NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة.
2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية "Bonpure" الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة بسبب مزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء و
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
يتعرض توازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق التكملة بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) ونيكوتيناميد ريبوسيد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نثبت أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب زيادة سريعة ومستمرة في NAD + في الدم الكامل ، مصحوبة بزيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. تسلط بياناتنا الضوء معا على NMNH كسلائف NAD + جديدة ذات إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتأسيس NMNH كعضو في العائلة الجديدة من سلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
مقدمة القناة الهضمية هي نظام ميكروبيولوجي متنوع وديناميكي. يوجد حوالي 100 تريليون من الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء ، والتي تتكون بشكل أساسي من البكتيريا اللاهوائية واللاهوائية جزئيا والهوائية. في عملية الشيخوخة ، قد يظهر الجهاز المعوي زيادة في نفاذية الحاجز الظهاري وضعف بروتينات التوصيل الضيقة. والجدير بالذكر أن مكملات أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد (NMN) لرفع مستوى NAD + قد ثبت أنها تطيل العمر وتحافظ على صحة القولون في الفئران المسنة. بروتوكول البحث كثيرا ما تستخدم الفئران Zmpste24− / - في بناء نموذج الشيخوخة المبكرة ، نظرا لخصائصها المتمثلة في زيادة الوزن البطيئة وسوء التغذية وتساقط الشعر التدريجي ، مع متوسط بقاء قصير يبلغ حوالي 20 أسبوعا. هنا ، لفهم دور NMN في الحفاظ على صحة القولون للفئران المتقدمة في السن ، يتم تكسير الفئران Zmpste24 − / - التي تتراوح أعمارها بين 5-7 أسابيع عن طريق الفم باستخدام محلول ملحي مخزن بالفوسفات (PBS) ، أو NMN عند 100/300 مجم كجم −1 كل يومين حتى الموت الطبيعي. وبالمثل ، فإن الشيخوخة الطبيعية C57BL / 6 الفئران التي يبلغ عمرها 10 أشهر تخضع للتزقيم الفموي ل PBS أو NMN عند 300 مجم كجم −1 ، والتي تعمل كعنصر تحكم. أثناء التجارب ، يتم تسجيل وزن جسم الفئران ، ويتم الكشف عن مؤشر هشاشتها وعينات البراز. مؤشرات العمر الافتراضي والضعف في الفئران Zmpste24 - / - بعد علاج NMN يعمل NMN على إطالة العمر الصحي والمتوسط ل Zmpste24− / - يحسن النمط الظاهري للشيخوخة Zmpste24− / −. على وجه التحديد ، يزداد متوسط عمر الفئران من 21.4 أسبوعا إلى 25.7 أسبوعا بعد تدخل NMN ، مع نمو يزيد عن 20٪. أيضا ، يزيد NMN بشكل فعال من وزن الجسم. وفي الوقت نفسه ، تتمتع الفئران بصحة عامة أفضل بعد علاج NMN ، كما يتضح من الاتجاه المتزايد ببطء نحو مؤشرات الضعف في سنكلير. دور NMN في الأمعاء للفئران المسنة يضبط NMN نشاط الجينات المشاركة في شيخوخة القولون الفئران. ببساطة ، في وجود مكمل NMN ، يتم تقليل مستوى البروتين في منظم النسخ P53 ، بينما ترتفع مستويات التعبير عن علامة الشيخوخة Sirt1 و NMNAT2 و NMNAT3. يحسن NMN أمراض الخلايا الظهارية المعوية ونفاذية الأمعاء ، كما يتضح من تنظيم بروتين الوصلة المعوية الضيقة (Claudin1 ،) وعدد خلايا الكأس ، والإفراج المرتفع عن العامل المضاد للالتهابات (IL-10) ، وزيادة البكتيريا المعوية المفيدة (Akkermansia muciniphila و Bifidobacterium pseudolongum). استنتاج تمارس مكملات NMN تأثيرا وقائيا على الغشاء المخاطي للقولون من خلال التحكم في نشاط الجينات المشاركة في الشيخوخة وتمايز الخلايا الجذعية المعوية وتحسين توازن الفلورا المعوية ، والتي قد تكون استراتيجية قابلة للتطبيق للحفاظ على شيخوخة صحية في الأمعاء. مرجع Yanrou Gu و Lidan Gao و Jiamin He et al. تعمل مكملات أحادي النوكليوتيد β-نيكوتيناميد على إطالة عمر الفئران المسنة قبل الأوان وتحمي وظيفة القولون في الفئران المتقدمة في السن. وظائف الغذاء ، 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039 / D3FO05221D بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة لطالما اعتبرت ميكروبات الأمعاء أحد العناصر الرئيسية التي تساهم في تنظيم صحة المضيف. قد يكون لأي تغييرات في تكوين أو جودة ميكروبات الأمعاء عواقب فسيولوجية على المضيف. لتحديد تأثير ستيفيا التحلية (المعروفة أيضا باسم ستيفيوسيد) على ميكروبيوم الأمعاء للسكان الأصحاء ، يتم جمع عينات البراز من المشاركين الأصحاء الذين يستهلكون مع أو بدون خمس قطرات من ستيفيا التحلية مرتين يوميا. بعد تحليلات طريقة تسلسل 16S rRNA ، لم يتم العثور على تغيير واسع النطاق في ميكروبات الأمعاء بعد 12 أسبوعا من الاستهلاك مع ستيفيا ، مما يشير إلى سلامة ستيفيا. 2. تغييرات ضئيلة في تنوع ألفا أو بيتا بعد استهلاك ستيفيا تم اكتشاف أنه لا يوجد فرق كبير في تنوع ألفا (من حيث الأصناف المرصودة والتساوي ومؤشر شانون) وتنوع بيتا (فيما يتعلق ب PCoA و PERMANOVA و Jaccard Index) بين المجموعات. ومع ذلك ، تظهر مخططات PCoA فصلا قويا على طول المحور السيني. بالإضافة إلى ذلك، فإن تكوين المجتمع في كل مجموعة متساو نسبيا بمرور الوقت ومتنوع بنفس القدر. 3. لا يوجد فرق واضح في الوفرة النسبية للأصناف على مستوى الجنس ، تتشابه الوفرة النسبية بين مجموعات التحكم والستيفيا. لم يلاحظ أي فرق كبير في الوفرة النسبية على مستوى الطبقة والنظام والأسرة. اللافت للنظر أن المكورات الزبدية هي التصنيف الوحيد الذي تم تحديده والذي يظهر اختلافا كبيرا عند خط الأساس ، ولكن ليس بعد 12 أسبوعا من استهلاك ستيفيا. علاوة على ذلك ، فإن Collinsella و Aldercreutzia هما نوعان من المكورات المشتركة تم تحديدهما على أنهما مختلفان بشكل صريح عند خط الأساس (أحدهما أعلى والآخر أقل عند مقارنة ستيفيا مقابل التحكم) ، ومع ذلك ، ترتفع بشكل كبير بعد 12 أسبوعا من الاستهلاك مع ستيفيا. 4. حجم المدخول الآمن من جليكوسيدات ستيفيول التحلية في الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) ، هناك لجنة معنية بالمضافات الغذائية والمنكهات (FAF) ، وهي مسؤولة عن تقييم سلامة المضافات الغذائية وتحديد مستويات المدخول اليومية المقبولة للاستخدام الآمن. يتم تقييم جليكوسيدات ستيفيول ، أحد مستخلص ستيفيا ، بواسطة FAF أيضا. وفقا لأحدث اختبار السموم ، فإن هذا الحلاوة ليس ساما للجينات ومسرطنة ، دون أي آثار ضارة على الجهاز التناسلي البشري أو نمو الأطفال. حدد فريق الخبراء المدخول اليومي المقبول من جليكوسيدات ستيفيول ب 4 ملليغرام لكل كيلوغرام من وزن الجسم يوميا ، وهو ما يتفق مع المستوى الذي حددته لجنة الخبراء المشتركة المعنية بالمضافات الغذائية (JECFA) التي تديرها منظمة الأغذية والزراعة الأمريكية (الفاو) ومنظمة الصحة العالمية (WHO). 5. الخلاصة الاستهلاك المنتظم طويل الأمد للستيفيا لا يغير بشكل علني تكوين ميكروبيوتيا الأمعاء البشرية. يمكن أن تكون ستيفيا آمنة طالما يتم التحكم في حجم المدخول بشكل مناسب. مرجع سينغ جي ، ماكبين إيه جي ، ماكلولين جي تي ، ستاماتاكي إن إس. استهلاك المحليات غير المغذية ستيفيا لمدة 12 أسبوعا لا يغير تكوين ميكروبات الأمعاء البشرية. المواد الغذائيه. 2024; 16(2):296. تم النشر في 2024 يناير 18. دوي: 10.3390 / nu16020296 بونتاك ستيفيا / ستيفيوسيد (RD) تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من الأطباء والماجستير. ستيفيا ريب-دي (US11312948B2 & ZL2018800019752) حاصلة على براءة اختراع متوفرة في بونتاك. يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة من stevioside Reb-D بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مقدمة يعتبر الجلوكوما السبب الرئيسي الثاني للعمى في جميع أنحاء العالم. مع عدد ونسبة كبار السن ، تشير التقديرات إلى أن 111.8 مليون شخص سيصابون بالجلوكوما بحلول عام 2040. تم إثبات نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) لحماية الخلايا العقدية الشبكية من الإجهاد الناتج عن ارتفاع ضغط العين وسحق العصب البصري. يمكن لمرضى الجلوكوما حماية أعصابهم البصرية عن طريق إعطاء NR عن طريق الفم بجرعة 300 مجم (حوالي 1.18 ملليمتر). يمكن تحقيق التأثيرات الوقائية المذكورة أعلاه ل NR من خلال خصائصه المضادة للأكسدة والمضادة للتليف. حول الجلوكوما الجلوكوما هو مرض عيني نموذجي يتميز بضمور واكتئاب رأس العصب البصري وعيوب المجال البصري وتناقص الرؤية. يعتبر الضغط المتزايد داخل العين المرضي وعدم كفاية إمدادات الدم إلى العصب البصري من عوامل الخطر الرئيسية لتطور المرض. بالإضافة إلى أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالجلوكوما، فإن الأشخاص الذين يعانون من قصر النظر الشديد / مد البصر وارتفاع ضغط الدم وفرط شحميات الدم وارتفاع السكر في الدم والاستخدام طويل الأمد لأدوية الكورتيكوستيرويد، وخاصة قطرات العين، معرضون لخطر الإصابة بالجلوكوما. دور استثنائي ل NR في حماية HTMs من الإجهاد التأكسدي في الجلوكوما ، يمكن أن يؤدي الإجهاد التأكسدي إلى تنكس TM ، مما يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم داخل العين. هنا ، يتم إنشاء نموذج الضرر التأكسدي في المختبر عن طريق حضانة الخلايا الشبكية التربيقية البشرية (HTM) مع 200 ميكرومتر H2O2 لمدة 24 ساعة. كما هو متوقع ، يعيق NR موت الخلايا المبرمج الناجم عن H2O2 في خلايا HTM ، كما يتضح من تنظيم البروتين المضاد لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 وتقليل تنظيم بروتين موت الخلايا المبرمج Bax. على العكس من ذلك ، يعزز NR قابلية خلايا HTM التالفة من الأكسدة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يحمي NR خلايا HTM من الإجهاد التأكسدي عن طريق خفض مستويات أنيون ROS والأكسيد الفائق. بصرف النظر عن هذا ، فإن NR يحسن بشكل علني الانخفاض الناجم عن H2O2 في إمكانات غشاء الميتوكوندريا (MMP) في خلايا HTM ، مما يشير إلى تأثيره المضاد للأكسدة الذي ربما يتحقق من خلال الحفاظ على توازن الميتوكوندريا. الآلية الأساسية فيما يتعلق بالدور المضاد للأكسدة ل NR في خلايا HTM ترتبط مسارات MAPK و JAK2 / Stat3 بموت الخلايا المبرمج لخلايا HTM المخففة من NR أثناء الإجهاد التأكسدي. في مسار MAPK ، H2O2 يؤدي إلى تقليل تنظيم نسبة p-P38 / P38 وتنظيم تعبير البروتين p-ERK1 / 2 ، والتي يقابلها التدخل مع NR. في مسار JAK2 / Stat3 ، يحفز H2O2 تقليل تنظيم تعبير البروتين p-JAK2 ، بينما يعمل NR بشكل معاكس. الدور المضاد للتليف المحتمل ل NR في خلايا HTM بالنظر إلى أن تحويل عامل النمو بيتا 2 (TGF-β2) ، وهو سيتوكين تليفي ، هو أيضا مساهم رئيسي في خلل HTM الزرقي ، يتم إنشاء نموذج خلية HTM للتليف عن طريق تحريض TGF-β2 عند 10 نانوغرام / مل لمدة 48 ساعة. من اللافت للنظر أن NR يمنع التليف الناجم عن TGF-β2 عن طريق تقليل ترسب المصفوفة خارج الخلية (ECM) في خلايا HTM. بشكل ملموس ، ترتفع مستويات mRNA والبروتين في الفيبرونيكتين (FN) في خلايا HTM المعالجة ب TGF-β2 ، والتي يتم مواجهتها بواسطة NR. استنتاج يمكن أن يعزز NR الجدوى والانتشار والضرر التأكسدي MMP في خلايا HTM التي يسببها H2O2 ، ويعيق التليف الناجم عن TGF-β2 ، والذي يرتبط بمسارات MAPK و JAK2 / Stat3. قد يكون NR عاملا علاجيا محتملا للجلوكوما عن طريق تثبيط الضرر التأكسدي والتليف في خلايا HTM. مرجع تسنغ Y, لين Y, يانغ J, وآخرون. دور وآلية نيكوتيناميد ريبوسيد في الضرر التأكسدي ونموذج التليف للخلايا الشبكية التربيقية. Transl Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. دوي: 10.1167 / TVST.13.3.24 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. تقدم BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية تنقية Bonpure الفريدة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.