مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
مزايا MNM
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول NAD Powder
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
طريقة تصنيع مسحوق NAD
تنقسم طرق تحضير مسحوق NAD بشكل أساسي إلى طريقة التخليق الكيميائي وطريقة التحفيز الحيوي ، من بينها طريقة التحفيز الحيوي طريقة التخمير البيولوجي وطريقة تحفيز الإنزيم. أصبحت طريقة تحفيز الإنزيم تدريجيا الاتجاه السائد بسبب مزاياها المتمثلة في حماية البيئة الخضراء والخالية من التلوث. وبعد ذلك سيصل نقاء مسحوق NAD إلى 99٪ بعد إجراء مزيد من التنقية.
ميزات ومزايا منتج BONTAC NAD
1 ، طريقة إنزيمية ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة
2 ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NAD
3 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NAD
4 ، تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن مسحوق Bontac NAD آمن وفعال
5 ، تقديم خدمة تخصيص حل المنتج الشامل
فعالية مسحوق NAD في الصحة
الجزيئات التي يمكن أن تؤخذ في شكل ملحق لزيادة مستويات NAD في الجسم يشار إليها من قبل البعض باسم "معززات NAD". تشير الدراسات التي أجريت على مدى العقود الستة الماضية إلى أن فيما يلي بعض الفوائد العديدة المرتبطة بتناول مكمل NAD:
يمكن أن تساعد في استعادة وظيفة الميتوكوندريا
يساعد في إصلاح الأوعية الدموية - وجدت دراسة أجريت على الفئران عام 2018 أن المكملات يمكن أن تساعد في إصلاح ونمو الأوعية الدموية المسنة. هناك أيضا بعض الأدلة على أنه يمكن أن يساعد في إدارة عوامل خطر الإصابة بأمراض القلب مثل ارتفاع ضغط الدم وارتفاع الكوليسترول.
قد يحسن وظيفة العضلات - وجدت إحدى الدراسات التي أجريت على الحيوانات في عام 2016 أن العضلات التنكسية قد حسنت وظيفة العضلات عند استكمالها بسلائف NAD +.
من المحتمل أن يساعد في إصلاح الخلايا والحمض النووي التالف - وجدت بعض الدراسات دليلا على أن مكملات السلائف NAD + تؤدي إلى زيادة في إصلاح تلف الحمض النووي. يتم تقسيم NAD + إلى جزأين مكونين ، نيكوتيناميد و ADP-ribose ، اللذين يتحد مع البروتينات لإصلاح الخلايا.
قد يساعد في تحسين الوظيفة المعرفية - وجدت العديد من الدراسات التي أجريت على الفئران أن الفئران التي عولجت بسلائف NAD + شهدت تحسينات في الوظيفة الإدراكية والتعلم والذاكرة. أدت النتائج إلى اعتقاد الباحثين بأن مكمل NAD قد يساعد في الحماية من التدهور المعرفي / مرض الزهايمر.
قد يساعد في منع زيادة الوزن المرتبطة بالعمر - أظهرت دراسة أجريت عام 2012 أنه عندما تم إعطاء الفئران التي تتغذى على نظام غذائي غني بالدهون مكمل NAD ، فقد اكتسبت وزنا أقل بنسبة 60 في المائة مما كانت عليه في نفس الأنظمة الغذائية بدون المكمل. أحد الأسباب التي قد تكون صحيحة هو أن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد يساعد في تنظيم إنتاج الهرمونات المرتبطة بالإجهاد والشهية ، وذلك بفضل تأثيراته على إيقاعات الساعة البيولوجية.
السلائف هي جزيئات تستخدم في التفاعلات الكيميائية داخل الجسم لتكوين مركبات أخرى. هناك عدد من سلائف NAD + التي تؤدي إلى مستويات أعلى عندما تستهلك ما يكفي منها.
مراجعات المستخدمين
ماذا يقول المستخدمون حول BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) له العديد من الأدوار الأساسية في عملية التمثيل الغذائي. يعمل كأنزيم مساعد في تفاعلات الأكسدة والاختزال ، كمتبرع بشقوق ADP-ribose في تفاعلات ADP-ribosylation ، كمقدمة لجزيء الرسول الثاني ADP-ribose الدوري ، بالإضافة إلى العمل كركيزة لليغازات الحمض النووي البكتيرية ومجموعة من الإنزيمات تسمى sirtuins التي تستخدم NAD + لإزالة مجموعات الأسيتيل من البروتينات. بالإضافة إلى وظائف التمثيل الغذائي هذه ، يظهر NAD + كنيوكليوتيد أدينين يمكن إطلاقه من الخلايا تلقائيا وبواسطة آليات منظمة ، وبالتالي يمكن أن يكون له أدوار مهمة خارج الخلية.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص, NAD companied أن المستهلكين الذين يواجهون مباشرة يولون مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NAD بجودة عالية مع كاتيرياس SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NAD. إذا تعذر ضمان NAD عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NAD الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99.9٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
يعود الاختلاف إلى شحنة هذه الإنزيمات المساعدة. NAD + مكتوب بعلامة مرتفعة + بسبب الشحنة الموجبة على إحدى ذرات النيتروجين. إنه الشكل المؤكسد ل NAD. يعتبر "عاملا مؤكسدا" لأنه يقبل الإلكترونات من الجزيئات الأخرى.
على الرغم من اختلافها كيميائيا ، إلا أن هذه المصطلحات تستخدم في الغالب بالتبادل عند مناقشة فوائدها الصحية. مصطلح آخر قد تصادفه هو NADH ، والذي يرمز إلى نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) + الهيدروجين (H). يستخدم هذا أيضا بالتبادل مع NAD + في الغالب. كلاهما من ثنائي النوكليوتيدات من النيكوتيناميد الأدينين التي تعمل إما كمتبرعين بالهيدريد أو مستقبلات الهيدريد. الفرق بين هذين الاثنين هو أن NADH يصبح NAD + بعد أن يتبرع بإلكترون لجزيء آخر.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
تصميم أنظمة الجرعات الشخصية ل NMN بناء على تركيز NAD
مقدمة تم التأكد من تورط أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) ، وهو أحد سلائف نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) ، في عمليات بيولوجية متعددة مثل تنظيم الأكسدة والاختزال الخلوي والتمثيل الغذائي بالإضافة إلى إصلاح الحمض النووي. هنا ، يتم إجراء تحليل لاحق لتجربة سريرية مزدوجة التعمية. على أساس السلامة ، لتحسين استخدام NMN ، يمكن تطوير نظام الجرعات الشخصية من خلال مراقبة تركيز NAD. بروتوكول البحث تم تسجيل ما مجموعه 80 من البالغين الأصحاء في منتصف العمر (العمر: 40 إلى 65 عاما) في التجربة السريرية العشوائية مزدوجة التعمية والخاضعة للرقابة لمكملات NMN ، والذين يتم تخصيصهم عشوائيا إلى أربع مجموعات ويتم إعطاؤهم بالغفل أو NMN (300 مجم أو 600 مجم أو 900 مجم) لمدة 60 يوما. يتم جمع البيانات السريرية بما في ذلك العمر والجنس ومؤشر كتلة الجسم (BMI) والعمر البيولوجي للدم وتقييم نموذج التماثل لمقاومة الأنسولين (HOMA-IR) وتركيز NAD في الدم واختبار المشي لمدة 6 دقائق والمسح القصير المكون من 36 عنصرا (SF-36) ، جنبا إلى جنب مع الأحداث الضائرة ، في خط الأساس وبعد المكملات ، متبوعا بتحليل المقارنة والارتباط. ارتباط البيانات السريرية للمشاركين في خط الأساس وبعد تكملة NMN تغير تركيز NAD (NADΔ) هو زيادة تعتمد على الجرعة بعد التكميل NMN ، مع معامل تباين كبير (29.2-113.3٪) داخل المجموعة. والجدير بالذكر أن HOMA-IR فقط له ارتباط بارز بخط الأساس في الدم NAD. بشكل عام ، مكملات NMN لها تأثير إيجابي على القدرة على التحمل البدني والظروف الصحية العامة للبالغين الأصحاء ، كما يتضح من التحسن الواضح لمسافة المشي لمدة ست دقائق ، والعمر البيولوجي للدم ، ودرجة SF-36. بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط الزيادة بحوالي 15 نانومول / لتر في NADΔ بالتحسينات السريرية في مسافة المشي لاختبار المشي لمدة 6 دقائق ودرجة SF-36. الجرعة الفموية الآمنة من NMN في التجارب السريرية كما هو موضح في التجارب السريرية المسجلة NCT04823260 و CTRI / 2021/03/032421 ، يمكن أن تعزز مكملات NMN تركيز NAD في الدم ، وهو آمن وجيد التحمل مع الإعطاء الفموي اليومي 900 مجم. اللافت للنظر أن الفعالية السريرية التي يتم التعبير عنها عن طريق تركيز NAD في الدم والأداء البدني تصل إلى أعلى مستوياتها بجرعة 600 مجم يوميا من تناول الفم. استنتاج يتم زيادة تركيز NAD في الدم بواسطة مكمل NMN بطريقة تعتمد على الجرعة. يجب أن يعتمد النظام الشخصي لملحق NMN على المراقبة الدقيقة لتغير تركيز NAD. بالإضافة إلى مدة المتابعة الأطول وحجم العينة الكبير ، يجب أن تولي التجارب المستقبلية حول فعالية مكمل NMN اهتماما كبيرا للعوامل التي تؤثر على تركيز NAD الأساسي مرجع [1] Kuerec AH ، وانغ دبليو ، يي إل ، وآخرون. نحو مكملات أحادي النوكليوتيدات النيكوتيناميد الشخصية (NMN): تركيز نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيدات (NAD). شيخوخة ميكانيكية Dev. 2024 ؛ 218: 111917. دوي:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] سونغ كيو ، تشو إكس ، شو ك ، ليو إس ، تشو إكس ، يانغ ج. السلامة والآثار المضادة للشيخوخة للنيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد في التجارب السريرية البشرية: تحديث. المحامي نوتر. 2023; 14(6):1416-1435. دوي:10.1016/j.advnut.2023.08.008 بونتاك NMN كما أشار ديفيد سنكلير ، أستاذ علم الوراثة الشهير في جامعة هارفارد ، ذات مرة في مقابلة ، فإن NMN لديه بنية جزيئية غير مستقرة ، والتي يمكن تحللها بسهولة إلى نيكوتيناميد إذا تم تخزينها في البيئة التقليدية. لا يمكن ضمان الفعالية المرضية ل NMN إذا لم تكن منتجات NMN عالية الجودة والنقاء. BONTAC هو الخيار الأول لموردي المواد الخام NMN في جميع أنحاء العالم ، الذين كرسوا جهودهم لتصنيع المواد الخام للإنزيم والمنتجات الطبيعية لمدة 12 عاما ، مع مصنع مملوك ذاتيا ، و 173 براءة اختراع وفريق بحث وتطوير محترف. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NMN إلى 99.5٪. أيضا ، BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق David Sinclair ، الذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BONTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
NR كمرشح علاجي واعد لمرض ألبرز
مقدمة مرض ألبرز هو اضطراب تنكسي عصبي واضطراب استقلابي ، يرتبط ارتباطا وثيقا بالخلل الوظيفي في الميتوكوندريا والطفرات في الوحدة الفرعية التحفيزية لجين بوليميراز جاما (POLG). والجدير بالذكر أن مكملات سلائف NAD ، نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) ، تثبت أنها تعمل بشكل صريح على تحسين عيوب الميتوكوندريا في العضيات القشرية للمرضى الذين يعانون من مرض ألبرز. حول مرض ألبرز مرض ألبرز هو اضطراب وراثي متنحي ، والذي غالبا ما يكون مصحوبا بفقدان الخلايا العصبية القشرية بالإضافة إلى استنفاد الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) والمركب الأول (CI). يحدث المرض في حوالي 1 من كل 100,000 طفل حديث الولادة. لا تظهر على معظم الأفراد المصابين بمرض ألبرز أي أعراض عند الولادة. يتم تحديد التشخيص بشكل عام عن طريق تحديد جين POLG. بمجرد ظهورها (عادة بين السنتين الأولى والثالثة من العمر) ، قد تظهر على المرضى أعراضا مثل اعتلال الدماغ التدريجي والصرع والرمع العضلي والوهن العضلي الوبيل. حاليا ، لا توجد طريقة فعالة لعلاج هذا المرض. إنشاء نموذج مرض ألبرز في المختبر يتم إنشاء الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs) من مريض ألبرز الذي يحمل الطفرات المركبة غير متجانسة الزيجوت من A467T (c.1399G>A) و P589L (c.1766C>T) ، تليها التمايز إلى العضيات القشرية والخلايا الجذعية العصبية (NSCs). تظهر iPSCs في Alpers تغيرات خفيفة في الميتوكوندريا, بما في ذلك ارتفاع مستوى L-lactate واستنفاد CI. تظهر NSCs في Alpers استنفادا عميقا في mtDNA وخلل وظيفي في الميتوكوندريا. تظهر العضيات القشرية لألبرز فقدان الخلايا العصبية القشرية وتراكم الخلايا النجمية. دور NR في العضيات القشرية في Alpers يعمل العلاج طويل الأمد باستخدام NR على تحسين التغيرات التنكسية العصبية التي لوحظت في العضيات القشرية لألبرز. على وجه التحديد ، فإن مكملات NR تقاوم بشكل فعال فقدان الخلايا العصبية ، والإثراء الدبقي ، وتلف الميتوكوندريا الذي لوحظ في العضيات القشرية للمرضى الذين يعانون من مرض ألبرز. انعكاس المسارات غير المنظمة في عضيات مرضى ألبرز بعد علاج NR يعوض علاج NR تقليل تنظيم المسارات المرتبطة بتكوين الميتوكوندريا والمشابك العصبي ، بالإضافة إلى تنظيم المسارات المرتبطة بالخلايا النجمية / الخلايا الدبقية ويتم تنشيط الالتهاب العصبي بشكل واضح في العضيات القشرية في ألبرز. استنتاج يمكن أن يؤدي تجديد NR لزيادة مستوى NAD إلى إنقاذ عيوب الميتوكوندريا وفقدان الخلايا العصبية في العضوية القشرية المشتقة من iPSC لمرض ألبرز ، مع سلامة عالية نسبيا وتوافرها بيولوجيا ، مما يدل على وعد كبير كمرشح علاجي لهذا الاضطراب المستعصي. مرجع هونغ Y, تشانغ Z, T يانغزوم, وآخرون. NAD + السلائف نيكوتيناميد ريبوسيد ينقذ عيوب الميتوكوندريا وفقدان الخلايا العصبية في العضية القشرية المشتقة من iPSC من مرض ألبرز. Int J Biol Sci. 2024 ؛ 20(4):1194-1217. تم النشر في 2024 يناير 25. دوي: 10.7150 / IJBS.91624 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. تقدم BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية تنقية Bonpure الفريدة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء الواردة في هذه المقالة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة لخدمات الاتصالات والحكومة الأمريكية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مزيد من الاستكشاف حول آثار التحلية ستيفيا على ميكروبات الأمعاء البشرية
1. مقدمة لطالما اعتبرت ميكروبات الأمعاء أحد العناصر الرئيسية التي تساهم في تنظيم صحة المضيف. قد يكون لأي تغييرات في تكوين أو جودة ميكروبات الأمعاء عواقب فسيولوجية على المضيف. لتحديد تأثير ستيفيا التحلية (المعروفة أيضا باسم ستيفيوسيد) على ميكروبيوم الأمعاء للسكان الأصحاء ، يتم جمع عينات البراز من المشاركين الأصحاء الذين يستهلكون مع أو بدون خمس قطرات من ستيفيا التحلية مرتين يوميا. بعد تحليلات طريقة تسلسل 16S rRNA ، لم يتم العثور على تغيير واسع النطاق في ميكروبات الأمعاء بعد 12 أسبوعا من الاستهلاك مع ستيفيا ، مما يشير إلى سلامة ستيفيا. 2. تغييرات ضئيلة في تنوع ألفا أو بيتا بعد استهلاك ستيفيا تم اكتشاف أنه لا يوجد فرق كبير في تنوع ألفا (من حيث الأصناف المرصودة والتساوي ومؤشر شانون) وتنوع بيتا (فيما يتعلق ب PCoA و PERMANOVA و Jaccard Index) بين المجموعات. ومع ذلك ، تظهر مخططات PCoA فصلا قويا على طول المحور السيني. بالإضافة إلى ذلك، فإن تكوين المجتمع في كل مجموعة متساو نسبيا بمرور الوقت ومتنوع بنفس القدر. 3. لا يوجد فرق واضح في الوفرة النسبية للأصناف على مستوى الجنس ، تتشابه الوفرة النسبية بين مجموعات التحكم والستيفيا. لم يلاحظ أي فرق كبير في الوفرة النسبية على مستوى الطبقة والنظام والأسرة. اللافت للنظر أن المكورات الزبدية هي التصنيف الوحيد الذي تم تحديده والذي يظهر اختلافا كبيرا عند خط الأساس ، ولكن ليس بعد 12 أسبوعا من استهلاك ستيفيا. علاوة على ذلك ، فإن Collinsella و Aldercreutzia هما نوعان من المكورات المشتركة تم تحديدهما على أنهما مختلفان بشكل صريح عند خط الأساس (أحدهما أعلى والآخر أقل عند مقارنة ستيفيا مقابل التحكم) ، ومع ذلك ، ترتفع بشكل كبير بعد 12 أسبوعا من الاستهلاك مع ستيفيا. 4. حجم المدخول الآمن من جليكوسيدات ستيفيول التحلية في الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) ، هناك لجنة معنية بالمضافات الغذائية والمنكهات (FAF) ، وهي مسؤولة عن تقييم سلامة المضافات الغذائية وتحديد مستويات المدخول اليومية المقبولة للاستخدام الآمن. يتم تقييم جليكوسيدات ستيفيول ، أحد مستخلص ستيفيا ، بواسطة FAF أيضا. وفقا لأحدث اختبار السموم ، فإن هذا الحلاوة ليس ساما للجينات ومسرطنة ، دون أي آثار ضارة على الجهاز التناسلي البشري أو نمو الأطفال. حدد فريق الخبراء المدخول اليومي المقبول من جليكوسيدات ستيفيول ب 4 ملليغرام لكل كيلوغرام من وزن الجسم يوميا ، وهو ما يتفق مع المستوى الذي حددته لجنة الخبراء المشتركة المعنية بالمضافات الغذائية (JECFA) التي تديرها منظمة الأغذية والزراعة الأمريكية (الفاو) ومنظمة الصحة العالمية (WHO). 5. الخلاصة الاستهلاك المنتظم طويل الأمد للستيفيا لا يغير بشكل علني تكوين ميكروبيوتيا الأمعاء البشرية. يمكن أن تكون ستيفيا آمنة طالما يتم التحكم في حجم المدخول بشكل مناسب. مرجع سينغ جي ، ماكبين إيه جي ، ماكلولين جي تي ، ستاماتاكي إن إس. استهلاك المحليات غير المغذية ستيفيا لمدة 12 أسبوعا لا يغير تكوين ميكروبات الأمعاء البشرية. المواد الغذائيه. 2024; 16(2):296. تم النشر في 2024 يناير 18. دوي: 10.3390 / nu16020296 بونتاك ستيفيا / ستيفيوسيد (RD) تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من الأطباء والماجستير. ستيفيا ريب-دي (US11312948B2 & ZL2018800019752) حاصلة على براءة اختراع متوفرة في بونتاك. يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة من stevioside Reb-D بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.