ملامح
لماذا تختار BONTAC؟
مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
ملحق NMNهو مكمل غذائي ، وهو مستقلب يحدث بشكل طبيعي في النباتات ، ويتكون بشكل أساسي من مقدمة الإنزيم المساعد NAD +. NMN هي مادة يمكن استكمالها لزيادة مستويات NAD +. NAD + هي مادة أيضية مهمة في الخلايا وتشارك في العمليات البيولوجية المختلفة مثل استقلاب الطاقة الخلوية وإصلاح الحمض النووي. يعتقد أن مكملات NMN تزيد من مستويات NAD + ، وتحسن أمراض التمثيل الغذائي ، وتؤخر الشيخوخة.
منتجات مميزة
مجموعة حول بونتاك
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون عن BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
استهداف مسار إنقاذ NAD + كنهج محتمل لمكافحة السمنة
مقدمة تم تحديد 4 مارس باعتباره اليوم العالمي للسمنة. استضاف الاتحاد العالمي للسمنة واليونيسف ومنظمة الصحة العالمية ندوة عالمية عبر الإنترنت بقيادة الشباب للحديث عن السمنة والشباب. جذبت أزمة السمنة الكثير من الاهتمام تدريجيا. يشير أحدث تقرير صادر عن مجلة لانسيت إلى أن مليار شخص يعانون من السمنة (2022) ، مع 650 مليون بالغ و 340 مليون مراهق و 39 مليون طفل. في الآونة الأخيرة ، ركزت الدراسات والتدخلات المسببة للسمنة بشكل تدريجي على الجهاز العصبي المركزي ، مع محاولة للحد من ظهور السمنة من مصدرها. والجدير بالذكر أن استهداف مسار الإنقاذ NAD + في الخلايا النجمية تحت المهاد قد يكون نهجا محتملا لمكافحة السمنة. رابطة الخلايا النجمية تحت المهاد والسمنة يعمل منطقة ما تحت المهاد كمركز لتنظيم الشهية ، والذي يتلقى ويدمج عوامل الغدد الصم العصبية التي ينتجها الجهاز العصبي المركزي والأنسجة الطرفية لتعزيز أو قمع الشهية ، وذلك للتأثير على وزن الجسم. والجدير بالذكر أن الخلايا النجمية يمكن أن تقلل على ما يبدو من تصفية الجلوكوز وتزيد من مستويات الأنسولين في البلازما ، وتلعب دورا أساسيا في تعديل استقلاب الطاقة ، والتي من المتوقع أن تكون هدفا جديدا لعلاج السمنة. التخفيف من السمنة التي يسببها النظام الغذائي عالي الدهون (HFD) عن طريق قمع مسار إنقاذ الخلايا النجمية NAD + في ظل ظروف الإفراط في تناول الدهون ، يتم تنشيط مسار إنقاذ NAD + على وجه التحديد في الخلايا النجمية تحت المهاد ، مما يحد من إنفاق الطاقة (EE) وأكسدة الدهون في الأنسجة الدهنية عن طريق تقليل تنظيم تعصيب العصب الودي ، مما يؤدي في النهاية إلى تراكم دهون الأنسجة الدهنية وتطور السمنة. CD38 كوسيط في اتجاه مجرى النهر لالتهاب الخلايا النجمية الناجم عن مسار الإنقاذ NAD +. يعمل CD38 في اتجاه مجرى مسار الإنقاذ NAD + في الخلايا النجمية تحت المهاد المثقلة بالدهون الزائدة. يقلل CD38 بالضربة القاضية في الخلايا النجمية ذات النواة المقوسة من زيادة الوزن ، ويقلل من كتلة الدهون ، ويزيد من EE ، ويقلل من RER أثناء استهلاك HFD. قد يؤدي استنفاد Cd38 في الخلايا النجمية تحت المهاد إلى تحسين التهاب ما تحت المهاد عن طريق زيادة مستوى NAD +. لا يمكن أن يؤدي التهاب منطقة ما تحت المهاد إلى اختلالات في الطاقة فحسب ، بل يؤدي أيضا إلى تفاقم مقاومة الأنسولين المركزية ومقاومة اللبتين ، مما قد يؤدي إلى تراكم الدهون في الأنسجة الطرفية. دور محور نيكوتيناميد فوسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT) - NAD + - CD38 في السمنة في الثدييات ، يمثل مسار الإنقاذ الوسيلة الأساسية للحفاظ على مستوى NAD + الخلوي. يتم تحفيز خطوة حاسمة في مسار إنقاذ NAD + بواسطة NAMPT. استجابة للحمل الزائد للدهون ، يؤدي تنشيط محور NAMPT-NAD + -CD38 النجمي إلى تحفيز استجابات مؤيدة للالتهابات في منطقة ما تحت المهاد ، مما يؤدي إلى استنباط إشارات Ca2 + القاعدية المنشطة بشكل شاذ واستجابات Ca2 + للخطر لهرمونات التمثيل الغذائي مثل الأنسولين واللبتين والببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 ، مما يؤدي في النهاية إلى خلل وظيفي في الخلايا النجمية تحت المهاد ويساهم في تطور السمنة. استنتاج ميكانيكيا ، فإن تثبيط مسار الإنقاذ NAD + النجمي تحت المهاد ، جنبا إلى جنب مع CD38 النهائي ، يخفف من التهاب ما تحت المهاد ويخفف من تطور السمنة الناجمة عن HFD في ذكور الفئران. مرجع بارك ، جي دبليو ، بارك ، إس إي ، كوه ، دبليو وآخرون (2024). يتوسط مسار الإنقاذ NAD + للخلايا النجمية تحت المهاد في اقتران الإفراط في استهلاك الدهون الغذائية في نموذج الفأر للسمنة. نات كوميون 15 ، 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR). هناك أنواع مختلفة من NAD ليتم اختيارها ، بما في ذلك NAD ER Grade (إزالة الندوكسين) ، NAD Grade I (IVD / المكملات الغذائية / مسحوق مستحضرات التجميل الخام) ، NAD Grade II (API / الوسيطة) و NAD Grade IV (إن وجد متطلبات أعلى على الذوبان) ، والتي يمكن توفيرها في شكل مسحوق مجفف بالتجميد أو مسحوق بلوري. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NAD إلى أكثر من 98٪. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لا تتحمل بونتاك أي مسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
تصميم أنظمة الجرعات الشخصية ل NMN بناء على تركيز NAD
مقدمة تم التأكد من تورط أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) ، وهو أحد سلائف نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) ، على أنه متورط في عمليات بيولوجية متعددة مثل تنظيم الأكسدة والاختزال الخلوية والتمثيل الغذائي بالإضافة إلى إصلاح الحمض النووي. هنا ، يتم إجراء تحليل لاحق لتجربة سريرية مزدوجة التعمية. على أساس السلامة ، لتحسين استخدام NMN ، يمكن تطوير نظام الجرعات المخصص من خلال مراقبة تركيز NAD. بروتوكول البحث تم تسجيل ما مجموعه 80 من البالغين الأصحاء في منتصف العمر (العمر: 40 إلى 65 عاما) في التجربة السريرية العشوائية مزدوجة التعمية والمضبوطة لمكملات NMN ، والذين تم تخصيصهم عشوائيا إلى أربع مجموعات ويتم إعطاؤهم مع الدواء الوهمي أو NMN (300 مجم أو 600 مجم أو 900 مجم) لمدة 60 يوما. يتم جمع البيانات السريرية بما في ذلك العمر والجنس ومؤشر كتلة الجسم (BMI) والعمر البيولوجي للدم وتقييم نموذج الاستتباب لمقاومة الأنسولين (HOMA-IR) وتركيز NAD في الدم واختبار المشي لمدة 6 دقائق والمسح القصير المكون من 36 عنصرا (SF-36) ، جنبا إلى جنب مع الأحداث السلبية ، في خط الأساس وبعد المكمل ، متبوعا بتحليل المقارنة والارتباط. ارتباط البيانات السريرية للمشاركين في خط الأساس وبعد ملحق NMN تغيير تركيز NAD (NADΔ) هو زيادة تعتمد على الجرعة بعد مكملات NMN ، مع معامل تباين كبير (29.2-113.3٪) داخل المجموعة. والجدير بالذكر أن HOMA-IR فقط له ارتباط بارز ب NAD الأساسي في الدم. بشكل عام ، فإن مكملات NMN لها تأثير إيجابي على القدرة على التحمل البدني والظروف الصحية العامة للبالغين الأصحاء ، كما يتضح من التحسن الواضح لمسافة المشي لمدة ست دقائق ، والعمر البيولوجي للدم ، ودرجة SF-36. بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط الزيادة بحوالي 15 نانومول / لتر في NADΔ بالتحسينات السريرية في مسافة المشي لاختبار المشي لمدة 6 دقائق ودرجة SF-36. الجرعة الفموية الآمنة من NMN في التجارب السريرية كما يتضح من التجارب السريرية المسجلة NCT04823260 و CTRI / 2021/03/032421 ، يمكن لمكملات NMN أن تعزز تركيز NAD في الدم ، وهو آمن وجيد التحمل مع إعطاء يومي عن طريق الفم 900 مجم. اللافت للنظر ، تصل الفعالية السريرية التي يعبر عنها تركيز NAD في الدم والأداء البدني إلى أعلى مستوياتها بجرعة 600 مجم يوميا عن طريق الفم. استنتاج يتم زيادة تركيز NAD في الدم عن طريق مكمل NMN بطريقة تعتمد على الجرعة. يجب أن يعتمد النظام الشخصي لمكملات NMN على المراقبة الدقيقة لتغير تركيز NAD. بالإضافة إلى مدة المتابعة الأطول وحجم العينة الكبير ، يجب أن تولي التجارب المستقبلية حول فعالية مكمل NMN اهتماما كبيرا للعوامل المؤثرة في تركيز NAD الأساسي. مرجع [1] Kuerec AH ، وانغ دبليو ، يي L ، وآخرون. نحو مكملات أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) المخصصة: تركيز نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD). التطوير الميكانيكي للشيخوخة 2024;218:111917. دوي: 10.1016 / j.mad.2024.111917 [2] سونغ Q, تشو X, ك شو, S ليو, Xhu, يانغ J. سلامة وآثار Antiaging من النيكوتيناميد أحادي النوكليوتيدات في التجارب السريرية البشرية: تحديث. المحامي نوتر. 2023; 14(6):1416-1435. دوي: 10.1016 / j.advnut.2023.08.008 بونتاك NMN كما أشار ديفيد سنكلير ، أستاذ علم الوراثة الشهير في جامعة هارفارد ، ذات مرة في مقابلة ، فإن NMN لها بنية جزيئية غير مستقرة ، والتي تتحلل بسهولة إلى نيكوتيناميد إذا تم تخزينها في البيئة التقليدية. لا يمكن ضمان الفعالية المرضية ل NMN إذا لم تكن منتجات NMN عالية الجودة. BONTAC هي الخيار الأول لموردي المواد الخام NMN في جميع أنحاء العالم ، والتي كرست جهودها لتصنيع المواد الخام للإنزيم والمنتجات الطبيعية لمدة 12 عاما ، مع مصنع مملوك ذاتيا و 173 براءة اختراع وفريق بحث وتطوير محترف. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NMN إلى 99.5٪. أيضا ، BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق David Sinclair ، الذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BONTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
جينسينوسيد RG3: عامل علاجي واعد لإصابات الدماغ الرضحية
مقدمة وفقا للجنة إصابات الدماغ الرضحية لعام 2017 (TBI) ، لا تزال إصابات الدماغ الرضية واحدة من الأسباب الثلاثة الأولى للوفاة والعجز المرتبطين بالإصابة حتى عام 2030. هناك 50 ~ 60 مليون شخص يعانون من إصابات الدماغ الرضية كل عام ، مع إنفاق سنوي يبلغ حوالي 400 مليار دولار أمريكي في جميع أنحاء العالم. من بين جميع الاضطرابات العصبية الشائعة ، يكون إصابات الدماغ الرضية أعلى معدل للإصابة وتشكل عبئا كبيرا على الصحة العامة. اللافت للنظر ، أن جينسينوسيد Rg3 ، وهو مكون صيدلاني نشط حاسم مستخرج من الجينسنغ بالطب الصيني التقليدي ، تم إثباته على أنه فعال في تقليل الالتهاب العصبي والأضرار في الخلايا العصبية في الحصين للفئران بعد إصابات الدماغ الرضية ، مما يدل على إمكانات علاجية كبيرة في إصابات الدماغ الرضية. حول TBI ينتج إصابات الدماغ الرضية بشكل أساسي عن الإصابات الميكانيكية والرياضية ، مما يؤدي إلى تغيرات تنكسية حادة في الجهاز العصبي المركزي. غالبا ما يكون مرضى إصابات الدماغ الرضية مصحوبة بعجز معرفي وحرك. ينشأ العجز المعرفي من تلف الخلايا العصبية في الحصين بعد إصابات الدماغ الرضية ، بينما يظهر العجز الحركي على شكل شلل جزئي ، وتغير توتر العضلات ، والرنح ، وضعف التنسيق والتوازن بعد إصابات الدماغ الرضية. فعالية وسلامة جينسينوسيد Rg3 في الفئران إصابات الرضية جينسينوسيد Rg3 يعزز بشكل فعال الوظائف العصبية والحركية ، ويقلل من محتوى الماء في الدماغ ، ويخفف من التهاب الأعصاب العصبية في الحصين والتلف في الفئران إصابات الدماغ الرضية. عند جرعات 1 و 5 و 10 و 20 ميكرومتر ، يكون جينسينوسيد Rg3 غير سام للدبقية الصغيرة. والجدير بالذكر أن جينسينوسيد Rg3 عند 20 ميكرومتر يظهر الفعالية الأبرز في فئران إصابات الرضية. الآلية الأساسية للجينسينوسيد Rg3 في التخفيف من إصابات الدماغ الرضية يمكن تحقيق دور جينسينوسيد Rg3 في التخفيف من إصابات الدماغ الرضية من خلال تعزيز تعبير SIRT1 وتثبيط مسار NF-kB. على وجه التحديد ، يقوم ginsenoside Rg3 بقمع العلامات الرئيسية المرتبطة بمسار NF-kB ، كما يتضح من انخفاض مستويات بروتينات p-IKBa و INOS و P65 النووية في الحصين للفئران المصابة بإصابات الدماغ الرضية. بصرف النظر عن هذه ، فإن العلاج ب NAM ، وهو مثبط SIRT1 ، يقاوم الآثار المفيدة للجينسينوسيد Rg3 على استعادة الوظائف العصبية والحركية ، بالإضافة إلى آثاره المخففة على تلف الخلايا العصبية في الحصين والالتهابات في الفئران المصابة بإصابات الدماغ الرضية ، مما يشير إلى تورط SIRT1 في التخفيف من إصابات الدماغ الرضية مع جينسينوسيد Rg3. استنتاج بشكل جماعي ، يعمل جينسينوسيد Rg3 (20 ميكرومتر) على تحسين الوظائف العصبية والحركية بشكل ملحوظ مع تخفيف الالتهاب العصبي وتلف الخلايا العصبية في الحصين عن طريق تنظيم مسار SIRT1 / NF-kB في فئران إصابات الدماغ الرضية. مرجع [1] Liu X و Gu J و Wang C وآخرون يخفف Ginsenoside Rg3 من الالتهاب العصبي وتلف الخلايا العصبية في الحصين بعد إصابة الدماغ الرضحية في الفئران عن طريق تعطيل مسار NF-kB عبر تنشيط SIRT1. دورة الخلية. تم النشر على الإنترنت في 25 مايو 2024. دوي: 10.1080 / 15384101.2024.2355008 [2] ماس, مينون دي كيه, مانلي جي تي, وآخرون. إصابات الدماغ الرضحية: التقدم والتحديات في الوقاية والرعاية السريرية والبحث. لانسيت نيورول. 2022; 21(11):1004-1060. دوي: 10.1016 / S1474-4422 (22) 00309-X بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.