مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
مزايا MNM
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NMNH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة بسبب مزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء و
NMNH أقوى من NMN
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة.
2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية "Bonpure" الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مراجعات المستخدمين
ماذا يقول المستخدمون حول BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
يتعرض توازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق التكملة بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) ونيكوتيناميد ريبوسيد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نثبت أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب زيادة سريعة ومستمرة في NAD + في الدم الكامل ، مصحوبة بزيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. تسلط بياناتنا الضوء معا على NMNH كسلائف NAD + جديدة ذات إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتأسيس NMNH كعضو في العائلة الجديدة من سلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
NAD + Repletion كعامل واعد للحرارة الحسية
مقدمة أصبح التنكس البقعي المرتبط بالعمر (AMD) أحد الأسباب الرئيسية لضعف البصر وحتى العمى لدى كبار السن ، خاصة عند أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 50 عاما. في عام 2020 ، أصيب ما يقرب من 1.8 مليون شخص تزيد أعمارهم عن 50 عاما بالعمى بسبب AMD ويعاني ما يقرب من 6.2 مليون شخص من ضعف بصري متوسط وشديد في جميع أنحاء العالم. بحلول عام 2040 ، تشير التقديرات إلى أنه سيكون هناك حوالي 288 مليون شخص مصاب ب AMD في جميع أنحاء العالم. اللافت للنظر أن تجديد NAD + قد يكون خيارا علاجيا واعدا ضد AMD المبكر. حول AMD AMD هو نمط ظاهري للشيخوخة في العين ، والذي يؤثر بشكل أساسي على نقطة التثبيت المركزية للعين (البقعة). هناك نوعان من AMD: AMD الجاف (غير النضحي أو الضموري) و AMD الرطب (الأوعية الدموية الجديدة أو النضحية). تبدأ جميع حالات AMD تقريبا ب AMD الجاف. في AMD ، يمكن أن يكون فقدان الرؤية المركزية شديدا ودائما. من اللافت للنظر أن المكملات الغذائية التي تحتوي على الفيتامينات المضادة للأكسدة والمعادن (الزنك والنحاس) واللوتين والزياكسانثين ، إلى حد ما ، يمكن أن تخفف من تقدم AMD المبكر. تم الكشف عن أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) ، وهو مشتق من فيتامين B3 (النياسين) ، كعامل واعد للعلاج ب AMD. الكوليسترول الزائد كأحد مسببات AMD يمكن أن يؤدي عدم التوازن بين تدفق الكوليسترول (الدخول إلى الخلايا) والتدفق (الخروج من الخلايا) إلى زيادة الكوليسترول داخل الخلايا ، وهو الحدث الذي يبدأ في مسببات متنوعة للشيخوخة بما في ذلك AMD. يمكن أن يبدأ هذا الفائض عمليات الاعتلال الخلوي والمرضية التي تضر بصحة الخلايا. تتمثل إحدى النتائج المحددة لعيب تدفق الكوليسترول في شيخوخة الضامة ، وهي خلايا مناعية تساعد على تنظيف الحطام الخلوي. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يؤدي هذا العيب إلى تراكم الليبوفوسين داخل العينين. محور LXR / CD38 / NAD + الكامن وراء تطوير AMD يؤدي تنشيط LXR / CD38 إلى شيخوخة البلاعم الناجم عن الكوليسترول والتنكس العصبي عبر استنفاد NAD +. على وجه التحديد ، فإن تراكم الكوليسترول في الضامة المشتقة من نخاع العظام التي تعاني من نقص تدفق الكوليسترول ينظم نسخ CD38 من خلال تنشيط LXR ، مما يعزز تدهور NAD + ويحفز الشيخوخة الخلوية ، مما يعزز في النهاية النمط الظاهري ل AMD. التأثيرات القمعية لزيادة NAD + على حالات شيخوخة البلاعم في الفئران النموذجية AMD يؤدي استنفاد NAD + بوساطة الكوليسترول إلى شيخوخة البلاعم والخلل الوظيفي ، مما يعزز ترسب الدهون تحت الشبكية والتنكس العصبي ، وهما سمتان رئيسيتان ل AMD. يؤدي تجديد NMN لزيادة مستوى NAD + إلى عكس شيخوخة البلاعم والخلل الوظيفي ، مما يمنع تطور النمط الظاهري AMD ، كما يتضح من الإزالة الميسر لرواسب البلاسينويد تحت الشبكية (SDDs) وتقليل تراكم الضامة الليبوفوسين +. استنتاج عجز NAD + الناجم عن الكوليسترول الزائد داخل الخلايا هو الآلية المتقاربة لشيخوخة البلاعم وعملية سببية كامنة وراء AMD. يعمل مكملات NMN لزيادة مستوى NAD + كعامل واعد للتنكس العصبي المرتبط بالعمر. مرجع [1 الجمعية الصينية للشبكية والجسم الزجاجي التابعة للجمعية الطبية الصينية ، مجموعة أمراض قاع العين التابعة لجمعية أطباء العيون الصينية. المبادئ التوجيهية القائمة على الأدلة لتشخيص وعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمر في الصين (2023) [J]. الذقن J Ophthalmo. 2023,59(05):347-366. DOI: 10.3760 / cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R و Lee TJ و Colasanti J وآخرون يؤدي تنشيط LXR / CD38 إلى شيخوخة البلاعم الناجمة عن الكوليسترول والتنكس العصبي عبر استنفاد NAD +. تم نشر Cell Rep. على الإنترنت في 15 أبريل 2024. DOI: 10.1016 / j.celrep.2024.114102 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR). هناك أنواع مختلفة من NAD التي يجب اختيارها ، بما في ذلك NAD ER Grade (إزالة الإندوكسين) ، NAD Grade I (IVD / المكملات الغذائية / مسحوق مستحضرات التجميل الخام) ، NAD Grade II (API / الوسيطات) و NAD Grade IV (إن وجد متطلبات أعلى على الذوبان) ، والتي يمكن توفيرها في شكل مسحوق مجفف بالتجميد أو مسحوق بلوري. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NAD إلى أكثر من 98٪. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
الاستخدام المحتمل للستيفيوسيد كبديل علاجي في داء الأميبات
مقدمة برز داء الأميبات باعتباره ثالث أكثر الأسباب شيوعا للوفاة بسبب الطفيليات في جميع أنحاء العالم بعد عدوى الملاريا والبلهارسيا. وفقا لتقرير منظمة الصحة العالمية ، يعاني أكثر من 40 مليون شخص من هذا المرض في جميع أنحاء العالم ، وقد يصاب 10٪ منهم بحالة خطيرة ، مع الإبلاغ عن 50,000 إلى 100,000 حالة وفاة سنويا. كثيرا ما يوصف الميترونيدازول لداء الأميبات ، ولكن له العديد من الآثار الجانبية مثل القيء والإسهال والغثيان والصداع والطعم المعدني الحاد في الفم. تحقيقا لهذه الغاية ، يتم توجيه الاهتمام المتزايد نحو البحث عن مركبات كيميائية نباتية ذات تأثيرات مضادة للأميب. أحد هذه المركبات ، ستيفيوسيد (STV) ، هو جليكوسيد ديتربين مشتق من نبات ستيفيا ريبوديانا الطبيعي. بالإضافة إلى مجموعة من الفوائد الصحية ، بما في ذلك الأنشطة المضادة للالتهابات وارتفاع ضغط الدم والمضادة للأورام والمضادة للفيروسات ، فقد أظهر أيضا خصائص مضادة للأميبي ومن المتوقع أن يكون بديلا واعدا لعلاج داء الأميب. حول داء الأميبات داء الأميبات ، المعروف أيضا باسم الزحار الأميبي ، هو مرض طفيلي منتشر في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية ، والذي يسببه عدوى Entamoeba histolytica ، وهو أميبوزوان طفيلي لاهوائي موجود على شكل تروفوزويت (طفيليات نشطة) أو خراجات (طفيليات نائمة). بشكل عام ، هناك نوعان من الأميباتيز: داء الأميبات المعوي والأميبات خارج الأمعاء. يشمل النوع خارج الأمعاء حالات مثل داء الأميبات الكبدي ، وخراج الرئة الأميبي ، وخراج الدماغ الأميبي ، وخراج الأميبات الجلدي ، مع كون خراج الكبد الأميبي هو الأكثر انتشارا. التغيرات الشكلية والبنية التحتية والنسيجية في تروفوزويت المعالجة بمضادات العدوى من نوع العدوى من الناحية الشكلية ، لوحظ الانخفاض في الهياكل الأساسية المتعلقة بالحركة والالتزام بالركيزة في Entamoeba histolytica trophozoites المعرضة ل STV. من الناحية الهيكلية الفائقة ، هناك فقدان للانتظام على غشاء الخلية ، وزيادة في الحبيبات السيتوبلازمية ، وزيادة في الفجوات الذاتية الظاهرة في Entamoeba histolytica trophozoites بعد علاج STV. من الناحية النسيجية ، تثير التروفوزويت المعالجة ب STV استجابة التهابية أكبر ، ومناطق نخر مثل التحكم ، وتشكيل أورام حبيبية متعددة ذات حجم أصغر من التحكم ، يتم تحديدها بشكل أساسي بواسطة خلايا الحاجز الالتهابية وغير الظهارية. تأثير ستيفيوسيد على Entamoeba histolytica trophozoites STV عند 10 ملي مولار إلى 25 ملي تثبط صلاحية تروفوزويت Entamoeba histolytica بطريقة تعتمد على الجرعة والوقت. إلى جانب ذلك ، يقلل STV من قدرة الالتصاق بالفيبرونيكتين بواسطة E. histolitica trophozoites ، ويتداخل مع بلمرة ألياف الأكتين (انخفاض تكوين بنية الهيكل الخلوي للأكتين) ويؤثر على قدرة تدمير الطبقات الأحادية من التروفوزويت (على سبيل المثال ، كمية أقل من التروفوزويت وانخفاض المناطق اللايتية). علاوة على ذلك ، فإن STV يقمع ضراوة Entamoeba histolytica trophozoites ، كما يتضح من انخفاض التعبير عن بروتياز السيستين cp1 وضعف القدرة المحللة للبروتين ل Cp1 و Cp5. بروتياز السيستين هي عوامل ضراوة مهمة تفرزها الأميبا داخل بيئتها الدقيقة ، وتعتبر ضرورية في قدرة هذا الطفيلي على تدمير الأنسجة البشرية وتحلل المكونات المختلفة للمصفوفة خارج الخلية ، مثل الفيبرونكتين واللامينين والكولاجين. استنتاج استنادا إلى الملاحظات المورفولوجية والفائقة البنية والنسيجية ، يؤدي علاج STV إلى تقليل الجدوى والحركة والالتصاق والضراوة ل Entamoeba histolytica trophozoites ، مما يشير إلى قدرته كخيار علاجي لداء الأميبات. مرجع Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. تأثير ستيفيوسيد (ستيفيا ريبوديانا) على Entamoeba instolytica Trophozoites. مسببات الامراض. 2024; 13(5):373. تم النشر في 2024 أبريل 30. دوي: 10.3390 / مسببات الأمراض 13050373 بونتاك ستيفيوسيد آر دي تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل Stevioside Reb-D. تمتلك BONTAC التطبيق الدولي وبراءات الاختراع المصرح بها على Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) ، حيث يمكن ضمان جودة المنتج (النقاء والاستقرار) بشكل أفضل. تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
الجينسينوسيدات النادرة: العلاج المحتمل لفرط حمض يوريك الدم وتلف المنوية
مقدمة مع التغيرات في أنماط الحياة والهيكل الغذائي ، يظهر فرط حمض يوريك الدم انتشارا متزايدا عاما بعد عام ، والذي قد يصبح ثاني أكبر مرض استقلابي بعد داء السكري ، فضلا عن رابع أكثر الأمراض المزمنة شيوعا بعد ارتفاع ضغط الدم وارتفاع السكر في الدم وفرط شحميات الدم. كشفت الأبحاث الحديثة أن فرط حمض يوريك الدم يرتبط ارتباطا وثيقا بالعقم عند الذكور ويؤثر على جودة السائل المنوي. قد يهدد فرط حمض يوريك الدم على المدى الطويل، خاصة بين الأفراد الأصغر سنا، القدرة الإنجابية للرجال في سن الإنجاب. والجدير بالذكر أن الجينسينوسيدات النادرة (RGs) ، وهي المركبات النشطة الرئيسية في الجينسنغ ، قد أثبتت فعاليتها في التخفيف من فرط حمض يوريك الدم وتلف المنوية المصاحب. حول فرط حمض يوريك الدم فرط حمض يوريك الدم هو مرض استقلابي ناتج عن اضطراب التمثيل الغذائي للبيورين أو عدم كفاية إفراز حمض اليوريك. في الطب الصيني التقليدي (TCM) ، يصنف فرط حمض يوريك الدم بشكل عام على أنه "نقرس" و "شلل" ، مما يتطلب التشخيص والعلاج التفريقي. كما هو موضح في النص الطبي الصيني التقليدي الكلاسيكي Shang Han Lun (حول أضرار البرد) ، يمكن استخدام الجينسنغ لعلاج فرط حمض يوريك الدم. نوع الطب الصيني التقليدي لعلاج فرط حمض يوريك الدم الاحتفاظ بالحرارة الرطبة إزالة الحرارة والرطوبة ؛ تعزيز الدورة الدموية لإزالة انسداد الزوال ركود تشي الكبد مهدئ الكبد وتخفيف الاكتئاب. تنظيم تشي وتخفيف الألم فراغ الطحال مع عبء رطب تنشيط الطحال وإزالة الرطوبة; تعزيز الدورة الدموية لإزالة انسداد الزوال نقص الكلى وركود الدم تنشيط الكلى لتجديد الجوهر ؛ تعزيز الدورة الدموية لإزالة انسداد الزوال استعادة التغيرات النسيجية المرضية في الكبد والكلى والخصيتين بعد علاج RGs تقاوم RGs التغيرات النسيجية المرضية وتخفف من الآفات المرضية في الكلى والخصيتين. لم يلاحظ أي ضرر كبير في كبد الفئران المصابة بفرط حمض يوريك الدم الناجم عن الفمو. بعد العلاج RGS ، يتم تخفيف التنكس الفراغي الأنبوبي الكلوي والتوسع والتورم في فرط حمض يوريك الدم الناجم عن أوكسونات البوتاسيوم (PO). بالإضافة إلى زيادة طفيفة في سمك الغشاء المحيط بالأنبوب ، تظهر مجموعة PO اتجاها منخفضا كبيرا نحو القطر الداخلي للأنابيب المنوية بالإضافة إلى عدد طبقات الخلايا الجرثومية في الجدار الأنبوبي المنوية الناضجة. ومع ذلك ، فإن هذه الاتجاهات معكوسة. وفي الوقت نفسه ، يتم استعادة عدد طبقات الخلايا الجرثومية وكثافة المنوية في مجموعة RGs. الآثار الوقائية والمحسنة ل RGs في الفئران المصابة بفرط حمض يوريك الدم الناجم عن الفموي يمكن أن تثبط RGS المحتوية على Rg3 و Rk1 و Rg6 و Rg5 مستوى حمض اليوريك في الدم (UA) ، ونشاط أوكسيديز الزانثين الكبدي في الدم (XO) ، ومستويات الكرياتينين الكلوي الكلوي (CRE) ، وتراكم المالوند ديالديهايد (MDA) في الكلى وإنتاج IL-1β الكلوي ، مع تعزيز أنشطة ديسموتاز الفائق الكلوي (SOD) والجلوتاثيون (GSH) في الفئران المصابة بفرط حمض يوريك الدم الناجم عن الفوائد. علاوة على ذلك ، يمكن ل RGs تحسين التمثيل الغذائي للسفينجوليبيد ، واستقلاب البيريميدين ، ومسارات التمثيل الغذائي الأخرى. يمكن أن تزيد RGs من التنوع الميكروبي في الأمعاء ، وتستعيد نسبة Firmicutes / Bacteroidetes (F / B) ، وتضبط التوازن الميكروبي المعوي. من اللافت للنظر أن هناك علاقة بين المستقلبات التفاضلية وميكروبات الأمعاء (Lactobacillus و Akkermansia). استنتاج قد تكون RGs مرشحة للوقاية من فرط حمض يوريك الدم وتلف المنوية المصاحب له وتحسينه. من ناحية أخرى ، يمكن ل RGs التخفيف من فرط حمض يوريك الدم الناجم عن PO عن طريق تثبيط نشاط XO ، واستعادة وظيفة الكلى وتنظيم توازن الفلورا المعوية. من ناحية أخرى ، يمكن ل RGS تحسين تلف المنوية المرتبط بفرط حمض يوريك الدم عن طريق تنظيم التمثيل الغذائي لسفينجوليبيد ، وتخفيف الإجهاد التأكسدي الكلوي ، وتقليل الالتهاب ، وعكس إصابة الكلى ، وإصلاح أنسجة الخصية. مرجع جي إكس ، يو إل ، هان سي ، وآخرون. التحقيق في آثار الجينسينوسيدات النادرة على فرط حمض يوريك الدم وتلف المنوية المرتبط به عن طريق التمثيل الغذائي غير المستهدف وميكروبات الأمعاء. ياء إيثنوفارماكول. 2024;332:118362. دوي: 10.1016 / j.jep.2024.118362 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 180 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.