مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NADH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
فعالية مسحوق NADH في الصحة
تحسين مستويات الطاقة
لا يعمل NADH كإنزيم مساعد مهم في التنفس الهوائي فحسب ، بل يحمل [H] من NADH أيضا كمية كبيرة من الطاقة. أظهرت الدراسات أن الاستخدام خارج الخلية ل NADH يعزز زيادة مستويات ATP داخل الخلايا ، مما يشير إلى أن NADH يخترق أغشية الخلايا ويرفع مستويات الطاقة داخل الخلايا. على المستوى الكلي ، تساعد المكملات الخارجية ل NADH على استعادة الطاقة وتعزيز الشهية. الزيادة في مستويات الطاقة في الدماغ يساعد أيضا على تحسين الأداء العقلي ونوعية النوم. وقد استخدمت NADH في الخارج لتحسين متلازمة التعب المزمن, زيادة ممارسة القدرة على التحمل, اضطراب الرحلات الجوية الطويلة وغيرها من المجالات.
الحماية الخلوية
NADH هو أحد مضادات الأكسدة القوية التي تحدث بشكل طبيعي في الخلايا وتتفاعل مع الجذور الحرة لتثبيط بيروكسيد الدهون ، وحماية أغشية الميتوكوندريا ووظيفة الميتوكوندريا. لقد وجد أن NADH يمكن أن يقلل من الإجهاد التأكسدي في الخلايا الناجم عن عوامل مختلفة مثل الإشعاع والأدوية والمواد السامة والتمارين الشاقة ونقص التروية ، وبالتالي حماية الخلايا البطانية الوعائية وخلايا الكبد وخلايا عضلة القلب والخلايا الليفية والخلايا العصبية. لذلك ، يتم استخدام NADH عن طريق الحقن أو الفم سريريا لتحسين أمراض القلب والأوعية الدموية والدماغية الوعائية ، وكعامل مساعد للعلاج الإشعاعي للسرطان. ثبت أن NADH الموضعي فعال في علاج العد الوردي والتهاب الجلد التماسي.
تعزيز إنتاج الناقلات العصبية
أظهرت الدراسات أن NADH يعزز بشكل كبير إنتاج الناقل العصبي الدوبامين ، وهي إشارة كيميائية ضرورية للذاكرة قصيرة المدى والحركات اللاإرادية وقوة العضلات والاستجابات الجسدية التلقائية. كما أنه يتوسط الإفراج عن هرمون النمو ويحدد حركة العضلات. بدون ما يكفي من الدوبامين ، تصبح العضلات متيبسة. مرض باركنسون ، على سبيل المثال ، ناتج جزئيا عن اضطراب تخليق الدوبامين في خلايا الدماغ. تشير البيانات السريرية الأولية إلى أن NADH يمكن أن يساعد في تحسين أعراض مرض باركنسون [9]. NADH يعزز أيضا التخليق الحيوي لإفراز والسيروتونين, إظهار إمكانات جيدة للاستخدام في تخفيف الاكتئاب ومرض الزهايمر.
ميزات ومزايا منتج BONTAC NADH
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية من سبع خطوات "Bonpure" ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NADH
3 ، مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMN
4 ، تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NADH الاستخراج والتخمير والتقوية والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، أصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ، ومستوى عال من النقاء والاستقرار.
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهي ليست من العناصر الغذائية الأساسية. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ودوره في إنتاج الطاقة هو بالتأكيد دور أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، وهذا الحاجز النفاذية يفصل بشكل فعال السيتوبلازم عن برك NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون للميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
عمل NADH التكميلي غير واضح. وقد استخدمت مكملات NADH عن طريق الفم لمكافحة التعب البسيط، فضلا عن هذه الاضطرابات الغامضة واستنزاف الطاقة مثل متلازمة التعب المزمن والألم العضلي الليفي. يدرس الباحثون أيضا قيمة مكملات NADH لتحسين الوظيفة العقلية لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر ، وتقليل الإعاقة الجسدية وتخفيف الاكتئاب لدى الأشخاص المصابين بمرض باركنسون. بعض الأفراد الأصحاء أيضا تأخذ مكملات NADH شفويا لتحسين التركيز وقدرة الذاكرة, فضلا عن زيادة القدرة على التحمل الرياضي. ومع ذلك ، حتى الآن لم تكن هناك دراسات منشورة تشير إلى أن استخدام NADH فعال أو آمن بأي شكل من الأشكال لهذه الأغراض
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحصات ، تولي شركات NADH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NADH بجودة عالية مع Caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NADH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
كشف آثار علاج جينسينوسيد rg3 على إصابة IL-1β التي يسببها شخصيات غير قابلة للعب
مقدمة تنكس القرص الفقري (IDD) هو مرض عظام متكرر ، والذي يصاحبه موت الخلايا المبرمج المفرط للخلايا اللبية النووية (NPCs) وتنكس المصفوفة خارج الخلية (ECM) ، مع أعراض رئيسية للألم والخدر في الخصر والساقين والقدمين ، وكذلك التهاب على سطح أنسجة العظام وحوله. من اللافت للنظر أن جينسينوسيد Rg3 ، المكون النشط الرئيسي للجينسنغ ، قد ثبت أنه يظهر تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة للموت المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. عوامل الخطر للإصابة ب IDD يرتبط IDD بشكل عام بعوامل الخطر مثل الشيخوخة والتمارين المفرطة وبيئة العمل وعلم الوراثة. مع تقدم المرء في العمر ، سيتم تقليل كمية الماء في الجسم وفي الأقراص الفقرية وفقا لذلك. ستفقد الأقراص الفقرية التي تفتقر إلى الرطوبة وظيفتها المرنة وتصبح صلبة. بمجرد وجود أي تحفيز أو ضغط ، قد يتشقق القرص الفقري ، مما يؤدي إلى إصابة القرص الفقري. على سبيل المثال ، قد تؤدي الصدمة الميكانيكية الناجمة عن الإفراط في ممارسة الرياضة والعمل إلى تسريع هشاشة القرص وتفاقم IDD. التأثيرات المضادة للتقويض والمضادة لموت الخلايا المبرمج من ginsenoside Rg3 في IL-1β المعالجة غير قابلة للعب البشرية وفئران IDD يلعب Ginsenoside Rg3 دورا مضادا لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية المعالجة ب IL-1β وفئران IDD ، كما يتضح من التنظيم السفلي لبروتين Bax المؤيد لموت الخلايا المبرمج وتنظيم البروتين المضاد لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة ب IL-1β والفئران النموذجية IDD. إلى جانب ذلك ، يقوم ginsenoside Rg3 بقمع تدهور ECM في الشخصيات غير القابلة للعب التي يتم تحفيزها بواسطة IL-1β وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، كما يشهد على ذلك انخفاض التعبير عن العوامل المرتبطة بتدهور ECM MMPs (MMP2 و MMP3) و ADAMTSs (Adamts4 و Adamts5). الجينسينوسيد Rg3 يسلك آثار المضادة تقويضي والمضادة للموت في الشخصيات غير القابلة للعب البشرية المعالجة IL-1β. جينسينوسيد Rg3 يقلل من موت الخلايا المبرمج وتقويض في الفئران IDD. تخفيف جينسينوسيد Rg3 في IDD عبر مسار p38 MAPK يمكن ل Ginsenoside Rg3 أن يخفف من تنكس NPC ، ويستعيد ترتيب الحلقة الليفية ، ويحافظ على المزيد من مصفوفة البروتين عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. في المختبر ، يتم تعزيز شدة التألق ل p38 في الشخصيات غير القابلة للعب التي تحفز IL-1β ، ومع ذلك فإن جينسينوسيد Rg3 يعوض هذا التأثير المعزز. في الجسم الحي ، يرتفع مستوى p38 الفسفري في الشخصيات غير القابلة للعب وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، بينما يعمل جينسينوسيد Rg3 بشكل عكسي. يثبط Ginsenoside Rg3 مسار p38 MAPK المحفز من IL-1β في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب يقوم Ginsenoside Rg3 بتعطيل مسار p38 MAPK في فئران IDD. استنتاج يتم تحقيق التأثيرات المضادة للتقويض والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في خلايا نواة القرص البشري المعالجة ب IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK ، مما يوفر أدلة جديدة على علاج IDD. مرجع Chen J ، Zhang B ، Wu L ، et al. يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة ب IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK. خلية مول بيول. 2024; 70(1):233-238. دوي: 10.14715 / CMB / 2024.70.1.32 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
قيمة تطبيق Ginsenoside Rg3 في استهداف BCSCs لعلاج سرطان الثدي
مقدمة جينسينوسيد Rg3 هو مونومر الصابونين ثلاثي الحلقات من نوع باناكسانيديول المستخرج من جذر باناكس الجينسنغ ، والذي يحتوي على مجموعة واسعة من التأثيرات الدوائية بما في ذلك مضاد للورم ، والحماية العصبية ، وحماية القلب والأوعية الدموية ، ومكافحة التعب ، ومضاد للأكسدة ، ونقص السكر في الدم ، وتعزيز وظيفة المناعة. يكشف هذا البحث النقاب عن القيمة المحتملة للجينسينوسيد Rg3 في استهداف الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) لعلاج سرطان الثدي ، وهو أحد أكثر الأورام شيوعا في جميع أنحاء العالم مع مراضة ووفيات كبيرة. جينسينوسيد Rg3 كمساعد مضاد للسرطان جينسينوسيد Rg3 يمكن أن تعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية, وتمنع نمو الورم, تسلل, غزو, ورم خبيث والأوعية الدموية الجديدة. في الوقت نفسه ، له تأثير في تقليل السمية ، وزيادة الفعالية في التطبيق المشترك مع أدوية العلاج الكيميائي ، وتحسين مناعة الكائن الحي ، وعكس مقاومة الخلايا السرطانية للأدوية المتعددة. تمت الموافقة على كبسولة Shenyi ، وهي دواء جديد مضاد للسرطان يحتوي على مونومر جينسينوسيد Rg3 كمكون رئيسي ، من قبل إدارة الغذاء والدواء الصينية وتم تسويقها في عام 2003 ، والتي تستخدم بشكل أساسي في العلاج المساعد للأورام المختلفة. حول BCSCs الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) هي مجموعة من الخلايا غير المتمايزة ذات القدرة القوية على التجديد الذاتي والتمايز ، وهو السبب الرئيسي للنتائج السريرية السيئة وضعف الفعالية. يمكن أن تتكاثر BCSCs بشكل مستنسخ في ظل ظروف الاستزراع ثلاثي الأبعاد الخالية من المصل وتشكل الغلاف الشعاعي للثدي. تحتوي BCSCs على علامات سطحية محددة (CD44 و CD24 و CD133 و OCT4 و SOX2) أو إنزيمات (ALDH1). تعمل BCSCs كمحركات محتملة لسرطان الثدي ، والتي تقاوم العلاجات السريرية التقليدية لسرطان الثدي مثل العلاج الإشعاعي ، مما يؤدي إلى تكرار سرطان الثدي والورم الخبيث. التأثير القمعي للجينسينوسيد Rg3 في تطور سرطان الثدي جينسينوسيد Rg3 يمارس آثار مثبطة على الجدوى والاستنساخ لخلايا سرطان الثدي في الوقت- وطريقة تعتمد على الجرعة. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يثبط تكوين الغلاف الماموسفير ، كما يتضح من العدد الكروي والقطر. علاوة على ذلك ، يقلل جينسينوسيد Rg3 من التعبير عن العوامل المرتبطة بالخلايا الجذعية (c-Myc و Oct4 و Sox2 و Lin28) ، ويقلل من خلايا سرطان الثدي ALDH (+). جينسينوسيد Rg3 كمسرع لتدهور MYC mRNA يعمل Ginsenoside Rg3 على إخماد BCSCs بشكل أساسي من خلال تقليل تنظيم التعبير عن MYC ، وهو أحد عوامل إعادة برمجة الخلايا الجذعية السرطانية الرئيسية التي لها دور محوري في بدء الورم. يتم تحقيق تأثيره التنظيمي على استقرار MYC mRNA بشكل رئيسي من خلال تعزيز مجموعة microRNA let-7. في ظل الظروف العادية ، يتم التعبير عن عائلة let7 بمستويات منخفضة في الخلايا السرطانية ، مما يؤدي إلى تعبير مستقر عن MYC mRNA وتعبير c-Myc عالي. ومع ذلك ، يؤدي علاج Rg3 إلى تنظيم مجموعة let-7 ، وضعف استقرار MYC mRNA ، وتقليل تنظيم تعبير c-Myc وتثبيط الخصائص الشبيهة بسرطان الثدي. استنتاج المونومر العشبي الصيني التقليدي جينسينوسيد Rg3 لديه القدرة على قمع الخصائص الشبيهة بسرطان الثدي عن طريق زعزعة استقرار MYC mRNA على مستوى ما بعد النسخ ، مما يدل على وعد كبير كعامل مساعد لعلاج سرطان الثدي. مرجع نينغ JY, تشانغ ZH, تشانغ ي, ليو YM, لي GC, وانغ AM, لي Y, شان X, وانغ JH, تشانغ X, تشاو Y. جينسينوسيد Rg3 يقلل من الأنماط الظاهرية الشبيهة بسرطان الثدي الجذعية من خلال إضعاف استقرار الحمض النووي الريبي MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 فبراير ؛ 14(2):601-615. بميد: 38455405; PMCID: PMC10915333. بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف من أي نوع ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
يعمل SLC25A51 كفاصل الأكسدة والاختزال NAD + / NADH في AML
مقدمة ينظر إلى عائلة حاملات المذاب 25 عضوا 51 (SLC25A51) على أنها ناقلة للثدييات ، وهي قادرة على استيراد نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد المؤكسد (NAD +) إلى مصفوفة الميتوكوندريا. من اللافت للنظر أن تنظيم SLC25A51 له علاقة بالنتائج السيئة لدى المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ، وهو مرض دموي عدواني سريريا بمعدل وفيات يزيد عن 70٪ خلال السنوات الخمس الأولى بعد التشخيص الأولي. العلاقة بين نسبة NAD + / NADH و SLC25A51 في خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد يعد كل من NAD + (الشكل المؤكسد) و NADH (الشكل المختزل) من الإنزيمات المساعدة الأساسية لعملية التمثيل الغذائي للطاقة الخلوية ، وتعكس نسبة NAD + / NADH النشاط الأيضي والحالة الصحية ، والتي لها تأثير مباشر على الإيقاعات الخلوية والشيخوخة والتسرطن والموت. يمكن أن يكون استيراد NAD + للميتوكوندريا بواسطة SLC25A51 جانبا مهما يدعم عملية التمثيل الغذائي للميتوكوندريا في تكوين أورام ابيضاض الدم النقوي الحاد بشكل ملموس ، لوحظ انخفاض نسبة NAD + / NADH في الميتوكوندريا والخسارة المحددة لليوبيكوينول المنخفض بعد استنفاد SLC25A51 في خلايا AML U937. SLC25A51 كفاصل أكسدة اختزال NAD+/NADH في AML يعمل SLC25A51 كفاصل للأكسدة والاختزال NAD + / NADH في تكوين الأورام AML للحفاظ على دورة TCA المؤكسدة وتعزيز انحلال الجلوتامينات. يؤدي استنفاد SLC25A51 إلى زيادة استخدام مصادر الكربون غير الجلوتامين لدعم دورة TCA ، على النحو الذي تحدده زيادة نسب وسيطات TCA غير المسماة. SLC25A51 مطلوب لانحلال الجلوتامينات القوي. في سياق استنفاد SLC25A51 ، تضطر خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد إلى الاعتماد بشكل أكبر على الجلوتامين لتخليق الأسبارتات. التخفيف من ابيضاض الدم النقوي الحاد عن طريق استنفاد SLC25A51 و 5-آزاسيتيدين يؤدي فقدان SLC25A51 إلى إعادة توزيع NAD + تحت الخلوي في خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد للحد من التكاثر. يعد الجمع بين استنفاد SLC25A51 و 5-azacytidine فعالا جدا في قمع صلاحية خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد وإطالة وقت بقاء الفئران. استنتاج يمكن SLC25A51 الحفاظ على الفسفرة المؤكسدة للميتوكوندريا وتعزيز تكاثر خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد عن طريق تنظيم نسبة NAD + / NADH في الميتوكوندريا ، مع فعالية واعدة في علاج ابيضاض الدم النقوي الحاد ، خاصة بالاشتراك مع 5-azacytidine. بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وأساتذة. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (مثل NAD من الدرجة IVD الخالية من الدوكسين ، أو NAD الخالي من Na أو المحتوي على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enenzymematic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.