مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NAD
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
طريقة تصنيع مسحوق NAD
تنقسم طرق تحضير مسحوق NAD بشكل أساسي إلى طريقة التخليق الكيميائي وطريقة التحفيز الحيوي ، من بينها طريقة التحفيز الحيوي التي تشمل طريقة التخمير البيولوجي وطريقة تحفيز الإنزيم. أصبحت طريقة تحفيز الإنزيم تدريجيا الاتجاه السائد بسبب مزاياها الخضراء وحماية البيئة وخالية من التلوث. وبعد ذلك سيصل نقاء مسحوق NAD إلى 99٪ بعد إجراء مزيد من التنقية.
فعالية مسحوق NAD في الصحة
الجزيئات التي يمكن أن تؤخذ في شكل مكمل لزيادة مستويات NAD في الجسم ويشار إليها من قبل البعض باسم "معززات NAD". تشير الدراسات التي أجريت على مدى العقود الستة الماضية إلى أن فيما يلي بعض الفوائد العديدة المرتبطة بتناول مكمل NAD:
يمكن أن تساعد في استعادة وظيفة الميتوكوندريا
يساعد في إصلاح الأوعية الدموية - وجدت دراسة أجريت على الفئران عام 2018 أن المكملات يمكن أن تساعد في إصلاح ونمو الأوعية الدموية المسنة. هناك أيضا بعض الأدلة على أنه يمكن أن يساعد في إدارة عوامل خطر الإصابة بأمراض القلب مثل ارتفاع ضغط الدم وارتفاع الكوليسترول.
قد يحسن وظيفة العضلات - وجدت إحدى الدراسات التي أجريت على في عام 2016 أن العضلات التنكسية قد حسنت وظائف العضلات عند استكمالها بسلائف NAD +.
يحتمل أن يساعد في إصلاح الخلايا والحمض النووي التالف - وجدت بعض الدراسات دليلا على أن مكملات السلائف NAD + تؤدي إلى زيادة في إصلاح تلف الحمض النووي. يتم تقسيم NAD + إلى جزأين مكونين ، النيكوتيناميد و ADP-ribose ، اللذين يتحدجان مع البروتينات لإصلاح الخلايا.
قد يساعد في تحسين الوظيفة المعرفية - وجدت العديد من الدراسات التي أجريت على الفئران أن الفئران التي عولجت بسلائف NAD + شهدت تحسنا في الوظيفة المعرفية والتعلم والذاكرة. أدت النتائج إلى اعتقاد الباحثين بأن مكمل NAD قد يساعد في الحماية من التدهور المعرفي / مرض الزهايمر.
قد يساعد في منع زيادة الوزن المرتبطة بالعمر - أظهرت دراسة أجريت عام 2012 أنه عندما تم إعطاء الفئران التي تتغذى على نظام غذائي غني بالدهون مكملات NAD ، فإنها اكتسبت وزنا أقل بنسبة 60 في المائة مما كانت عليه في نفس الأنظمة الغذائية بدون المكمل. أحد أسباب صحة هذا هو أن النيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد يساعد على تنظيم إنتاج الهرمونات المرتبطة بالتوتر والشهية ، وذلك بفضل آثاره على إيقاعات الساعة البيولوجية.
السلائف هي جزيئات تستخدم في التفاعلات الكيميائية داخل الجسم لإنشاء مركبات أخرى. هناك عدد من سلائف NAD + التي تؤدي إلى مستويات أعلى عندما تستهلك ما يكفي منها.
ميزات ومزايا منتج BONTAC NAD
1 ، طريقة إنزيمية ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة مسحوق تصنيع
2 ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NAD
3 ، مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NAD
4 ، تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن مسحوق Bontac NAD آمن وفعال
5 ، تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) له العديد من الأدوار الأساسية في عملية التمثيل الغذائي. إنه يعمل كإنزيم مساعد في تفاعلات الأكسدة والاختزال ، كمتبرع لشقوق ADP-ribose في تفاعلات الريبوزيل ADP ، كمقدمة لجزيء الرسول الثاني ADP-ribose الدوري ، بالإضافة إلى العمل كركيزة لغازات الحمض النووي البكتيرية ومجموعة من الإنزيمات تسمى sirtuins التي تستخدم NAD + لإزالة مجموعات الأسيتيل من البروتينات. بالإضافة إلى هذه الوظائف الأيضية ، يظهر NAD + كنيوكليوتيدات الأدينين التي يمكن إطلاقها من الخلايا تلقائيا وعن طريق آليات منظمة ، وبالتالي يمكن أن يكون لها أدوار مهمة خارج الخلية.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تم عرض NAD الذي يواجه المستهلكون مباشرة ، إيلاء المزيد من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NAD بجودة عالية مع Caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معايير مسحوق NAD. إذا تعذر ضمان NAD عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NAD الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99.9٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
الفرق كله يعود إلى شحنة هذه الإنزيمات المساعدة. NAD + مكتوب بعلامة + مرتفعة بسبب الشحنة الموجبة على إحدى ذرات النيتروجين. إنه الشكل المؤكسد ل NAD. يعتبر "عامل مؤكسد" لأنه يقبل الإلكترونات من الجزيئات الأخرى.
على الرغم من اختلافها كيميائيا ، إلا أن هذه المصطلحات تستخدم في الغالب بالتبادل عند مناقشة فوائدها الصحية. مصطلح آخر قد تصادفه هو NADH ، والذي يرمز إلى نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) + الهيدروجين (H). يستخدم هذا أيضا بالتبادل مع NAD + في الغالب. كلاهما عبارة عن ثنائي نوكليوتيدات نيكوتيناميد الأدينين التي تعمل إما كمانحين للهيدريد أو متقبلات هيدريد. الفرق بين هذين الاثنين هو أن NADH يصبح NAD + بعد أن يتبرع بإلكترون لجزيء آخر.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
تثبت أحدث الأبحاث: يمكن للإنزيم المساعد NAD + أن يعزز مناعة الورم! تعليق خبير من الأكاديمية الصينية للعلوم
في 10 أغسطس 2021 ، نشر باحثون من جامعة شنغهاي للعلوم والتكنولوجيا مقالا بعنوان NAD + يكمل يحفز وظيفة قتل الورم عن طريق إنقاذ نسخ NAMPT المعيب بوساطة TUBBY في الخلايا التائية المتسللة للورم في تقارير الخلية ، كاشفا أن NAD + في مكمل أثناء العلاج ب CAR-T والعلاج بمثبطات نقاط التفتيش المناعية ، يمكنه تحسين النشاط المضاد للورم ل T. في الوقت الحاضر ، تم التحقق من السلائف التكميلية ل NAD + ، كمنتج غذائي ، من أجل سلامة الاستهلاك البشري. يوفر هذا الإنجاز طريقة جديدة بسيطة ومجدية لتحسين النشاط المضاد للورم للخلايا التائية. ظهرت العلاجات المناعية للسرطان بما في ذلك النقل المعتمد للخلايا الليمفاوية المتسللة للورم (TILs) التي تحدث بشكل طبيعي والخلايا التائية المعدلة وراثيا ، بالإضافة إلى استخدام حصار نقاط التفتيش المناعية (ICB) لتعزيز وظيفة الخلايا التائية ، كأساليب واعدة لتحقيق استجابات سريرية دائمة للسرطانات المقاومة للعلاج (Lee et al. ، 2015; روزنبرغ وريستيفو ، 2015 ؛ شارما وأليسون ، 2015). على الرغم من استخدام العلاجات المناعية بنجاح في العيادة ، إلا أن عدد المرضى المستفيدين منها لا يزال محدودا (Fradet et al. ، 2019; Newick et al. ، 2017). ظهر تثبيط المناعة المرتبط بالبيئة المكروية للورم (TME) كسبب رئيسي لانخفاض و / أو عدم الاستجابة لكلا العلاجات المناعية (Ninomiya et al. ، 2015; شونفيلد وهيلمان ، 2020). لذلك ، فإن الجهود المبذولة للتحقيق في القيود المتعلقة ب TME والتغلب عليها في العلاجات المناعية أمر ملح للغاية. حقيقة أن الخلايا المناعية والخلايا السرطانية تشترك في العديد من مسارات التمثيل الغذائي الأساسية تعني منافسة لا يمكن التوفيق بينها على العناصر الغذائية في TME (Andrejeva and Rathmel ، 2017; Chang et al. ، 2015). أثناء الانتشار غير المنضبط ، تختطف الخلايا السرطانية مسارات بديلة لتوليد مستقلبات أسرع (Vander Heiden et al. ، 2009). نتيجة لذلك ، قد يؤدي استنفاد المغذيات ونقص الأكسجة والحموضة وتوليد المستقلبات التي يمكن أن تكون سامة في TME إلى إعاقة العلاج المناعي الناجح (Weinberg et al. ، 2010). في الواقع ، غالبا ما تعاني TILs من إجهاد الميتوكوندريا داخل الأورام النامية وتصبح مرهقة (Scharping et al. ، 2016). ومن المثير للاهتمام ، أن دراسات متعددة تشير أيضا إلى أن التغيرات الأيضية في TME يمكن أن تعيد تشكيل تمايز الخلايا التائية والنشاط الوظيفي (Bailis et al. ، 2019; Chang et al., 2013; Peng et al. ، 2016). ألهمتنا كل هذه الأدلة لافتراض أن إعادة البرمجة الأيضية في الخلايا التائية قد تنقذها من بيئة التمثيل الغذائي المجهدة ، وبالتالي تنشيط نشاطها المضاد للورم (Buck et al. ، 2016; Zhang et al. ، 2017). في هذه الدراسة الحالية ، من خلال دمج كل من الشاشات الجينية والكيميائية ، حددنا أن NAMPT ، وهو جين رئيسي يشارك في التخليق الحيوي NAD + ، كان ضروريا لتنشيط الخلايا التائية. أدى تثبيط NAMPT إلى انخفاض قوي في NAD + في الخلايا التائية ، وبالتالي تعطيل تنظيم تحلل السكر ووظيفة الميتوكوندريا ، ومنع تخليق ATP ، وتخميد سلسلة إشارات مستقبلات الخلايا التائية (TCR). بناء على الملاحظة القائلة بأن TILs لديها مستويات تعبير NAD + و NAMPT أقل نسبيا من الخلايا التائية من خلايا الدم المحيطية أحادية النواة (PBMCs) في مرضى سرطان المبيض ، أجرينا فحصا جينيا في الخلايا التائية وحددنا أن Tubby (TUB) هو عامل نسخ ل NAMPT. أخيرا ، طبقنا هذه المعرفة الأساسية في العيادة (المسبقة) وأظهرنا دليلا قويا جدا على أن مكملات NAD + تحسن بشكل كبير من النشاط المضاد لقتل الورم في كل من العلاج بخلايا CAR-T المنقولة بالتبني وعلاج حصار نقطة التفتيش المناعية ، مما يشير إلى إمكاناتها الواعدة لاستهداف عملية التمثيل الغذائي NAD + لعلاج السرطانات بشكل أفضل. 1.NAD + ينظم تنشيط الخلايا التائية من خلال التأثير على استقلاب الطاقة بعد تحفيز المستضد ، تخضع الخلايا التائية لإعادة برمجة التمثيل الغذائي ، من أكسدة الميتوكوندريا إلى تحلل السكر كمصدر رئيسي ل ATP. مع الحفاظ على وظائف الميتوكوندريا الكافية لدعم تكاثر الخلايا ووظائف المستجيب. بالنظر إلى أن NAD + هو الإنزيم المساعد الرئيسي للأكسدة والاختزال ، تحقق الباحثون من تأثير NAD + على مستوى التمثيل الغذائي في الخلايا التائية من خلال تجارب مثل قياس الطيف الكتلي الأيضي ووضع العلامات على النظائر. تظهر نتائج التجارب في المختبر أن نقص NAD + سيقلل بشكل كبير من مستوى تحلل السكر ودورة TCA واستقلاب سلسلة نقل الإلكترون في الخلايا التائية. من خلال تجربة تجديد ATP ، وجد الباحثون أن نقص NAD + يمنع بشكل أساسي إنتاج ATP في الخلايا التائية ، وبالتالي يقلل من مستوى تنشيط الخلايا التائية. 2. مسار تخليق الإنقاذ NAD + الذي ينظمه NAMPT ضروري لتنشيط الخلايا التائية تنظم عملية إعادة البرمجة الأيضية تنشيط وتمايز الخلايا المناعية. يوفر استهداف التمثيل الغذائي للخلايا التائية فرصة لتعديل الاستجابة المناعية بطريقة خلوية. الخلايا المناعية في البيئة المكروية للورم ، سيتأثر مستوى التمثيل الغذائي الخاص بها أيضا بالمقابل. اكتشف الباحثون في هذه المقالة الدور المهم ل NAMPT في تنشيط الخلايا التائية من خلال فحص sgRNA على مستوى الجينوم وتجارب فحص مثبطات الجزيئات الصغيرة المتعلقة بالتمثيل الغذائي. نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) هو إنزيم مساعد لتفاعلات الأكسدة والاختزال ويمكن تصنيعه من خلال مسار الإنقاذ ، ومسار تخليق دي نوفو ، ومسار بريس-معالج. يشارك إنزيم التمثيل الغذائي NAMPT بشكل أساسي في مسار تخليق الإنقاذ NAD +. وجد تحليل عينات الورم السريرية أنه في الخلايا التائية المتسللة للورم ، كانت مستويات NAD + ومستويات NAMPT أقل من الخلايا التائية الأخرى. يتكهن الباحثون بأن مستويات NAD + قد تكون أحد العوامل التي تؤثر على النشاط المضاد للورم للخلايا التائية المتسللة للورم. 3. تكملة NAD + لتعزيز النشاط المضاد للورم للخلايا التائية كان العلاج المناعي بحثا استكشافيا في علاج السرطان ، ولكن المشكلة الرئيسية هي أفضل استراتيجية علاج وفعالية العلاج المناعي في إجمالي السكان. يرغب الباحثون في دراسة ما إذا كان تعزيز قدرة تنشيط الخلايا التائية عن طريق استكمال مستويات NAD + يمكن أن يعزز تأثير العلاج المناعي القائم على الخلايا التائية. في الوقت نفسه ، في نموذج العلاج المضاد ل CD19 CAR-T ونموذج العلاج المثبط لنقاط التفتيش المناعية المضادة ل PD-1 ، تم التحقق من أن مكملات NAD + عززت بشكل كبير تأثير قتل الورم للخلايا التائية. وجد الباحثون أنه في نموذج العلاج المضاد ل CD19 CAR-T ، حققت جميع الفئران تقريبا في مجموعة علاج CAR-T المكملة ب NAD + إزالة الورم ، في حين أن مجموعة علاج CAR-T بدون NAD + استكملت حوالي 20٪ فقط من الفئران في إزالة الورم. تمشيا مع هذا ، في نموذج العلاج المثبط لنقاط التفتيش المناعية المضادة ل PD-1 ، فإن أورام B16F10 متسامحة نسبيا مع العلاج المضاد ل PD-1 ، والتأثير المثبط ليس كبيرا. ومع ذلك ، يمكن تثبيط نمو أورام B16F10 في مجموعة العلاج المضادة ل PD-1 و NAD + بشكل كبير. بناء على ذلك ، يمكن أن تعزز مكملات NAD + التأثير المضاد للورم للعلاج المناعي القائم على الخلايا التائية. 4. كيفية تكملة NAD + جزيء NAD + كبير ولا يمكن لجسم الإنسان امتصاصه واستخدامه مباشرة. يتم تحلل NAD + الذي يتم تناوله مباشرة عن طريق الفم بشكل أساسي بواسطة الخلايا الحدودية للفرشاة في الأمعاء الدقيقة. من حيث التفكير ، هناك بالفعل طريقة أخرى لتكملة NAD + ، وهي إيجاد طريقة لتكملة مادة معينة بحيث يمكنها تصنيع NAD + بشكل مستقل في جسم الإنسان. هناك ثلاث طرق لتصنيع NAD + في جسم الإنسان: مسار Preiss-Handler ، ومسار توليف de novo ومسار تخليق الإنقاذ. على الرغم من أن الطرق الثلاث يمكن أن تصنع NAD + ، إلا أن هناك أيضا تمييزا أوليا وثانويا. من بينها ، يمثل NAD + الذي ينتجه المساران التركيبيان الأولان حوالي 15٪ فقط من إجمالي NAD البشري + ، ويتم تحقيق 85٪ المتبقية من خلال طريقة التوليف العلاجي. بمعنى آخر ، فإن مسار تخليق الإنقاذ هو مفتاح جسم الإنسان لتكملة NAD +. من بين سلائف NAD + ، يقوم النيكوتيناميد (NAM) و NMN وريبوز النيكوتيناميد (NR) بتجميع NAD + من خلال مسار تخليق الإنقاذ ، لذلك أصبحت هذه المواد الثلاث اختيار الجسم لتكملة NAD +. على الرغم من أن NR نفسه ليس له آثار جانبية ، إلا أنه في عملية تخليق NAD + ، لا يتم تحويل معظمه مباشرة إلى NMN ، ولكن يحتاج إلى هضمه في NAM أولا ، ثم المشاركة في تخليق NMN ، والذي لا يزال غير قادر على الهروب من قيود الإنزيمات التي تحد من المعدل. لذلك ، فإن القدرة على استكمال NAD + من خلال الإعطاء الفموي ل NR محدودة أيضا. كمقدمة لتكملة NAD + ، لا يتجاوز NMN تقييد الإنزيمات التي تحد من المعدل فحسب ، بل يتم امتصاصه أيضا بسرعة كبيرة في الجسم ويمكن تحويله مباشرة إلى NAD +. لذلك ، يمكن استخدامه كطريقة مباشرة وسريعة وفعالة لتكملة NAD +. آراء الخبراء: شو تشنكي (مركز التميز والابتكار لعلوم الخلايا الجزيئية ، الأكاديمية الصينية للعلوم ، خبير أبحاث المناعة) علاج السرطان مشكلة في العالم. لقد عوض تطوير العلاج المناعي عن قيود علاج السرطان التقليدي ووسع طرق علاج الأطباء. يمكن تقسيم العلاج المناعي للسرطان إلى علاج حجب نقاط التفتيش المناعية ، والعلاج الهندسي بالخلايا التائية ، ولقاح الورم ، وما إلى ذلك. لعبت طرق العلاج هذه دورا معينا في العلاج السريري للسرطان. في الوقت نفسه ، يجعل هذا أيضا التركيز الحالي لأبحاث العلاج المناعي على كيفية زيادة تعزيز تأثير العلاج المناعي وتوسيع نطاق المستفيدين من العلاج المناعي.
ترقية الصحة: التركيز على التأثير العلاجي للجينسينوسيد Rh2
1. مقدمة لطالما كان ينظر إلى الجينسنغ على أنه دواء صيني تقليدي قيم في الصين. حاليا, كما تم إيلاء الكثير من الاهتمام للجينسينوسيدات, المكونات النشطة الرئيسية المستخرجة من الجينسنغ. اللافت للنظر, جينسينوسيد Rh2, واحدة من الجينسينوسيدات النشطة بيولوجيا الأكثر تمثيلا في باناكس الجينسنغ, لديه مناعة, مضاد للالتهابات, وأنشطة مضادة للأورام, تظهر دورا علاجيا في العديد من الأمراض. 2. التأثير العلاجي للجينسينوسيد Rh2 * تعزيز وظيفة المناعة لجسم الإنسان جينسينوسيد Rh2 له تأثير في تعزيز وظيفة المناعة لجسم المريض. ملحوظ أنه يمكن أن يقلل بشكل فعال من السمية التي خلفها العلاج الكيميائي في جسم الإنسان عن طريق تحسين المناعة. * تخفيف آلام الأعصاب الإدارة داخل القراب من جينسينوسيد Rh2 يخفف بشكل كبير من التصيد الميكانيكي الناجم عن SNI وفرط الألم الحراري. استمر التأثير المضاد للألم ل Rh2 حتى 10 أيام بعد جراحة SNI ، مما يدل على قيمة التطبيق المحتملة في علاج الألم. الشكل 1 الحقن داخل القراب ل Rh2 يمنع آلام الأعصاب لدى الفئران * قمع الالتهاب كشفت الدراسات السابقة أن جينسينوسيد Rh2 يمكن أن يمنع الزيادة الناجمة عن إصابة الأعصاب (SNI) في السيتوكينات المسببة للالتهابات (عامل نخر الورم α ، الإنترلوكين -1 والإنترلوكين -6) ، ويمنع بشكل كبير عديد السكاريد الدهني (LPS) التنشيط الناجم عن خلايا BV2. الشكل 2 الحقن داخل القراب ل Rh2 قلل من التعبير عن السيتوكينات المسببة للالتهابات IL-1 و IL-6 و TNF-α في فئران SNI * تعزيز تخليق الألبومين يعمل Ginsenoside Rh2 كمنظم مناعي لتعزيز تخليق الألبومين ، والذي يمكن أن يوفر الحرارة لجسم الإنسان ، ويحمي الغلوبولين المناعي في الدم ويثبت استقراره. * تمنع نمو الخلايا السرطانية جينسينوسيد Rh2 يحمل تركيبة كيميائية مشابهة لتلك الموجودة في ديكساميثازون. في الدراسات في المختبر, يمكن قمع نمو وقابلية الخلايا السرطانية المختلفة, الحث على اعتقال دورة الخلايا السرطانية وموت الخلايا المبرمج الخلوي, الزناد نخر والالتهام الذاتي في الخلايا السرطانية, تمنع ورم خبيث, وقمع تكوين الأوعية. * عكس تمايز الورم غير الطبيعي جينسينوسيد Rh2 له تأثير محفز للتمايز على الخلايا السرطانية السرطانية ، ويمكن أن يعزز بشكل فعال قدرة إنتاج الميلانين في الخلايا السرطانية ، مما يتسبب في تحول الخلايا السرطانية إلى خلايا طبيعية في علم التشكل. الجدول 1 الآثار المضادة للسرطان وآليات جينسينوسيد-Rh2 في دراسات في الجسم الحي 3. الفرق بين جينسينوسيد Rg3 وجينسينوسيد Rh2 الشكل 3 الهيكل الجزيئي للجينسينوسيد Rg3 والجينسينوسيد Rh2 تم إثبات كل من ginsenoside Rg3 و ginsenoside Rh2 لتحقيق تأثيرات مضادة للأورام عن طريق تعزيز وظيفة المناعة في الجسم. على الرغم من آليات العمل المماثلة ، لا تزال هناك اختلافات بين جينسينوسيد Rg3 والجينسينوسيد Rh2. من حيث التركيب الجزيئي, جينسينوسيد Rh2 لديه مجموعة جليكوزيل واحدة فقط, في حين أن جينسينوسيد Rg3 لديه اثنين. بالإضافة إلى ذلك ، يتمتع جينسينوسيد Rh2 بتوافر بيولوجي أعلى من جينسينوسيد Rg3. من السهل إخراج جينسينوسيد Rg3 من الجسم بعد تناوله ، ولن يحدث فرقا كبيرا في الجسم. وفيما يتعلق بالامتصاص المعوي, جينسينوتوني Rh2 حوالي 5 مرات من الجينسينوتوني Rg3. 4. الخاتمة يمكن أن يحسن جينسينوسيد أحادي السكاريد Rh2 بشكل فعال مناعة الإنسان ، ويعزز مقاومة الأمراض ، ويقلل من خطر الإصابة بالسرطان. بالنسبة إلى جينسينوسيد Rg3 ، يظهر جينسينوسيد Rh2 كفاءة أعلى من حيث التكلفة في امتصاص الأمعاء ونطاق التطبيق وفعاليته ، مما يوفر دعما صحيا مطورا. ميزات ومزايا المنتج BONTAC Ginsenoside Rh2 خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة براءات اختراع متعددة وفحص ذاتي صارم من طرف ثالث أول إنتاج ضخم وطني للجينسينوسيدات عن طريق التخليق الأنزيمي تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها مرجع [1] فو ، يوان يوان وآخرون ، يعمل جينسينوسيد Rh2 على تخفيف آلام الاعتلال العصبي عن طريق تثبيط محور كيناز البروتين المنشط miRNA21-TLR8-mitogen. الألم الجزيئي. 2022;18:17448069221126078. دوي: 10.1177 / 17448069221126078 [2] He XL و Xu XH و Shi JJ وآخرون الآثار المضادة للسرطان من Ginsenoside Rh2: مراجعة منهجية. كور مول فارماكول. 2022; 15(1):179-189. دوي: 10.2174 / 1874467214666210309115105 اخلاء المسؤوليه لا تتحمل بونتاك أي مسؤولية عن أي مطالبات تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
تعرف على إنزيم BONTAC المساعد في الكشك رقم. N8-0840 في CACLP و CISCE
في 16 ~ 18 مارس 2024 ، سيعقد معرض الرابطة الصينية الحادي والعشرين لممارسات المختبرات السريرية (CACLP) ومعرض سلسلة التوريد الصيني الرابع (CISCE) في مركز تشونغتشينغ الدولي للمعارض. ستجتمع أكثر من 1300 شركة من سلسلة الصناعات في المنبع والوسط والمصب في تشونغتشينغ ، المدينة الجبلية في الصين. هذا وليمة للطب التجريبي والتشخيص في المختبر. إنزيم BONTAC المساعد في انتظارك في كشك رقم. N8-0840 في CACLP & CISCE.