NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
يكتسب العلاج بالتنقيط NAD ، المعروف أيضا باسم علاج NAD الوريدي ، اهتماما لفوائده الصحية المحتملة. في هذا الدليل الشامل ، نتعمق في المكونات الأساسية ل NAD Drip ، بما في ذلك معايير مواد NAD بالتنقيط ، ودور مسحوق NAD في العملية ، وفعاليته في تعزيز الرفاهية العامة.
للحصول على NAD Drip فعال ، يعد ضمان أعلى المعايير في اختيار المواد أمرا بالغ الأهمية. يجب أن تفي الأكياس الوريدية والأنابيب والمعدات الأخرى بمعايير الجودة الصارمة لضمان سلامة المرضى والإدارة السليمة ل NAD.
يجب الحفاظ على بروتوكولات السلامة ، بما في ذلك التعقيم ، بصرامة. يجب أن تلتزم المواد المتضمنة في عملية NAD Drip بأفضل ممارسات الصناعة للنظافة وسلامة المرضى.
يعد المتخصصون في الرعاية الصحية المدربون ضروريين لإدارة NAD Drip بأمان وفعالية. يعد التدريب الكافي وإصدار الشهادات للموظفين جزءا من معيار المواد.
يعد مسحوق NAD (نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد) مكونا حاسما في العلاج بالتنقيط NAD. إنه شكل متاح بيولوجيا من NAD يتم إذابته في محلول ملحي معقم للتسريب في الوريد.
جودة ونقاء مسحوق NAD أمر حيوي. يتم إنتاج أفضل مسحوق NAD باستخدام مواد خام عالية الجودة ومعايير تصنيع صارمة لضمان عدم وجود شوائب أو ملوثات.
يمكن تصميم العلاج بالتنقيط NAD وفقا للاحتياجات الفردية من خلال التحكم الدقيق في جرعة مسحوق NAD. يمكن صياغة جرعات مخصصة بناء على متطلبات المريض المحددة.
ويعتقد أن NAD العلاج بالتنقيط لتعزيز إنتاج الطاقة الخلوية عن طريق زيادة مستويات NAD في الجسم. هذا له فوائد محتملة للحيوية والأداء بشكل عام.
يرتبط العلاج بالتنقيط NAD أيضا بتأثيرات محتملة مضادة للشيخوخة ، حيث يلعب NAD دورا رئيسيا في إصلاح الحمض النووي وتجديد الخلايا.
يلجأ العديد من الأفراد إلى العلاج بالتنقيط NAD لدعم العافية العامة ، لا سيما في الحالات المتعلقة بالتعب والإجهاد التأكسدي والمخاوف الصحية المرتبطة بالعمر.
يعد العلاج بالتنقيط NAD وسيلة واعدة لأولئك الذين يسعون إلى تحسين رفاهيتهم. يعد ضمان أعلى المعايير لمواد NAD Drip ، وجودة مسحوق NAD ، وفهم فعاليته المحتملة أمرا ضروريا لتجربة علاج آمنة وناجحة.
في الآونة الأخيرة ، جاءت أخبار سارة من مكتب براءات الاختراع الياباني (أحد أكبر مكاتب براءات الاختراع في العالم) عبر المحيط إلى شنتشن. تمت الموافقة على براءة اختراع "تركيبة ريبوز نيكوتيناميد مستقرة وطريقة تحضيرها" التي طبقتها Bontac وأصدرت شهادة. براءة اختراع الاختراع هذه ذات أهمية كبيرة لاستقرار منتجات سلسلة الإنزيم المساعد Bontac. هذه براءة اختراع جديدة أخرى حصلت عليها Bontac مؤخرا بعد تجميع أكثر من 150 طلب براءة اختراع. مثل هذه الإنجازات الرائعة في البحث العلمي هي بلا شك أفضل ثناء على الروح المبتكرة لشركة Bontac Biotech. عنوان الاختراع: تركيبة ريبوز نيكوتيناميد مستقرة وطريقة تحضيرها المزايا التقنية: أحرز التحضير الاصطناعي الصناعي لريبوز النيكوتيناميد تقدما كبيرا في تحضير ريبوز النيكوتيناميد النقي نسبيا بتكلفة أقل. ومع ذلك ، سيصبح المونومر صلبا لزجا في غضون ثوان أو دقائق قليلة تحت درجة الحرارة والرطوبة المحيطة حيث أن ريبوز النيكوتيناميد سهل الامتصاص للرطوبة ، وسوف يتحلل إلى زيت في غضون ساعات قليلة. من أجل الحفاظ على ريبوز النيكوتيناميد كمادة صلبة جافة ، يجب تخزينه في بيئة جافة تماما ، أو تجميده وتخزينه عند حوالي -20 درجة مئوية ، مما يحد بشدة من التطبيق التجاري والترويج لريبوز النيكوتيناميد. لذلك ، أصبح تطوير منتجات ريبوز النيكوتيناميد المستقرة مشكلة رئيسية تحتاج إلى حل عاجل. الغرض من الاختراع الحالي هو حل المشكلة الفنية المتمثلة في صعوبة الحفاظ على مونومر ريبوز النيكوتيناميد المذكور في فن الخلفية أعلاه ولا يمكن الترويج له وتطبيقه لأنه من السهل جدا امتصاص الرطوبة والتحلل. يوفر الاختراع تركيبة ريبوز النيكوتيناميد بخصائص مستقرة وسهولة التخزين والنقل والاستخدام. فقط من خلال الابتكار المستمر للتكنولوجيا يمكننا التكيف مع الفرص الجديدة في العصر الجديد ، و "الاستجابة لجميع التغييرات" قبل التحديات الجديدة ، وإنتاج قفزة نوعية على أساس الكمية. في الوضع المواتي الحالي ، لا تزال خطة ابتكار Bontac Biotech مستمرة ، مع التركيز على الاتجاه العام للسوق ، والاهتمام بكل رابط ، وحل كل مشكلة خفية ، وكتابة أسطورة Bontac بالابتكار النشط. في هذه المرحلة ، ستواصل Bontac Bio بناء فريق بحث وتطوير أفضل ، وزيادة الاستثمار في البحث العلمي ، وإنشاء منتجات أفضل لعملائنا ، وتمكين قيمة أكبر.
مع تخفيف سياسات مكافحة الوباء في جميع أنحاء العالم ، عانى السكان في الصين والهند وماليزيا واليابان وسنغافورة من نقص في الأدوية بدرجات متفاوتة. ولكن من ناحية أخرى ، فإن نوع الأدوية المتاحة للجمهور يتزايد ديناميكيا ، وفي الوقت الحالي تشمل النجوم المضادة ل Covid-19 المتوفرة في السوق Paxlovid و NMN وما إلى ذلك. ما هي أوجه التشابه والاختلاف بين الاثنين من حيث آلية الوقاية من فيروس كورونا وعلاجه؟ من الضروري توضيح مبدأ عدوى Covid-19 في الخلايا البشرية بإيجاز قبل مناقشة آلية عمل Paxlovid و NMN. كيف يصيب SARS-CoV-2 الخلايا؟ أولا ، يتكون Covid-19 الناضج (كما هو موضح في الشكل 1) بشكل أساسي من بروتينات الهيكل بما في ذلك بروتين السنبلة (S) وبروتين النوكليوكابسيد (N) وبروتين الغشاء (M) وبروتين الغلاف (E) والجين الفيروسي للحمض النووي الريبي. الشكل 1. هيكل SARS-Cov-2 يفتح SARS-CoV-2 قناة داخل الخلية بواسطة بروتين S الخاص به من خلال التعرف على مستقبلات بروتين ACE2 للخلايا المضيفة في الجسم الحي والارتباط بها. بعد دخول الخلية المضيفة ، يبدأ SARS-CoV-2 أنشطة النسخ والترجمة ، وتكرار الكثير من SARS-CoV-2 ، ويعطل بنية الخلية ويتداخل مع وظيفة الخلية الطبيعية. في ظل آلية العمل هذه ، يلعب مكمل الدواء دورا مباشرا على جانبي بروتين S من Covid-19 وبروتين ACE2 للخلايا المضيفة في جسم الإنسان. يمنع Paxlovid تخليق بروتينات S من SARS-CoV-2. آلية باكسلوفيد لعلاج Covid-19 يتكون باكسلوفيد من مكونين رئيسيين ، Nirmatrelvir و Ritonavir. يحارب Nirmatrelvir SARS-CoV-2 عن طريق منع تخليق بروتينات S. تأخذ المعلومات الجينية لجميع بروتينات SARS-CoV-2 فقط أكثر من 1/3 من الجانب الأيمن من خيط الحمض النووي الريبي (كما هو موضح في الشكل 2) ، ويتم استخدام 2/3 المتبقي من خيط جين الحمض النووي الريبي للنسخ والترجمة لبروتينات متعددة لتصنيع البروتين المتعدد بعد تصنيع البروتين المتعدد ، سيتم تقسيمه إلى عدة بروتينات وظيفية من المحتمل أن تكون بروتين S بواسطة بروتياز الفيروس. الشكل 2. هيكل الحمض النووي الريبي باختصار ، عندما يتكاثر SARS-CoV-2 ، يبدأ الحمض النووي الريبي النسخ والترجمة للبروتينات بكميات كبيرة ثم يشقها البروتياز لتكوين بروتينات هيكلية (بروتين S). البروتياز الرئيسي المستخدم عند النسخ المتماثل هو CL3. يرتبط Nirmatrelvir من Paxlovid ببروتياز CL3 لمنع انقسام البروتين المتعدد SARS-CoV-2 لمقاطعة تخليق البروتين الفيروسي. (كما هو موضح في الشكل 3). علاوة على ذلك ، يعمل مكون آخر ، Ritonavir ، من خلال الحفاظ على تركيز Nirmatrelvir في الجسم ، وإطالة وتعزيز فعاليته والحفاظ على قوة الانقطاع للبروتياز CL3 المتماثل. الشكل 3.CL3 في الترجمة آلية NMN للوقاية من Covid-19 وعلاجه يمنع NMN عدوى Covid-19 عن طريق حماية الحمض النووي وتقليل تعبير ACE2 ، وإغلاق مسار بروتين ACE2 إلى الخلايا البشرية. وجد الباحثون أن تلف الحمض النووي يتراكم بروتينات مستقبلات ACE2 داخل الخلايا. ومع ذلك ، فإن هذين الإنزيمين لإصلاح تلف الحمض النووي ، السيرتوينات و PARP ، يجب أن يكونا بدافع NAD +. أظهرت الدراسات أن مكملات NMN فعالة في زيادة مستويات NAD + وبالتالي تقليل تعبير بروتين ACE2. كما يوضح أن التجربة أثبتت أن انخفاضا في تعبير ACE2 بعد الإصابة ب SARS-CoV-2 ، إلى جانب انخفاض الحمل الفيروسي وتلف الأنسجة في الرئتين (كما هو موضح في الشكل 4) بناء على الحالة التي تم إطعام 200 مجم / كجم من NMN للفئران القديمة التي تبلغ من العمر 12 شهرا لمدة 7 أيام. الشكل 4. أداء NMN في استعادة الأحمال الفيروسية لا تؤكد الدراسة فقط إقناع NMN بعلاج عدوى Covid-19 ، ولكن بناء على قدرتها المثبتة على تقليل الضرر المرضي للرئة وحتى الموت في الفئران المصابة ب neointima ، يمكن استخدام NMN في التجارب السريرية لعلاج المرضى المصابين بعدوى Covid-19. يتضح من مبادئ العمل المذكورة أعلاه أن كلا من Paxlovid و NMN يعملان على المصدر الأصلي للعدوى لعلاج Covid-19 والوقاية منه. الفرق بين الاثنين هو أن Paxlovid يتداخل مع تكاثر الفيروس بينما تغلق NMN الباب أمام دخول Covid-19 إلى الخلايا البشرية. كلتا آليتيهما المختلفتين فعالتين من حيث المبدأ في منع غزو Covid-19. مراجع 1. صحيفة وقائع لمقدمي الرعاية الصحية: تصريح الاستخدام الطارئ ل PAXLOVID ، 2022 2. Jin R. ، Niu C. ، et al. يساهم تلف الحمض النووي في الاختلافات المرتبطة بالعمر في عدوى SARS-CoV-2 ، Aging Cell ، 2022
مقدمة التئام الجروح هو عملية معقدة تستجيب لتلف الأنسجة ، والتي ترتبط بعدد من التفاعل بين أنواع الخلايا المختلفة ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو ، والجزيئات الأخرى. ومن اللافت للنظر أن زيادة تجمع نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيدات (NAD) بواسطة نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) يمكن أن يسرع من التئام الجروح وهجرة البلاعم ، والتي يتم تحقيقها جزئيا من خلال تخليق PGE2 والإشارات بالإضافة إلى وظيفة سيرتوين المعتمد على NAD + ، SIRT3. التأثيرات التنظيمية ل NR على التعبير عن علامات البلاعم M1 في MDMs البشرية. يمكن أن يعدل NR مستويات التعبير عن علامات سطح الخلية M1 (النمط الظاهري الالتهابي) و M2 (النمط الظاهري الإصلاحي) أثناء استقطاب البلاعم. بتفاصيل كبيرة ، يتم عرض تقليل التنظيم الكبير في CD64 والتنظيم الواضح ل CD197 / CCR7 في خلايا M1 المستقطبة المحتضنة ب NR. علاوة على ذلك ، يزيد NR من ترحيل البلاعم M1 بوساطة CD197 / CCR7. أهمية وسيط الانجذاب الكيميائي PGE2 في هجرة البلاعم المنظمة ب NR يعتمد التنظيم بوساطة NR لهجرة البلاعم من خلال CCL19 / CCR7 على تخليق PGE2 ، وهو وسيط دهني التهابي في عائلة الإيكوسانويد. بشكل ملموس ، تزيد إدارة NR من مستوى PGE2 في الخلايا الوحيدة البشرية المستنبتة ، MDMs ، والمصل البشري. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تخفيف الزيادات بوساطة NR في تعبير CCR7 والهجرة الناجمة عن CCL19 بواسطة حاصرات تخليق PGE2. NR/SIRT3/محور الترحيل في M1 MDMs البشري يسهل NR الهجرة الجماعية للخلايا بطريقة تعتمد على SIRT3 في M1 MDMs البشري أثناء التئام الجروح. ببساطة ، تتم مقارنة درجة التئام الجروح في اليوم 0 واليوم 2 في M1 MDMs البشرية المعالجة بالمركبات أو NR. وجد أن NR يزيد من الدرجة النسبية للهجرة (التئام الجروح النسبي) ومعدل التقاء الجروح في وجود CCL19. إلى جانب ذلك ، يتم تخفيف الدرجة النسبية لكثافة الجرح (الهجرة) بواسطة ضربة قاضية SIRT3 ، بينما يتم تعزيزها من خلال الإفراط في التعبير عن SIRT3. احتمال تطبيق NR في التئام الجروح غالبا ما يكون مرض السكري المزمن مصحوبا بضعف التئام الجروح. على سبيل المثال ، تؤثر تقرحات القدم السكرية ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لعمليات البتر ، على 15٪ من مرضى السكري. بالنظر إلى أن NR يمكن أن يقود هجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن ، فقد يكون له احتمال تطبيق واسع في علاج الجروح بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرضى السكري. استنتاج في الضامة البشرية ، يحفز NR التعبير السطحي عن مستقبلات الانجذاب الكيميائي CD197 / CCR7 ومستويات وسيط الدهون PGE2 عن طريق تنظيم الأكسدة الحلقية 2 ويزيد وظيفيا من هجرة البلاعم والتئام الجروح بطريقة تعتمد على SIRT3. مرجع Wu J و Bley M و Steans RS و et al. نيكوتيناميد ريبوسيد يزيد من هجرة البلاعم البشرية عبر إشارات البروستاجلاندين E2 بوساطة SIRT3. خلايا. 2024; 13(5):455. تم النشر في 2024 مارس 5. دوي: 10.3390 / خلايا 13050455 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. تقدم BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية تنقية Bonpure الفريدة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.