NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NADH
3 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMN
4 ، توفير خدمة تخصيص حل المنتج الشامل
تحسين مستويات الطاقة
لا يعمل NADH فقط كإنزيم مساعد مهم في التنفس الهوائي ، بل يحمل [H] NADH أيضا كمية كبيرة من الطاقة. أظهرت الدراسات أن استخدام NADH خارج الخلية يعزز زيادة مستويات ATP داخل الخلايا ، مما يشير إلى أن NADH يخترق أغشية الخلايا ويرفع مستويات الطاقة داخل الخلايا. على المستوى الكلي ، تساعد المكملات الخارجية ل NADH على استعادة الطاقة وتعزيز الشهية. تساعد الزيادة في مستويات الطاقة في الدماغ أيضا على تحسين الأداء العقلي ونوعية النوم. تم استخدام NADH في الخارج لتحسين متلازمة التعب المزمن ، وزيادة القدرة على التحمل ، واضطراب الرحلات الجوية الطويلة وغيرها من المجالات.
الحماية الخلوية
NADH هو أحد مضادات الأكسدة القوية التي تحدث بشكل طبيعي في الخلايا وتتفاعل مع الجذور الحرة لتثبيط بيروكسيد الدهون ، وحماية أغشية الميتوكوندريا ووظيفة الميتوكوندريا. لقد وجد أن NADH يمكن أن يقلل من الإجهاد التأكسدي في الخلايا الناجم عن عوامل مختلفة مثل الإشعاع والأدوية والمواد السامة والتمارين الشاقة ونقص التروية ، وبالتالي حماية الخلايا البطانية الوعائية وخلايا الكبد وخلايا عضلة القلب والخلايا الليفية والخلايا العصبية. لذلك ، يتم استخدام NADH عن طريق الحقن أو عن طريق الفم سريريا لتحسين أمراض القلب والأوعية الدموية والأوعية الدموية الدماغية ، وكعامل مساعد للعلاج الإشعاعي للسرطان. ثبت أن NADH الموضعي فعال في علاج العد الوردي والتهاب الجلد التماسي.
تعزيز إنتاج الناقل العصبي
أظهرت الدراسات أن NADH يعزز بشكل كبير إنتاج الناقل العصبي الدوبامين ، وهي إشارة كيميائية ضرورية للذاكرة قصيرة المدى والحركات اللاإرادية وتوتر العضلات والاستجابات الجسدية التلقائية. كما أنه يتوسط الإفراج عن هرمون النمو ويحدد حركة العضلات. بدون الدوبامين الكافي ، تصبح العضلات متيبسة. مرض باركنسون ، على سبيل المثال ، ناتج جزئيا عن اضطراب تخليق الدوبامين في خلايا الدماغ. تشير البيانات السريرية الأولية إلى أن NADH يمكن أن يساعد في تحسين أعراض مرض باركنسون [9]. يعزز NADH أيضا التخليق الحيوي للنورادرينالين والسيروتونين ، مما يدل على إمكانات جيدة للاستخدام في تخفيف الاكتئاب ومرض الزهايمر.
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NADH الاستخراج والتخمير والتحصين والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء والاستقرار.
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
عمل NADH التكميلي غير واضح. تم استخدام مكملات NADH عن طريق الفم لمكافحة التعب البسيط وكذلك الاضطرابات الغامضة واستنزاف الطاقة مثل متلازمة التعب المزمن والألم العضلي الليفي. يدرس الباحثون أيضا قيمة مكملات NADH لتحسين الوظيفة العقلية لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر ، وتقليل الإعاقة الجسدية وتخفيف الاكتئاب لدى الأشخاص المصابين بمرض باركنسون. بعض الأفراد الأصحاء أيضا تأخذ مكملات NADH عن طريق الفم لتحسين التركيز وسعة الذاكرة, فضلا عن زيادة القدرة على التحمل الرياضي. ومع ذلك ، حتى الآن لم تكن هناك دراسات منشورة تشير إلى أن استخدام NADH فعال أو آمن بأي شكل من الأشكال لهذه الأغراض
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص، تولي شركات NADH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NADH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NADH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
مقدمة يعد مرض السكري أحد الأسباب الرئيسية للوفاة والعجز في جميع أنحاء العالم ، مما يؤثر بشكل كبير على نوعية حياة المرضى. وفقا لأحدث البيانات حول مرض السكري الصادرة عن Lancet (دراسة GBD 2021) ، تشكل حالات داء السكري من النوع 2 (T2DM) تقريبا 96.0٪ من جميع حالات مرض السكري ، مع السمة المميزة لضعف امتصاص الجلوكوز. هناك ما يقرب من 529 مليون مريض مصاب بمرض السكري في عام 2021 ، مع انتشار معياري للعمر يبلغ 6.1٪. من اللافت للنظر أن أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (NMN) قادر على تحسين T2DM من خلال تأثيرات غير متوقعة على الأنسجة الدهنية بدلا من التكوين الحيوي للميتوكوندريا. تنبؤات الانتشار العالمي المعياري للعمر لمرض السكري من النوع 1 والنوع 2 من عام 1990 حتى عام 2050 عوامل الخطر للإصابة بمرض السكري من T2 ارتفاع مؤشر كتلة الجسم (BMI) هو عامل الخطر الرئيسي ل T2DM ، يليه عوامل الخطر الغذائية ، والعوامل البيئية أو المهنية ، والتدخين ، وعدم كفاية النشاط البدني ، واستهلاك الكحول ، وما إلى ذلك. التأثيرات الخاصة بالأعضاء لعلاج NMN في T2DM يخفف NMN من تخليق البروتين الضعيف بشكل خفيف وغير فعال في استخدام الطاقة في الفئران المصابة ب T2DM الناجم عن الأطعمة الغنية بالدهون. على وجه التحديد ، يقلل NMN من تنظيم بروتينات الجسيمات الربطية مع تنظيم بروتينات الريبوسوم في خلايا الكبد. إلى جانب ذلك ، يقلل NMN من تنظيم البروتيازوم وينظم تكرار الحمض النووي ومسارات دورة الخلية في خلايا العضلات. تحليل بيانات البروتينات المتكاملة لكبد الفأر HFD المعالج ب NMN. تحليل بيانات البروتينات المتكامل لأنسجة عضلات الفأر. تم إثبات تورط الأنسجة الدهنية ، وهي خزان للطاقة ، في استقلاب الجلوكوز. يعزز NMN امتصاص الجلوكوز عن طريق تقليل تنظيم Resistin ، وزيادة تخليق / تحلل البروتين ، وتدهور الأحماض الدهنية ، وتنظيم بروتين الليزوزوم (أبرزها تنظيم مضخة البروتون ATP6V1) ، وإشارات تكاثر خلايا mTOR في الأنسجة الدهنية البيضاء ، وتمايز الخلايا الشحمية إلى الخلايا الدهنية البنية و / أو الإفراط في التعبير عن UCP1 الحراري ، وهو بروتين من غشاء الميتوكوندريا الداخلي للأنسجة الدهنية البنية. تحليل بيانات البروتينات المتكامل للأنسجة الدهنية للفأر HFD المعالجة ب NMN استنتاج يمارس NMN تأثيرات خاصة بالأعضاء ، مع دور حيوي في تحسين امتصاص الجلوكوز ، مما يدل على إمكانات قوية في إدارة اضطرابات التمثيل الغذائي بما في ذلك T2DM. مرجع [1] المتعاونون مع مرض السكري GBD 2021. العبء العالمي والإقليمي والوطني لمرض السكري من عام 1990 إلى عام 2021 ، مع توقعات الانتشار حتى عام 2050: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للمرض 2021. انسيت. 2023; 402(10397):203-234. دوي: 10.1016 / S0140-6736 (23) 01301-6 [2] Popescu RG ، Dinischiotu A ، Soare T ، Vlase E ، Marinescu GC. يعمل أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) في مرض السكري من النوع 2 من خلال تأثيرات غير متوقعة في الأنسجة الدهنية ، وليس عن طريق التكوين الحيوي للميتوكوندريا. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. تم النشر في 2024 فبراير 23. دوي: 10.3390 / IJMS25052594 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة يعد الاعتلال العصبي المحيطي السكري (DPN) أحد أكثر مضاعفات مرض السكري شيوعا ، كما أنه سبب رئيسي لتقرحات القدم والعجز والبتر في نهاية المطاف. مع إطالة أمد مرض السكري ، سيصاب حوالي 50٪ من مرضى السكري في النهاية ب DPN. والجدير بالذكر أن مكملات سلائف NAD + يمكن أن تخفف من أعراض DPN عن طريق زيادة مستوى NAD + وتنشيط بروتين sirtuin-1 (SIRT1). 2. التأثير الانعكاسي لسلائف NAD + على DPN في المختبر ، تتعرض الخلايا العصبية العقدية الجذرية الظهرية (DRGs) المعزولة من الفئران المصابة بالسكري لسلائف NAD + نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) أو نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد (NMN). وجد أن مستوى NAD + ، وبروتين SIRT1 ، ونشاط deacetylation مرتفعة ، يليه نمو العصبي المعزز ، وتحسين وظيفة الأعصاب ، وانعكاس فقدان IENFD. في الجسم الحي ، يعوض مكمل NMN أو NR أيضا الاعتلال العصبي في الفئران C57BL6 الناجم عن الستربتوزوتوسين (STZ) أو النظام الغذائي الغني بالدهون (HFD) ، كما يتجلى في تحسين الوظيفة الحسية ، وسرعات التوصيل العصبي الطبيعية الطبيعية ، واستعادة الألياف العصبية داخل البشرة. 3. زيادة طول النيوريت بطريقة تعتمد على SIRT1 بعد إضافة NMN / NR يمكن ل SIRT1 ، أحد أكثر الإنزيمات المستهلكة ل NAD + الفريدة ، الحماية من DPN عند تنشيطه ، مما قد يعزى إلى تحسين وظيفة الميتوكوندريا وتوازن الطاقة. بصرف النظر عن ذلك ، يمكن لنشاط SIRT1 في النواة إزالة الأسيتيل من عوامل النسخ والنسخ المشترك التي تنظم توازن الجلوكوز وأكسدة الدهون. يعد تنشيط SIRT1 أمرا بالغ الأهمية للتجديد المحوري. يمكن أن يؤدي علاج NMN / NR أو التعدي باستخدام ناقل الإفراط في التعبير SIRT1 إلى تسهيل نمو العصبات العصبية بشكل مباشر في الخلايا العصبية DRG المستنبتة ، والتي يتم إعاقتها بواسطة مثبط SIRT1 EX527 ، مما يشير إلى أهمية SIRT1. 4. ارتباط SARM1 مع NMNAT2 في التنكس المحوري ل DPN يتحكم معقم ألفا ومستقبلات Toll / interleukin-1 المحتوي على 1 (SARM1) في التنكس المحوري والتجديده عبر نظام منظم جيدا يشتمل على NAD + و NMN. يمكن أن يعزز NAD و NMNAT2 تحلل السكر الحويصلي والنقل المحوري للحفاظ على صحة المحور العصبي. يكمل توطين الميتوكوندريا ل SARM1 النشاط المنسق ل NMNAT2 الذي يعزز البقاء المحوري. 5. الخلاصة قد يكون مكملات سلائف NAD + نهجا واعدا لعلاج DPN. قد يكون مثبط SARM1 إلى جانب NR أو NMN أكثر فعالية من عامل واحد وحده في الوقاية من DPN أو علاجه. مرجع Chandrasekaran K و Najimi N و Sagi AR و al. NAD + السلائف تعكس الاعتلال العصبي السكري التجريبي في الفئران. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. تم النشر في 2024 يناير 16. دوي: 10.3390 / IJMS25021102 BONTAC NMN و NR كرست BONTAC جمكانها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 160 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وماجستير. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. تتوفر كل من السلائف NMN و NR في BONTAC. يمكن ضمان النقاء العالي والاستقرار للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مقدمة سرطان الخلايا الكبدية (HCC) هو ورم صلب مفرط الأوعية الدموية مع تدهور سريع وتشخيص عام ضعيف ومعدل تكرار مرتفع ، وهو ما يمثل 90٪ من سرطانات الكبد الأولية ، والتي ينظر إليها على أنها ثالث أكثر الأسباب شيوعا للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم. والجدير بالذكر أن 20 (S) -ginsenoside Rh2 ، وهو مكون أساسي نشط بيولوجيا مشتق من الجينسنغ ، يظهر تأثيرات كبيرة مضادة للأورام في أنواع مختلفة من السرطانات ، بما في ذلك سرطان الكبد. حول HCC هناك عوامل خطر متنوعة لسرطان الكبد ، تشمل بشكل أساسي علم الوراثة ، والتغيرات اللاجينية ، وعدوى فيروس التهاب الكبد B و C المزمن ، والتعرض للأفلاتوكسين ، والتدخين ، والسمنة ، وداء السكري. تشمل العلاجات الرئيسية لسرطان الكبد الاستئصال الجراحي ، والاستئصال ، والانصمام الكيميائي الشرياني عبر القسطرة ، والعلاج الإشعاعي ، والزرع ، وما إلى ذلك. ومع ذلك ، لا يزال التشخيص العام للمرضى غير مرض بسبب التكرار العالي والورم الخبيث لسرطان الكبد. الزرع هو الأكثر فعالية ، ومع ذلك فإن كبد المتبرعين المتطابقين النادرين والتكلفة الجراحية العالية يحدون من تطبيقه. بالإضافة إلى ذلك ، فإن أكثر من 70٪ من المرضى المتقدمين غير مناسبين للزراعة ، إما بسبب عبء الورم أو ضعف وظائف الكبد. الدور المضاد للأوعية الوراثية للجينسينوسيد Rh2 في سرطان الكبد بالنظر إلى أن سرطان الكبد له خصائص بارزة من الأوعية الدموية غير الطبيعية وتكوين الأوعية الدموية وأن الخلايا البطانية لسرطان الكبد عرضة لتكوين أوعية دموية جديدة في الموقع ودعم ورم خبيث ، فإن استهداف وظيفة الخلايا البطانية لقمع تكوين الأوعية قد يكون وسيلة علاجية واعدة للغاية لسرطان الكبد. من اللافت للنظر أن 20 (S) -ginsenoside Rh2 له نشاط فعال مضاد لتولد الأوعية الدموية ، والذي يمكن أن يمارس خصائص مضادة للتكاثر ، ومؤيدة لموت الخلايا ، وتعديل دورة الخلية في خط خلايا سرطان الكبد HepG2 عن طريق تقليل تعبيرات VEGF و MMP-2. الدور القمعي ل 20 (S) -ginsenoside Rh2 في سرطان الكبد عبر إشارات GPC3 / Wnt / β-catenin 20 (S) -ginsenoside Rh2 يمنع نمو سرطان الكبد عن طريق قمع العلامات المتعلقة بمسار إشارات Wnt / β-catenin (β-catenin و c-myc و cyclin D1) و GPC3 ، وهو بروتين سكري على سطح الخلية يتم التعبير عنه بشكل مفرط في مرضى سرطان الكبد. على وجه التحديد ، يعزز إسكات GPC3 20 (S) -ginsenoside Rh2 التأثيرات المضادة للتكاثر والمؤيدة لموت الخلايا المبرمج في خلايا HepG2 ، بالتزامن مع تقليل تنظيم β-catenin و c-myc و cyclin D1. استنتاج 20 (S) -ginsenoside Rh2 لا يمنع تكوين الأوعية عن طريق تقليل تنظيم تعبيرات VEGF و MMP-2 فحسب ، بل يستهدف أيضا GPC3 عن طريق تقليل تنظيم مسار إشارات Wnt / β- catenin في خلايا سرطان الكبد ، مما يفتح فرصا جديدة لعلاج سرطان الكبد. مرجع كانغ الأول, م كو, جون JH, لي ي. تأثير مونونوكليوتيد النيكوتيناميد على تكوين العظم في خلايا MC3T3-E1 ضد الالتهاب الناجم عن عديدات السكاريد الدهنية. Clin Exp Reprod Med. تم النشر على الإنترنت في 11 أبريل 2024. دوي:10.5653/cerm.2023.06744 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.