ملامح
لماذا تختار BONTAC؟
مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
مزايا MNM
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
مكمل NMNهو مكمل غذائي ، وهو مستقلب يحدث بشكل طبيعي في النباتات والحيوانات ، والذي يتكون بشكل أساسي من مقدمة الإنزيم المساعد NAD +. NMN هي مادة يمكن استكمالها لزيادة مستويات NAD +. NAD + هي مادة استقلابية مهمة في الخلايا وتشارك في العمليات البيولوجية المختلفة مثل استقلاب الطاقة الخلوية وإصلاح الحمض النووي. يعتقد أن مكملات NMN تزيد من مستويات NAD + ، وتحسن أمراض التمثيل الغذائي ، وتؤخر الشيخوخة.
منتجات مميزة
مجموعة حول BONTAC
مراجعات المستخدمين
ماذا يقول المستخدمون عن BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
كشف آثار علاج Ginsenoside Rg3 على إصابة IL-1β غير القابلة للعب
مقدمة تنكس القرص الفقري (IDD) هو مرض تقويمي متكرر ، ويرافقه موت الخلايا المبرمج المفرط لخلايا النواة اللبية (NPCs) وتنكس المصفوفة خارج الخلية (ECM) ، مع الأعراض الرئيسية للألم والخدر في الخصر والساقين والقدمين ، وكذلك الالتهاب على سطح أنسجة العظام وحولها. اللافت للنظر ، تم إثبات أن الجينسينوسيد Rg3 ، العنصر النشط الرئيسي للجنسنغ ، يظهر تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. عوامل الخطر للإصابة ب IDD يرتبط IDD بشكل عام بعوامل الخطر مثل الشيخوخة والإفراط في ممارسة الرياضة وبيئة العمل وعلم الوراثة. مع تقدم المرء في العمر ، سيتم تقليل كمية الماء في الجسم وفي الأقراص الفقرية وفقا لذلك. الأقراص الفقرية التي تفتقر إلى الرطوبة ستفقد وظيفتها المرنة وتصبح صلبة. بمجرد حدوث أي تحفيز أو ضغط ، قد يتشقق القرص الفقري ، مما يؤدي إلى إصابة القرص الفقري. على سبيل المثال ، قد تؤدي الصدمة الميكانيكية الناجمة عن الإفراط في ممارسة الرياضة والعمل إلى تسريع هشاشة القرص وتفاقم IDD. التأثيرات المضادة للتقويضي والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في الخلايا القابلة للعب البشرية المعالجة ب IL-1β وفئران IDD يلعب Ginsenoside Rg3 دورا مضادا لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD ، كما يتضح من التنظيم المنخفض لبروتين مؤيد موت الخلايا المبرمج Bax والتنظيم الإضافي للبروتين المضاد لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β وفئران نموذج IDD. إلى جانب ذلك ، يقمع الجينسينوسيد Rg3 تدهور ECM في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، كما يشهد على ذلك انخفاض التعبير عن العوامل المرتبطة بتدهور ECM MMPs (MMP2 و MMP3) و ADAMTSs (Adamts4 ، و Adamts5). يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β. Ginsenoside Rg3 يقلل من موت الخلايا المبرمج وتقويض في الفئران IDD. التخفيف من الجينسينوسيد Rg3 في IDD عبر مسار p38 MAPK يمكن أن يخفف Ginsenoside Rg3 من تنكس NPC ، ويستعيد ترتيب الحلقة الليفية ، ويحافظ على المزيد من المصفوفة البروتينية عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. في المختبر ، يتم تعزيز شدة التألق ل p38 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β ، ومع ذلك فإن الجينسينوسيد Rg3 يعوض هذا التأثير المعزز. في الجسم الحي ، يرتفع مستوى p38 الفسفوري في الشخصيات غير القابلة للعب وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، بينما يعمل الجينسينوسيد Rg3 بشكل عكسي. يمنع Ginsenoside Rg3 مسار p38 MAPK المحفز IL-1β في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب يقوم Ginsenoside Rg3 بتعطيل مسار p38 MAPK في فئران IDD. استنتاج يتم تحقيق التأثيرات المضادة للتقويضي والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK ، مما يوفر أدلة جديدة على علاج IDD. مرجع Chen J و Zhang B و Wu L و al. يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK. خلية مول بيول. 2024 ؛ 70(1):233-238. دوي:10.14715/CMB/2024.70.1.32 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
نظرة عميقة على NADH: ترسانة طبية محتملة
مقدمة يعمل NADH (الشكل المخفض ل NAD +) كناقل للهيدروجين البيولوجي ومتبرع للإلكترون ، والذي يشارك في عمليات فسيولوجية متنوعة مثل تخليق البروتين ، وإصلاح الحمض النووي ، وتخليق الأنسولين وإفرازه ، والاستجابة المناعية وانقسام الخلايا ، ويلعب دورا مهما في تعزيز الامتداد الصحي والتخفيف من حالات المرض المختلفة. التفاعلات الأنزيمية الرئيسية في استقلاب الركيزة التي تعتمد على نسبة NAD + / NADH يعد توازن نسبة NAD + / NADH أمرا حيويا للحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي (الأكسدة والاختزال) وتعديل استقلاب الطاقة. يتم إجراء العديد من التفاعلات الأنزيمية في استقلاب الركيزة بطريقة تعتمد على نسبة NAD + / NADH. على سبيل المثال ، تثبط الكيتونات زيادة إنتاج الميتوكوندريا ل ROS المرتبط بإصابة السمية المثيرة عن طريق تعزيز أكسدة NADH (أي نسبة NAD + / NADH المرتفعة) في سلسلة نقل الإلكترون ، مما يؤثر بشكل مباشر على مستوى NADH. NADH في دورة كريبس وتحلل السكر يتم إنتاج NADH في تحلل السكر ودورة كريبس (المعروفة أيضا باسم دورة حامض الستريك أو دورة حمض الكربوكسيل ثلاثي الكربوكسيل) ، والتي يمكن أن تنقل الطاقة لتزويد تخليق ATP من خلال عملية الفسفرة المؤكسدة في الغشاء الداخلي للميتوكوندريا. تزود دورة كريبس NADH كناقل إلكتروني لسلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، بينما يمكن استخدام NADH المنتج من تحلل السكر بواسطة نازعة هيدروجين L-lactate (LDH) أو نقله إلى الميتوكوندريا لتوازن الأكسدة والاختزال. يتم تحقيق تأثيرات NADH على الميتوكوندريا من خلال أنظمة مكوكية متخصصة (على سبيل المثال ، مالات أسبارتات أو جلسرين -3 فوسفات). الاستراتيجيات الممكنة لتعديل مستوى NADH تشمل مسارات التخليق الحيوي NAD / NADH الرئيسية تخليق دي نوفو من التربتوفان (TRP) ، أو التوليف من أي شكل من أشكال فيتامين ب 3 ، أو النيكوتيناميد (NAM) أو حمض النيكوتينيك (NA) ، أو تحويل ريبوسيد النيكوتيناميد (NR). في المقابل ، يمكن تنظيم مستوى NADH عن طريق تجديد سلائف NADH (على سبيل المثال. NR و NMN) ، وتطبيق مثبطات نازعة هيدروجين NADH ، واتباع أنظمة غذائية غنية ببعض العناصر الغذائية (مثل فيتامين ب 3) ، وإعطاء عوامل استهداف الميتوكوندريا ومكملات NADH الخارجية. استنتاج قد يكون NADH مرشحا علاجيا متعدد الاستخدامات من خلال الاستفادة من قدرته على التأثير على توازن الأكسدة والاختزال ووظائف الميتوكوندريا والتفاعلات الأنزيمية. مرجع ز شيوما ، لارا د ، كليمنت ي ، ناردوتشي م ، ريزو ر. ناد: مستشعر الأكسدة والاختزال في الاضطرابات المرتبطة بالشيخوخة. إشارة الأكسدة والاختزال المضادة للأكسدة. تم النشر على الإنترنت في 17 فبراير 2024. دوي:10.1089/أرس.2023.0375 بونتاك ناد وقد كرست بونتاك جهودها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012، مع مصانع مملوكة ذاتيا وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بما في ذلك 8 براءات اختراع NADH. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NADH إلى أكثر من 98٪. تم تطبيق BONTAC NADH على نطاق واسع في المنتجات الصحية المضادة للشيخوخة ، والمواد الخام الكاشف التشخيصي ، ومجموعة اختبار HCY Homocysteine ، والبحث والتطوير الطبي الحيوي ، والأغذية والمشروبات الوظيفية. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
استكشاف الدور السحري للجينات المرتبطة بالتمثيل الغذائي NAD + في سرطان المعدة
1. مقدمة يمثل سرطان المعدة تحديا عالميا للرعاية الصحية، وهو خامس أكثر أنواع السرطان شيوعا ورابع سبب رئيسي للوفيات الناجمة عن السرطان في جميع أنحاء العالم في عام 2020، مع معدل حدوث كبير. على الرغم من فعالية العلاج الكيميائي المحسنة والخيارات الجراحية ، إلا أن تشخيص مرضى GC لا يزال غير مرض. من اللافت للنظر أن NAD + هو هدف مثير للاهتمام لعلاج السرطان من خلال الاستفادة من آثاره على استقلاب الطاقة وتنظيم المسار. تم تصميم هذا البحث لاستكشاف الأدوار السحرية للجينات المرتبطة بالتمثيل الغذائي NAD + (NMRGs) في GC. 2. إنشاء نموذج مخاطر تنبؤية لمرضى GC بناء على مستويات التعبير عن الجينات المرتبطة بالتمثيل الغذائي NAD + في خطوط خلايا GC ، تم إنشاء نموذج تنبؤي لمرضى GC. ببساطة ، يتم تمييز ما مجموعه 13 lncRNAs المتعلقة ب NMRGs بواسطة انحدار LASSO لبناء نموذج مخاطر تنبؤية ، مع سبعة lncRNAs منظمة بشكل ملحوظ وستة lncRNAs بارزة في أنسجة GC ، كما أكد تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي. على هذا الأساس ، يتم اختيار ستة lncRNAs مع الحد الأدنى من احتمالية الانحراف المقابلة لقيمة الدرجة الأولى ل Log (k) ، متبوعا برسم نموذج AUC وحساب درجة المخاطر. معادلة الحساب التفصيلية مذكورة أدناه: درجة المخاطرة = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (-0.0.0062) + AC012615.1 × (-0.0130) + AP001107.6 × (-0.0451). وجد أن المرضى الذين لديهم درجات عالية الخطورة لديهم تشخيص ضعيف. 3. العلاقة بين العوامل المناعية ودرجات الخطر ترتبط مستويات تسلل الخلايا المناعية ، بما في ذلك الخلايا التائية CD8 ، والخلايا التائية الساذجة CD4 ، والخلايا التائية التي يتم تنشيطها بواسطة الذاكرة CD4 ، وخلايا الذاكرة البائية ، والخلايا البائية الساذجة ، بشكل ملحوظ بدرجات المخاطر. إلى جانب ذلك ، يظهر المرضى المعرضون لمخاطر عالية نقاط تفتيش مناعية نشطة بالإضافة إلى درجات عالية في المناعة واللحمة. 4. دور NAD + في التمثيل الغذائي لمرضى GC لا يعزز NAD + تطور GC فحسب ، بل يعزز أيضا تسلل الخلايا المناعية إلى الأورام. يعد تعديل NAD + مهما لعملية التمثيل الغذائي لمرضى GC. 5. الخلاصة قد تكون NMRGs مؤشرات حيوية واعدة للتنبؤ بالنتائج السريرية لمرضى GC وتسهيل إدارتها الدقيقة في النهاية. مرجع صن ، إكس ، وين ، إتش ، لي ، إف ، بخاري ، آي ، رين ، إف ، شيويه ، إكس ، تشنغ ، بي ، ومي ، واي (2023). الجينات المرتبطة ب NAD + كمؤشرات حيوية محتملة للتنبؤ بتشخيص سرطان المعدة. أبحاث الأورام ، 32 (2) ، 283-296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD و NMN تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD و NMN. تم اعتماد طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، وهي صديقة للبيئة ، مع عدم وجود بقايا مذيبات ضارة. يمكن أن تصل نقاء المنتجات إلى 95٪ ، والتي تستفيد من تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات. تمتلك BONTAC مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية ، حيث يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات. تمتلك BONTAC أكثر من 170 براءة اختراع محلية وأجنبية ، تقود صناعة الإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.