NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا يوجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2 ، Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5 ، تقديم خدمة تخصيص حل المنتج الشامل
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر NMNH أنه أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فعالية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء والاستقرار.
أثبت NMNH أيضا أنه أكثر فعالية من NMN في رفع مستويات NAD + في مجموعة متنوعة من الأنسجة عند تناوله بنفس التركيز ، مما يؤكد النتائج التي لوحظت في خطوط الخلايا. تؤكد البيانات المقدمة في هذه الدراسة أيضا الأدلة على أن معززات NAD + تحمي من نماذج مختلفة من إصابة الكلى الحادة ، وتضع NMNH كتدخل بديل رائع لسلائف NAD + الأخرى لتقليل التلف الأنبوبي وتسريع الشفاء.
للتغلب على قيود الذخيرة الحالية لمحسنات NAD + ، هناك حاجة إلى جزيئات أخرى ذات تأثير أكثر وضوحا على تجمع NAD + داخل الخلايا. لقد حفزنا هذا على التحقيق في استخدام الشكل المخفض من أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMNH) كمحسن NAD +. هناك معلومات نادرة جدا حول دور هذا الجزيء في الخلايا. في الواقع ، تم وصف نشاط إنزيمي واحد فقط لإنتاج NMNH. هذا هو نشاط ثنائي الفوسفاتيز NADH لهيدرولاز Nudix peroxisomal البشري hNUDT1232 والميتوكوندريا الفئران Nudt13.33 لقد تم افتراض أنه في الخلايا ، سيتم تحويل NMNH إلى NADH عبر نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد adenylyl transferases (NMNATs).34 ومع ذلك ، تم وصف كل من إنتاج NMNH بواسطة Nudix diphosphatases واستخدامه بواسطة NMNATs لتخليق NADH فقط في المختبر باستخدام البروتينات المعزولة ، وكيف يشارك NMNH في التمثيل الغذائي الخلوي NAD + لا يزال غير معروف.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
1. مقدمة يعد الاعتلال العصبي المحيطي السكري (DPN) أحد أكثر مضاعفات مرض السكري شيوعا ، كما أنه سبب رئيسي لتقرحات القدم والعجز والبتر في نهاية المطاف. مع إطالة أمد مرض السكري ، سيصاب حوالي 50٪ من مرضى السكري في النهاية ب DPN. والجدير بالذكر أن مكملات سلائف NAD + يمكن أن تخفف من أعراض DPN عن طريق زيادة مستوى NAD + وتنشيط بروتين sirtuin-1 (SIRT1). 2. التأثير الانعكاسي لسلائف NAD + على DPN في المختبر ، تتعرض الخلايا العصبية العقدية الجذرية الظهرية (DRGs) المعزولة من الفئران المصابة بالسكري لسلائف NAD + نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) أو نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد (NMN). وجد أن مستوى NAD + ، وبروتين SIRT1 ، ونشاط deacetylation مرتفعة ، يليه نمو العصبي المعزز ، وتحسين وظيفة الأعصاب ، وانعكاس فقدان IENFD. في الجسم الحي ، يعوض مكمل NMN أو NR أيضا الاعتلال العصبي في الفئران C57BL6 الناجم عن الستربتوزوتوسين (STZ) أو النظام الغذائي الغني بالدهون (HFD) ، كما يتجلى في تحسين الوظيفة الحسية ، وسرعات التوصيل العصبي الطبيعية الطبيعية ، واستعادة الألياف العصبية داخل البشرة. 3. زيادة طول النيوريت بطريقة تعتمد على SIRT1 بعد إضافة NMN / NR يمكن ل SIRT1 ، أحد أكثر الإنزيمات المستهلكة ل NAD + الفريدة ، الحماية من DPN عند تنشيطه ، مما قد يعزى إلى تحسين وظيفة الميتوكوندريا وتوازن الطاقة. بصرف النظر عن ذلك ، يمكن لنشاط SIRT1 في النواة إزالة الأسيتيل من عوامل النسخ والنسخ المشترك التي تنظم توازن الجلوكوز وأكسدة الدهون. يعد تنشيط SIRT1 أمرا بالغ الأهمية للتجديد المحوري. يمكن أن يؤدي علاج NMN / NR أو التعدي باستخدام ناقل الإفراط في التعبير SIRT1 إلى تسهيل نمو العصبات العصبية بشكل مباشر في الخلايا العصبية DRG المستنبتة ، والتي يتم إعاقتها بواسطة مثبط SIRT1 EX527 ، مما يشير إلى أهمية SIRT1. 4. ارتباط SARM1 مع NMNAT2 في التنكس المحوري ل DPN يتحكم معقم ألفا ومستقبلات Toll / interleukin-1 المحتوي على 1 (SARM1) في التنكس المحوري والتجديده عبر نظام منظم جيدا يشتمل على NAD + و NMN. يمكن أن يعزز NAD و NMNAT2 تحلل السكر الحويصلي والنقل المحوري للحفاظ على صحة المحور العصبي. يكمل توطين الميتوكوندريا ل SARM1 النشاط المنسق ل NMNAT2 الذي يعزز البقاء المحوري. 5. الخلاصة قد يكون مكملات سلائف NAD + نهجا واعدا لعلاج DPN. قد يكون مثبط SARM1 إلى جانب NR أو NMN أكثر فعالية من عامل واحد وحده في الوقاية من DPN أو علاجه. مرجع Chandrasekaran K و Najimi N و Sagi AR و al. NAD + السلائف تعكس الاعتلال العصبي السكري التجريبي في الفئران. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. تم النشر في 2024 يناير 16. دوي: 10.3390 / IJMS25021102 BONTAC NMN و NR كرست BONTAC جمكانها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 160 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وماجستير. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. تتوفر كل من السلائف NMN و NR في BONTAC. يمكن ضمان النقاء العالي والاستقرار للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مقدمة تشكل أمراض القلب والأوعية الدموية (CVD) عبئا اقتصاديا ضخما وتهديدا كبيرا لحياة المرضى ، حتى أنها تتجاوز مرض الزهايمر والسكري. يموت 17.9 مليون شخص في العالم بسبب الأمراض القلبية الوعائية ، مع تكاليف علاج غير مباشرة تبلغ 237 مليار دولار سنويا ، والتي من المتوقع أن ترتفع إلى 368 مليار دولار بحلول عام 2035. تم الإبلاغ عن أن نقص أو عدم توازن فوسفات الأدينين ثنائي النوكليوتيد المؤكسد (NADP +) / زوج الأكسدة والاختزال منخفض النيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NADPH) قد تم ربطه بمجموعة متنوعة من الحالات المرضية بما في ذلك الأمراض القلبية الوعائية. زوجان الأكسدة والاختزال NADP (H) كعامل مساعد / ناقل إلكتروني في خلايا عضلة القلب NADPH هو عامل مساعد أساسي لاختزال الجلوتاثيون (GR) واختزال الثيوريدوكسين (TRs) في خلايا القلب والسدادة ، مع دور حاسم في الحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي واستقلاب الطاقة. يحفز GR إعادة تدوير الغلوتاثيون (GSH) من الجلوتاثيون المؤكسد (GSSG) ، ويقلل TRs من Trx-S2 المؤكسد إلى Trx-(SH) 2. في الوقت نفسه ، يتطلب كلا الإنزيمين NADPH كمتبرع للإلكترون وأكسدته إلى NADP +. بمجرد تكوين O2•− ، على سبيل المثال ، من أكاسيد النيتروجين في العصارة الخلوية ومن سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا (ETC) ، فإن CuZnSOD العصاري الخلوي والميتوكوندريا MnSOD سيقلله إلى H2O2. يمكن استخدام GSH بواسطة الجلوتاثيون بيروكسيداز (GPx) لتقليل H2O2 بشكل أكبر إلى الماء. يوفر Trx-(SH)2 مكافئات مخفضة ل Prx في إزالة H2O2. اتصال NADP (H) بأمراض القلب والأوعية الدموية يلعب NADP (H) دورا مزدوجا في أمراض القلب والأوعية الدموية. من ناحية أخرى ، يمكن أن يؤدي انخفاض NADPH إلى نقص كبير في مضادات الأكسدة وتراكم الجذور الحرة داخل الخلايا ، مما يؤدي إلى بيروكسيد الدهون والالتهابات وخلل الأوعية الدموية ، مما يؤدي في النهاية إلى تفاقم مسار تصلب الشرايين. من ناحية أخرى ، يمكن أن يؤدي ارتفاع مستوى NADPH إلى إصابة عضلة القلب عن طريق إحداث الإجهاد المختزل وتعزيز إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS). استنتاج تؤثر التغييرات في محتوى NADP الخلوي (H) على التمثيل الغذائي الوسيط لوظيفة القلب ، خاصة في عضلة القلب المريضة. يعد الحفاظ على التوازن بين NADP + و NADPH في خلايا القلب والعضلة أمرا بالغ الأهمية لعلاج الأمراض القلبية الوعائية. يمكن أن يؤدي نقص أو زيادة مستويات NADP (H) إلى اختلال في حالة الأكسدة والاختزال الخلوية والتوازن الأيضي ، مما يؤدي إلى إجهاد الطاقة وإجهاد الأكسدة والاختزال وحالة المرض في النهاية. NADP (H) له قيمة علاجية مهمة في الأمراض القلبية الوعائية. مرجع صن واي ، وو د ، هو Q. NADP + / NADPH في عملية التمثيل الغذائي وعلاقته بأمراض القلب والأوعية الدموية. Curr Med Chem. تم النشر على الإنترنت في 16 فبراير 2024. دوي: 10.2174 / 0109298673275187231121054541 بونتاك نادب (ح) كرست BONTAC جهودها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من الأطباء والماجستير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NADP (H). تم اعتماد طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، وهي صديقة للبيئة ، مع عدم وجود بقايا مذيبات ضارة. يمكن أن يصل نقاء NADP و NADPH إلى 95٪ و 98٪ على التوالي ، والتي تستفيد من تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات. تمتلك BONTAC مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية ، حيث يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات. تمتلك BONTAC أربع براءات اختراع NADPH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مقدمة المنتجات الطبيعية ، بما في ذلك المكونات المفردة أو مستخلصات الأدوية العشبية ، لها ميزات الفعالية الجيدة والسمية المنخفضة عند استخدامها في علاج الورم. لديهم مزايا فريدة في علاج الأمراض مقارنة بأدوية العلاج الكيميائي نظرا لآثارها متعددة المكونات ومتعددة الأهداف. اللافت للنظر ، أن الجسيمات النانوية PLGA المحملة بالجينسينوسيد Rg3 (Rg3-PLGA) المغلفة بغشاء الحويصلات الدقيقة المشتقة من الخلايا السرطانية (Rg3-PLGA@TMVs) ، وهي تركيبة نانوية للمنتج الطبيعي جينسينوزيد Rg3 ، لها دور مهم في علاج سرطان الثدي عند دمجها مع عقار العلاج الكيميائي دوكسوروبيسين (DOX). الأدوار الدوائية للجنسنغ Rg3 في الطب الصيني التقليدي الجينسنغ Rg3 ، وهو سابونين ثلاثي التربينويد رباعي الحلقات ، هو أحد المكونات النشطة الرئيسية للجينسنغ. يعتبر الجينسنغ أحد أكثر النباتات الطبية قيمة في الطب التقليدي الصيني لآلاف السنين ، والذي يعرف باسم "ملك كل منشط". تمتلك هذه العشبة المعمرة وظائف صيدلانية متعددة مثل تنغيم الطاقة الحيوية ، واستعادة النبض واستقرار فقدان الحيوية ، وتنشيط الطحال والاستفادة من الرئة ، وتوليد اللعاب أو سوائل الجسم لإرواء العطش ، وكذلك تهدئة العقل وتعزيز الذكاء. بناء Rg3-PLGA@TMVs يتم تغليف Ginsenoside Rg3 أولا في جزيئات PLGA النانوية باستخدام طريقة الترسيب النانوي ، متبوعا بالطلاء القائم على البثق لغشاء TMV على Rg3-PLGA. تجمع هذه الاستراتيجية بين الخصائص العلاجية ل Rg3 مع التسليم الدقيق وقدرات الإطلاق المستدام للجسيمات النانوية PLGA ، والتي تعززها خصائص الاستهداف المتماثل ل TMVs. التأثير المضاد للورم والسلامة الحيوية ل Rg3-PLGA@TMVs في سرطان الثدي 4T1 Rg3-PLGA@TMVs تحفز مناعة قوية مضادة للأورام ، وتستعيد فقدان وزن الجسم الناجم عن DOX في سرطان الثدي 4T1 وتحسن بشكل علني التأثير المضاد للورم ل DOX ، مما يدل على استقرار جيد وقدرة تحميل الأدوية. تتحقق هذه التأثيرات المضادة للورم بشكل رئيسي عن طريق تقليل نشاط البلعمة ومستويات الفوسفاتيز الحمضي (ACP) ، وتعزيز نضوج الخلايا المتغصنة المشتقة من نخاع العظام في المختبر ، وزيادة عدد الخلايا الليمفاوية التائية السامة للخلايا (CD3 + CD8 +) والخلايا التائية المساعدة (CD3 + CD4 +) في الجسم الحي. الأهم من ذلك ، أن هذه التركيبة النانوية لها آثار جانبية قليلة وتوافق حيوي موات ، والتي يمكن أن تخفف من سمية الأعضاء الناتجة عن DOX ، وخاصة الآثار الجانبية للقلب. لا يؤدي إعطاء DOX و Rg3-PLGA@TMVs إلى تغييرات ذات دلالة إحصائية في عدد خلايا الدم البيضاء (WBC) والمؤشرات الوظيفية الكلوية ، مثل CREA واليوريا ، ولا في المؤشرات الوظيفية الكبدية ، بما في ذلك AST و ALT. استنتاج يحقق Rg3-PLGA@TMVs التوصيل المشترك للمستضدات والمواد المساعدة ، والتي لا تحفز التأثيرات المضادة للورم فحسب ، بل تخفف أيضا بشكل كبير من السمية الجهازية التي تسببها أدوية العلاج الكيميائي ، مما يحسن الحالة الصحية العامة للمرضى الذين يخضعون للعلاج الكيميائي. مرجع [1] ليو إكس آر, تشانغ كيه إف, لي إكس, وآخرون. التقدم البحثي في نظام توصيل الأدوية النانوية المضادة للأورام من ginsenoside Rg3 [J]. الذقن Trad عشب المخدرات. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501 / j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]تشانغ S, تشنغ B, وي Y, وآخرون. الجسيمات النانوية المستوحاة من الجينسينوزيد Rg3 PLGA المغطاة بحويصلات دقيقة مشتقة من الورم لتحسين فعالية العلاج الكيميائي وتخفيف السمية [J]. Biomater Sci. تم النشر على الإنترنت في 10 أبريل 2024. DOI: 10.1039 / d4bm00159a بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.