مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
مزايا MNM
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول الشركة المصنعة NMNH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء والاستقرار.
NMNH أقوى من NMN
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر NMNH أنه أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فعالية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا يوجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2 ، Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5 ، تقديم خدمة تخصيص حل المنتج الشامل
مراجعات المستخدمين
ماذا يقول المستخدمون حول BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
أثبت NMNH أيضا أنه أكثر فعالية من NMN في رفع مستويات NAD + في مجموعة متنوعة من الأنسجة عند تناوله بنفس التركيز ، مما يؤكد النتائج التي لوحظت في خطوط الخلايا. تؤكد البيانات المقدمة في هذه الدراسة أيضا الأدلة على أن معززات NAD + تحمي من نماذج مختلفة من إصابة الكلى الحادة ، وتضع NMNH كتدخل بديل رائع لسلائف NAD + الأخرى لتقليل التلف الأنبوبي وتسريع الشفاء.
للتغلب على قيود الذخيرة الحالية لمحسنات NAD + ، هناك حاجة إلى جزيئات أخرى ذات تأثير أكثر وضوحا على تجمع NAD + داخل الخلايا. لقد حفزنا هذا على التحقيق في استخدام الشكل المخفض من أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMNH) كمحسن NAD +. هناك معلومات نادرة جدا حول دور هذا الجزيء في الخلايا. في الواقع ، تم وصف نشاط إنزيمي واحد فقط لإنتاج NMNH. هذا هو نشاط ثنائي الفوسفاتيز NADH لهيدرولاز Nudix peroxisomal البشري hNUDT1232 والميتوكوندريا الفئران Nudt13.33 لقد تم افتراض أنه في الخلايا ، سيتم تحويل NMNH إلى NADH عبر نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد adenylyl transferases (NMNATs).34 ومع ذلك ، تم وصف كل من إنتاج NMNH بواسطة Nudix diphosphatases واستخدامه بواسطة NMNATs لتخليق NADH فقط في المختبر باستخدام البروتينات المعزولة ، وكيف يشارك NMNH في التمثيل الغذائي الخلوي NAD + لا يزال غير معروف.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
NR كمحرك لهجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن
مقدمة التئام الجروح هو عملية معقدة تستجيب لتلف الأنسجة ، والتي ترتبط بعدد من التفاعل بين أنواع الخلايا المختلفة ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو ، والجزيئات الأخرى. ومن اللافت للنظر أن زيادة تجمع نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيدات (NAD) بواسطة نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) يمكن أن يسرع من التئام الجروح وهجرة البلاعم ، والتي يتم تحقيقها جزئيا من خلال تخليق PGE2 والإشارات بالإضافة إلى وظيفة سيرتوين المعتمد على NAD + ، SIRT3. التأثيرات التنظيمية ل NR على التعبير عن علامات البلاعم M1 في MDMs البشرية. يمكن أن يعدل NR مستويات التعبير عن علامات سطح الخلية M1 (النمط الظاهري الالتهابي) و M2 (النمط الظاهري الإصلاحي) أثناء استقطاب البلاعم. بتفاصيل كبيرة ، يتم عرض تقليل التنظيم الكبير في CD64 والتنظيم الواضح ل CD197 / CCR7 في خلايا M1 المستقطبة المحتضنة ب NR. علاوة على ذلك ، يزيد NR من ترحيل البلاعم M1 بوساطة CD197 / CCR7. أهمية وسيط الانجذاب الكيميائي PGE2 في هجرة البلاعم المنظمة ب NR يعتمد التنظيم بوساطة NR لهجرة البلاعم من خلال CCL19 / CCR7 على تخليق PGE2 ، وهو وسيط دهني التهابي في عائلة الإيكوسانويد. بشكل ملموس ، تزيد إدارة NR من مستوى PGE2 في الخلايا الوحيدة البشرية المستنبتة ، MDMs ، والمصل البشري. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تخفيف الزيادات بوساطة NR في تعبير CCR7 والهجرة الناجمة عن CCL19 بواسطة حاصرات تخليق PGE2. NR/SIRT3/محور الترحيل في M1 MDMs البشري يسهل NR الهجرة الجماعية للخلايا بطريقة تعتمد على SIRT3 في M1 MDMs البشري أثناء التئام الجروح. ببساطة ، تتم مقارنة درجة التئام الجروح في اليوم 0 واليوم 2 في M1 MDMs البشرية المعالجة بالمركبات أو NR. وجد أن NR يزيد من الدرجة النسبية للهجرة (التئام الجروح النسبي) ومعدل التقاء الجروح في وجود CCL19. إلى جانب ذلك ، يتم تخفيف الدرجة النسبية لكثافة الجرح (الهجرة) بواسطة ضربة قاضية SIRT3 ، بينما يتم تعزيزها من خلال الإفراط في التعبير عن SIRT3. احتمال تطبيق NR في التئام الجروح غالبا ما يكون مرض السكري المزمن مصحوبا بضعف التئام الجروح. على سبيل المثال ، تؤثر تقرحات القدم السكرية ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لعمليات البتر ، على 15٪ من مرضى السكري. بالنظر إلى أن NR يمكن أن يقود هجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن ، فقد يكون له احتمال تطبيق واسع في علاج الجروح بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرضى السكري. استنتاج في الضامة البشرية ، يحفز NR التعبير السطحي عن مستقبلات الانجذاب الكيميائي CD197 / CCR7 ومستويات وسيط الدهون PGE2 عن طريق تنظيم الأكسدة الحلقية 2 ويزيد وظيفيا من هجرة البلاعم والتئام الجروح بطريقة تعتمد على SIRT3. مرجع Wu J و Bley M و Steans RS و et al. نيكوتيناميد ريبوسيد يزيد من هجرة البلاعم البشرية عبر إشارات البروستاجلاندين E2 بوساطة SIRT3. خلايا. 2024; 13(5):455. تم النشر في 2024 مارس 5. دوي: 10.3390 / خلايا 13050455 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. تقدم BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية تنقية Bonpure الفريدة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
قيمة تطبيق Ginsenoside Rg3 في استهداف BCSCs لعلاج سرطان الثدي
مقدمة Ginsenoside Rg3 هو مونومر سابونين ثلاثي الحلقات رباعي الحلقات من نوع Panaxanediol مستخرج من جذر الجينسنغ Panax ، والذي له مجموعة واسعة من التأثيرات الدوائية بما في ذلك مكافحة الأورام ، والحماية العصبية ، وحماية القلب والأوعية الدموية ، ومكافحة التعب ، ومكافحة الأكسدة ، ونقص السكر في الدم ، وتعزيز وظيفة المناعة. يكشف هذا البحث النقاب عن القيمة المحتملة للجينسينوزيد Rg3 في استهداف الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) لعلاج سرطان الثدي ، وهو أحد أكثر الأورام شيوعا في جميع أنحاء العالم مع معدلات مراضة ووفيات كبيرة. جينسينوسيد Rg3 كمساعد مضاد للسرطان جينسينوسيد Rg3 يمكن أن يعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية, وتمنع نمو الورم, التسلل, الغزو, ورم خبيث والأوعية الدموية الجديدة. في الوقت نفسه ، له تأثير في تقليل السمية ، وزيادة الفعالية في التطبيق المشترك مع أدوية العلاج الكيميائي ، وتحسين مناعة الكائن الحي ، وعكس مقاومة الخلايا السرطانية للأدوية المتعددة. تمت الموافقة على كبسولة Shenyi ، وهي دواء جديد مضاد للسرطان مع مونومر ginsenoside Rg3 كمكون رئيسي ، من قبل إدارة الغذاء والدواء الصينية وتم تسويقه في عام 2003 ، والذي يستخدم بشكل أساسي في العلاج المساعد للأورام المختلفة. حول BCSCs الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) هي مجموعة من الخلايا غير المتمايزة ذات القدرة القوية على التجديد الذاتي والتمايز ، وهو السبب الرئيسي للنتائج السريرية السيئة وضعف الفعالية. يمكن أن تتكاثر BCSCs بشكل نسيلي في ظل ظروف استزراع ثلاثي الأبعاد خالية من المصل وتشكل الغلاف الجوي للثدي. تحتوي BCSCs على علامات سطحية محددة (CD44 و CD24 و CD133 و OCT4 و SOX2) أو إنزيمات (ALDH1). تعمل BCSCs كمحركات محتملة لسرطان الثدي ، والتي تمقاومة للعلاجات السريرية التقليدية لسرطان الثدي مثل العلاج الإشعاعي ، مما يؤدي إلى تكرار سرطان الثدي ورم خبيث. التأثير القمعي للجينسينوسيد Rg3 في تطور سرطان الثدي يمارس Ginsenoside Rg3 تأثيرات مثبطة على قابلية خلايا سرطان الثدي للبقاء والتملون بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يمنع تكوين الغلاف الشعاعي ، كما يتضح من العدد الكروي وقطره. علاوة على ذلك ، يقلل الجينسينوسيد Rg3 من التعبير عن العوامل المرتبطة بالخلايا الجذعية (c-Myc و Oct4 و Sox2 و Lin28) ، ويقلل من خلايا سرطان الثدي الفرعية ALDH (+). جينسينوسيد Rg3 كمسرع لتدهور MYC mRNA يعمل Ginsenoside Rg3 على تثبيط BCSCs بشكل أساسي من خلال تقليل تنظيم التعبير عن MYC ، وهو أحد عوامل إعادة برمجة الخلايا الجذعية السرطانية الرئيسية التي لها دور محوري في بدء الورم. يتم تحقيق تأثيره التنظيمي على استقرار الرنا المرسال MYC بشكل أساسي من خلال تعزيز مجموعة microRNA let-7. في ظل الظروف العادية ، يتم التعبير عن عائلة let7 بمستويات منخفضة في الخلايا السرطانية ، مما يؤدي إلى تعبير مستقر عن MYC mRNA وتعبير c-Myc عال. ومع ذلك ، يؤدي علاج Rg3 إلى تنظيم مجموعة let-7 ، وضعف استقرار MYC mRNA ، وتقليل تنظيم تعبير c-Myc وتثبيط الخصائص الشبيهة بجذع سرطان الثدي. استنتاج يمتلك المونومر العصبي الصيني التقليدي Ginsenoside Rg3 القدرة على قمع الخصائص الشبيهة بالجذع لسرطان الثدي عن طريق زعزعة استقرار MYC mRNA على مستوى ما بعد النسخ ، مما يدل على وعد كبير كعامل مساعد لعلاج سرطان الثدي. مرجع نينغ جي ، تشانغ ZH ، تشانغ J ، ليو YM ، لي GC ، وانغ AM ، لي Y ، شان X ، وانغ جي إتش ، تشانغ X ، تشاو واي يقلل Ginsenoside Rg3 من الأنماط الظاهرية الشبيهة بسرطان الثدي من خلال إضعاف استقرار MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15 فبراير ؛ 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف من أي نوع ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
فهم دور NMN في الحفاظ على صحة القولون للفئران المسنة
مقدمة القناة الهضمية هي نظام ميكروبيولوجي متنوع وديناميكي. يوجد حوالي 100 تريليون من الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء ، والتي تتكون بشكل أساسي من البكتيريا اللاهوائية واللاهوائية جزئيا والهوائية. في عملية الشيخوخة ، قد يظهر الجهاز المعوي زيادة في نفاذية الحاجز الظهاري وضعف بروتينات التوصيل الضيقة. والجدير بالذكر أن مكملات أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (NMN) لرفع مستوى NAD + قد ثبت أنها تطيل العمر وتحافظ على صحة القولون في الفئران المسنة. بروتوكول البحث كثيرا ما تستخدم الفئران Zmpste24− / - في بناء نموذج الشيخوخة المبكرة ، نظرا لخصائصها المتمثلة في زيادة الوزن البطيئة وسوء التغذية وتساقط الشعر التدريجي ، مع متوسط بقاء قصير يبلغ حوالي 20 أسبوعا. هنا ، لفهم دور NMN في الحفاظ على صحة القولون للفئران المتقدمة في السن ، يتم تكسير الفئران Zmpste24 − / - التي تتراوح أعمارها بين 5-7 أسابيع عن طريق الفم باستخدام محلول ملحي مخزن بالفوسفات (PBS) ، أو NMN عند 100/300 مجم كجم −1 كل يومين حتى الموت الطبيعي. وبالمثل ، فإن الشيخوخة الطبيعية C57BL / 6 الفئران التي يبلغ عمرها 10 أشهر تخضع للتزقيم الفموي ل PBS أو NMN عند 300 مجم كجم −1 ، والتي تعمل كعنصر تحكم. أثناء التجارب ، يتم تسجيل وزن جسم الفئران ، ويتم الكشف عن مؤشر هشاشتها وعينات البراز. مؤشرات العمر الافتراضي والضعف في الفئران Zmpste24 - / - بعد علاج NMN يعمل NMN على إطالة العمر الصحي والمتوسط ل Zmpste24− / - يحسن النمط الظاهري للشيخوخة Zmpste24− / −. على وجه التحديد ، يزداد متوسط عمر الفئران من 21.4 أسبوعا إلى 25.7 أسبوعا بعد تدخل NMN ، مع نمو يزيد عن 20٪. أيضا ، يزيد NMN بشكل فعال من وزن الجسم. وفي الوقت نفسه ، تتمتع الفئران بصحة عامة أفضل بعد علاج NMN ، كما يتضح من الاتجاه المتزايد ببطء نحو مؤشرات الضعف في سنكلير. دور NMN في الأمعاء للفئران المسنة يضبط NMN نشاط الجينات المشاركة في شيخوخة القولون الفئران. ببساطة ، في وجود مكمل NMN ، يتم تقليل مستوى البروتين في منظم النسخ P53 ، بينما ترتفع مستويات التعبير عن علامة الشيخوخة Sirt1 و NMNAT2 و NMNAT3. يحسن NMN أمراض الخلايا الظهارية المعوية ونفاذية الأمعاء ، كما يتضح من تنظيم بروتين الوصلة المعوية الضيقة (Claudin1 ،) وعدد خلايا الكأس ، والإفراج المرتفع عن العامل المضاد للالتهابات (IL-10) ، وزيادة البكتيريا المعوية المفيدة (Akkermansia muciniphila و Bifidobacterium pseudolongum). استنتاج تمارس مكملات NMN تأثيرا وقائيا على الغشاء المخاطي للقولون من خلال التحكم في نشاط الجينات المشاركة في الشيخوخة وتمايز الخلايا الجذعية المعوية وتحسين توازن الفلورا المعوية ، والتي قد تكون استراتيجية قابلة للتطبيق للحفاظ على شيخوخة صحية في الأمعاء. مرجع Yanrou Gu و Lidan Gao و Jiamin He et al. تعمل مكملات أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد على إطالة عمر الفئران المسنة قبل الأوان وتحمي وظيفة القولون في الفئران المتقدمة في السن. وظائف الغذاء ، 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039 / D3FO05221D بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.