مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NMNH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والتقوية والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا التلوث الخالي من التلوث والمستوى العالي من النقاء و
NMNH أقوى من NMN
عند تطبيقه على الخلايا المستزرعة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، فقد حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 ملي مولار".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل.
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهي ليست من العناصر الغذائية الأساسية. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ودوره في إنتاج الطاقة هو بالتأكيد دور أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، وهذا الحاجز النفاذية يفصل بشكل فعال السيتوبلازم عن برك NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون للميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
التوازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) يتعرض للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق المكملات بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) وريبوسيد النيكوتيناميد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نوضح أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب ارتفاعا سريعا ومستداما في NAD + في الدم الكامل ، والذي يصاحبه زيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. معا ، تسلط بياناتنا الضوء على NMNH كسلائف NAD + جديدة مع إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتؤسس NMNH كعضو في العائلة الجديدة لسلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
NR كمحرك لهجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن
مقدمة التئام الجروح هو عملية معقدة تستجيب لتلف الأنسجة ، والذي يرتبط بعدد من التفاعل لأنواع مختلفة من الخلايا ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو ، والجزيئات الأخرى. اللافت للنظر ، أن زيادة تجمع النيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) بواسطة ريبوسيد النيكوتيناميد (NR) يمكن أن يسرع التئام الجروح وهجرة البلاعم ، والتي يتم تحقيقها جزئيا من خلال تخليق PGE2 والإشارات بالإضافة إلى وظيفة السيرتوين المعتمد على NAD + ، SIRT3. التأثيرات التنظيمية ل NR على التعبير عن علامات البلاعم M1 في MDMs البشرية. يمكن أن يعدل NR مستويات التعبير عن علامات سطح الخلية M1 (النمط الظاهري الالتهابي) و M2 (النمط الظاهري التعويضي) أثناء استقطاب البلاعم. بتفاصيل كبيرة ، يتم عرض انخفاض كبير في CD64 وتنظيم واضح ل CD197 / CCR7 في خلايا M1 المستقطبة المحتضنة ب NR. علاوة على ذلك ، يزيد NR من هجرة البلاعم M1 بوساطة CD197 / CCR7. أهمية وسيط الانجذاب الكيميائي PGE2 في هجرة البلاعم التي تنظمها NR يعتمد التنظيم الإضافي بوساطة NR لهجرة البلاعم من خلال CCL19 / CCR7 على تخليق PGE2 ، وهو وسيط دهني التهابي في عائلة الإيكوسانويد. بشكل ملموس ، تزيد إدارة NR من مستوى PGE2 في الخلايا الوحيدة البشرية المستنبتة ، MDMs ، والمصل البشري. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تخفيف الزيادات بوساطة NR في تعبير CCR7 والهجرة الناجمة عن CCL19 بواسطة حاصرات تخليق PGE2. NR / SIRT3 / محور الترحيل في M1 MDMs البشرية يسهل NR الهجرة الجماعية للخلايا بطريقة تعتمد على SIRT3 في M1 MDMs البشرية أثناء التئام الجروح. ببساطة ، تتم مقارنة درجة التئام الجروح في اليوم 0 واليوم 2 في MDMs M1 البشرية المعالجة بالمركبات أو NR. وجد أن NR يزيد من الدرجة النسبية للهجرة (التئام الجروح النسبي) ومعدل التقاء الجرح في وجود CCL19. إلى جانب ذلك ، يتم إضعاف الدرجة النسبية لكثافة الجرح (الهجرة) عن طريق ضربة قاضية SIRT3 ، بينما يتم تعزيزها عن طريق الإفراط في التعبير عن SIRT3. احتمال تطبيق NR في التئام الجروح غالبا ما يكون مرض السكري المزمن مصحوبا بضعف التئام الجروح. على سبيل المثال ، تصيب تقرحات القدم السكرية ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لبتر الأطراف ، 15٪ من مرضى السكري. بالنظر إلى أن NR يمكن أن يقود هجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن ، فقد يكون له احتمال تطبيق واسع في علاج الجروح بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرضى السكري. استنتاج في البلاعم البشرية ، يحفز NR التعبير السطحي لمستقبلات الانجذاب الكيميائي CD197 / CCR7 ومستويات وسيط الدهون PGE2 عن طريق تنظيم إنزيم الأكسدة الحلقية 2 ويزيد وظيفيا من هجرة البلاعم والتئام الجروح بطريقة تعتمد على SIRT3. مرجع Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside يزيد من هجرة البلاعم البشرية عبر إشارات البروستاجلاندين E2 بوساطة SIRT3. خلايا. 2024; 13(5):455. تم النشر عام 2024 5 مارس. دوي: 10.3390 / خلايا 13050455 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. توفر BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية التنقية الفريدة من نوعها المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
خريطة متكاملة للآليات الجزيئية الكامنة وراء تأثير NMN في T2DM
مقدمة مرض السكري هو أحد الأسباب الرئيسية للوفاة والعجز في جميع أنحاء العالم ، مما يؤثر بشكل كبير على نوعية حياة المرضى. وفقا لأحدث البيانات حول مرض السكري الصادرة عن لانسيت (دراسة GBD 2021) ، تشكل حالات داء السكري من النوع 2 (T2DM) تقريبا 96.0٪ من جميع حالات مرض السكري ، مع السمة المميزة لضعف امتصاص الجلوكوز. هناك ما يقرب من 529 مليون مريض مصاب بمرض السكري في عام 2021 ، مع انتشار موحد للعمر يبلغ 6.1٪. من اللافت للنظر أن أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (NMN) قادر على تحسين T2DM من خلال تأثيرات غير متوقعة على الأنسجة الدهنية بدلا من التكوين الحيوي للميتوكوندريا. الانتشار العالمي المعياري للعمر لمرض السكري من النوع 1 والنوع 2 من عام 1990 حتى عام 2050 عوامل الخطر ل T2DM مؤشر كتلة الجسم المرتفع (BMI) هو عامل الخطر الرئيسي للإصابة بمرض T2DM ، يليه عوامل الخطر الغذائية ، والعوامل البيئية أو المهنية ، والتدخين ، وعدم كفاية النشاط البدني ، واستهلاك الكحول ، وما إلى ذلك. التأثيرات الخاصة بالأعضاء لعلاج NMN في T2DM يخفف NMN من تخليق البروتين الضعيف بشكل معتدل وغير الفعال للطاقة في الفئران المصابة ب T2DM الناجم عن الأطعمة الغنية بالدهون. على وجه التحديد ، يقوم NMN بتقليل تنظيم بروتينات spliceosome أثناء تنظيم بروتينات الريبوسوم في خلايا الكبد. إلى جانب ذلك ، يقلل NMN من تنظيم البروتيازوم وينظم تكرار الحمض النووي ومسارات دورة الخلية في خلايا العضلات. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة لكبد الفأر HFD المعالج ب NMN. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة لأنسجة عضلات الفئران. تم إثبات أن الأنسجة الدهنية ، وهي خزان طاقة ، متورطة في استقلاب الجلوكوز. يعزز NMN امتصاص الجلوكوز عن طريق تقليل تنظيم Resistin ، وزيادة تخليق / تحلل البروتين ، وتدهور الأحماض الدهنية ، وتنظيم بروتين الليزوزوم (أبرزها تنظيم مضخة البروتون ATP6V1) ، وإشارات تكاثر خلايا mTOR في الأنسجة الدهنية البيضاء ، وتمايز الخلايا الدهنية المسبقة إلى الخلايا الدهنية البنية و / أو الإفراط في التعبير عن UCP1 المنشأ للحرارة ، وهو بروتين من غشاء الميتوكوندريا الداخلي للأنسجة الدهنية البنية. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة للأنسجة الدهنية للفأر HFD المعالجة ب NMN استنتاج يمارس NMN تأثيرات خاصة بالأعضاء ، مع دور حيوي في تحسين امتصاص الجلوكوز ، مما يظهر إمكانات قوية في إدارة اضطرابات التمثيل الغذائي بما في ذلك T2DM. مرجع [1] المتعاونون مع مرض السكري في العالم للمرض 2021. العبء العالمي والإقليمي والوطني لمرض السكري من عام 1990 إلى عام 2021 ، مع توقعات الانتشار حتى عام 2050: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للمرض لعام 2021. انسيت. 2023; 402(10397):203-234. دوي: 10.1016 / S0140-6736 (23) 01301-6 [2] بوبيسكو RG, دينيشيوتو A, تي سوري, فلاس E, مارينيسكو GC. يعمل أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) في مرض السكري من النوع 2 من خلال تأثيرات غير متوقعة في الأنسجة الدهنية ، وليس عن طريق التكوين الحيوي للميتوكوندريا. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. تم النشر في عام 2024 في 23 فبراير. دوي: 10.3390 / IJMS25052594 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
التحقيق في الإمكانية الكبيرة للجينسينوسيدات النادرة كأدوية ومغذيات
1. مقدمة الجينسينوسيدات النادرة ، وهي مجموعة من ثلاثي التيربينويدات الدماران الموجودة بوفرة طبيعية منخفضة ، تثير قلقا كبيرا من العلماء مؤخرا ، حيث تظهر إمكانات كبيرة كمكونات مشرقة في الأدوية والمغذيات. 2. الفرق بين جينسينوسيدات الأولية والجينسينوسيدات النادرة جينسينوسيدس يتم استخراجها بشكل رئيسي من نباتات Araliaceae مثل باناكس الجينسنغ, باناكس نوتوجينسنغ, وباناكس كوينكيفوليوس. في ضوء وفرة طبيعية ، عادة ما يتم تقسيم الجينسينوسيدات إلى الصابونين الماكرو (الأساسي) (جينسينوسيدات Rb1 ، Rg1 ، Re ، Rd ، إلخ) وجينسينوسيدات نادرة (ثانوية) (Rg5 ، Rk1 ، Rg3 ، إلخ). بالنسبة إلى جينسينوسيدات الأولية, الجينسينوسيدات النادرة من السهل أن يمتصها جسم الإنسان, مع نشاط بيولوجي أعلى بكثير, نفاذية الغشاء والتوافر البيولوجي. 3. خصائص الكيمياء الفراغية للجينسينوسيدات النادرة يركز الاختلاف المدفوع بالكيمياء الفراغية في الأنشطة الحيوية في الغالب على 20 (S / R) -Rg3 و 20 (S / R) -Rh2. خصائص الكيمياء الفراغية تمنح جينسينوسيدات نادرة مع أنشطة حيوية متنوعة. عادة ما تشمل العوامل الحاسمة التي تساهم في فعالية الجنسنيزون النادر عدد جزيئات السكر وارتباط السكر والروابط المزدوجة داخل السلسلة الجانبية C-17. على سبيل المثال ، زاد التأثير المضاد للورم مع انخفاض عدد شقوق السكر في جينسينوسيد. 4. الأنشطة الدوائية للجينسينوسيدات النادرة جينسينوسيدات نادرة بمثابة روابط طبيعية لبعض مستقبلات محددة مثل حمض الصفراء (FXR / TGR5), هرمون الستيرويد, هرمون الاستروجين, جلوكوكورتيكويد, الاندروجين, الصفائح الدموية أدينوزين ثنائي فوسفات, التي تم تصميمها على ممارسة تأثير مناعي ومثل adaptogen, تأثير مضاد للشيخوخة, تأثير مضاد للورم, فضلا عن آثارها على القلب والأوعية الدموية والجهاز الدماغي الوعائي, الجهاز العصبي المركزي, السمنة ومرض السكري. 5. تأثير جينسينوسيدات نادرة على ميكروبات الأمعاء بالإضافة إلى الأنشطة الدوائية المذكورة أعلاه, الجينسينوسيدات النادرة تساهم أيضا في الحفاظ على توازن ميكروبات الأمعاء. في ظل الظروف الفسيولوجية العادية ، هناك توازن ديناميكي في ميكروبات الأمعاء ، والتي من شأنها أن تتعطل في بداية وتطور مرض معين. يمكن أن تستعيد جينوسيدات الجينوسيدات النادرة الوفرة المنخفضة لبعض الكائنات الحية الدقيقة المصابة ، وتنظم البيئة الدقيقة المعوية للتأثير على الوظيفة الفسيولوجية للمضيف. 6. الخلاصة من خلال الاستفادة من خصائص الكيمياء الفراغية ، تظهر جينسينوسيدات النادرة نشاطا بيولوجيا فائقا ، مما يفتح فرصا جديدة لاكتشاف وتطوير الأدوية والمغذيات. مرجع Szot JO, كوني H, مارتن إم, وآخرون. توقيع استقلابي لاضطراب نقص NAD الخلقي المعتمد على NADSYN1. J نوتر الاستثمار 2024; 134 (4): e174824. تم النشر في عام 2024 في 15 فبراير. دوي: 10.1172 / JCI174824 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وأساتذة. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.