ملامح
لماذا تختار BONTAC؟
مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
NADH (نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد الهيدروجين) هو شكل مخفض من NAD + ويلعب دورا مهما في التمثيل الغذائي الخلوي من خلال العمل كحامل للإلكترون في إنتاج ATP ، عملة الطاقة الأساسية للخلية. يشارك NADH في عملية التنفس الخلوي ، وتحديدا سلسلة نقل الإلكترون ، حيث يتبرع بالإلكترونات لسلسلة الجهاز التنفسي وبالتالي يساعد على توليد ATP. غالبا ما يستخدم NADH كمكمل غذائي ، لا سيما في علاج التعب وكعلاج محتمل لبعض الاضطرابات العصبية.
منتجات مميزة
مجموعة حول بونتاك
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون عن BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
كشف آثار علاج جينسينوسيد rg3 على إصابة IL-1β التي يسببها شخصيات غير قابلة للعب
مقدمة تنكس القرص الفقري (IDD) هو مرض عظام متكرر ، والذي يصاحبه موت الخلايا المبرمج المفرط للخلايا اللبية النووية (NPCs) وتنكس المصفوفة خارج الخلية (ECM) ، مع أعراض رئيسية للألم والخدر في الخصر والساقين والقدمين ، وكذلك التهاب على سطح أنسجة العظام وحوله. من اللافت للنظر أن جينسينوسيد Rg3 ، المكون النشط الرئيسي للجينسنغ ، قد ثبت أنه يظهر تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة للموت المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. عوامل الخطر للإصابة ب IDD يرتبط IDD بشكل عام بعوامل الخطر مثل الشيخوخة والتمارين المفرطة وبيئة العمل وعلم الوراثة. مع تقدم المرء في العمر ، سيتم تقليل كمية الماء في الجسم وفي الأقراص الفقرية وفقا لذلك. ستفقد الأقراص الفقرية التي تفتقر إلى الرطوبة وظيفتها المرنة وتصبح صلبة. بمجرد وجود أي تحفيز أو ضغط ، قد يتشقق القرص الفقري ، مما يؤدي إلى إصابة القرص الفقري. على سبيل المثال ، قد تؤدي الصدمة الميكانيكية الناجمة عن الإفراط في ممارسة الرياضة والعمل إلى تسريع هشاشة القرص وتفاقم IDD. التأثيرات المضادة للتقويض والمضادة لموت الخلايا المبرمج من ginsenoside Rg3 في IL-1β المعالجة غير قابلة للعب البشرية وفئران IDD يلعب Ginsenoside Rg3 دورا مضادا لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية المعالجة ب IL-1β وفئران IDD ، كما يتضح من التنظيم السفلي لبروتين Bax المؤيد لموت الخلايا المبرمج وتنظيم البروتين المضاد لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة ب IL-1β والفئران النموذجية IDD. إلى جانب ذلك ، يقوم ginsenoside Rg3 بقمع تدهور ECM في الشخصيات غير القابلة للعب التي يتم تحفيزها بواسطة IL-1β وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، كما يشهد على ذلك انخفاض التعبير عن العوامل المرتبطة بتدهور ECM MMPs (MMP2 و MMP3) و ADAMTSs (Adamts4 و Adamts5). الجينسينوسيد Rg3 يسلك آثار المضادة تقويضي والمضادة للموت في الشخصيات غير القابلة للعب البشرية المعالجة IL-1β. جينسينوسيد Rg3 يقلل من موت الخلايا المبرمج وتقويض في الفئران IDD. تخفيف جينسينوسيد Rg3 في IDD عبر مسار p38 MAPK يمكن ل Ginsenoside Rg3 أن يخفف من تنكس NPC ، ويستعيد ترتيب الحلقة الليفية ، ويحافظ على المزيد من مصفوفة البروتين عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. في المختبر ، يتم تعزيز شدة التألق ل p38 في الشخصيات غير القابلة للعب التي تحفز IL-1β ، ومع ذلك فإن جينسينوسيد Rg3 يعوض هذا التأثير المعزز. في الجسم الحي ، يرتفع مستوى p38 الفسفري في الشخصيات غير القابلة للعب وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، بينما يعمل جينسينوسيد Rg3 بشكل عكسي. يثبط Ginsenoside Rg3 مسار p38 MAPK المحفز من IL-1β في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب يقوم Ginsenoside Rg3 بتعطيل مسار p38 MAPK في فئران IDD. استنتاج يتم تحقيق التأثيرات المضادة للتقويض والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في خلايا نواة القرص البشري المعالجة ب IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK ، مما يوفر أدلة جديدة على علاج IDD. مرجع Chen J ، Zhang B ، Wu L ، et al. يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة ب IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK. خلية مول بيول. 2024; 70(1):233-238. دوي: 10.14715 / CMB / 2024.70.1.32 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN في البلاعم عبر محور IDO1 / Kynurenine / AhR
1. مقدمة تم اقتراح مكملات أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) لعرقلة الاستجابات الالتهابية عن طريق استعادة مستوى NAD + وتقليل تنظيم التعبير عن Cyclooxygenase-2 (COX-2). اللافت للنظر ، يمكن لكل من مستقبلات Aryl الهيدروكربونية (AhR) و Indoleamine 2،3-Dioxygenase 1 (IDO1) ، وهما إنزيمان رئيسيان لإنتاج كينورينين ، التوسط في الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN في البلاعم RAW 264.7. 2. تخفيف الاستجابة الالتهابية في وجود مكملات NMN لفك رموز تأثير NMN في الجسم الحي ، تخضع الفئران للحقن اليومي داخل الصفاق (IP) من NMN (500 مجم / كجم) لمدة 6 أيام متتالية ، متبوعا بحقن عديدات السكاريد الدهنية (LPS) (5 مجم / كجم) أو الشب (700 ميكروغرام) في اليوم 7. تم اكتشاف أن مكملات NMN تثبط الالتهاب الناجم عن LPS أو الشب في الفئران ، كما يتضح من تقليل تنظيم السيتوكينات المسببة للالتهابات (IL-6 و IL-1β) والإنزيم المسبب للالتهابات (COX-2). 3. ضرورة AhR لتثبيط الاستجابة الالتهابية بوساطة NMN في الضامة يمكن ل AhR ، وهو عامل نسخ يتم تنشيطه بواسطة الترابط ، أن يتوسط في الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN عند علاج LPS في خلايا RAW264.7. على وجه التحديد ، يقلل NMN من التعبير عن COX-2 في الخلايا التي تحمل AHR. على العكس. يحرم مثبط AhR (CH223191) من تقليل تنظيم IL-6 و IL-1β و COX-2 الناجم عن علاج NMN. وبالمثل ، فشل علاج NMN في تقليل مستويات التعبير عن IL-6 و IL-1β و COX-2 في خلايا خروج المغلوب AhR. 4. أهمية محور IDO1 / kynurenine / AhR في وظيفة مكافحة الالتهابات ل NMN IDO1 هو إنزيم يحد من المعدل في تقويض التربتوفان لإنتاج كينورينين ، وهو وسيط أيضي في مسار تخليق NAD + de novo. يمكن أن يعزز Kynurenine نقل AhR من السيتوبلازم إلى النواة ، وبالتالي يمارس تأثيرا مضادا للالتهابات. يمنع NMN الالتهاب الناجم عن LPS بطريقة تعتمد على IDO1-kynurenine في البلاعم. 5. الخاتمة تخفف مكملات NMN من الاستجابات الالتهابية المرتبطة ب COX-2 عن طريق تنشيط مسار lDO-kynurenine-AhR ، مما يوفر رؤى جديدة حول تنظيم NAD * في تنشيط البلاعم. مرجع ليو ي, هو W, Zong Z, وآخرون. مكملات النيكوتيناميد أحادي النوكليوتيدات تقلل من الاستجابات الالتهابية المرتبطة ب COX-2 في البلاعم عن طريق تنشيط إشارات kynurenine / AhR. Free Radic Biol Med. تم النشر على الإنترنت في 8 فبراير 2024. دوي: 10.1016 / j.freeradbiomed.2024.01.046 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مزيد من المناقشة حول الآلية المحتملة ل NMN التي تؤثر على الوصلة العصبية العضلية
1. مقدمة في خلايا الثدييات ، يتم إنتاج غالبية NAD + من نواتج الأيض التي تدخل مسار إنقاذ NAD +. نيكوتيناميد فوسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT) هو إنزيم محدد معدل مسار الإنقاذ ، والذي يمكنه تحويل النيكوتيناميد (NAM) إلى أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN). NAMPT العصبية مهمة لوظيفة NMJ قبل / بعد المشبكي ، والحفاظ على وظيفة العضلات والهيكل العظمي. 2. مشاركة NAMPT في مسار إنقاذ NAD + يلعب نشاط NAMPT دورا محوريا في استقلاب الطاقة والتوازن. يمكن ل NAMPT تكثيف النيكوتيناميد (NAM) و 5-فوسفوريبوسيل بيروفوسفات (PRPP) في أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN). يتم تصنيع NMN لاحقا في NAD + بواسطة نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد adenylyltransferase (NMNAT) ، الإنزيم مباشرة بعد NAMPT. 3. تأثير NMN على عكس إعاقات NMJ جزئيا في فئران NAMPT- / - cKO في وجود علاج NMN ، يتم تحسين التقام الخلوي / إفراز الخلايا الحويصلية واستعادة مورفولوجيا الصفيحة النهائية في فئران Thy1-NAMPT-/-بالضربة القاضية الشرطية (cKO). أيضا ، يؤدي فقدان NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاطية إلى إضعاف الالتقام الخلوي وإفراز الخلايا الحويصلات المشبكية في NMJs ، لكن NMN يمكن أن يمنع إلى حد كبير هذه الإعاقات. علاوة على ذلك ، يعيد علاج NMN محاذاة الساركومير بدلا من مورفولوجيا الميتوكوندريا. 4. الآلية الأساسية ل NMN التي تؤثر على NMJs يمكن تحقيق التأثيرات المخففة ل NMN على NMJs عبر مسار إنقاذ NAD + بوساطة NAMPT ، ويتم تأكيد هذه التكهنات من خلال دورة الحويصلة المشبكية المحسنة ، ومورفولوجيا الصفيحة النهائية ، وهيكل ألياف العضلات ووظيفتها بعد إدارة لمدة أسبوعين لسلائف NAD + ، NMN. 5. الخاتمة ميكانيكيا ، من المحتمل أن تتضمن تأثيرات NMN التي تعمل على تحسين وظيفة NMJ ، ومورفولوجيا الصفيحة الطرفية والبنية العضلية والانقباض مسار إنقاذ NAD + بوساطة NAMPT. يحمل NMN وعدا كبيرا كعامل علاجي لأمراض العضلات الهيكلية. مرجع S لونت, N تشانغ, وانغ X, L بولو بارادا, سينغ S. تأثير حذف NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاطية على وظيفة وهيكل الوصلة العصبية العضلية (NMJ) في الفئران. مندوب العلوم 2020 ؛ 10(1):99. تم النشر في عام 2020 في 9 يناير. دوي: 10.1038 / S41598-019-57085-4 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.