مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول الشركة المصنعة NADH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
طريقة تصنيع NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NADH من مصنعي NADH في جميع أنحاء العالم الاستخراج والتخمير والتحصين والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، أصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ، ومستوى عال من النقاء والاستقرار.
ميزات ومزايا منتج BONTAC NADH
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية من سبع خطوات "Bonpure" ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NADH
3 ، مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMN
4 ، تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
فعالية مسحوق NADH في الصحة
1. تحسين مستويات الطاقة
لا يعمل NADH كإنزيم مساعد مهم في التنفس الهوائي فحسب ، بل يحمل [H] من NADH أيضا كمية كبيرة من الطاقة. أظهرت الدراسات أن الاستخدام خارج الخلية ل NADH يعزز زيادة مستويات ATP داخل الخلايا ، مما يشير إلى أن NADH يخترق أغشية الخلايا ويرفع مستويات الطاقة داخل الخلايا. على المستوى الكلي ، تساعد المكملات الخارجية ل NADH على استعادة الطاقة وتعزيز الشهية. الزيادة في مستويات الطاقة في الدماغ يساعد أيضا على تحسين الأداء العقلي ونوعية النوم. وقد استخدمت NADH في الخارج لتحسين متلازمة التعب المزمن, زيادة ممارسة القدرة على التحمل, اضطراب الرحلات الجوية الطويلة وغيرها من المجالات.
2. الحماية الخلوية
NADH هو أحد مضادات الأكسدة القوية التي تحدث بشكل طبيعي في الخلايا وتتفاعل مع الجذور الحرة لتثبيط بيروكسيد الدهون ، وحماية أغشية الميتوكوندريا ووظيفة الميتوكوندريا. لقد وجد أن NADH يمكن أن يقلل من الإجهاد التأكسدي في الخلايا الناجم عن عوامل مختلفة مثل الإشعاع والأدوية والمواد السامة والتمارين الشاقة ونقص التروية ، وبالتالي حماية الخلايا البطانية الوعائية وخلايا الكبد وخلايا عضلة القلب والخلايا الليفية والخلايا العصبية. لذلك ، يتم استخدام NADH عن طريق الحقن أو الفم سريريا لتحسين أمراض القلب والأوعية الدموية والدماغية الوعائية ، وكعامل مساعد للعلاج الإشعاعي للسرطان. ثبت أن NADH الموضعي فعال في علاج العد الوردي والتهاب الجلد التماسي.
3. تعزيز إنتاج الناقل العصبي
أظهرت الدراسات أن NADH يعزز بشكل كبير إنتاج الناقل العصبي الدوبامين ، وهي إشارة كيميائية ضرورية للذاكرة قصيرة المدى والحركات اللاإرادية وقوة العضلات والاستجابات الجسدية التلقائية. كما أنه يتوسط الإفراج عن هرمون النمو ويحدد حركة العضلات. بدون ما يكفي من الدوبامين ، تصبح العضلات متيبسة. مرض باركنسون ، على سبيل المثال ، ناتج جزئيا عن اضطراب تخليق الدوبامين في خلايا الدماغ. تشير البيانات السريرية الأولية إلى أن NADH يمكن أن يساعد في تحسين أعراض مرض باركنسون [9]. NADH يعزز أيضا التخليق الحيوي لإفراز والسيروتونين, إظهار إمكانات جيدة للاستخدام في تخفيف الاكتئاب ومرض الزهايمر.
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
1. الوقاية والعلاج من العواصف الالتهابية التي يسببها الفيروسات
وجد العلماء بعد بحث مكثف أن فيروس كورونا الجديد لديه آلية مشابهة لفيروس السارس لتنشيط الحويصلات الالتهابية NLRP3. وينتج عن تنشيط NLRP3 المزيد من العوامل الالتهابية ، مما يولد التهابا مفرطا وبالتالي يؤدي إلى عاصفة سيتوكين مميتة. يمكن معالجة هذه المشكلة بشكل جيد بواسطة NAD + ، الذي يثبط نشاط المسار الالتهابي NF-κB والتهاب NLRP3 عن طريق زيادة نشاط السيرتوينات (SIRT1 و SIRT2 و SIRT3) ، وبالتالي منع عاصفة السيتوكين الناتجة عن الالتهاب المفرط. لذلك ، يعتقد سنكلير وعلماء آخرون أن زيادة تركيز NAD + قد تلعب دورا مهما في الوقاية من فيروس كورونا الجديد والالتهابات الفيروسية الأخرى وعلاجها.
2. استعادة اضطرابات التمثيل الغذائي الناجمة عن الفيروس
NAD + هو إنزيم مساعد أساسي للعديد من مسارات التمثيل الغذائي للطاقة الخلوية ، الموجود في كل خلية من خلايا الجسم ، ويشارك في آلاف التفاعلات ، ولاعب مهم في الحفاظ على قابلية الخلوية. في نموذج عدوى COVID-19 ، وجد أن مكملات NAD + و NMN فعالة في التخفيف من موت الخلايا وحماية الرئة.
عمل NADH التكميلي غير واضح. وقد استخدمت مكملات NADH عن طريق الفم لمكافحة التعب البسيط، فضلا عن هذه الاضطرابات الغامضة واستنزاف الطاقة مثل متلازمة التعب المزمن والألم العضلي الليفي. يدرس الباحثون أيضا قيمة مكملات NADH لتحسين الوظيفة العقلية لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر ، وتقليل الإعاقة الجسدية وتخفيف الاكتئاب لدى الأشخاص المصابين بمرض باركنسون. بعض الأفراد الأصحاء أيضا تأخذ مكملات NADH شفويا لتحسين التركيز وقدرة الذاكرة, فضلا عن زيادة القدرة على التحمل الرياضي. ومع ذلك ، حتى الآن لم تكن هناك دراسات منشورة تشير إلى أن استخدام NADH فعال أو آمن بأي شكل من الأشكال لهذه الأغراض
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحصات ، تولي شركات NADH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NADH بجودة عالية مع Caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NADH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
من المتوقع أن تزيد نواتج الأيض من Rg3 من الخصائص المضادة للسرطان من Rg3
مقدمة الجينسينوسيد Rg3 نادرة, استخراج نشط من باناكس, ويقال أن تمتلك مجموعة واسعة من الخصائص الدوائية بما في ذلك المضادة لتكوين الأوعية والمضادة للسرطان, مع ارتفاع الدهون (السجل P4 تقديري) وانخفاض الذوبان في الماء في درجة الحموضة 7.4. ومع ذلك ، فإن نفاذيتها وتوافرها البيولوجي منخفضة نسبيا ، وإجراءات الإنتاج معقدة. من اللافت للنظر أن مستقلبات Rg3 لها نشاط مماثل وأقوى من Rg3 ، مما يفتح فرصا جديدة لعلاج السرطان المساعد في المستقبل. رابطة جينسينوسيد Rg3 ومستقلباته هناك نوعان من epimers من جينسينوسيد Rg3, التي يمكن أن تكون في وقت لاحق deglycosylated إلى epimers من جينسينوسيد Rh2 (S-Rh2 و R-Rh2) وبروتوباناكساديول (S-PPD و R-PPD). الخصائص المضادة للسرطان لنواتج الأيض Rg3 تكوين الأوعية الدموية وتكاثر الخلايا السرطانية كلاهما عاملان مترابطان في تطور الورم. فيما يتعلق بمكافحة التكاثر ، فإن مستقلبات Rg3 ، التي تحفز توقف المرحلة S وداء النخر في خط خلايا سرطان الثدي الثلاثي السلبي البشري MDA-MB-231 بالإضافة إلى توقف G0 / G1 وموت الخلايا المبرمج في الخلايا البطانية للأوردة السرية البشرية (HUVECs) ، أكثر فعالية من Rg3. الهدف ذي الصلة سريريا لمستقلبات Rg3 هو الخلايا البطانية. يتم تقييم التأثيرات المضادة لتولد الأوعية باستخدام مقايسة تكوين الحلقة. من بين مستقلبات Rg3 ، S-Rh2 هو أقوى مثبط لتكوين الحلقة. VEGFR2 و AQP1 كأهداف ل Rh2 وفقا للتنبؤ من قبل الإرساء الجزيئي السيليكو ، هناك درجة ربط جيدة بين Rh2 / PPD وجيب ربط ATP ل VEGFR2 ، وهو منظم مهيمن يتحكم في كل من تكوين الأوعية الفسيولوجية والمرضية. من خلال المقايسة الحيوية VEGF ، تم اكتشاف أن S-Rh2 هو المرشح الأكثر فعالية لمضاد تولد الأوعية الدموية مع عمل تعديل خيفي على وظيفة VEGFR2. بالإضافة إلى ذلك ، فإن Rh2 و PPD لديهما القدرة على منع AQP1 و AQP5 ، وهما عضوان من عائلة الأكوابورين لهما أدوار حيوية في الانتشار والهجرة والغزو وتكوين الأوعية. علاوة على ذلك ، فإن Rg3 أكثر انتقائية ل AQP1 ولا يظهر درجة ربط جيدة مع AQP5. في ضوء ذلك ، قد يكون لحجب وظيفة قناة الماء ل AQP1 دور فوري في تثبيط تكوين الحلقة والتأثيرات المضادة لتولد الأوعية ل Rh2. استنتاج يمكن أن تزيد نواتج الأيض من Rg3 من الخصائص المضادة للسرطان من Rg3. قد يكون تطبيق هذه الجزيئات بمفردها أو معا بدائل قوية لعلاج السرطان المساعد في المستقبل. مرجع Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, وآخرون. الأنشطة التفاضلية المضادة للأوعية ومضادة للسرطان للمستقلبات النشطة للجينسينوسيد Rg3. J الجينسنغ Res. 2024; 48(2):171-180. دوي: 10.1016 / j.jgr.2021.05.008 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
أهمية NAD + في الشيخوخة المعوية الناتجة عن ارتفاع طفرات mtDNA
1. مقدمة يصاحب الشيخوخة في الثدييات بشكل عام خلل في تنظيم التوازن المعوي وتراكم طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA). تؤدي طفرات mtDNA عالية العبء إلى استنفاد NAD + وتنشط عامل النسخ UPRmt المعتمد على ATF5 ، والذي بدوره يعزز ويفاقم النمط الظاهري للشيخوخة المعوية. من خلال مكملات السلائف NAD + NMN ، يمكن إنقاذ هذا النمط الظاهري للشيخوخة المعوية إلى حد ما ، كما يتضح من تعافي التمايز العضوي المعوي وزيادة عدد الخلايا الجذعية المعوية. 2. استنفاد NAD + أثناء الشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA هناك ضعف في NADH / NAD + أكسدة الاختزال في أمعاء Mut / Mut *** ، كما يتضح من مسار تجميع مركب نازعة هيدروجين NADH المخصب من خلال تعداء خلايا القبو المعوي باستخدام SoNar (مستشعر NADH / NAD +) ، لوحظت نسبة NADH / NAD + أعلى في فئران Mut / Mut *** ، مما يشير إلى إمكانات الأكسدة والاختزال المضطربة. وبالمثل ، بعد تعداء خلايا السراب المعوي باستخدام FiNad (مستشعر NAD +) ، يتم اكتشاف محتوى أقل من NAD + في خلايا Mut / Mut ***. تعكس كل هذه النتائج استنفاد NAD + في الشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA. ملاحظة: تصنف طفرات mtDNA إلى أربعة أنواع: ضئيلة (WT / WT) ، منخفضة (WT / WT *) ، معتدلة (WT / Mut **) وعالية (Mut / Mut ***). 3. العلاقة بين محتوى طفرة mtDNA والشيخوخة المعوية الفسيولوجية تتميز الأمعاء الدقيقة لأمعاء الفئران المسنين بانخفاض عدد القداب المعوي ، وزيادة طول الزغابات ، وزيادة التعبير عن CDKN1A / p21 (علامة الشيخوخة المعروفة) وطول التيلومير الأقصر ، والذي يصاحبه تراكم طفرات mtDNA ، وبشكل أساسي طفرات منخفضة التردد (أقل من 0.05). 4. بروتين LONP1 كعلامة مرشحة للشيخوخة المعوية الناتجة عن طفرات mtDNA المتراكمة يتم تنشيط استجابة البروتين غير المطوية للميتوكوندريا (UPRmt) من خلال مجموعة متنوعة من ضغوط الميتوكوندريا ، بما في ذلك اختلالات البروتين بين الميتوكوندريا والنواة بالإضافة إلى ضعف نقل بروتين الميتوكوندريا. السمات المميزة ل UPRmt هي زيادة مستويات التعبير عن البروتين ل LONP1 و HSP60 و ClpP. والجدير بالذكر أن بروتين LONP1 فقط هو الذي يتم تنظيمه على وجه التحديد في تنشيط UPRmt الشائخة الناجم عن طفرات mtDNA المتراكمة ، والتي قد تكون مؤشرا حيويا مرشحا للشيخوخة المعوية. 5. دور NAD + في الشيخوخة المعوية الناجمة عن ارتفاع طفرات mtDNA. يخفف الامتناء NAD + في الجسم الحي من الأنماط الظاهرية الشائخة للأمعاء الدقيقة الناتجة عن عبء طفرة mtDNA ، وينقذ انخفاض كفاءة تكوين المستعمرة في الأعضيات المعوية Mut / Mut ***. ينظم UPRmt المعتمد على NAD + الناجم عن طفرات mtDNA الشيخوخة المعوية. تشير هذه البيانات أيضا إلى أن استنفاد NAD + يعمل كوسيط رئيسي للشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA المتراكمة. 6. دور NAD + في مسارات الإشارة التي تنظم الشيخوخة المعوية الناتجة عن زيادة طفرات mtDNA ينقذ امتلاء NAD + تنظيم Foxl1 وتنظيم Notch1 في فئران Mut / Mut *** ، مما يشير إلى أن عبء طفرة mtDNA يمكن أن ينظم وظيفة أو عدد الخلايا المتخصصة من خلال استنفاد NAD +. بالإضافة إلى ذلك ، يؤدي استنفاد NAD + الناجم عن زيادة عبء طفرة mtDNA إلى انخفاض الخلايا المعوية الإيجابية ل LGR5 عن طريق ضعف مسار Wnt / β-catenin. 7. الخلاصة يعد امتلاء NAD + مهما لتنظيم التوازن المعوي ، حيث يلعب دورا مهما في إنقاذ النمط الظاهري للشيخوخة المعوية الناجم عن طفرات mtDNA المتراكمة. مرجع يانغ ، ليانغ وآخرون "تنشيط UPRmt المعتمد على NAD + يكمن وراء شيخوخة الأمعاء الناجمة عن طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا." اتصالات الطبيعة المجلد 15،1 546. 16 يناير 2024 ، doi: 10.1038 / s41467-024-44808-z حول BONTAC BONTAC هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. تمتلك BONTAC أكثر من 160 براءة اختراع محلية وأجنبية ، تقود صناعة الإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD و NMN. يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات هنا. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة.
التأثير المفيد ل NMN على الحفاظ على الشجرة النيوريتيكية في الخلايا العصبية الحركية
مقدمة تم اعتبار تجديد أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) لزيادة توافر نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) نهجا فعالا لمنع التنكس العصبي في الشيخوخة والحالات المرضية بما في ذلك التصلب الجانبي الضموري ، وهو اضطراب تنكسي عصبي تدريجي قاتل بدون طريقة معروفة للعلاج. ارتباط SOD1 و TDP-43 مع مرض التصلب الجانبي الضموري ديسموتاز النحاس / الزنك الفائق (SOD1) هو أول بروتين تم تحديده مرتبط بمرض التصلب الجانبي الضموري العائلي. في معظم حالات التصلب الجانبي الضموري ، كثيرا ما يتم ملاحظة أمراض بروتين ربط الحمض النووي 43 (TDP-43). يرتبط كل من SOD1 و TDP-43 ارتباطا وثيقا بتنكس الخلايا العصبية الحركية في مرضى التصلب الجانبي الضموري. يمكن أن يؤثر SOD1 المتحور على قابلية الذوبان / عدم الذوبان ل TDP-43 من خلال التفاعلات الفيزيائية. يمكن أن يكون SOD1G93A المتحولة وشكل جزء TDP-43 تأثير تآزري للتوسط في الأحداث السامة في موت الخلايا المبرمج. التأثير الوقائي ل NMN على الخلايا العصبية الحركية يمكن أن يزيد NMN من طول النيوريت وتعقيده في الخلايا العصبية الحركية للفأر والخلايا العصبية الحركية البشرية المشتقة من iPSC التي تفرط في التعبير عن النوع البري TDP-43 / المتحور hSOD1G93A. وفي الوقت نفسه ، فإنه يمنع موت الخلايا العصبية وزيادة النشاط المناعي للنيترو تيروزين الناجم عن الحرمان من العامل الغذائي. في الخلايا العصبية الحركية التي تفرط في التعبير عن hSOD1G93A المتحولة ، يتم التوسط في الحماية العصبية الممنوحة من خلال مكملات NMN من خلال آلية تتضمن زيادة في محتوى الجلوتاثيون. ومع ذلك ، فإن هذا التأثير العصبي لا ينطوي على تغيير محتوى الجلوتاثيون في الخلايا العصبية الحركية غير المعدلة وراثيا أو TDP-43. تورط علم أمراض TDP-43 في مرض التصلب الجانبي الضموري يمكن أن تمنح مكملات NMN حماية محورية في الخلايا العصبية الحركية المعزولة من نموذجين مختلفين من مرض التصلب الجانبي الضموري ، مع وبدون مشاركة علم أمراض TDP-43. إلى جانب ذلك ، يصحح علاج NMN التغيرات المورفولوجية الناجمة عن الإفراط في التعبير عن TDP-43 في الخلايا العصبية الحركية ويعزز التوطين النووي ل TDP-43 و TDP-43 الفسفرة ، مما يفضل توطينه النووي ويتجنب الآثار الضارة للإفراط في التعبير عن TDP-43 على طول الخلايا العصبية وتعقيده. استنتاج يمكن أن تؤدي مكملات سلائف NAD + NMN إلى تعديل تعقيد العصبية والبقاء على قيد الحياة في الخلايا العصبية الحركية ، مما يظهر إمكانات علاجية كبيرة في سياق أمراض التصلب الجانبي الضموري. مرجع [1] هاميلتون إتش إل, أكثر إم, أنيس إس, كولويل سي بي, فارغاس إم ر, بيهار إم. NAD+ مكملات السلائف تعدل العصبية والبقاء على قيد الحياة في الخلايا العصبية الحركية من نماذج التصلب الجانبي الضموري. إشارة الأكسدة والاختزال المضادة للأكسدة. تم النشر على الإنترنت في 19 مارس 2024. دوي: 10.1089 / ars.2023.0360 [2] Jeon GS ، Shim YM ، Lee DY ، وآخرون التعديل المرضي ل TDP-43 في التصلب الجانبي الضموري مع طفرات SOD1. مول نيوروبيول. 2019; 56(3):2007-2021. دوي: 10.1007 / S12035-018-1218-2 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع. .