NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة.
2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية "Bonpure" الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة بسبب مزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء و
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
يتعرض توازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق التكملة بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) ونيكوتيناميد ريبوسيد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نثبت أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب زيادة سريعة ومستمرة في NAD + في الدم الكامل ، مصحوبة بزيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. تسلط بياناتنا الضوء معا على NMNH كسلائف NAD + جديدة ذات إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتأسيس NMNH كعضو في العائلة الجديدة من سلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
مقدمة يقال إن الجينسينوسيد Rg3 النادر ، وهو مستخلص نشط من باناكس الجينسنغ ، يمتلك مجموعة واسعة من الخصائص الدوائية بما في ذلك مضادات تكوين الأوعية الدموية ومضادة للسرطان ، مع ارتفاع محبة الدهون (السجل المقدر P4) وقابلية منخفضة للذوبان في الماء عند درجة الحموضة 7.4. ومع ذلك ، فإن نفاذيته وتوافره البيولوجي منخفضان نسبيا ، وإجراءات الإنتاج معقدة. من اللافت للنظر أن مستقلبات Rg3 لها نشاط مماثل وأقوى من Rg3 ، مما يفتح فرصا جديدة لعلاج السرطان المساعد في المستقبل. رابطة الجينسينوسيد Rg3 ومستقلباته هناك نوعان من epimers من ginsenoside Rg3 ، والتي يمكن إزالتها لاحقا إلى epimers من ginsenoside Rh2 (S-Rh2 و R-Rh2) والبروتوباناكساديول (S-PPD و R-PPD). الخصائص المضادة للسرطان لمستقلبات Rg3 تكوين الأوعية الدموية وتكاثر الخلايا السرطانية كلاهما عاملان مترابطان في تطور الورم. من حيث مكافحة الانتشار ، فإن مستقلبات Rg3 ، التي تحفز توقف المرحلة S وتشريح المرض في خط خلايا سرطان الثدي البشري الثلاثي السلبي MDA-MB-231 بالإضافة إلى توقف G0 / G1 وموت الخلايا المبرمج في الخلايا البطانية للوريد السري البشري (HUVECs) ، أقوى من Rg3. الهدف ذو الصلة سريريا من مستقلبات Rg3 هو الخلايا البطانية. يتم تقييم التأثيرات المضادة للأوعية الدموية باستخدام مقايسة تكوين الحلقة. من بين مستقلبات Rg3 ، S-Rh2 هو أقوى مثبط لتكوين الحلقة. VEGFR2 و AQP1 كأهداف ل Rh2 وفقا للتنبؤ ب في الإرساء الجزيئي من السيليكو ، هناك درجة ربط جيدة بين Rh2 / PPD والجيب المرتبط ب ATP ل VEGFR2 ، وهو منظم مهيمن يتحكم في تكوين الأوعية الدموية الفسيولوجية والمرضية. من خلال المقايسة الحيوية VEGF ، تم اكتشاف أن S-Rh2 هو أقوى مرشح مضاد لتولد الأوعية مع عمل تعديل خيفي على وظيفة VEGFR2. بالإضافة إلى ذلك ، فإن Rh2 و PPD لديهما القدرة على منع AQP1 و AQP5 ، وهما عضوان من عائلة الأكوابورين لهما أدوار حيوية في الانتشار والهجرة والغزو وتكوين الأوعية. علاوة على ذلك ، يعد Rg3 أكثر انتقائية ل AQP1 ولا يظهر درجة ربط جيدة مع AQP5. في ضوء ذلك ، قد يكون لحظر وظيفة القناة المائية ل AQP1 دور فوري في تثبيط تكوين الحلقة والتأثيرات المضادة للأوعية الدموية ل Rh2. استنتاج يمكن أن تزيد مستقلبات Rg3 من الخصائص المضادة للسرطان ل Rg3. قد يكون تطبيق هذه الجزيئات بمفردها أو معا بدائل قوية لعلاج السرطان المساعد في المستقبل. مرجع Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. الأنشطة التفاضلية المضادة للأوعية ومضادة للسرطان للمستقلبات النشطة للجينسينوسيد Rg3. J الجينسنغ Res. 2024; 48(2):171-180. دوي:10.1016/j.jgr.2021.05.008 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة يؤثر استنفاد NAD + المرتبط بالعمر على الوظائف الفسيولوجية ويساهم في العديد من الأمراض المرتبطة بالشيخوخة. يمكن لسلائف NAD + أن ترفع مستوى NAD + بشكل كبير في أنسجة الفئران ، وتخفف بشكل فعال من متلازمة التمثيل الغذائي ، وتعزز صحة القلب والأوعية الدموية ، وتحمي من التنكس العصبي ، وتعزز القوة العضلية ، مع آفاق واسعة في المجال المتعلق بمكافحة الشيخوخة. 2. تخليق واستقلاب NAD + في الأمراض المرتبطة بالعمر يتم تصنيع NAD + من سلائف NAD + والأحماض الأمينية التربتوفان عبر ثلاثة مسارات رئيسية: De novo و Preiss-Handler و Salvage. يمكن أن تكون مكملات سلائف NAD + مفيدة في الحفاظ على التمثيل الغذائي الخلوي الطبيعي الذي تنظمه الإنزيمات المعتمدة على NAD + و NAD + مثل Sirtuins و PARP و CD38 و SARM1. تتطلب المواد الوسيطة NAD + التحويل إلى NAD لرفع مستوى NAD +. NAD + والإنزيمات المرتبطة بالتمثيل الغذائي لها أدوار مهمة جدا في العمليات البيولوجية مثل عمليات التمثيل الغذائي الخلوية والتعبير الجيني وموت الخلايا المبرمج والتسرطن. يلفت امتلاء NAD + الانتباه كتدخل لمكافحة الشيخوخة. توفر سلائف NAD + ، مثل NA و NAM و NR و NMN ، آثارا مفيدة في نماذج الأمراض قبل السريرية المختلفة للعجز الناجم عن العمر ، بما في ذلك اضطرابات التمثيل الغذائي وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض التنكسية العصبية وأمراض الجهاز العضلي الهيكلي. 3. مقارنة حول فعالية تجديد سلائف NAD في الدراسات قبل السريرية والدراسات السريرية في الأمراض المرتبطة بالعمر إن تقليل تنظيم مستوى NAD + في الخلايا والأنسجة ليس ظاهرة عالمية للأمراض المرتبطة بالشيخوخة. NAD + ينخفض فقط مع تقدم العمر في أنسجة معينة. كانت فعالية سلائف NAD + في الدراسات السريرية محدودة مقارنة بتلك الموجودة في الدراسات قبل السريرية. وتجدر الإشارة إلى أنه يمكن معالجة هذه المشكلة طالما تم إيلاء الكثير من الاهتمام لعملية التمثيل الغذائي ل NAD. فيما يتعلق بالمكملات الفموية لسلائف NAD + ، هناك صلة واضحة بين استقلاب NAD وميكروبات الأمعاء. على وجه التحديد ، يتم تحويل الاستهلاك الفموي ل NMN إلى NAMN من خلال التفاعل مع ميكروبيوم الأمعاء. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحويل NAM و NR الغذائي إلى NA من خلال ميكروبات الأمعاء. 4. اتجاهات البحث المستقبلية فيما يتعلق بعملية التمثيل الغذائي NAD + من الضروري مراعاة كيفية تأثير ميكروبيوم الأمعاء على استقلاب NAD + ، وقد تؤثر التغييرات في تكوين الميكروبيوم على توافر سلائف NAD +. تتطلب الدراسات المستقبلية أيضا تحليلا مقارنا للسلائف المختلفة ، ويجب التحقيق في دور ميكروبيوم الأمعاء فيما يتعلق بالوسطاء المختلفين. يعد تقييم كيفية تأثير سلائف NAD + على الجراثيم وكيف يفيد تفاعلها مع استقلاب NAD + الحالة الفسيولوجية أمرا ضروريا للدراسات قبل السريرية والسريرية المستقبلية. 5. الخلاصة يمكن أن يؤدي تناول مكملات سلائف NAD + المناسبة أو التدخل في استقلاب NAD + إلى استعادة مستوى NAD + في الجسم ، وهو أمر ذو أهمية عملية كبيرة لتحسين الأمراض المرتبطة بالشيخوخة بشكل فعال وإطالة العمر الصحي له أهمية عملية كبيرة لتحسين الأمراض المرتبطة بالشيخوخة بشكل فعال وإطالة العمر الصحي. يتضمن استقلاب NAD ميكروبيوم الأمعاء ، ومن المحتمل أن تكون الأبحاث المتعمقة حول تفاعلها طفرة مهمة في المستقبل لمكافحة الأمراض المرتبطة بالشيخوخة. مرجع إقبال تي ، ناكاجاوا ت. المنظور العلاجي لسلائف NAD + في الأمراض المرتبطة بالعمر. Biochem Biophys Res Commun. تم النشر على الإنترنت في 2 فبراير 2024. دوي: 10.1016 / j.bbrc.2024.149590 حول BONTAC كرست BONTAC جهودها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 160 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وأساتذة. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (على سبيل المثال ، NAD من الدرجة IVD الخالية من الإندوكسين ، NAD خالية من Na أو NAD المحتوية على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لا تتحمل BONTAC أي مسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة في خلايا الثدييات ، يتم إنتاج غالبية NAD + من المستقلبات التي تدخل مسار الإنقاذ NAD +. نيكوتيناميد فوسفوريبوسيل ترانسفيراز (NAMPT) هو إنزيم محدد للمعدل لمسار الإنقاذ ، والذي يمكنه تحويل النيكوتيناميد (NAM) إلى أحادي النوكليوتيد من النيكوتيناميد (NMN). يعد NAMPT العصبي مهما لوظيفة NMJ قبل / بعد التشابك ، والحفاظ على وظيفة وهيكل الهيكل العضلي. 2. مشاركة NAMPT في مسار الإنقاذ NAD + يلعب نشاط NAMPT دورا محوريا في استقلاب الطاقة والتوازن. يمكن ل NAMPT تكثيف النيكوتيناميد (NAM) و 5-phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) في أحادي النوكليوتيد من النيكوتيناميد (NMN). يتم تصنيع NMN لاحقا في NAD + بواسطة نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد adenylyltransferase (NMNAT) ، وهو الإنزيم مباشرة بعد NAMPT. 3. تأثير NMN على عكس ضعف NMJ جزئيا في الفئران NAMPT-/- cKO في وجود علاج NMN ، يتم تحسين الالتقام الخلوي / إفراز الخلايا الحويصلة واستعادة مورفولوجيا الصفيحة النهائية في فئران Thy1-NAMPT - / - بالضربة القاضية المشروطة (cKO). أيضا ، يؤدي فقدان NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاط إلى إضعاف الالتقام الخلوي الداخلي وإفراز الخلايا للحويصلات المشبكية في NMJs ، ولكن يمكن أن يمنع NMN إلى حد كبير هذه العيوب. علاوة على ذلك ، يعيد علاج NMN محاذاة الساركومير بدلا من مورفولوجيا الميتوكوندريا. 4. الآلية الأساسية ل NMN التي تؤثر على NMJs يمكن تحقيق التأثيرات المحسنة ل NMN على NMJs عبر مسار الإنقاذ NAD + بوساطة NAMPT ، ويتم تأكيد هذه التكهنات من خلال دورة الحويصلة المشبكية المحسنة ، ومورفولوجيا الصفيحة النهائية ، وبنية الألياف العضلية ووظيفتها بعد إعطاء سلائف NAD + لمدة أسبوعين ، NMN. 5. الخلاصة ميكانيكيا ، من المحتمل أن تتضمن تأثيرات NMN التي تعمل على تحسين وظيفة NMJ ومورفولوجيا الصفيحة النهائية والبنية العضلية والانقباض مسار الإنقاذ NAD + بوساطة NAMPT. تحمل NMN وعدا كبيرا كعامل علاجي لأمراض العضلات الهيكلية. مرجع Lundt S ، تشانغ N ، وانغ X ، بولو بارادا L ، دينغ S. تأثير حذف NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاط على وظيفة وهيكل الوصلة العصبية العضلية (NMJ) في الفئران. ممثل العلوم 2020 ؛ 10(1):99. تم النشر في 2020 يناير 9. دوي: 10.1038 / S41598-019-57085-4 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.