NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Algunas personas se refieren a las moléculas que se pueden tomar en forma de suplemento para aumentar los niveles de NAD en el cuerpo como "potenciadores de NAD". Los estudios realizados durante las últimas seis décadas sugieren que los siguientes son algunos de los muchos beneficios asociados con tomar un suplemento de NAD:
Puede ayudar a restaurar la función mitocondrial
Ayuda a reparar los vasos sanguíneos: un estudio con ratones de 2018 encontró que la suplementación podría ayudar en la reparación y el crecimiento de los vasos sanguíneos envejecidos. También hay alguna evidencia de que puede ayudar a controlar los factores de riesgo de enfermedades cardíacas como la presión arterial alta y el colesterol alto.
Puede mejorar la función muscular: un estudio en animales realizado en 2016 encontró que los músculos degenerativos habían mejorado la función muscular cuando se suplementaban con precursores de NAD+.
Ayuda potencialmente a reparar las células y el ADN dañado: algunos estudios han encontrado evidencia de que la suplementación con precursores de NAD+ conduce a un aumento en la reparación del daño del ADN. NAD+ se descompone en dos partes componentes, nicotinamida y ADP-ribosa, que se combinan con proteínas para reparar las células.
Puede ayudar a mejorar la función cognitiva: varios estudios realizados en ratones han encontrado que los ratones tratados con precursores de NAD+ experimentaron mejoras en la función cognitiva, el aprendizaje y la memoria. Los hallazgos han llevado a los investigadores a creer que el suplemento de NAD puede ayudar a proteger contra el deterioro cognitivo / enfermedad de Alzheimer.
Puede ayudar a prevenir el aumento de peso relacionado con la edad: un estudio de 2012 mostró que cuando los ratones alimentados con una dieta alta en grasas recibieron un suplemento de NAD, ganaron un 60 por ciento menos de peso que con las mismas dietas sin el suplemento. Una de las razones por las que esto puede ser cierto es que el dinucleótido de nicotinamida y adenina ayuda a regular la producción de hormonas relacionadas con el estrés y el apetito, gracias a sus efectos sobre los ritmos circadianos.
Los precursores son moléculas utilizadas en reacciones químicas dentro del cuerpo para crear otros compuestos. Hay una serie de precursores de NAD+ que dan como resultado niveles más altos cuando consumes suficientes.
1 、 Método enzimático, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2 、 Alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de la producción de polvo de NAD
3 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NAD
4 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo Bontac NAD es seguro y efectivo
5 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Los métodos de preparación del polvo de NAD se dividen principalmente en método de síntesis química y método biocatalítico, entre los cuales el método biocatalítico incluye el método de fermentación biológica y el método de catálisis enzimática. El método de catálisis enzimática se ha convertido gradualmente en la dirección principal debido a sus ventajas ecológicas, de protección del medio ambiente y libres de contaminación. Y luego la pureza del polvo de NAD alcanzará el 99% después del procedimiento de purificación adicional.
El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD) tiene varias funciones esenciales en el metabolismo. Actúa como coenzima en reacciones redox, como donante de restos de ADP-ribosa en reacciones de ADP-ribosilación, como precursor de la segunda molécula mensajera ADP-ribosa cíclica, además de actuar como sustrato para las ligasas de ADN bacteriano y un grupo de enzimas llamadas sirtuinas que utilizan NAD+ para eliminar los grupos acetilo de las proteínas. Además de estas funciones metabólicas, el NAD+ emerge como un nucleótido de adenina que puede liberarse de las células de forma espontánea y por mecanismos regulados, y por lo tanto puede tener importantes funciones extracelulares.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NAD se enfrentó a que los consumidores directamente prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica actualmente polvo de NAD de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NAD. Si no se puede garantizar una alta pureza del NAD, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NAD producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
La diferencia se reduce a la carga de estas coenzimas. NAD+ se escribe con un signo + en superíndice debido a la carga positiva en uno de sus átomos de nitrógeno. Es la forma oxidada del NAD. Se considera "un agente oxidante" porque acepta electrones de otras moléculas.
Aunque son diferentes químicamente, estos términos se usan indistintamente cuando se habla de sus beneficios para la salud. Otro término que puede encontrar es NADH, que significa nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) + hidrógeno (H). Esto también se usa indistintamente con NAD+ en su mayor parte. Ambos son dinucleótidos de nicotinamida y adenina que funcionan como donantes de hidruro o aceptores de hidruro. La diferencia entre estos dos es que el NADH se convierte en NAD+ después de donar un electrón a otra molécula.
Introducción El ginsenósido Rg3 es un monómero de saponina triterpenoide tetracíclico de tipo panaxanodiol extraído de la raíz del Panax ginseng, que tiene una amplia gama de efectos farmacológicos que incluyen antitumoral, neuroprotección, protección cardiovascular, antifatiga, antioxidante, hipoglucemia y mejora de la función inmunológica. Esta investigación revela el valor potencial del ginsenósido Rg3 para dirigirse a las células madre del cáncer de mama (BCSC) para tratar el cáncer de mama, uno de los tumores más comunes en todo el mundo con una morbilidad y mortalidad significativas. Ginsenósido Rg3 como adyuvante anticancerígeno El ginsenósido Rg3 puede promover la apoptosis de las células tumorales e inhibir el crecimiento, la infiltración, la invasión, la metástasis y la neovascularización tumorales. Al mismo tiempo, tiene el efecto de reducir la toxicidad, aumentar la eficacia en la aplicación conjunta con medicamentos quimioterapéuticos, mejorar la inmunidad del organismo y revertir la resistencia a múltiples fármacos de las células tumorales. La cápsula Shenyi, un nuevo fármaco contra el cáncer con monómero de ginsenósido Rg3 como componente principal, fue aprobada por la FDA de China y comercializada en 2003, que se utiliza principalmente en el tratamiento adyuvante de varios tumores. Acerca de los BCSC Las células madre del cáncer de mama (BCSC) son un grupo de células indiferenciadas con una gran capacidad de autorrenovación y diferenciación, que es la razón principal de los malos resultados clínicos y la escasa eficacia. Las BCSC pueden proliferar clonalmente en condiciones de cultivo tridimensional sin suero y formar mamosferas. Las BCSC tienen marcadores de superficie específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 y SOX2) o enzimas (ALDH1). Las BCSC funcionan como posibles impulsores del cáncer de mama, que son resistentes a los tratamientos clínicos convencionales del cáncer de mama, como la radioterapia, lo que conduce a la recurrencia y metástasis del cáncer de mama. El efecto supresor del ginsenósido Rg3 en la progresión del cáncer de mama El ginsenósido Rg3 ejerce efectos inhibidores sobre la viabilidad y la clonogenicidad de las células de cáncer de mama de una manera dependiente del tiempo y la dosis. Además, suprime la formación de la mamosfera, como lo demuestra el número y el diámetro de los esferoides. Además, el ginsenósido Rg3 reduce la expresión de factores relacionados con las células madre (c-Myc, Oct4, Sox2 y Lin28) y disminuye la subpoblación de células de cáncer de mama ALDH (+). Ginsenósido Rg3 como acelerador de la degradación del ARNm de MYC El ginsenósido Rg3 deprime las BCSC principalmente a través de la regulación a la baja de la expresión de MYC, uno de los principales factores de reprogramación de células madre cancerosas con un papel fundamental en la iniciación del tumor. Su efecto regulador sobre la estabilidad del ARNm de MYC se logra principalmente mediante la promoción del grupo de microARN let-7. En condiciones normales, la familia let7 se expresa a niveles bajos en las células cancerosas, lo que da como resultado una expresión estable del ARNm de MYC y una alta expresión de c-Myc. Sin embargo, el tratamiento con Rg3 conduce a la regulación positiva del grupo let-7, deterioro de la estabilidad del ARNm de MYC, regulación a la baja de la expresión de c-Myc e inhibición de las propiedades similares a las del tallo del cáncer de mama. Conclusión El monómero tradicional chino ginsenósido Rg3 tiene el potencial de suprimir las propiedades similares a las del tallo del cáncer de mama al desestabilizar el ARNm de MYC a nivel postranscripcional, lo que se muestra muy prometedor como adyuvante para el tratamiento del cáncer de mama. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. El ginsenósido Rg3 disminuye los fenotipos similares a los tallos del cáncer de mama al afectar la estabilidad del ARNm de MYC. Am J Cancer Res. 2024 Feb 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Se ha descubierto una forma oxidada de dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) y su precursor mononucleótido de nicotinamida (NMN) para restaurar la reparación del ADN y prevenir la progresión del cáncer a través de la deleción en el cáncer de mama 1 (DBC1). Esta investigación se compromete a descifrar los mecanismos moleculares detallados. Acerca de DBC1 DBC1 es una proteína nuclear clonada inicialmente a partir de una región del cromosoma 8p21 humano, que puede modular objetivos diversificados mediante la interacción proteína-proteína, contribuyendo a diversos procesos celulares como la apoptosis, la reparación del ADN, la senescencia, la transcripción, el metabolismo, el ciclo circadiano, la regulación epigenética, la proliferación celular y la tumorigénesis. La afinidad y los mecanismos de unión molecular entre NAD+/NMN y DBC1354-396 Con la ayuda de experimentos de resonancia magnética nuclear (RMN) y calorimetría de titulación isotérmica (ITC), se verifica que tanto el NAD+ como el NMN tienen una relación de unión con el dominio NHD de DBC1. Específicamente, NAD+ interactúa con DBC1354-396 a través de enlaces de hidrógeno, con una afinidad de unión (8,99 μM) casi el doble que la del NMN (17,0 μM) y los sitios de unión clave son principalmente los residuos E363 y D372. Las funciones vitales de la mutagénesis E363 y D372 en la interacción ligando-proteína El bucle N-terminal de DBC1354-396 encierra el ligando pequeño dentro de un espacio local, anclando NAD+ y NMN a la proteína a través de los residuos de aminoácidos clave E363 y D372 a través de enlaces de hidrógeno. Conclusión Tanto el NAD+ como su precursor NMN pueden unirse al dominio NHD de DBC1 (DBC1354-396) en los sitios clave E363 y D372, proporcionando pistas novedosas para el desarrollo de terapias dirigidas y la investigación de fármacos sobre enfermedades asociadas a DBC1, incluidos los tumores. Referencia Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mecanismo molecular de la unión de NAD+ y NMN a los dominios de homología Nudix de DBC1. Int J Biol Macromol. Publicado en línea el 12 de febrero de 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN), con varias formas a seleccionar (p. ej., NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o NAD que contiene Na; NR-CL o NR-Malate). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Las partes cruciales del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) y sus metabolitos en el envejecimiento y la neurodegeneración han sido ampliamente reconocidas. Para estimular el progreso hacia la investigación bioquímica y las intervenciones dirigidas al envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas, es de gran importancia cuantificar con precisión el NAD+ y sus niveles de metabolitos en la vía de rescate del NAD+. Aquí, se aplica un método LC-MS/MS robusto y preciso para cuantificar los niveles de NAD+ y sus metabolitos en el nervio ciático de ratón normal y lesionado. Limitaciones de los métodos existentes para cuantificar NAD+ y sus metabolitos Los métodos tradicionales para cuantificar NAD+ y sus metabolitos, como HPLC-UV, NMR, electroforesis de zona capilar o ensayos enzimáticos colorimétricos, enfrentan varios desafíos en sensibilidad, selectividad y medición indirecta. En cuanto a los ensayos LC-MS/MS existentes para las mediciones de NAD+ celular o tisular y sus metabolitos, todavía hay muchas dificultades que superar, como tiempos de ejecución prolongados, comportamiento de retención cromatográfica deficiente y formas de pico insatisfactorias. Además, solo de una a tres sustancias en la vía de rescate de NAD+ pueden cubrirse con estos métodos. Las modificaciones del método LC-MS/MS Sobre la base de los ensayos LC-MS/MS existentes, se realizan las modificaciones relativas a las condiciones cromatográficas, la matriz sustituta y las condiciones MS/MS. Específicamente, se emplean 5 μM de ácido metileno fosfónico como aditivo de fase móvil, que promueve explícitamente la intensidad de la señal y la forma del pico. Dada la naturaleza relativamente limpia y simple de las muestras nunca y su pequeño tamaño, el agua ultrapura se prueba como matriz sustituta. En lugar de la columna de cromatografía líquida de interacción hidrofílica y la columna de hipercarb, se utiliza la columna Atlantis Atlantis Premier BEH C18 AX de Waters, cuya exclusiva tecnología de superficie de alto rendimiento MaxPeak HPS (pasivación de la pared interna de la columna, eliminación de la superficie metálica) permite la alta reproducibilidad, la simetría de picos y la separación de referencia de todos los analitos. Además, las condiciones de MS están optimizadas para minimizar la señal de interferencia NAD+ en el canal cíclico de adenosina difosfato ribosa (cADPR) mientras se mantiene la respuesta de cADPR y mononucleótido de nicotinamida (NMN), con 4000 V para voltaje de pulverización de iones, 450 ° C para temperatura del turbocalentador, 50 psi para Gas 1, 50 psi para Gas 2, 30 psi para gas de cortina y 12 psi para gas de colisión. Cromatograma representativo de muestras nerviosas (normales vs lesionados) Los cinco analitos logran la separación basal, donde cADPR es un biomarcador sensible en el modelo de neurodegeneración. En este caso, la axotomía del nervio ciático induce la degeneración axonal, lo que lleva a una reducción del nivel de NAD+ y un nivel elevado de NMN en los nervios lesionados, lo que resulta en un aumento de aproximadamente 2 veces en la relación NMN/NAD+. Simultáneamente, los niveles de nicotinamida (NAM) y adenosina difosfato ribosa (ADPR) disminuyen aproximadamente 2 veces, mientras que el nivel de cADPR aumenta en más de 8 veces. Estos resultados son consistentes con los de investigaciones reportadas anteriormente, verificando la precisión de este método LS-MS/MS modificado para cuantificar NAD+ y sus metabolitos. Conclusión Este método modificado de LC-MS/MS permite una separación basal efectiva de NAD+, NMN, NAM, ADPR y cADPR en un breve tiempo de ejecución de 5 minutos, lo que contribuye al diagnóstico temprano de diversos trastornos neurológicos y al desarrollo de fármacos para el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas. Referencia Ma Y, Deng L, Du Z. Desarrollo y validación de un método LC-MS / MS para cuantificar NAD + y metabolitos relacionados en ratones nervios ciáticos y su aplicación a un modelo animal de lesión nerviosa. J Chromatogr A. doi: 10.1016 / j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR). Hay varios tipos de NAD que se pueden seleccionar, que abarcan el grado NAD ER (eliminación de endoxina), el grado I de NAD (IVD / suplemento dietético / polvo crudo cosmético), el grado II de NAD (API / intermedios) y el grado IV de NAD (si hay un requisito mayor en la solubilidad), que se pueden proporcionar en forma de polvo liofilizado o polvo cristalino. La pureza de BONTAC NAD puede alcanzar más del 98%. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.