NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا يوجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2 ، Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5 ، تقديم خدمة تخصيص حل المنتج الشامل
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر NMNH أنه أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فعالية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء والاستقرار.
أثبت NMNH أيضا أنه أكثر فعالية من NMN في رفع مستويات NAD + في مجموعة متنوعة من الأنسجة عند تناوله بنفس التركيز ، مما يؤكد النتائج التي لوحظت في خطوط الخلايا. تؤكد البيانات المقدمة في هذه الدراسة أيضا الأدلة على أن معززات NAD + تحمي من نماذج مختلفة من إصابة الكلى الحادة ، وتضع NMNH كتدخل بديل رائع لسلائف NAD + الأخرى لتقليل التلف الأنبوبي وتسريع الشفاء.
للتغلب على قيود الذخيرة الحالية لمحسنات NAD + ، هناك حاجة إلى جزيئات أخرى ذات تأثير أكثر وضوحا على تجمع NAD + داخل الخلايا. لقد حفزنا هذا على التحقيق في استخدام الشكل المخفض من أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMNH) كمحسن NAD +. هناك معلومات نادرة جدا حول دور هذا الجزيء في الخلايا. في الواقع ، تم وصف نشاط إنزيمي واحد فقط لإنتاج NMNH. هذا هو نشاط ثنائي الفوسفاتيز NADH لهيدرولاز Nudix peroxisomal البشري hNUDT1232 والميتوكوندريا الفئران Nudt13.33 لقد تم افتراض أنه في الخلايا ، سيتم تحويل NMNH إلى NADH عبر نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد adenylyl transferases (NMNATs).34 ومع ذلك ، تم وصف كل من إنتاج NMNH بواسطة Nudix diphosphatases واستخدامه بواسطة NMNATs لتخليق NADH فقط في المختبر باستخدام البروتينات المعزولة ، وكيف يشارك NMNH في التمثيل الغذائي الخلوي NAD + لا يزال غير معروف.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
مقدمة القناة الهضمية هي نظام ميكروبيولوجي متنوع وديناميكي. يوجد حوالي 100 تريليون من الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء ، والتي تتكون بشكل أساسي من البكتيريا اللاهوائية واللاهوائية جزئيا والهوائية. في عملية الشيخوخة ، قد يظهر الجهاز المعوي زيادة في نفاذية الحاجز الظهاري وضعف بروتينات التوصيل الضيقة. والجدير بالذكر أن مكملات أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (NMN) لرفع مستوى NAD + قد ثبت أنها تطيل العمر وتحافظ على صحة القولون في الفئران المسنة. بروتوكول البحث كثيرا ما تستخدم الفئران Zmpste24− / - في بناء نموذج الشيخوخة المبكرة ، نظرا لخصائصها المتمثلة في زيادة الوزن البطيئة وسوء التغذية وتساقط الشعر التدريجي ، مع متوسط بقاء قصير يبلغ حوالي 20 أسبوعا. هنا ، لفهم دور NMN في الحفاظ على صحة القولون للفئران المتقدمة في السن ، يتم تكسير الفئران Zmpste24 − / - التي تتراوح أعمارها بين 5-7 أسابيع عن طريق الفم باستخدام محلول ملحي مخزن بالفوسفات (PBS) ، أو NMN عند 100/300 مجم كجم −1 كل يومين حتى الموت الطبيعي. وبالمثل ، فإن الشيخوخة الطبيعية C57BL / 6 الفئران التي يبلغ عمرها 10 أشهر تخضع للتزقيم الفموي ل PBS أو NMN عند 300 مجم كجم −1 ، والتي تعمل كعنصر تحكم. أثناء التجارب ، يتم تسجيل وزن جسم الفئران ، ويتم الكشف عن مؤشر هشاشتها وعينات البراز. مؤشرات العمر الافتراضي والضعف في الفئران Zmpste24 - / - بعد علاج NMN يعمل NMN على إطالة العمر الصحي والمتوسط ل Zmpste24− / - يحسن النمط الظاهري للشيخوخة Zmpste24− / −. على وجه التحديد ، يزداد متوسط عمر الفئران من 21.4 أسبوعا إلى 25.7 أسبوعا بعد تدخل NMN ، مع نمو يزيد عن 20٪. أيضا ، يزيد NMN بشكل فعال من وزن الجسم. وفي الوقت نفسه ، تتمتع الفئران بصحة عامة أفضل بعد علاج NMN ، كما يتضح من الاتجاه المتزايد ببطء نحو مؤشرات الضعف في سنكلير. دور NMN في الأمعاء للفئران المسنة يضبط NMN نشاط الجينات المشاركة في شيخوخة القولون الفئران. ببساطة ، في وجود مكمل NMN ، يتم تقليل مستوى البروتين في منظم النسخ P53 ، بينما ترتفع مستويات التعبير عن علامة الشيخوخة Sirt1 و NMNAT2 و NMNAT3. يحسن NMN أمراض الخلايا الظهارية المعوية ونفاذية الأمعاء ، كما يتضح من تنظيم بروتين الوصلة المعوية الضيقة (Claudin1 ،) وعدد خلايا الكأس ، والإفراج المرتفع عن العامل المضاد للالتهابات (IL-10) ، وزيادة البكتيريا المعوية المفيدة (Akkermansia muciniphila و Bifidobacterium pseudolongum). استنتاج تمارس مكملات NMN تأثيرا وقائيا على الغشاء المخاطي للقولون من خلال التحكم في نشاط الجينات المشاركة في الشيخوخة وتمايز الخلايا الجذعية المعوية وتحسين توازن الفلورا المعوية ، والتي قد تكون استراتيجية قابلة للتطبيق للحفاظ على شيخوخة صحية في الأمعاء. مرجع Yanrou Gu و Lidan Gao و Jiamin He et al. تعمل مكملات أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد على إطالة عمر الفئران المسنة قبل الأوان وتحمي وظيفة القولون في الفئران المتقدمة في السن. وظائف الغذاء ، 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039 / D3FO05221D بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مقدمة تم اعتبار تجديد أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) لزيادة توافر نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) نهجا فعالا لمنع التنكس العصبي في الشيخوخة والحالات المرضية بما في ذلك ALS ، وهو اضطراب تنكسي عصبي تدريجي قاتل بدون طريقة معروفة للعلاج. ارتباط SOD1 و TDP-43 بمرض التصلب الجانبي الضموري ديسموتاز النحاس / الزنك الفائق (SOD1) هو أول بروتين تم تحديده مرتبط بمرض التصلب الجانبي الضموري العائلي. في معظم حالات التصلب الجانبي الضموري ، كثيرا ما يتم ملاحظة أمراض بروتين ربط الحمض النووي 43 (TDP-43). يرتبط كل من SOD1 و TDP-43 ارتباطا وثيقا بتنكس الخلايا العصبية الحركية لدى مرضى التصلب الجانبي الضموري. يمكن أن يؤثر SOD1 الطافرة على قابلية الذوبان / عدم الذوبان في TDP-43 من خلال التفاعلات الجسدية. يمكن أن يكون SOD1G93A الطافرة وشكل جزء TDP-43 تأثير تآزري للتوسط في الأحداث السامة في موت الخلايا المبرمج. التأثير الوقائي ل NMN على الخلايا العصبية الحركية يمكن أن يزيد NMN من طول العصبية وتعقيدها في الخلايا العصبية الحركية للفأر والخلايا العصبية الحركية البشرية المشتقة من iPSC في التعبير عن TDP-43 من النوع البري / hSOD1G93A المتحول. وفي الوقت نفسه ، فإنه يمنع موت الخلايا العصبية وزيادة النشاط المناعي للنيتروتيروزين الناجم عن الحرمان من العامل الغذائي. في الخلايا العصبية الحركية التي تفرط في التعبير عن hSOD1G93A الطافرة, يتم التوسط في الحماية العصبية الممنوحة من خلال مكملات NMN من خلال آلية تنطوي على زيادة في محتوى الجلوتاثيون. ومع ذلك ، فإن هذا التأثير العصبي لا ينطوي على تغيير محتوى الجلوتاثيون في الخلايا العصبية الحركية غير المعدلة وراثيا أو TDP-43 التي تفرط في التعبير عنها. مشاركة مرض TDP-43 في مرض التصلب الجانبي الضموري يمكن أن تمنح مكملات NMN حماية محورية في الخلايا العصبية الحركية المعزولة من نموذجين مختلفين من ALS ، مع وبدون إشراك أمراض TDP-43. إلى جانب ذلك ، يصحح علاج NMN التغيرات المورفولوجية الناجمة عن الإفراط في التعبير عن TDP-43 في الخلايا العصبية الحركية ويعزز التوطين النووي ل TDP-43 و TDP-43 الفسفوري ، مما يفضل توطينه النووي ويتجنب الآثار الضارة للإفراط في التعبير عن TDP-43 على طول العصبات وتعقيدها. استنتاج يمكن لمكملات سلائف NAD + NMN تعديل تعقيد العصبية والبقاء على قيد الحياة في الخلايا العصبية الحركية ، مما يدل على إمكانات علاجية كبيرة في سياق أمراض التصلب الجانبي الضموري. مرجع [1] هاميلتون إتش إل, أكتر م, أنيس س, كولويل سي بي, فارغاس إم., بيهار M. NAD + مكملات السلائف تعدل تعقيد العصبية والبقاء في الخلايا العصبية الحركية من نماذج التصلب الجانبي الضموري. إشارة الأكسدة والاختزال المضادة للأكسدة. تم النشر على الإنترنت في 19 مارس 2024. دوي:10.1089/أرس.2023.0360 [2] Jeon GS ، Shim YM ، Lee DY ، et al. التعديل المرضي ل TDP-43 في التصلب الجانبي الضموري مع طفرات SOD1. مول Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. دوي: 10.1007 / S12035-018-1218-2 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع. .
مقدمة ثبت أن تركيبة الجسيمات النانوية Ginsenoside Rh2 تستهدف الأدوية وتوصيلها بشكل فعال إلى موقع الورم ، مع آثار جانبية أقل وكفاءة علاج أعلى ، مما يبشر بالخير في علاج الأورام بما في ذلك سرطان الثدي. معضلة علاجات الأورام التقليدية تنطوي علاجات الأورام التقليدية (مثل الجراحة والإشعاع والعلاج الكيميائي) على مخاطر عالية تتمثل في إتلاف الأنسجة الطبيعية واستئصال السرطان بشكل غير كامل. ومن اللافت للنظر أن تقنية النانو تفتح فرصا جديدة لعلاج الورم ، والتي يمكن أن تعزز التشخيص المبكر من خلال المقايسات في المختبر ، وتعزيز قدرات التصوير للتشخيص ومراقبة العلاج ، وتحسين النتائج العلاجية من خلال تحسين دقة الاستهداف ، وزيادة فعالية الدواء الموضعي بالإضافة إلى تقليل السمية الجهازية. قيود تركيبات الجسيمات الشحمية التقليدية تواجه تكوينات الجسيمات الشحمية التقليدية الكثير من الاختناقات في تحسين تقدم البيئة الدقيقة للورم ، وهو نظام بيئي حيوي معقد لتطور السرطان والورم الخبيث. بالإضافة إلى ذلك ، تواجه هذه التركيبات المشكلة (على سبيل المثال القضايا المتعلقة بالتقاليد الدينية والنباتية) التي يجلبها الكوليسترول ، وهو أحد مكونات الجسيمات الشحمية التقليدية. علاوة على ذلك ، هناك عيوب لعملية التصنيع المعقدة ، وكفاءة استهداف منخفضة للجسيمات الشحمية المعدلة بالترابط بالإضافة إلى وقت دوران طويل للجسيمات الشحمية الناجمة عن استخدام البولي إيثيلين جلايكول. مزايا PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo ، وهو دواء نانوي محتمل ، له حجم جسيمات أصغر بشكل علني وإمكانات زيتا أعلى عند مقارنته ب PTX-C-Lipo. يظهر كلا النوعين من الجسيمات الشحمية قدرات تغليف وتثبيت مماثلة ، كما يتضح من مؤشر تشتت متعدد مماثل ، وكفاءة تغليف ، وكفاءة تحميل. يختلف PTX-Rh2-Lipo عن الجسيمات الشحمية الخشبية التقليدية ، ويتميز بمزايا الامتصاص المعزز في الخلايا الليفية L929 و 4T1 المرتبطة بالورم ، وقدرة عالية على الاستهداف والاختراق ، والسمية الخلوية ضد الخلايا الليفية L929 ، وتطبيع شبكة الأوعية الدموية ، واستنفاد الكولاجين اللحمي. استنتاج لا يمكن ل Rh2-lipo قتل خلايا سرطان الثدي 4T1 وحدها ، على الرغم من قدرته الأقوى على الاختراق في الأورام. ومع ذلك ، يمكن أن يكون بمثابة وسيلة توصيل للباكليتاكسيل (PTX) لتعزيز خصائصه المضادة للأورام. على وجه التحديد ، في هذه الحاملة النانوية المستندة إلى Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo ، لا يمكن أن يعمل الجينسينوسيد Rh2 كمادة غشائية متعددة الوظائف لتحقيق الاستقرار في البنية وإطالة الدورة الدموية للجسيمات الشحمية فحسب ، بل يعمل أيضا كعنصر نشط لتعزيز فعالية الأدوية المضادة للسرطان بشكل تآزري عن طريق إعادة تشكيل البيئة المكروية المرتبطة بالورم وتحفيز جهاز المناعة. مرجع [1] الرشيد ن, خان FA, السحيمي EA, وآخرون. تقنية النانو في تشخيص وعلاج السرطان. المستحضرات الصيدلانيه. 2023; 15(3):1025. دوي: 10.3390 / pharmaceutics15031025 [2] هونغ سي ، ليانغ جيه ، شيا جيه ، وآخرون. حجر واحد أربعة طيور: نظام توصيل شحمي جديد متعدد الوظائف مع Ginsenoside Rh2 لعلاج استهداف الورم. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. دوي: 10.1007 / S40820-020-00472-8 [3] Hong C و Wang A و Xia J و et al. الجسيمات الشحمية متعددة الوظائف القائمة على Ginsenoside Rh2 لعلاج سرطان الثدي المتقدم. Int J Nanomedicine. 2024;19:2879-2888. دوي: 10.2147 / IJN. S437733 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.