن الشب في الفئران ، كما يتجلى في تقليل تنظيم السيتوكينات المسببة للالتهابات (IL-6 و IL-1β) والإنزيم المسبب للالتهابات (COX-2). 3. ضرورة AhR لتثبيط الاستجابة الالتهابية بوساطة NMN في البلاعم يمكن أن يتوسط AhR ، وهو عامل نسخ يتم تنشيطه بواسطة الترابط ، في الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN عند علاج LPS في خلايا RAW264.7. على وجه التحديد ، يقلل NMN من التعبير عن COX-2 في الخلايا التي تحمل AHR. على العكس. يحرم مثبط AhR (CH223191) من تقليل تنظيم IL-6 و IL-1β و COX-2 الناجم عن علاج NMN. وبالمثل ، فشل علاج NMN في تقليل مستويات التعبير عن IL-6 و IL-1β و COX-2 في خلايا الضربة القاضية AhR. 4. أهمية محور IDO1 / kynurenine / AhR في وظيفة مضادة للالتهابات في NMN IDO1 هو الإنزيم المحدد للمعدل في تقويض التربتوفان لإنتاج الكينورينين ، وهو وسيط استقلابي في مسار تخليق NAD + de novo. يمكن أن يعزز الكينورينين انتقال AhR من السيتوبلازم إلى النواة ، وبالتالي ممارسة تأثير مضاد للالتهابات. يمنع NMN الالتهاب الناجم عن LPS بطريقة تعتمد على IDO1-kynurenine في الضامة. 5. الخلاصة تخفف مكملات NMN من الاستجابات الالتهابية المرتبطة ب COX-2 عن طريق تنشيط مسار lDO-kynurenine-AhR ، مما يوفر رؤى جديدة حول تنظيم NAD * في تنشيط البلاعم. مرجع ليو J, هو W, Zong Z, وآخرون. يقلل مكملات أحادي النوكليوتيد من النيكوتيناميد الاستجابات الالتهابية المرتبطة ب COX-2 في الضامة عن طريق تنشيط إشارات الكينورينين / AhR. راديك بيول ميد مجاني نشر على الإنترنت في 8 فبراير 2024. دوي:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
التأثير المعزز للمناعة ل Rh2-L على المستحلب المساعد المزدوج ضد مرض الحمى القلاعية
1. مقدمة في الوقت الحاضر ، يعد اللقاح هو الخيار المفضل للوقاية من مرض الحمى القلاعية (FMD) ، والذي يعتبر العامل المساعد ضروريا له نظرا لدوره القوي في تعزيز الاستجابة المناعية المرتبطة بمستضدات اللقاح. هنا ، يتم تحضير الجسيمات الشحمية Rh2 (Rh2-L) بطرق حقن الإيثانو ، ثم يتم تحميلها في مادة مساعدة مستحلب مزدوجة ومستحلبها في مستحلب الماء في الزيت في الماء (W / O / W) ، جنبا إلى جنب مع مستضد FMDV ، للوقاية من الحمى القلاعية القلاعية. 2. حول الحمى القلاعية الحمى القلاعية ، المعروفة أيضا باسم الحمى القلاعية ، هي مرض معد فيروسي ومزد ينتهك فيه فيروس مرض الحمى القلاعية (FMDV) الماشية ذات الحوافر مثل الماشية والخنازير والأغنام. نظرا لأن الحمى القلاعية مرض حيواني المنشأ ذو معدل انتشار مرتفع وسرعة انتقال سريعة ، فإن التطعيم ضد الحمى القلاعية مهم لأولئك الذين لديهم اتصال طويل الأمد مع الماشية أو انخفاض المناعة مثل الرعاة والأطباء البيطريين والأطفال. 3. أهمية تحويل Rh2 إلى Rh2-L من خلال تحويل Rh2 إلى Rh2-L ، من ناحية ، يمكن التخفيف من ضعف الذوبان وانحلال الدم ل Rh2 إلى حد كبير. من ناحية أخرى ، يعمل Rh2-L كجسيم شحمي. والجدير بالذكر أن الجسيمات الشحمية نفسها قد تم الكشف عنها على أنها عامل مساعد في تصميم اللقاح لتحسين الاستجابة المناعية من خلال التفاعل مع الخلايا العارضة للمستضد (APCs) ، وزيادة تمثيل المنشطات المناعية في APCs ، وتحفيز المناعة الفطرية. 4. تأثير تعزيز المناعة ل Rh2-L على لقاح الحمى القلاعية Rh2-L له تأثير معزز للمناعة ، كما يتضح من زيادة الاستجابات المناعية الخلطية والخلوية. في نموذج FMDV ، تقدم مجموعة لقاح الحمى القلاعية المحضرة بمواد مساعدة مستحلب مزدوج تحتوي على Rh2-L تأثيرا وقائيا مرغوبا فيه أكثر بالنسبة للمجموعات الأخرى. هذه المجموعة لديها عيار أعلى للأجسام المضادة المعادلة ، واستجابات أقوى لتكاثر الخلايا الليمفاوية ، ومستويات أعلى من إنتاج السيتوكين المناعي الخلفي الخلفي ، بما في ذلك IFN-γ و IL-4. 5. الخلاصة يمكن أن يعزز Rh2-L التأثير المناعي للمستحلب المزدوج المساعد ضد مرض الحمى القلاعية ، والذي قد يكون منصة واعدة وقوية لمساعد لقاح الوحدات الفرعية. 6. الرقم المرجعي سايا مياو ، تشيوفانج جينغ ، شوانيو وانغ ، وآخرون "التأثير المعزز للمناعة للجسيمات الشحمية Ginsenoside Rh2 على لقاح مرض الحمى القلاعية ". الصيدلانيات الجزيئية. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021 / acs.molpharmaceut.3c00733 مزايا BONTAC BONTAC هي أول مؤسسة في الصين توفر الإنتاج الضخم للجينسينوسيدات (Rh2) عن طريق التخليق الأنزيمي. تمتلك BONTAC تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تمتلك BONTAC أكثر من 160 براءة اختراع ، مع فحص ذاتي صارم من طرف ثالث. يمكن ضمان كل من المنتج عالي الجودة والخدمة الممتازة بشكل أفضل هنا. تتمتع BONTAC بخبرة 12 عاما في الصناعة ، وهي تستحق ثقتك. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.