NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
1. تحسين مستويات الطاقة
لا يعمل NADH فقط كإنزيم مساعد مهم في التنفس الهوائي ، بل يحمل [H] NADH أيضا كمية كبيرة من الطاقة. أظهرت الدراسات أن استخدام NADH خارج الخلية يعزز زيادة مستويات ATP داخل الخلايا ، مما يشير إلى أن NADH يخترق أغشية الخلايا ويرفع مستويات الطاقة داخل الخلايا. على المستوى الكلي ، تساعد المكملات الخارجية ل NADH على استعادة الطاقة وتعزيز الشهية. تساعد الزيادة في مستويات الطاقة في الدماغ أيضا على تحسين الأداء العقلي ونوعية النوم. تم استخدام NADH في الخارج لتحسين متلازمة التعب المزمن ، وزيادة القدرة على التحمل ، واضطراب الرحلات الجوية الطويلة وغيرها من المجالات.
2. الحماية الخلوية
NADH هو أحد مضادات الأكسدة القوية التي تحدث بشكل طبيعي في الخلايا وتتفاعل مع الجذور الحرة لتثبيط بيروكسيد الدهون ، وحماية أغشية الميتوكوندريا ووظيفة الميتوكوندريا. لقد وجد أن NADH يمكن أن يقلل من الإجهاد التأكسدي في الخلايا الناجم عن عوامل مختلفة مثل الإشعاع والأدوية والمواد السامة والتمارين الشاقة ونقص التروية ، وبالتالي حماية الخلايا البطانية الوعائية وخلايا الكبد وخلايا عضلة القلب والخلايا الليفية والخلايا العصبية. لذلك ، يتم استخدام NADH عن طريق الحقن أو عن طريق الفم سريريا لتحسين أمراض القلب والأوعية الدموية والأوعية الدموية الدماغية ، وكعامل مساعد للعلاج الإشعاعي للسرطان. ثبت أن NADH الموضعي فعال في علاج العد الوردي والتهاب الجلد التماسي.
3. تعزيز إنتاج الناقل العصبي
أظهرت الدراسات أن NADH يعزز بشكل كبير إنتاج الناقل العصبي الدوبامين ، وهي إشارة كيميائية ضرورية للذاكرة قصيرة المدى والحركات اللاإرادية وتوتر العضلات والاستجابات الجسدية التلقائية. كما أنه يتوسط الإفراج عن هرمون النمو ويحدد حركة العضلات. بدون الدوبامين الكافي ، تصبح العضلات متيبسة. مرض باركنسون ، على سبيل المثال ، ناتج جزئيا عن اضطراب تخليق الدوبامين في خلايا الدماغ. تشير البيانات السريرية الأولية إلى أن NADH يمكن أن يساعد في تحسين أعراض مرض باركنسون [9]. يعزز NADH أيضا التخليق الحيوي للنورادرينالين والسيروتونين ، مما يدل على إمكانات جيدة للاستخدام في تخفيف الاكتئاب ومرض الزهايمر.
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NADH
3 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMN
4 ، توفير خدمة تخصيص حل المنتج الشامل
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NADH من مصنعي NADH في جميع أنحاء العالم الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء والاستقرار.
1. الوقاية والعلاج من العواصف الالتهابية التي يسببها الفيروس
وجد العلماء بعد بحث مكثف أن فيروس كورونا الجديد لديه آلية مشابهة لفيروس السارس لتنشيط الحويصلات الالتهابية NLRP3. وينتج عن تنشيط NLRP3 المزيد من العوامل الالتهابية ، مما يؤدي إلى التهاب مفرط وبالتالي يؤدي إلى عاصفة سيتوكين مميتة. يمكن معالجة هذه المشكلة بشكل جيد بواسطة NAD + ، والذي يثبط نشاط المسار الالتهابي NF-κB و NLRP3 inflammasome عن طريق زيادة نشاط السيرتوينات (SIRT1 و SIRT2 و SIRT3) ، وبالتالي منع عاصفة السيتوكين الناجمة عن الالتهاب المفرط. لذلك ، يعتقد سنكلير وعلماء آخرون أن زيادة تركيز NAD + قد يلعب دورا مهما في الوقاية من فيروس كورونا الجديد والالتهابات الفيروسية الأخرى وعلاجها.
2. استعادة اضطرابات التمثيل الغذائي التي يسببها الفيروس
NAD + هو إنزيم مساعد أساسي للعديد من مسارات التمثيل الغذائي للطاقة الخلوية ، الموجود في كل خلية من خلايا الجسم ، ويشارك في آلاف التفاعلات ، ولاعب مهم في الحفاظ على البقاء الخلوي. في نموذج عدوى COVID-19 ، وجد أن مكملات NAD + و NMN فعالة في التخفيف من موت الخلايا وحماية الرئة.
عمل NADH التكميلي غير واضح. تم استخدام مكملات NADH عن طريق الفم لمكافحة التعب البسيط وكذلك الاضطرابات الغامضة واستنزاف الطاقة مثل متلازمة التعب المزمن والألم العضلي الليفي. يدرس الباحثون أيضا قيمة مكملات NADH لتحسين الوظيفة العقلية لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر ، وتقليل الإعاقة الجسدية وتخفيف الاكتئاب لدى الأشخاص المصابين بمرض باركنسون. بعض الأفراد الأصحاء أيضا تأخذ مكملات NADH عن طريق الفم لتحسين التركيز وسعة الذاكرة, فضلا عن زيادة القدرة على التحمل الرياضي. ومع ذلك ، حتى الآن لم تكن هناك دراسات منشورة تشير إلى أن استخدام NADH فعال أو آمن بأي شكل من الأشكال لهذه الأغراض
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص، تولي شركات NADH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NADH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NADH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
مقدمة يقال إن الجينسينوسيد Rg3 النادر ، وهو مستخلص نشط من باناكس الجينسنغ ، يمتلك مجموعة واسعة من الخصائص الدوائية بما في ذلك مضادات تكوين الأوعية الدموية ومضادة للسرطان ، مع ارتفاع محبة الدهون (السجل المقدر P4) وقابلية منخفضة للذوبان في الماء عند درجة الحموضة 7.4. ومع ذلك ، فإن نفاذيته وتوافره البيولوجي منخفضان نسبيا ، وإجراءات الإنتاج معقدة. من اللافت للنظر أن مستقلبات Rg3 لها نشاط مماثل وأقوى من Rg3 ، مما يفتح فرصا جديدة لعلاج السرطان المساعد في المستقبل. رابطة الجينسينوسيد Rg3 ومستقلباته هناك نوعان من epimers من ginsenoside Rg3 ، والتي يمكن إزالتها لاحقا إلى epimers من ginsenoside Rh2 (S-Rh2 و R-Rh2) والبروتوباناكساديول (S-PPD و R-PPD). الخصائص المضادة للسرطان لمستقلبات Rg3 تكوين الأوعية الدموية وتكاثر الخلايا السرطانية كلاهما عاملان مترابطان في تطور الورم. من حيث مكافحة الانتشار ، فإن مستقلبات Rg3 ، التي تحفز توقف المرحلة S وتشريح المرض في خط خلايا سرطان الثدي البشري الثلاثي السلبي MDA-MB-231 بالإضافة إلى توقف G0 / G1 وموت الخلايا المبرمج في الخلايا البطانية للوريد السري البشري (HUVECs) ، أقوى من Rg3. الهدف ذو الصلة سريريا من مستقلبات Rg3 هو الخلايا البطانية. يتم تقييم التأثيرات المضادة للأوعية الدموية باستخدام مقايسة تكوين الحلقة. من بين مستقلبات Rg3 ، S-Rh2 هو أقوى مثبط لتكوين الحلقة. VEGFR2 و AQP1 كأهداف ل Rh2 وفقا للتنبؤ ب في الإرساء الجزيئي من السيليكو ، هناك درجة ربط جيدة بين Rh2 / PPD والجيب المرتبط ب ATP ل VEGFR2 ، وهو منظم مهيمن يتحكم في تكوين الأوعية الدموية الفسيولوجية والمرضية. من خلال المقايسة الحيوية VEGF ، تم اكتشاف أن S-Rh2 هو أقوى مرشح مضاد لتولد الأوعية مع عمل تعديل خيفي على وظيفة VEGFR2. بالإضافة إلى ذلك ، فإن Rh2 و PPD لديهما القدرة على منع AQP1 و AQP5 ، وهما عضوان من عائلة الأكوابورين لهما أدوار حيوية في الانتشار والهجرة والغزو وتكوين الأوعية. علاوة على ذلك ، يعد Rg3 أكثر انتقائية ل AQP1 ولا يظهر درجة ربط جيدة مع AQP5. في ضوء ذلك ، قد يكون لحظر وظيفة القناة المائية ل AQP1 دور فوري في تثبيط تكوين الحلقة والتأثيرات المضادة للأوعية الدموية ل Rh2. استنتاج يمكن أن تزيد مستقلبات Rg3 من الخصائص المضادة للسرطان ل Rg3. قد يكون تطبيق هذه الجزيئات بمفردها أو معا بدائل قوية لعلاج السرطان المساعد في المستقبل. مرجع Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. الأنشطة التفاضلية المضادة للأوعية ومضادة للسرطان للمستقلبات النشطة للجينسينوسيد Rg3. J الجينسنغ Res. 2024; 48(2):171-180. دوي:10.1016/j.jgr.2021.05.008 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مقدمة تنكس القرص الفقري (IDD) هو مرض تقويمي متكرر ، ويرافقه موت الخلايا المبرمج المفرط لخلايا النواة اللبية (NPCs) وتنكس المصفوفة خارج الخلية (ECM) ، مع الأعراض الرئيسية للألم والخدر في الخصر والساقين والقدمين ، وكذلك الالتهاب على سطح أنسجة العظام وحولها. اللافت للنظر ، تم إثبات أن الجينسينوسيد Rg3 ، العنصر النشط الرئيسي للجنسنغ ، يظهر تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. عوامل الخطر للإصابة ب IDD يرتبط IDD بشكل عام بعوامل الخطر مثل الشيخوخة والإفراط في ممارسة الرياضة وبيئة العمل وعلم الوراثة. مع تقدم المرء في العمر ، سيتم تقليل كمية الماء في الجسم وفي الأقراص الفقرية وفقا لذلك. الأقراص الفقرية التي تفتقر إلى الرطوبة ستفقد وظيفتها المرنة وتصبح صلبة. بمجرد حدوث أي تحفيز أو ضغط ، قد يتشقق القرص الفقري ، مما يؤدي إلى إصابة القرص الفقري. على سبيل المثال ، قد تؤدي الصدمة الميكانيكية الناجمة عن الإفراط في ممارسة الرياضة والعمل إلى تسريع هشاشة القرص وتفاقم IDD. التأثيرات المضادة للتقويضي والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في الخلايا القابلة للعب البشرية المعالجة ب IL-1β وفئران IDD يلعب Ginsenoside Rg3 دورا مضادا لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD ، كما يتضح من التنظيم المنخفض لبروتين مؤيد موت الخلايا المبرمج Bax والتنظيم الإضافي للبروتين المضاد لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β وفئران نموذج IDD. إلى جانب ذلك ، يقمع الجينسينوسيد Rg3 تدهور ECM في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، كما يشهد على ذلك انخفاض التعبير عن العوامل المرتبطة بتدهور ECM MMPs (MMP2 و MMP3) و ADAMTSs (Adamts4 ، و Adamts5). يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β. Ginsenoside Rg3 يقلل من موت الخلايا المبرمج وتقويض في الفئران IDD. التخفيف من الجينسينوسيد Rg3 في IDD عبر مسار p38 MAPK يمكن أن يخفف Ginsenoside Rg3 من تنكس NPC ، ويستعيد ترتيب الحلقة الليفية ، ويحافظ على المزيد من المصفوفة البروتينية عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. في المختبر ، يتم تعزيز شدة التألق ل p38 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β ، ومع ذلك فإن الجينسينوسيد Rg3 يعوض هذا التأثير المعزز. في الجسم الحي ، يرتفع مستوى p38 الفسفوري في الشخصيات غير القابلة للعب وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، بينما يعمل الجينسينوسيد Rg3 بشكل عكسي. يمنع Ginsenoside Rg3 مسار p38 MAPK المحفز IL-1β في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب يقوم Ginsenoside Rg3 بتعطيل مسار p38 MAPK في فئران IDD. استنتاج يتم تحقيق التأثيرات المضادة للتقويضي والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK ، مما يوفر أدلة جديدة على علاج IDD. مرجع Chen J و Zhang B و Wu L و al. يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK. خلية مول بيول. 2024 ؛ 70(1):233-238. دوي:10.14715/CMB/2024.70.1.32 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة في يوليو 2023 ، صنفت منظمة الصحة العالمية (WHO) محلي الصودا الأسبارتام على أنه مادة مسرطنة محتملة ، لكنها قالت إن الأسبارتام آمن للاستهلاك في حدود يومية تبلغ 40 ملليغرام لكل كيلوغرام من وزن جسم الشخص وفقا لأحدث نتائج التقييم فيما يتعلق بتأثيرات محلي الأسبارتام غير السكري على الصحة. ماذا عن محلي ستيفيوسيد آخر؟ هل ستيفيوسيد مخفض للسكر أم قاتل للصحة؟ 2. الوضع الحالي على ستيفيوسيد يعتبر ستيفيوسيد (المعروف أيضا باسم ستيفيا جليكوسيد) "ثالث أكبر مصدر للسكر الطبيعي في جميع أنحاء العالم" بفضل سعراته الحرارية المنخفضة وحلاوته العالية واستقراره الجيد وسعره المنخفض ، والذي يستخدم على نطاق واسع في الطب والمواد الكيميائية اليومية والمشروبات والأغذية والتخمير وغيرها من الصناعات. 3. التطبيق التنظيمي والتحكم في ستيفيوسيد ويستند تقرير منظمة الصحة العالمية المذكور أعلاه عن احتمال تسرطن محلي الصودا الأسبارتام إلى تناول كميات كبيرة. سيتعين على الشخص البالغ الذي يزن 70 كيلوغراما أو 154 رطلا شرب أكثر من 9 إلى 14 علبة من الصودا المحتوية على الأسبارتام يوميا لتجاوز الحد الأقصى وربما يواجه مخاطر صحية. لا داعي للقلق بشأن خطر التسرطن في حالة تناول صحي. ينطبق نفس الموقف على ستيفيوسيد محلي آخر. تمت الموافقة على ستيفيوسيد ليكون محليا في الطعام في دول مثل البر الرئيسي للصين واليابان وكوريا وأستراليا ونيوزيلندا والولايات المتحدة الأمريكية والاتحاد الأوروبي. في الصين ، هناك مواصفات تفصيلية على المضافات الغذائية ستيفيوسيد (GB 2760-2014). 4. الخصائص العلاجية للستيفيوسيد 4.1 تأثير مضاد للورم يمكن استخدام ستيفيوسيد كمرشح قيم للعلاج الكيميائي ليتم تحريسه بشكل أكبر لعلاج السرطان. تم تثبيط نشاط محفز الورم المعروف ، 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) ، بنجاح باستخدام ستيفيوسيد في نموذج سرطان جلد الفئران. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يقلل ستيفيوسيد من حدوث الورم الحميد الثديي في الفئران F344. 4.2 نشاط مضاد لارتفاع ضغط الدم تم تأكيد تأثير خافض للضغط الذي لوحظ في الفئران بعد تناوله الفموي المزمن (30 يوما) بمقدار 2.67 جم من أوراق ستيفيا / يوم في الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم تلقائيا. في نموذج الفئران هذا ، ستيفيوسيد (100 مجم / كجم ؛ الوريد) قادر على خفض ضغط الدم دون تغيير في مستويات الأدرينالين أو النورادرينالين أو الدوبامين في الدم. 4.3 [أنتيبيستس] في الفئران المصابة بالسكري ، يقلل ستيفيوسيد (0.2 جم / كجم ؛ إدارة IV) من مستويات الجلوكوز في الدم ، ولكنه يزيد من استجابات الأنسولين وردود الفعل على اختبار تحمل الجلوكوز عن طريق الوريد (IVGT). أيضا ، يعزز ستيفيوسيد مستويات الأنسولين فوق القاعدية أثناء IVGT ، دون تغيير استجابة جلوكوز الدم ، في الفئران العادية ، مما يشير إلى قدرته كدواء مرشح لمرض السكري من النوع 2. 4.4 تثبيط البكتيريا المسببة للأمراض أظهر ستيفيوسيد تأثيرا مضادا للبكتيريا على العديد من البكتيريا المسببة للأمراض المنقولة بالغذاء ، بما في ذلك الإشريكية القولونية ، وهو عامل مسبب معروف للإسهال الشديد. فيما يتعلق بالخصائص المضادة للفيروسات ، يبدو أن ستيفيوسيد يعيق ارتباط فيروس الروتا بالخلايا المضيفة. يرتبط فيروس الروتا عادة بالتهاب المعدة والأمعاء لدى الأطفال. 4.5 خاصية مضادة للالتهابات في خلايا THP1 المحفزة بعديد السكاريد الدهني (LPS) ، يثبط ستيفيوسيد (1 ملليمتر) NF-κB. علاوة على ذلك ، يمنع ستيفيوسيد التنظيم في المختبر للجينات المشاركة في التهاب الكبد. بالإضافة إلى ذلك ، تظهر فحوصات السيليكو تأثيرها العدائي في مستقبلين مسببين للالتهابات: مستقبلات عامل نخر الورم (TNFR) -1 والمستقبلات الشبيهة بالحصيلة (TLR) -4-MD2. 4.6 القدرة المضادة للأكسدة تم تأكيد التأثيرات المضادة للأكسدة للستيفيوسيد والريبوديوزيد أ في نموذج سمكي ، وكلاهما يتحكم بشكل فعال في أكسيد الدهون وكربونيل البروتين. علاوة على ذلك ، يمنع ستيفيوسيد تلف الحمض النووي التأكسدي في الكبد والكلى لنموذج الفئران السكري من النوع 2. 5 في الختام طالما يتم التحكم في المدخول بشكل صحيح ، يمكن أن يكون ستيفيوسيد مفيدا جدا. يحمل ستيفيوسيد وعدا كبيرا في العلاج السريري والرعاية الصحية اليومية. مرجع أوريلانا بوكار إيه إم (2023). ستيفيوسيدات من ستيفيا ريبوديانا: نظرة عامة محدثة على نشاطها التحلي وخصائصها الدوائية وجوانب السلامة. الجزيئات (بازل ، سويسرا) ، 28 (3) ، 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 ميزات ومزايا منتج BONTAC Stevioside Reb-D تمتلك BONTAC التطبيق الدولي وبراءات الاختراع المصرح بها على Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) ، حيث يمكن ضمان جودة المنتج (النقاء والاستقرار) بشكل أفضل. اخلاء المسؤوليه لن تتحمل BONTAC أي مسؤولية عن أي مطالبات تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.