ملامح
لماذا تختار BONTAC؟
مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
أي نوع من الإنزيم المساعد هو nad + ، وظيفة وفعالية NAD + ، الشيخوخة هي غريزة بشرية تقريبا. الشيخوخة تجلب أكثر من مجرد تغييرات جسدية ، فهي عامل رئيسي في أمراض القلب والسرطان والسكري والزهايمر والعديد من الأمراض المزمنة الأخرى. المؤلف: bili_56710380827 https://www.bilibili.com/read/cv16932994 المصدر: bilibili
منتجات مميزة
مجموعة حول بونتاك
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون عن BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
آلية الوقاية من Covid-19 وعلاجه: NMN VS Paxlovid
ومع تخفيف سياسات مكافحة الوباء في جميع أنحاء العالم، عانى المقيمون في الصين والهند وماليزيا واليابان وسنغافورة من نقص في الأدوية بدرجات متفاوتة. ولكن من ناحية أخرى ، يتزايد نوع الأدوية المتاحة للجمهور بشكل ديناميكي ، وفي الوقت الحالي ، تشمل نجوم مكافحة Covid-19 المتوفرة في السوق Paxlovid و NMN وما إلى ذلك. ما هي أوجه التشابه والاختلاف بين الاثنين من حيث آلية الوقاية من فيروس كورونا وعلاجه؟ من الضروري توضيح مبدأ عدوى Covid-19 في الخلايا البشرية بإيجاز قبل مناقشة آلية عمل Paxlovid و NMN. كيف يصيب SARS-CoV-2 الخلايا؟ أولا ، يتكون Covid-19 الناضج (كما هو موضح في الشكل 1) بشكل أساسي من بروتينات الهيكل بما في ذلك بروتين السنبلة (S) وبروتين نوكليوكابسيد (N) وبروتين الغشاء (M) وبروتين المغلف (E) والجين الفيروسي للحمض النووي الريبي. الشكل 1. هيكل SARS-Cov-2 يفتح SARS-CoV-2 قناة إلى الخلية بواسطة بروتين S الخاص به من خلال التعرف على مستقبلات بروتين ACE2 للخلايا المضيفة والارتباط بها. بعد دخول الخلية المضيفة ، يبدأ SARS-CoV-2 أنشطة النسخ والترجمة ، ويكرر الكثير من SARS-CoV-2 ، مما يعطل بنية الخلية ويتداخل مع وظيفة الخلية الطبيعية. في ظل آلية العمل هذه ، يلعب مكمل الدواء دورا مباشرا على جانبي بروتين Spike S ل Covid-19 وبروتين ACE2 للخلايا المضيفة في جسم الإنسان. يمنع باكسلوفيد تخليق بروتينات S في SARS-CoV-2. آلية باكسلوفيد لعلاج كوفيد-19 يتكون باكسلوفيد من مكونين رئيسيين ، نيرماتريلفير وريتونافير. يكافح Nirmatrelvir SARS-CoV-2 عن طريق منع تخليق بروتينات S. تأخذ المعلومات الجينية لجميع بروتينات SARS-CoV-2 أكثر من 1/3 فقط من الجانب الأيمن من خيط الحمض النووي الريبي (كما هو موضح في الشكل 2) ، ويتم استخدام 2/3 المتبقي من خيط جين الحمض النووي الريبي للنسخ والترجمة لبروتينات متعددة لتصنيع البروتينات المتعددة بعد تصنيع البروتين المتعدد ، سيتم تقسيمه إلى عدة بروتينات وظيفية من المحتمل أن يكون بروتين S بواسطة بروتياز الفيروس. الشكل 2. هيكل الحمض النووي الريبي باختصار ، عندما يتكاثر SARS-CoV-2 ، يبدأ الحمض النووي الريبي في النسخ والترجمة للبروتينات بكميات كبيرة ثم يشقها البروتياز لتشكيل بروتينات هيكلية (بروتين S). البروتياز الرئيسي المستخدم عند النسخ المتماثل هو CL3. يرتبط Nirmatrelvir من Paxlovid بالبروتياز CL3 لمنع انقسام البروتين المتعدد SARS-CoV-2 لمقاطعة تخليق البروتين للفيروسات. (كما هو موضح في الشكل 3). علاوة على ذلك ، يعمل مكون آخر ، ريتونافير ، عن طريق الحفاظ على تركيز نيرماتريلفير في الجسم ، وإطالة فعاليته وتعزيزها والحفاظ على قوة الانقطاع لتكرار البروتياز CL3. الشكل 3.CL3 في الترجمة آلية NMN للوقاية من Covid-19 وعلاجه يمنع NMN عدوى Covid-19 عن طريق حماية الحمض النووي وتقليل تعبير ACE2 ، وإغلاق مسار بروتين ACE2 في الخلايا البشرية. وجد الباحثون أن تلف الحمض النووي يتراكم بروتينات مستقبلات ACE2 داخل الخلايا. ومع ذلك ، فإن هذين الإنزيمين لإصلاح تلف الحمض النووي ، sirtuins و PARP ، يجب أن يكونا مدفوعين ب NAD +. أظهرت الدراسات أن مكملات NMN فعالة في زيادة مستويات NAD + وبالتالي تقليل تعبير بروتين ACE2. كما يوضح أن التجربة أثبتت أن انخفاضا في تعبير ACE2 بعد الإصابة ب SARS-CoV-2 ، إلى جانب انخفاض الحمل الفيروسي وتلف الأنسجة في الرئتين (كما هو موضح في الشكل 4) بناء على الوضع الذي تم إطعام 200 مجم / كجم من NMN للفئران العجوز التي تبلغ أعمارها 12 شهرا لمدة 7 أيام. الشكل 4. أداء NMN في استعادة الأحمال الفيروسية لا تؤكد الدراسة فقط على إقناع NMN بعلاج عدوى Covid-19 ، ولكن بناء على قدرتها المثبتة على تقليل التلف المرضي في الرئة وحتى الموت في الفئران المصابة ب neointima ، يمكن استخدام NMN في التجارب السريرية لعلاج المرضى المصابين بعدوى Covid-19. يتضح من مبادئ العمل المذكورة أعلاه أن كلا من Paxlovid و NMN يعملان على المصدر الأصلي للعدوى لعلاج Covid-19 والوقاية منه. الفرق بين الاثنين هو أن Paxlovid يتداخل مع تكاثر الفيروس بينما يغلق NMN الباب أمام دخول Covid-19 إلى الخلايا البشرية. كلتا آليتي العمل المختلفتين فعالتان من حيث المبدأ في منع غزو Covid-19. مراجع 1. صحيفة وقائع لمقدمي الرعاية الصحية: ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ ل PAXLOVID ، 2022 2. جين ر. ، نيو سي ، وآخرون يساهم تلف الحمض النووي في الاختلافات المرتبطة بالعمر في عدوى SARS-CoV-2 ، خلية الشيخوخة ، 2022
استكشاف الدور السحري للجينات المرتبطة بعملية التمثيل الغذائي NAD + في سرطان المعدة
1. مقدمة يمثل سرطان المعدة تحديا عالميا للرعاية الصحية ، وهو خامس أكثر أنواع السرطان شيوعا ورابع سبب رئيسي للوفاة بالسرطان في جميع أنحاء العالم في عام 2020 ، مع معدل حدوث كبير. على الرغم من فعالية العلاج الكيميائي والخيارات الجراحية المحسنة ، إلا أن تشخيص مرضى GC لا يزال غير مرض. من اللافت للنظر أن NAD + هو هدف مثير للاهتمام لعلاج السرطان من خلال الاستفادة من آثاره على استقلاب الطاقة وتنظيم المسار. تم تصميم هذا البحث للتحقيق في الأدوار السحرية للجينات المرتبطة بالتمثيل الغذائي NAD + (NMRGs) في GC. 2. إنشاء نموذج المخاطر التنبؤية لمرضى GC بناء على مستويات التعبير عن الجينات المرتبطة بالتمثيل الغذائي NAD + في خطوط خلايا GC ، تم إنشاء نموذج تنبؤي لمرضى GC. ببساطة ، يتم تمييز ما مجموعه 13 lncRNAs المتعلقة ب NMRGs عن طريق انحدار LASSO لبناء نموذج مخاطر تنبؤية ، مع سبعة lncRNAs منظمة بشكل ملحوظ وستة lncRNAs منخفضة التنظيم بشكل بارز في أنسجة GC ، كما أكد من خلال تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي. على هذا الأساس ، يتم اختيار ستة lncRNAs مع الحد الأدنى من احتمالية الانحراف المقابل لقيمة المرتبة الأولى للسجل (k) ، متبوعا برسم نموذج AUC وحساب درجة المخاطر. معادلة الحساب التفصيلية مذكورة أدناه: درجة المخاطرة = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (-0.0.0062) + AC012615.1 × (-0.0130) + AP001107.6 × (-0.0451). وجد أن المرضى الذين يعانون من درجات عالية الخطورة لديهم تشخيص ضعيف. 3. العلاقة بين العوامل المناعية ودرجات المخاطر ترتبط مستويات تسلل الخلايا المناعية ، بما في ذلك الخلايا التائية CD8 ، والخلايا التائية الساذجة CD4 ، والخلايا التائية المنشطة بذاكرة CD4 ، وخلايا الذاكرة البائية ، والخلايا البائية الساذجة ، بشكل ملحوظ بدرجات المخاطر. إلى جانب ذلك ، يظهر المرضى المعرضون لمخاطر عالية نقاط تفتيش مناعية نشطة بالإضافة إلى درجات عالية في المناعة واللحمة. 4. دور NAD + في عملية التمثيل الغذائي لمرضى GC لا يعزز NAD + تطور GC فحسب ، بل يعزز أيضا تسلل الخلايا المناعية إلى الأورام. يعد تعديل NAD + مهما لعملية التمثيل الغذائي لمرضى GC. 5. الخاتمة قد تكون NMRGs مؤشرات حيوية واعدة للتنبؤ بالنتائج السريرية لمرضى GC وتسهيل إدارتها الدقيقة في النهاية. مرجع صن ، إكس ، وين ، إتش ، لي ، ف. ، بخاري ، آي ، رين ، إف ، شيويه ، إكس ، تشنغ ، بي ، ومي ، واي (2023). الجينات المرتبطة NAD + كمؤشرات حيوية محتملة للتنبؤ بتشخيص سرطان المعدة. أبحاث الأورام ، 32 (2) ، 283-296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 بونتاك NAD و NMN تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD و NMN. تم اعتماد طريقة Bonzyme الإنزيمية الكاملة ، وهي صديقة للبيئة ، ولا توجد بقايا مذيبات ضارة. يمكن أن يصل نقاء المنتجات إلى 95٪ ، وهو ما يستفيد من تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure. تمتلك BONTAC مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية ، حيث يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات. تمتلك BONTAC أكثر من 170 براءة اختراع محلية وأجنبية ، تقود صناعة الإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
فك تشفير آلية عمل أخرى لإدارة NMN: تحسين داء الحدجين الليزوزومي للوقاية من قصور القلب
1. مقدمة قصور القلب هو حالة خطيرة في تطور أمراض القلب والأوعية الدموية. على وجه الخصوص ، كان ينظر إلى قصور القلب الانبساطي ، كأحد أكثر مظاهر قصور القلب شيوعا لدى كبار السن ، على أنه مرض عضال كلاسيكي مرتبط بالشيخوخة بسبب انتشاره المرتفع ونقص العلاج الفعال. يثير أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) الأمل في علاج هذا المرض. يمكن ل NMN استعادة وظائف القلب والأوعية الدموية ، وحماية القلب من التلف بعد النوبة القلبية ، ومنع قصور القلب من خلال تعزيز صحة الميتوكوندريا ، واستعادة تدهور القلب والأوعية الدموية والمعرفية والتمثيل الغذائي. هذه الدراسة مكرسة لفك تشفير آلية عمل أخرى لإدارة NMN ، وهي تحسين داء الحديدجة الليزوزومي للوقاية من قصور القلب. 2. التسبب الرئيسي لفشل القلب الانبساطي يتحقق تأثير NMN على تحسين وظائف القلب بشكل أساسي عن طريق رفع مستوى نيكوتيناميد أدينين ثنائي النوكليوتيد في عضلة القلب (NAD +) ، وهو إنزيم مساعد مهم في دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل. يعد الخلل الوظيفي في الميتوكوندريا وانخفاض قدرة التخليق الحيوي NAD + من الأسباب الرئيسية لفشل القلب الانبساطي. 3. استعادة الوظيفة الليزوزومية ووظيفة الالتهام الذاتي عن طريق إدارة NMN تضعف وظيفة الليزوزوم بسبب انخفاض التخليق الحيوي NAD + في الجسم الحي. تعمل إدارة NMN على تحسين وظيفة الليزوزومات وتنشط استقلاب الأحماض الأمينية في الفئران المصابة بالضربة القاضية الخاصة بخلايا عضلة القلب من p32 (p32cKO) ، ومع ذلك بالكاد تؤثر على مورفولوجيا الليزوزوم. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل إدارة NMN على تحسين آلية تدهور الالتهام الذاتي ، كما يتضح من استعادة وظيفة الالتهام الذاتي بعد إدارة NMN. 4. آلية العمل التفصيلية لإدارة NMN بشأن قصور القلب لا تستعيد إدارة NMN تلف الميتوكوندريا الوظيفي الناجم عن تثبيط ترجمة الميتوكوندريا. تشير هذه النتائج إلى أن إدارة NMN تحسن قصور القلب عن طريق تحسين وظيفة الليزوزومات دون تحسين وظيفة الميتوكوندريا. 5. تورط داء الحديدي في عيب ترجمة الميتوكوندريا الخاص بالقلب قمع داء الحديد يخفف من قصور القلب. كما تتضاءل مستويات التعبير عن العوامل المرتبطة بداء الحديد (Chac1 و GPX4 و Ho1) بواسطة NMN ، مما يشير إلى أن داء الحديد في قلب p32cKO يتحسن عن طريق إدارة NMN. 6. تحسين داء الحديد الناجم عن خلل الميتوكوندريا عن طريق إدارة NMN يتم إحداث داء الحديد في خلايا ضربة قاضية p32 ، كما يشهد على ذلك عيب ترجمة الميتوكوندريا وتقليل تنظيم مستويات NAD + و NADH داخل الخلايا. يرتبط تحريض داء الحديدجة في الحالة الحالة ارتباطا وثيقا بكمية التخليق الحيوي NAD +. عندما يتم خفض مستوى NAD + داخل الخلايا ، يتم إحداث ترسب الحديد داخل الخلايا وبيروكسيد الدهون ، والتي يتم تحسينها عن طريق إدارة NMN. 7. الخلاصة ميكانيكيا ، يمكن لإدارة NMN أن تمنع قصور القلب عن طريق تحسين داء الحديدي الليزوزومي ، مما يفتح رؤية جديدة لعلاج هذا المرض. مرجع Yagi, Mikako et al. "تحسين داء الحديدية الليزوزومي مع إدارة NMN يحمي من قصور القلب." تحالف علوم الحياة المجلد 6،12 e202302116. 4 أكتوبر 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 ميزات ومزايا منتج BONTAC NMN * طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة (صديقة للبيئة ؛ لا توجد بقايا مذيبات ضارة) * تقنية تنقية حصرية من سبع خطوات "Bonpure" ، بنقاوة عالية (تصل إلى 99.9٪) واستقرار * التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN * مصانع مملوكة ذاتيا وعدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات * خدمة مخصصة وقفة واحدة لحل المنتج * مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة.