مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NMNH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
NMNH أقوى من NMN
عند تطبيقه على الخلايا المستزرعة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، فقد حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 ملي مولار".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل.
ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والتقوية والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا التلوث الخالي من التلوث والمستوى العالي من النقاء و
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهي ليست من العناصر الغذائية الأساسية. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ودوره في إنتاج الطاقة هو بالتأكيد دور أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، وهذا الحاجز النفاذية يفصل بشكل فعال السيتوبلازم عن برك NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون للميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
التوازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) يتعرض للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق المكملات بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) وريبوسيد النيكوتيناميد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نوضح أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب ارتفاعا سريعا ومستداما في NAD + في الدم الكامل ، والذي يصاحبه زيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. معا ، تسلط بياناتنا الضوء على NMNH كسلائف NAD + جديدة مع إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتؤسس NMNH كعضو في العائلة الجديدة لسلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
NR كمحرك لهجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن
مقدمة التئام الجروح هو عملية معقدة تستجيب لتلف الأنسجة ، والذي يرتبط بعدد من التفاعل لأنواع مختلفة من الخلايا ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو ، والجزيئات الأخرى. اللافت للنظر ، أن زيادة تجمع النيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) بواسطة ريبوسيد النيكوتيناميد (NR) يمكن أن يسرع التئام الجروح وهجرة البلاعم ، والتي يتم تحقيقها جزئيا من خلال تخليق PGE2 والإشارات بالإضافة إلى وظيفة السيرتوين المعتمد على NAD + ، SIRT3. التأثيرات التنظيمية ل NR على التعبير عن علامات البلاعم M1 في MDMs البشرية. يمكن أن يعدل NR مستويات التعبير عن علامات سطح الخلية M1 (النمط الظاهري الالتهابي) و M2 (النمط الظاهري التعويضي) أثناء استقطاب البلاعم. بتفاصيل كبيرة ، يتم عرض انخفاض كبير في CD64 وتنظيم واضح ل CD197 / CCR7 في خلايا M1 المستقطبة المحتضنة ب NR. علاوة على ذلك ، يزيد NR من هجرة البلاعم M1 بوساطة CD197 / CCR7. أهمية وسيط الانجذاب الكيميائي PGE2 في هجرة البلاعم التي تنظمها NR يعتمد التنظيم الإضافي بوساطة NR لهجرة البلاعم من خلال CCL19 / CCR7 على تخليق PGE2 ، وهو وسيط دهني التهابي في عائلة الإيكوسانويد. بشكل ملموس ، تزيد إدارة NR من مستوى PGE2 في الخلايا الوحيدة البشرية المستنبتة ، MDMs ، والمصل البشري. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تخفيف الزيادات بوساطة NR في تعبير CCR7 والهجرة الناجمة عن CCL19 بواسطة حاصرات تخليق PGE2. NR / SIRT3 / محور الترحيل في M1 MDMs البشرية يسهل NR الهجرة الجماعية للخلايا بطريقة تعتمد على SIRT3 في M1 MDMs البشرية أثناء التئام الجروح. ببساطة ، تتم مقارنة درجة التئام الجروح في اليوم 0 واليوم 2 في MDMs M1 البشرية المعالجة بالمركبات أو NR. وجد أن NR يزيد من الدرجة النسبية للهجرة (التئام الجروح النسبي) ومعدل التقاء الجرح في وجود CCL19. إلى جانب ذلك ، يتم إضعاف الدرجة النسبية لكثافة الجرح (الهجرة) عن طريق ضربة قاضية SIRT3 ، بينما يتم تعزيزها عن طريق الإفراط في التعبير عن SIRT3. احتمال تطبيق NR في التئام الجروح غالبا ما يكون مرض السكري المزمن مصحوبا بضعف التئام الجروح. على سبيل المثال ، تصيب تقرحات القدم السكرية ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لبتر الأطراف ، 15٪ من مرضى السكري. بالنظر إلى أن NR يمكن أن يقود هجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن ، فقد يكون له احتمال تطبيق واسع في علاج الجروح بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرضى السكري. استنتاج في البلاعم البشرية ، يحفز NR التعبير السطحي لمستقبلات الانجذاب الكيميائي CD197 / CCR7 ومستويات وسيط الدهون PGE2 عن طريق تنظيم إنزيم الأكسدة الحلقية 2 ويزيد وظيفيا من هجرة البلاعم والتئام الجروح بطريقة تعتمد على SIRT3. مرجع Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside يزيد من هجرة البلاعم البشرية عبر إشارات البروستاجلاندين E2 بوساطة SIRT3. خلايا. 2024; 13(5):455. تم النشر عام 2024 5 مارس. دوي: 10.3390 / خلايا 13050455 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. توفر BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية التنقية الفريدة من نوعها المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
طريقة جديدة للخروج من المعضلة في علاج سرطان الثدي: Rh2-Lipo
مقدمة ثبت أن تركيبة الجينسينوسيد Rh2 nanolipposome تستهدف الأدوية وتوصلها بشكل فعال إلى موقع الورم ، مع آثار جانبية أقل وكفاءة علاج أعلى ، مما يحمل وعدا كبيرا في علاج الأورام بما في ذلك سرطان الثدي. معضلة علاجات الأورام التقليدية تنطوي علاجات الأورام التقليدية (مثل الجراحة والإشعاعية والعلاج الكيميائي) على مخاطر عالية لإتلاف الأنسجة الطبيعية والقضاء على السرطان بشكل غير كامل. اللافت للنظر ، تفتح تقنية النانو فرصا جديدة لعلاج الورم ، والتي يمكن أن تعزز التشخيص المبكر من خلال المقايسات في المختبر ، وتعزيز قدرات التصوير للتشخيص ومراقبة العلاج ، وتحسين النتائج العلاجية من خلال تحسين دقة الاستهداف ، وزيادة فعالية الأدوية الموضعية بالإضافة إلى تقليل السمية الجهازية. قيود تركيبات الجسيمات الشحمية التقليدية تواجه تكوينات الجسيمات الشحمية التقليدية الكثير من الاختناقات في تحسين تقدم البيئة المكروية للورم ، وهي نظام بيئي حيوي معقد لتطور السرطان والورم الخبيث. بالإضافة إلى ذلك ، تواجه هذه التركيبات المشكلة (على سبيل المثال ، القضايا المتعلقة بالتقاليد الدينية والنباتية) التي يجلبها الكوليسترول ، وهو مكون من الجسيمات الشحمية التقليدية. علاوة على ذلك ، هناك عيوب لعملية التصنيع المعقدة ، وكفاءة الاستهداف المنخفضة للجسيمات الشحمية المعدلة بالليجند بالإضافة إلى وقت دوران الجسيمات الشحمية الممتد بسبب استخدام البولي إيثيلين جلايكول. مزايا PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo ، وهو طب نانوي محتمل ، له حجم جسيمات أصغر بشكل علني وإمكانات زيتا أعلى عند مقارنته ب PTX-C-Lipo. يظهر كلا النوعين من الجسيمات الشحمية قدرات تغليف وتثبيت مماثلة ، كما يتضح من مؤشر التشتت المتعدد المماثل ، وكفاءة التغليف ، وكفاءة التحميل. يختلف PTX-Rh2-Lipo عن الجسيمات الشحمية الخشبية التقليدية ، ويتميز بمزايا الامتصاص المعزز في الخلايا الليفية المرتبطة بالورم L929 و 4T1 خلايا سرطان الثدي ، وقدرة الاستهداف والاختراق العالية ، والسمية الخلوية ضد الخلايا الليفية L929 ، وتطبيع شبكة الأوعية الدموية ، واستنفاد الكولاجين اللحموي. استنتاج لا يمكن ل Rh2-lipo قتل خلايا سرطان الثدي 4T1 وحدها ، على الرغم من قدرتها الأقوى على الاختراق في الأورام. ومع ذلك ، يمكن أن يكون بمثابة وسيلة توصيل لباكليتاكسيل (PTX) لتعزيز خصائصه المضادة للأورام. على وجه التحديد ، في هذا الناقل النانوي القائم على Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo ، لا يمكن أن يكون جينسينوسيد Rh2 بمثابة مادة غشائية متعددة الوظائف فقط لتثبيت الهيكل وإطالة الدورة الدموية للجسيمات الشحمية ، ولكنه يعمل أيضا كعنصر نشط لتعزيز فعالية الأدوية المضادة للسرطان بشكل تآزري عن طريق إعادة تشكيل البيئة المكروية المرتبطة بالورم وتحفيز جهاز المناعة. مرجع [1] الرشيد ن, خان FA, السحيمي EA, وآخرون. تقنية النانو في تشخيص وعلاج السرطان. المستحضرات الصيدلانيه. 2023; 15(3):1025. دوي: 10.3390 / pharmaceutics15031025 [2] هونغ سي ، ليانغ ي ، شيا ي ، وآخرون. One Stone Four Birds: نظام توصيل جرسيم شحمي جديد متعدد الوظائف مع Ginsenoside Rh2 لعلاج استهداف الورم. نانو ميكرو Lett. 2020; 12(1):129. دوي: 10.1007 / S40820-020-00472-8 [3] هونغ سي ، وانغ أ ، شيا جي ، وآخرون الجسيمات الشحمية متعددة الوظائف القائمة على Ginsenoside Rh2 لعلاج سرطان الثدي المتقدم. Int ياء النانو الطب الدولي. 2024;19:2879-2888. دوي: 10.2147 / IJN. S437733 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
العلاج المحتمل للجلوكوما: NAD + السلائف NR
مقدمة يعتبر الجلوكوما السبب الثاني المهيمن للعمى في جميع أنحاء العالم. مع العدد الكبير ونسبة المسنين ، تشير التقديرات إلى أن 111.8 مليون شخص سيصابون بالجلوكوما بحلول عام 2040. تم إثبات نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) لحماية خلايا عقدة الشبكية من الإجهاد الناتج عن ارتفاع ضغط العين وسحق العصب البصري. يمكن لمرضى الجلوكوما حماية الأعصاب البصرية عن طريق إعطاء NR عن طريق الفم بجرعة 300 مجم (حوالي 1.18 ملليمتر). يمكن تحقيق التأثيرات الوقائية المذكورة أعلاه من NR من خلال خصائصه المضادة للأكسدة ومضادات الفيبروتيك. حول الجلوكوما الجلوكوما هو مرض عيني نموذجي يتميز بضمور واكتئاب رأس العصب البصري وعيوب المجال البصري وضعف الرؤية. يعتبر ارتفاع ضغط العين المرضي وعدم كفاية إمدادات الدم إلى العصب البصري من عوامل الخطر الرئيسية لتطور المرض. بالإضافة إلى أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالجلوكوما ، فإن الأشخاص الذين يعانون من قصر النظر الشديد / مد البصر وارتفاع ضغط الدم وفرط شحميات الدم وارتفاع السكر في الدم والاستخدام طويل الأمد لأدوية الكورتيكوستيرويد ، وخاصة قطرات العين ، معرضون بشدة لخطر الإصابة بالجلوكوما. دور غير عادي ل NR في حماية HTMs من الإجهاد التأكسدي في الجلوكوما ، يمكن أن يؤدي الإجهاد التأكسدي إلى تنكس TM ، مما يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم داخل العين. هنا ، يتم إنشاء نموذج للضرر التأكسدي في المختبر عن طريق حضانة خلايا الشبكة التربيقية البشرية (HTM) مع 200 ميكرومتر H2O2 لمدة 24 ساعة. كما هو متوقع ، يعيق NR موت الخلايا المبرمج الناجم عن H2O2 في خلايا HTM ، كما يتضح من تنظيم البروتين المضاد للموت البرمج Bcl-2 وتقليل تنظيم بروتين موت الخلايا المبرمج Bax. على العكس من ذلك ، يعزز NR جدوى خلايا HTM التالفة بالأكسدة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يحمي NR خلايا HTM من الإجهاد التأكسدي عن طريق خفض مستويات الأنيون ROS والأكسيد الفائق. بصرف النظر عن هذا ، فإن NR يحسن بشكل علني الانخفاض الناجم عن H2O2 في إمكانات غشاء الميتوكوندريا (MMP) في خلايا HTM ، مما يشير إلى تأثيره المضاد للأكسدة الذي يمكن تحقيقه من خلال الحفاظ على توازن الميتوكوندريا. الآلية الأساسية فيما يتعلق بدور مضادات الأكسدة ل NR في خلايا HTM ترتبط مسارات MAPK و JAK2 / Stat3 بموت الخلايا المبرمج لخلايا HTM المخفف من NR أثناء الإجهاد التأكسدي. في مسار MAPK ، يؤدي H2O2 إلى تقليل تنظيم نسبة p-P38 / P38 وتنظيم تعبير البروتين p-ERK1 / 2 ، والتي يتم تعويضها عن طريق التدخل مع NR. في مسار JAK2 / Stat3 ، يحفز H2O2 تقليل تنظيم تعبير بروتين p-JAK2 ، بينما يعمل NR بشكل معاكس. الدور المحتمل المضاد للألياف ل NR في خلايا HTM بالنظر إلى أن تحويل عامل النمو بيتا 2 (TGF-β2) ، وهو سيتوكين ليفي ، هو أيضا مساهم رئيسي في خلل HTM الزرقي ، يتم إنشاء نموذج خلية HTM للتليف عن طريق تحريض TGF-β2 عند 10 نانوغرام / مل لمدة 48 ساعة. من اللافت للنظر أن NR يمنع التليف الناجم عن TGF-β2 عن طريق تقليل ترسب المصفوفة خارج الخلية (ECM) في خلايا HTM. بشكل ملموس ، ترتفع مستويات mRNA والبروتين في الفيبرونكتين (FN) في خلايا HTM المعالجة ب TGF-β2 ، والتي يتم مواجهتها بواسطة NR. استنتاج يمكن أن يعزز NR الجدوى والانتشار والضرر التأكسدي MMP في خلايا HTM التي يسببها H2O2 ، ويعيق التليف الناجم عن TGF-β2 ، والذي يرتبط بمسارات MAPK و JAK2 / Stat3. قد يكون NR عاملا علاجيا محتملا للزرق عن طريق تثبيط الضرر التأكسدي والتليف في خلايا HTM. مرجع تسنغ Y, لين Y, يانغ ي, وآخرون. دور وآلية نيكوتيناميد ريبوسيد في الضرر التأكسدي ونموذج التليف للخلايا الشبكية التربيقية. Transl Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. دوي:10.1167/TVST.13.3.24 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. توفر BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية التنقية الفريدة من نوعها المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.