NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物のない粉末製造。
2、Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性
4、自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHパウダーの製造方法
NMNH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、全酵素は、無公害、高レベルの純度および安定性の利点により、主流の方法になります。
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用した場合、NMNHは「NMNに必要な濃度の10倍(5 μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができたため、NMNよりも効率的であることが示されています。 さらに、NMNHは、500 μMの濃度で「NAD+濃度がほぼ10倍に増加したのに対し、NMNは1 mMの濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNHはNMNと比較してより迅速に作用し、効果が持続するようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定していたが、NMNはわずか1時間後にプラトーに達した。これは、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである可能性が高い」とのことです。
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また、NMNHは、同じ濃度で投与した場合、さまざまな組織でNAD+レベルを上昇させるのにNMNよりも効果的であることが証明され、細胞株で観察された結果が確認されました。この研究で提示されたデータは、NAD+ ブースターが急性腎障害のさまざまなモデルから保護するという証拠も裏付けており、NMNH を管状損傷を減らし、回復を加速するための他の NAD+ 前駆体の優れた代替介入として位置付けています。
NAD+エンハンサーの現在のレパートリーの限界を克服するためには、NAD+細胞内プールにより顕著な影響を与える他の分子が望まれています。これは、NAD +エンハンサーとしてのニコチンアミドモノヌクレオチド(NMNH)の還元型の使用を調査するように私たちを刺激しました。この分子が細胞内で果たす役割については、非常に情報が不足しています。実際、NMNHを産生する酵素活性は1つだけ記載されています。これは、ヒトペルオキシソームNudix加水分解酵素hNUDT1232およびマウスミトコンドリアNudt13.33のNADHジホスファターゼ活性であり、細胞内では、NMNHはニコチンアミドモノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ(NMNAT)を介してNADHに変換されると仮定されてきました.34 しかし、NudixジホスファターゼによるNMNH産生とNADH合成のためのNMNATによるその使用の両方が、単離されたタンパク質を使用してin vitroでのみ記載されています。 また、NMNHが細胞のNAD+代謝にどのように関与しているかは不明のままです。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNMNH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNHが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNMNH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
甘味料ステビアがヒトの腸内細菌叢に及ぼす影響に関するさらなる調査
1. イントロダクション 腸内細菌叢は、宿主の健康調節に寄与する重要な要素の1つと長い間考えられてきました。腸内細菌叢の組成や質に変化があると、宿主に生理学的な影響を与える可能性があります。健康な人々の腸内細菌叢に対する甘味料ステビア(ステビオシドとしても知られています)の影響を判断するために、便のサンプルは、甘味料ステビアの5滴の有無にかかわらず1日2回摂取する健康な参加者から収集されます。16S rRNAシーケンシング法の解析に続いて、ステビアを12週間摂取した後、腸内細菌叢に大きな変化は見られず、ステビアの安全性が示唆されています。 2.ステビアの摂取後のアルファまたはベータ多様性のわずかな変化 アルファ多様性(観測された分類群、均一性、シャノン指数の点で)とベータの多様性(PCoA、PERMANOVA、およびJaccard指数に関して)には、グループ間で有意差がないことが発見されました。それにもかかわらず、PCoAプロットはx軸に沿って強い分離を示しています。さらに、各グループのコミュニティ構成は、時間の経過とともに比較的均一であり、同様に多様です。 3.分類群の相対的な存在量に明確な違いはない 属レベルでは、対照群とステビア群の間で相対的な存在量は類似しています。クラス、順序、および家族レベルでの相対的な存在量に大きな違いは観察されません。驚くべきことに、ブチリコッカスは、ベースラインで有意な違いを示す唯一の同定された分類群ですが、ステビアの摂取の12週間後では示されませんでした。さらに、CollinsellaとAldercreutziaは、ベースラインで明示的に異なると特定された2つのコプロコッカス種です(ステビアと対照を比較すると1つは高く、もう1つは低くなります)が、ステビアを12週間摂取すると大幅に上昇します。 4.甘味料ステビオール配糖体の安全な摂取量 欧州食品安全機関(EFSA)には、食品添加物および香料に関するパネル(FAF)があり、食品添加物の安全性を評価し、安全に使用するための許容される毎日の摂取量を確立する責任があります。ステビアからの抽出物の1つであるステビオール配糖体もFAFによって評価されています。最新の毒物学的試験によると、この甘いものは遺伝毒性や発がん性がなく、人間の生殖器系や成長期の子供に悪影響を与えることはありません。 専門家グループは、ステビオール配糖体の1日摂取量(ADI)を1日あたり体重1キログラムあたり4ミリグラムに設定しており、これは米国食糧農業機関(FAO)と世界保健機関(WHO)が管理する食品添加物に関する合同専門家委員会(JECFA)によって決定されたレベルと一致しています。 5. まとめ ステビアの定期的かつ長期的な摂取は、ヒトの腸内細菌叢の組成を明白に変化させることはありません。ステビアは、摂取量が適切に制御されている限り安全です。 参考 シンG、マクベインAJ、マクラフリンJT、スタマタキNS。非栄養性甘味料ステビアを12週間摂取しても、ヒトの腸内細菌叢の組成は変わりません。栄養素。2024;16(2):296.2024年1月18日公開。土井:10.3390/nu16020296 BONTACステビア/ステビオシド(RD) BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。特許グレードのステビアReb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)は、BONTACで入手可能です。ステビオシドReb-Dの高品質で安定した供給は、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、ここでより確実にすることができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
IDO1/キヌレニン/AhR軸を介したマクロファージにおけるNMNの抗炎症機能
1. イントロダクション ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の補給は、NAD +レベルを回復し、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)の発現をダウンレギュレートすることにより、炎症反応を妨げることが示唆されています。驚くべきことに、アリール炭化水素受容体(AhR)とインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ1(IDO1)は、キヌレニン産生の2つの重要な酵素であり、RAW 264.7マクロファージのNMNの抗炎症機能を媒介することができます。 2. NMN補給の存在下での炎症反応の緩和 in vivoでのNMNの影響を解読するために、マウスにNMN(500 mg/kg)を毎日腹腔内(i.p.)注射(500 mg/kg)を連続して6日間投与し、続いて7日目にリポ多糖(LPS)(5 mg/kg)またはミョウバン(700 μg)を腹腔内注射します。NMNの補給は、炎症誘発性サイトカイン(IL-6およびIL-1β)および炎症誘発性酵素(COX-2)のダウンレギュレーションによって明らかにされるように、マウスのLPSまたはミョウバン誘発性炎症を抑制することが発見されています。 3. マクロファージにおけるNMNを介した炎症反応阻害に対するAhRの必要性 リガンド活性化転写因子であるAhRは、RAW264.7細胞のLPS処理時にNMNの抗炎症機能を媒介することができます。具体的には、NMNはAHRを持つ細胞内のCOX-2の発現を減少させます。逆に。AhR阻害剤(CH223191)は、NMN治療によって引き起こされるIL-6、IL-1β、COX-2のダウンレギュレーションを奪います。同様に、NMN処理は、AhRノックアウト細胞におけるIL-6、IL-1β、およびCOX-2の発現レベルを低下させることができません。 4. NMNの抗炎症機能におけるIDO1/キヌレニン/AhR軸の重要性 IDO1は、トリプトファン異化作用における律速酵素であり、NAD+ de novo合成経路の代謝中間体であるキヌレニンを生成します。キヌレニンは、細胞質から核へのAhRの転座を促進し、それによって抗炎症効果を発揮することができる。NMNは、マクロファージにおいてIDO1-キヌレニン依存的にLPS誘発性炎症を阻害します。 5. まとめ NMNの補給は、lDO-キヌレニン-AhR経路を活性化することでCOX-2関連の炎症反応を緩和し、マクロファージ活性化におけるNAD*制御に関する新たな知見を提供します。 参考 劉 J、ホウ W、ゾン Z、他ニコチンアミドモノヌクレオチドの補給は、キヌレニン/AhRシグナル伝達を活性化することにより、マクロファージのCOX-2関連炎症反応を減少させます。2024年2月8日にオンラインで公開されました。DOI:10.1016/J.freeradbiomed.2024.01.046 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。 特に、BONTACは、ハーバード大学の有名なDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」と題する論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日常化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
ステビオシドは砂糖を減らすのですか、それとも健康を殺すのですか?
1. イントロダクション 2023年7月、世界保健機関(WHO)はソーダ甘味料アスパルテームを発がん性物質の可能性があると分類しましたが、非糖甘味料アスパルテームの健康への影響に関する最新の評価結果によると、アスパルテームは人の体重1キログラムあたり1日の制限内で摂取しても安全であると述べました。別の甘味料ステビオシドはどうですか?ステビオシドは砂糖を減らすのですか、それとも健康を殺すのですか? 2. ステビオシドの現状 ステビオシド(また、ステビア配糖体と呼ばれる)は、その低カロリー、高甘さ、良好な安定性と低価格のおかげで、"世界全体で天然糖の3番目に大きい供給源"と見なされており、これは広く医学、日常の化学薬品、飲料、食品、醸造、その他の産業で使用されています。 3. ステビオシドの規制適用と管理 ソーダ甘味料アスパルテームの発がんの可能性に関するWHOの前述の報告は、高摂取に基づいています。体重が70キログラムまたは154ポンドの成人は、制限を超え、健康上のリスクに直面する可能性のあるアスパルテーム含有ソーダを毎日9〜14缶以上飲む必要があります。健康摂取であれば発がんリスクを心配する必要はありません。同じ状況は、別の甘味料ステビオシドにも当てはまります。 Steviosideは、中国本土、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、米国、欧州連合などの国々で食品の甘味料であることが承認されています。中国では、食品添加物ステビオシド(GB 2760-2014)に詳細な仕様があります。 4. ステビオシドの治療特性 4.1 抗腫瘍効果 ステビオシドは、がん治療のためにさらに調査されるべき貴重な化学療法候補として適用できます。よく知られている腫瘍プロモーターである12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート(TPA)の活性は、マウス皮膚がんモデルにおいてステビオシドにより成功裏に阻害されます。さらに、ステビオシドはF344ラットの乳腺腫の発生率を減らすことができます。 4.2 降圧作用 ステビア葉2.67g/日の慢性経口投与(30日)後にラットに観察された降圧効果は、自然高血圧ラットで確認されています。.そのマウスモデルでは、ステビオシド(100 mg / kg;静脈内)は、血清エピネフリン、ノルエピネフリン、またはドーパミンレベルを変化させることなく血圧を下げることができます。 4.3 抗糖尿病薬 糖尿病ラットでは、ステビオシド(0.2 g / kg;静脈内投与)はグルコース血中濃度を低下させますが、インスリン反応と静脈内ブドウ糖負荷試験(IVGT)に対する反応を増加させます。.また、ステビオシドは、正常なラットで血糖反応を変えることなく、IVGT中に基礎以上のインスリンレベルを上昇させ、2型糖尿病の薬剤候補としての可能性を示唆しています。 4.4 病原菌の抑制 ステビオシドは、重度の下痢の病因としてよく知られている大腸菌を含む、さまざまな食品媒介病原菌に対する抗菌作用を示しています。抗ウイルス特性に関しては、ステビオシドはロタウイルスの宿主細胞への結合を妨げるようです。ロタウイルスは一般的に小児胃腸炎に関連しています。 4.5 抗炎症特性 リポ多糖(LPS)刺激THP1細胞では、ステビオシド(1mM)はNF-κBを阻害します。さらに、ステビオシドは、肝臓の炎症に関与する遺伝子のin vitroでのアップレギュレーションを防ぎます。さらに、シリコアッセイは、腫瘍壊死因子受容体(TNFR)-1およびToll様受容体(TLR)-4-MD2の2つの炎症誘発性受容体におけるその拮抗作用を実証しています。 4.6 抗酸化能力 ステビオシドとレバウディオシドAの抗酸化作用は、リポペルオキシドとタンパク質のカルボニル化を効果的に制御する魚類モデルで確認されています。さらに、ステビオシドは、2型糖尿病マウスモデルの肝臓と腎臓の酸化的DNA損傷を防ぎます。 5 まとめ 摂取量が適切に制御されている限り、ステビオシドは非常に有用です。Steviosideは臨床治療および日常の健康管理の大きい有望を握っています。 参考 オレリャーナ-パウカーAM(2023)。Stevia rebaudianaのステビオシド:その甘味活性、薬理学的特性、および安全性の側面に関する最新の概要。分子(バーゼル、スイス)、28(3)、1258。https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D 製品の特長と利点 BONTACは、Stevioside Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)の国際出願と認定特許を保有しており、製品の品質(純度と安定性)をより確実にすることができます。 免責事項 BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求についても責任を負わないものとします。