مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
مزايا MNM
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NMNH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة بسبب مزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء و
NMNH أقوى من NMN
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة.
2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية "Bonpure" الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مراجعات المستخدمين
ماذا يقول المستخدمون حول BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
يتعرض توازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق التكملة بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) ونيكوتيناميد ريبوسيد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نثبت أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب زيادة سريعة ومستمرة في NAD + في الدم الكامل ، مصحوبة بزيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. تسلط بياناتنا الضوء معا على NMNH كسلائف NAD + جديدة ذات إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتأسيس NMNH كعضو في العائلة الجديدة من سلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
ديناميكيات الحدود على الآلية الجزيئية للجينسينوسيد Rh2 ضد الورم
مقدمة تم الكشف عن جينسينوسيد Rh2 ، وهو أحد أنواع الجينسينوسيد النادر من نوع البروتوباناكساديول (PPD) في الجينسنغ باناكس ، على أنه من المحتمل أن يكون له نشاط دوائي واسع الطيف في الأورام المتنوعة. يتم استخدامه كدواء مساعد للعلاج الكيميائي المساعد الجديد قبل الجراحة ، والعلاج الكيميائي المساعد بعد الجراحة ، وعلاج الإنقاذ للسرطان المتقدم ، والذي كان نقطة ساخنة للأبحاث في السنوات الأخيرة. الحالات الحالية في علاجات السرطان برز السرطان كثاني أكبر سبب للوفاة في جميع أنحاء العالم ، حيث بلغ عدد الوفيات المرتبطة بالسرطان حوالي 9.6 مليون حالة وفاة في عام 2018 ، وفقا للتقرير الإحصائي الصادر عن منظمة الصحة العالمية (WHO). العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي والجراحة هي الخيار المفضل للسرطان ، ومع ذلك ، فإن فعاليته محدودة بسبب انتكاسة الورم ومقاومة الأدوية ، مما يتطلب رقعة مثل الأدوية المساعدة لإصلاح الخطأ. بالنسبة للعلاج المضاد للسرطان ، فإن أكثر من 60٪ من المرشحين لتطبيق الأدوية المعتمدة والجديدة مسبقا هم منتجات طبيعية أو جزيئات اصطناعية تعتمد على هياكل عظمية جزيئية للمنتج الطبيعي. اللافت للنظر أن الجينسينوسيدات تعمل كهدف علاجي واعد بفضل أنشطتها الدوائية مثل التكيف المناعي ، ومكافحة الورم ، ومكافحة الأكسدة ، وحماية القلب والأوعية الدماغية. 20 (S) جينسينوسيد Rh2 مقابل 20 (R) جينسينوسيد Rh2 هناك نوعان من الأشكال الفراغية من الجينسينوسيد Rh2 ، وهما 20 (S) ginsenoside Rh2 و 20 (R) ginsenoside Rh2. بالنسبة إلى (20R) ginsenoside Rh2 ، (20S) ginsenoside Rh2 له نشاط سام للخلايا أعلى تجاه الخلايا السرطانية. في دراسة تم الإبلاغ عنها سابقا ، فإن قيم التركيز المثبط نصف الحد الأقصى ل 20 (S) جينسينوسيد Rh2 و 20 (R) جينسينوسيد Rh2 في خلايا A549 هي 45.7 و 53.6 ميكرومتر ، على التوالي. الآليات الأساسية للجينسينوسيد Rh2 ضد الورم ميكانيكيا ، يتم تحقيق التأثيرات المضادة للورم للجينسينوسيد Rh2 من خلال تعزيز النشاط المناعي للجسم لتنظيم البيئة المكروية ، وتثبيط التمايز ، وتكوين الأوعية الدموية ، والتكاثر ، والغزو ، والورم الخبيث للخلايا السرطانية ، وإحداث موت الخلايا المبرمج ، وتوقف دورة الخلية ، والالتهام الذاتي ، والأكسيد الفائق ، وأنواع الأكسجين التفاعلية ، وعكس مقاومة الدواء من خلال تنظيم سلسلة من مسارات الإشارات المهمة المتعلقة بالورم. على سبيل المثال ، يمكن للجينسينوسيد Rh2 تنشيط الخلايا الليمفاوية CD4 + و CD8a + T ، وتعزيز غزوها ، وتعزيز تأثير قتل الخلايا الليمفاوية على خلايا الورم الميلانيني B16-F10 بطريقة تعتمد على التركيز. إلى جانب ذلك ، يزداد عدد الخلايا السرطانية في مرحلة G0 / G1 بشكل كبير بعد العلاج باستخدام الجينسينوسيد Rh2 و 5-FU ، والتي يتم من خلالها إعاقة توسع وهجرة الخلايا السرطانية بشكل فعال. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الجينسينوسيد Rh2 يقلل من تنظيم مستويات الجينات المرتبطة بمقاومة الأدوية (على سبيل المثال. MRP1 و MDR1 و LRP و GST) ، مما يجعل خلايا سرطان القولون والمستقيم أكثر حساسية ل 5-FU. استنتاج يلعب Ginsenoside Rh2 أدوارا متعددة الوظائف في كل من علاج الورم والتعديل المناعي للبيئة المكروية للورم ، والذي قد يصبح خيارا واعدا للأدوية للمرضى الذين يعانون من الأورام في المستقبل. مرجع [1] Xiaodan S ، Ying C. دور الجينسينوسيد Rh2 في علاج الأورام والتعديل المناعي للبيئة المكروية للورم. بيوميد فارماكوثر. 2022;156:113912. دوي: 10.1016 / j.biopha.2022.113912 [2] يانغ إل ، تشن جي جي ، شنغ شيان تيو بي ، تشانغ جيه ، جيانغ م. تقدم البحث في الآلية الجزيئية المضادة للأورام للجينسينوسيد Rh2. Am J Chin Med. تم النشر على الإنترنت في 31 يناير 2024. دوي: 10.1142 / S0192415X24500095 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لا تتحمل BONTAC أي مسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
أهمية NAD + في الشيخوخة المعوية الناتجة عن طفرات mtDNA المرتفعة
1. مقدمة يتزامن الشيخوخة في الثدييات بشكل عام مع خلل تنظيم التوازن المعوي وتراكم طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA). تؤدي طفرات mtDNA ذات العبء العالي إلى استنفاد NAD + وتنشيط عامل النسخ UPRmt المعتمد على ATF5 ، والذي بدوره يعزز ويفاقم النمط الظاهري للشيخوخة المعوية. من خلال المكملات بسلائف NAD + NMN ، يمكن إنقاذ هذا النمط الظاهري للشيخوخة المعوية إلى حد ما ، كما يتضح من استعادة التمايز العضلي المعوي وزيادة عدد الخلايا الجذعية المعوية. 2. استنفاد NAD + أثناء الشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA هناك ضعف في الأكسدة والاختزال NADH / NAD + في أمعاء Mut / Mut *** ، كما يتضح من مسار تجميع مركب نازعة هيدروجين NADH المخصب من خلال تعدي خلايا الخبو المعوية باستخدام SoNar (مستشعر NADH / NAD +) ، لوحظت نسبة أعلى من NADH / NAD + في فئران Mut / Mut *** ، مما يشير إلى إمكانات الأكسدة والاختزال المضطربة. وبالمثل ، بعد تعدي خلايا التشفير المعوية باستخدام FiNad (مستشعر NAD +) ، يتم اكتشاف محتوى أقل من NAD + في خلايا Mut / Mut***. كل هذه النتائج تعكس استنفاد NAD + في الشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA. ملاحظة: تصنف طفرات mtDNA إلى أربعة أنواع: ضئيلة (WT / WT) ، منخفضة (WT / WT *) ، معتدلة (WT / Mut **) وعالية (Mut / Mut ***). 3. العلاقة بين محتوى طفرة mtDNA والشيخوخة المعوية الفسيولوجية تتميز الأمعاء الدقيقة لأمعاء الفأر القديمة بانخفاض عدد القبو المعوي ، وزيادة طول الزغابات ، والتعبير العالي عن CDKN1A / p21 (علامة الشيخوخة المعروفة) وطول التيلومير الأقصر ، والذي يصاحبه تراكم طفرات mtDNA ، في المقام الأول طفرات نقطية منخفضة التردد (أقل من 0.05). 4. بروتين LONP1 كعلامة مرشحة للشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA المتراكمة يتم تنشيط استجابة البروتين الميتوكوندريا غير المطوية (UPRmt) من خلال مجموعة متنوعة من ضغوط الميتوكوندريا ، بما في ذلك اختلالات البروتين بين الميتوكوندريا والنواة بالإضافة إلى ضعف نقل بروتين الميتوكوندريا. السمات المميزة ل UPRmt هي زيادة مستويات التعبير عن البروتين ل LONP1 و HSP60 و ClpP. والجدير بالذكر أن بروتين LONP1 فقط هو الذي يتم تنظيمه على وجه التحديد في تنشيط UPRmt القديم الناجم عن طفرات mtDNA المتراكمة ، والتي قد تكون مؤشرا حيويا مرشحا للشيخوخة المعوية. 5. دور NAD + في الشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA المرتفعة. يخفف امتلاء NAD + في الجسم الحي من الأنماط الظاهرية لشيخوخة الأمعاء الدقيقة الناتجة عن عبء طفرة mtDNA ، وينقذ انخفاض كفاءة تكوين المستعمرة في العضيات المعوية Mut / Mut ***. ينظم UPRmt المعتمد على NAD + الناجم عن طفرات mtDNA الشيخوخة المعوية. تشير هذه البيانات أيضا إلى أن استنفاد NAD + يعمل كوسيط رئيسي للشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA المتراكمة. 6. دور NAD + في مسارات الإشارة التي تنظم الشيخوخة المعوية الناتجة عن زيادة طفرات mtDNA ينقذ امتلاء NAD + التنظيم المنخفض ل Foxl1 وتنظيم Notch1 في الفئران Mut / Mut *** ، مما يشير إلى أن عبء طفرة mtDNA يمكن أن ينظم وظيفة أو عدد الخلايا المتخصصة من خلال استنفاد NAD +. بالإضافة إلى ذلك ، يؤدي استنفاد NAD + الناجم عن زيادة عبء طفرة mtDNA إلى تدهور الخلايا المعوية الإيجابية ل LGR5 عن طريق ضعف مسار Wnt / β-catenin. 7. الخلاصة يعد امتلاء NAD + مهما لتنظيم التوازن المعوي ، حيث يلعب دورا مهما في إنقاذ النمط الظاهري للشيخوخة المعوية الناجم عن طفرات mtDNA المتراكمة. مرجع يانغ ، ليانغ وآخرون "تنشيط UPRmt المعتمد على NAD + يكمن وراء شيخوخة الأمعاء الناجمة عن طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا." اتصالات الطبيعة المجلد 15،1 546. 16 يناير 2024 ، دوي:10.1038/s41467-024-44808-z حول BONTAC BONTAC هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. تمتلك BONTAC أكثر من 160 براءة اختراع محلية وأجنبية ، تقود صناعة الإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD و NMN. يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة من المنتجات هنا. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية.
التأثير المعزز للمناعة ل Rh2-L على المستحلب المساعد المزدوج ضد مرض الحمى القلاعية
1. مقدمة في الوقت الحاضر ، يعد اللقاح هو الخيار المفضل للوقاية من مرض الحمى القلاعية (FMD) ، والذي يعتبر العامل المساعد ضروريا له نظرا لدوره القوي في تعزيز الاستجابة المناعية المرتبطة بمستضدات اللقاح. هنا ، يتم تحضير الجسيمات الشحمية Rh2 (Rh2-L) بطرق حقن الإيثانو ، ثم يتم تحميلها في مادة مساعدة مستحلب مزدوجة ومستحلبها في مستحلب الماء في الزيت في الماء (W / O / W) ، جنبا إلى جنب مع مستضد FMDV ، للوقاية من الحمى القلاعية القلاعية. 2. حول الحمى القلاعية الحمى القلاعية ، المعروفة أيضا باسم الحمى القلاعية ، هي مرض معد فيروسي ومزد ينتهك فيه فيروس مرض الحمى القلاعية (FMDV) الماشية ذات الحوافر مثل الماشية والخنازير والأغنام. نظرا لأن الحمى القلاعية مرض حيواني المنشأ ذو معدل انتشار مرتفع وسرعة انتقال سريعة ، فإن التطعيم ضد الحمى القلاعية مهم لأولئك الذين لديهم اتصال طويل الأمد مع الماشية أو انخفاض المناعة مثل الرعاة والأطباء البيطريين والأطفال. 3. أهمية تحويل Rh2 إلى Rh2-L من خلال تحويل Rh2 إلى Rh2-L ، من ناحية ، يمكن التخفيف من ضعف الذوبان وانحلال الدم ل Rh2 إلى حد كبير. من ناحية أخرى ، يعمل Rh2-L كجسيم شحمي. والجدير بالذكر أن الجسيمات الشحمية نفسها قد تم الكشف عنها على أنها عامل مساعد في تصميم اللقاح لتحسين الاستجابة المناعية من خلال التفاعل مع الخلايا العارضة للمستضد (APCs) ، وزيادة تمثيل المنشطات المناعية في APCs ، وتحفيز المناعة الفطرية. 4. تأثير تعزيز المناعة ل Rh2-L على لقاح الحمى القلاعية Rh2-L له تأثير معزز للمناعة ، كما يتضح من زيادة الاستجابات المناعية الخلطية والخلوية. في نموذج FMDV ، تقدم مجموعة لقاح الحمى القلاعية المحضرة بمواد مساعدة مستحلب مزدوج تحتوي على Rh2-L تأثيرا وقائيا مرغوبا فيه أكثر بالنسبة للمجموعات الأخرى. هذه المجموعة لديها عيار أعلى للأجسام المضادة المعادلة ، واستجابات أقوى لتكاثر الخلايا الليمفاوية ، ومستويات أعلى من إنتاج السيتوكين المناعي الخلفي الخلفي ، بما في ذلك IFN-γ و IL-4. 5. الخلاصة يمكن أن يعزز Rh2-L التأثير المناعي للمستحلب المزدوج المساعد ضد مرض الحمى القلاعية ، والذي قد يكون منصة واعدة وقوية لمساعد لقاح الوحدات الفرعية. 6. الرقم المرجعي سايا مياو ، تشيوفانج جينغ ، شوانيو وانغ ، وآخرون "التأثير المعزز للمناعة للجسيمات الشحمية Ginsenoside Rh2 على لقاح مرض الحمى القلاعية ". الصيدلانيات الجزيئية. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021 / acs.molpharmaceut.3c00733 مزايا BONTAC BONTAC هي أول مؤسسة في الصين توفر الإنتاج الضخم للجينسينوسيدات (Rh2) عن طريق التخليق الأنزيمي. تمتلك BONTAC تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تمتلك BONTAC أكثر من 160 براءة اختراع ، مع فحص ذاتي صارم من طرف ثالث. يمكن ضمان كل من المنتج عالي الجودة والخدمة الممتازة بشكل أفضل هنا. تتمتع BONTAC بخبرة 12 عاما في الصناعة ، وهي تستحق ثقتك. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.