مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
مزايا MNM
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول NAD Powder
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
فعالية مسحوق NAD في الصحة
الجزيئات التي يمكن أن تؤخذ في شكل ملحق لزيادة مستويات NAD في الجسم يشار إليها من قبل البعض باسم "معززات NAD". تشير الدراسات التي أجريت على مدى العقود الستة الماضية إلى أن فيما يلي بعض الفوائد العديدة المرتبطة بتناول مكمل NAD:
يمكن أن تساعد في استعادة وظيفة الميتوكوندريا
يساعد في إصلاح الأوعية الدموية - وجدت دراسة أجريت على الفئران عام 2018 أن المكملات يمكن أن تساعد في إصلاح ونمو الأوعية الدموية المسنة. هناك أيضا بعض الأدلة على أنه يمكن أن يساعد في إدارة عوامل خطر الإصابة بأمراض القلب مثل ارتفاع ضغط الدم وارتفاع الكوليسترول.
قد يحسن وظيفة العضلات - وجدت إحدى الدراسات التي أجريت على الحيوانات في عام 2016 أن العضلات التنكسية قد حسنت وظيفة العضلات عند استكمالها بسلائف NAD +.
من المحتمل أن يساعد في إصلاح الخلايا والحمض النووي التالف - وجدت بعض الدراسات دليلا على أن مكملات السلائف NAD + تؤدي إلى زيادة في إصلاح تلف الحمض النووي. يتم تقسيم NAD + إلى جزأين مكونين ، نيكوتيناميد و ADP-ribose ، اللذين يتحد مع البروتينات لإصلاح الخلايا.
قد يساعد في تحسين الوظيفة المعرفية - وجدت العديد من الدراسات التي أجريت على الفئران أن الفئران التي عولجت بسلائف NAD + شهدت تحسينات في الوظيفة الإدراكية والتعلم والذاكرة. أدت النتائج إلى اعتقاد الباحثين بأن مكمل NAD قد يساعد في الحماية من التدهور المعرفي / مرض الزهايمر.
قد يساعد في منع زيادة الوزن المرتبطة بالعمر - أظهرت دراسة أجريت عام 2012 أنه عندما تم إعطاء الفئران التي تتغذى على نظام غذائي غني بالدهون مكمل NAD ، فقد اكتسبت وزنا أقل بنسبة 60 في المائة مما كانت عليه في نفس الأنظمة الغذائية بدون المكمل. أحد الأسباب التي قد تكون صحيحة هو أن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد يساعد في تنظيم إنتاج الهرمونات المرتبطة بالإجهاد والشهية ، وذلك بفضل تأثيراته على إيقاعات الساعة البيولوجية.
السلائف هي جزيئات تستخدم في التفاعلات الكيميائية داخل الجسم لتكوين مركبات أخرى. هناك عدد من سلائف NAD + التي تؤدي إلى مستويات أعلى عندما تستهلك ما يكفي منها.
طريقة تصنيع مسحوق NAD
تنقسم طرق تحضير مسحوق NAD بشكل أساسي إلى طريقة التخليق الكيميائي وطريقة التحفيز الحيوي ، من بينها طريقة التحفيز الحيوي طريقة التخمير البيولوجي وطريقة تحفيز الإنزيم. أصبحت طريقة تحفيز الإنزيم تدريجيا الاتجاه السائد بسبب مزاياها المتمثلة في حماية البيئة الخضراء والخالية من التلوث. وبعد ذلك سيصل نقاء مسحوق NAD إلى 99٪ بعد إجراء مزيد من التنقية.
ميزات ومزايا منتج BONTAC NAD
1 ، طريقة إنزيمية ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة
2 ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NAD
3 ، المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NAD
4 ، تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن مسحوق Bontac NAD آمن وفعال
5 ، تقديم خدمة تخصيص حل المنتج الشامل
مراجعات المستخدمين
ماذا يقول المستخدمون حول BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) له العديد من الأدوار الأساسية في عملية التمثيل الغذائي. يعمل كأنزيم مساعد في تفاعلات الأكسدة والاختزال ، كمتبرع بشقوق ADP-ribose في تفاعلات ADP-ribosylation ، كمقدمة لجزيء الرسول الثاني ADP-ribose الدوري ، بالإضافة إلى العمل كركيزة لليغازات الحمض النووي البكتيرية ومجموعة من الإنزيمات تسمى sirtuins التي تستخدم NAD + لإزالة مجموعات الأسيتيل من البروتينات. بالإضافة إلى وظائف التمثيل الغذائي هذه ، يظهر NAD + كنيوكليوتيد أدينين يمكن إطلاقه من الخلايا تلقائيا وبواسطة آليات منظمة ، وبالتالي يمكن أن يكون له أدوار مهمة خارج الخلية.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص, NAD companied أن المستهلكين الذين يواجهون مباشرة يولون مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NAD بجودة عالية مع كاتيرياس SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NAD. إذا تعذر ضمان NAD عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NAD الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99.9٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
يعود الاختلاف إلى شحنة هذه الإنزيمات المساعدة. NAD + مكتوب بعلامة مرتفعة + بسبب الشحنة الموجبة على إحدى ذرات النيتروجين. إنه الشكل المؤكسد ل NAD. يعتبر "عاملا مؤكسدا" لأنه يقبل الإلكترونات من الجزيئات الأخرى.
على الرغم من اختلافها كيميائيا ، إلا أن هذه المصطلحات تستخدم في الغالب بالتبادل عند مناقشة فوائدها الصحية. مصطلح آخر قد تصادفه هو NADH ، والذي يرمز إلى نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) + الهيدروجين (H). يستخدم هذا أيضا بالتبادل مع NAD + في الغالب. كلاهما من ثنائي النوكليوتيدات من النيكوتيناميد الأدينين التي تعمل إما كمتبرعين بالهيدريد أو مستقبلات الهيدريد. الفرق بين هذين الاثنين هو أن NADH يصبح NAD + بعد أن يتبرع بإلكترون لجزيء آخر.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
كشف آثار علاج Ginsenoside Rg3 على إصابة IL-1β غير القابلة للعب
مقدمة تنكس القرص الفقري (IDD) هو مرض تقويمي متكرر ، ويرافقه موت الخلايا المبرمج المفرط لخلايا النواة اللبية (NPCs) وتنكس المصفوفة خارج الخلية (ECM) ، مع الأعراض الرئيسية للألم والخدر في الخصر والساقين والقدمين ، وكذلك الالتهاب على سطح أنسجة العظام وحولها. اللافت للنظر ، تم إثبات أن الجينسينوسيد Rg3 ، العنصر النشط الرئيسي للجنسنغ ، يظهر تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. عوامل الخطر للإصابة ب IDD يرتبط IDD بشكل عام بعوامل الخطر مثل الشيخوخة والإفراط في ممارسة الرياضة وبيئة العمل وعلم الوراثة. مع تقدم المرء في العمر ، سيتم تقليل كمية الماء في الجسم وفي الأقراص الفقرية وفقا لذلك. الأقراص الفقرية التي تفتقر إلى الرطوبة ستفقد وظيفتها المرنة وتصبح صلبة. بمجرد حدوث أي تحفيز أو ضغط ، قد يتشقق القرص الفقري ، مما يؤدي إلى إصابة القرص الفقري. على سبيل المثال ، قد تؤدي الصدمة الميكانيكية الناجمة عن الإفراط في ممارسة الرياضة والعمل إلى تسريع هشاشة القرص وتفاقم IDD. التأثيرات المضادة للتقويضي والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في الخلايا القابلة للعب البشرية المعالجة ب IL-1β وفئران IDD يلعب Ginsenoside Rg3 دورا مضادا لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD ، كما يتضح من التنظيم المنخفض لبروتين مؤيد موت الخلايا المبرمج Bax والتنظيم الإضافي للبروتين المضاد لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β وفئران نموذج IDD. إلى جانب ذلك ، يقمع الجينسينوسيد Rg3 تدهور ECM في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، كما يشهد على ذلك انخفاض التعبير عن العوامل المرتبطة بتدهور ECM MMPs (MMP2 و MMP3) و ADAMTSs (Adamts4 ، و Adamts5). يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β. Ginsenoside Rg3 يقلل من موت الخلايا المبرمج وتقويض في الفئران IDD. التخفيف من الجينسينوسيد Rg3 في IDD عبر مسار p38 MAPK يمكن أن يخفف Ginsenoside Rg3 من تنكس NPC ، ويستعيد ترتيب الحلقة الليفية ، ويحافظ على المزيد من المصفوفة البروتينية عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. في المختبر ، يتم تعزيز شدة التألق ل p38 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة IL-1β ، ومع ذلك فإن الجينسينوسيد Rg3 يعوض هذا التأثير المعزز. في الجسم الحي ، يرتفع مستوى p38 الفسفوري في الشخصيات غير القابلة للعب وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، بينما يعمل الجينسينوسيد Rg3 بشكل عكسي. يمنع Ginsenoside Rg3 مسار p38 MAPK المحفز IL-1β في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب يقوم Ginsenoside Rg3 بتعطيل مسار p38 MAPK في فئران IDD. استنتاج يتم تحقيق التأثيرات المضادة للتقويضي والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK ، مما يوفر أدلة جديدة على علاج IDD. مرجع Chen J و Zhang B و Wu L و al. يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK. خلية مول بيول. 2024 ؛ 70(1):233-238. دوي:10.14715/CMB/2024.70.1.32 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
قيمة تطبيق Ginsenoside Rg3 في استهداف BCSCs لعلاج سرطان الثدي
مقدمة Ginsenoside Rg3 هو مونومر سابونين ثلاثي الحلقات رباعي الحلقات من نوع Panaxanediol مستخرج من جذر الجينسنغ Panax ، والذي له مجموعة واسعة من التأثيرات الدوائية بما في ذلك مكافحة الأورام ، والحماية العصبية ، وحماية القلب والأوعية الدموية ، ومكافحة التعب ، ومكافحة الأكسدة ، ونقص السكر في الدم ، وتعزيز وظيفة المناعة. يكشف هذا البحث النقاب عن القيمة المحتملة للجينسينوزيد Rg3 في استهداف الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) لعلاج سرطان الثدي ، وهو أحد أكثر الأورام شيوعا في جميع أنحاء العالم مع معدلات مراضة ووفيات كبيرة. جينسينوسيد Rg3 كمساعد مضاد للسرطان جينسينوسيد Rg3 يمكن أن يعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية, وتمنع نمو الورم, التسلل, الغزو, ورم خبيث والأوعية الدموية الجديدة. في الوقت نفسه ، له تأثير في تقليل السمية ، وزيادة الفعالية في التطبيق المشترك مع أدوية العلاج الكيميائي ، وتحسين مناعة الكائن الحي ، وعكس مقاومة الخلايا السرطانية للأدوية المتعددة. تمت الموافقة على كبسولة Shenyi ، وهي دواء جديد مضاد للسرطان مع مونومر ginsenoside Rg3 كمكون رئيسي ، من قبل إدارة الغذاء والدواء الصينية وتم تسويقه في عام 2003 ، والذي يستخدم بشكل أساسي في العلاج المساعد للأورام المختلفة. حول BCSCs الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs) هي مجموعة من الخلايا غير المتمايزة ذات القدرة القوية على التجديد الذاتي والتمايز ، وهو السبب الرئيسي للنتائج السريرية السيئة وضعف الفعالية. يمكن أن تتكاثر BCSCs بشكل نسيلي في ظل ظروف استزراع ثلاثي الأبعاد خالية من المصل وتشكل الغلاف الجوي للثدي. تحتوي BCSCs على علامات سطحية محددة (CD44 و CD24 و CD133 و OCT4 و SOX2) أو إنزيمات (ALDH1). تعمل BCSCs كمحركات محتملة لسرطان الثدي ، والتي تمقاومة للعلاجات السريرية التقليدية لسرطان الثدي مثل العلاج الإشعاعي ، مما يؤدي إلى تكرار سرطان الثدي ورم خبيث. التأثير القمعي للجينسينوسيد Rg3 في تطور سرطان الثدي يمارس Ginsenoside Rg3 تأثيرات مثبطة على قابلية خلايا سرطان الثدي للبقاء والتملون بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يمنع تكوين الغلاف الشعاعي ، كما يتضح من العدد الكروي وقطره. علاوة على ذلك ، يقلل الجينسينوسيد Rg3 من التعبير عن العوامل المرتبطة بالخلايا الجذعية (c-Myc و Oct4 و Sox2 و Lin28) ، ويقلل من خلايا سرطان الثدي الفرعية ALDH (+). جينسينوسيد Rg3 كمسرع لتدهور MYC mRNA يعمل Ginsenoside Rg3 على تثبيط BCSCs بشكل أساسي من خلال تقليل تنظيم التعبير عن MYC ، وهو أحد عوامل إعادة برمجة الخلايا الجذعية السرطانية الرئيسية التي لها دور محوري في بدء الورم. يتم تحقيق تأثيره التنظيمي على استقرار الرنا المرسال MYC بشكل أساسي من خلال تعزيز مجموعة microRNA let-7. في ظل الظروف العادية ، يتم التعبير عن عائلة let7 بمستويات منخفضة في الخلايا السرطانية ، مما يؤدي إلى تعبير مستقر عن MYC mRNA وتعبير c-Myc عال. ومع ذلك ، يؤدي علاج Rg3 إلى تنظيم مجموعة let-7 ، وضعف استقرار MYC mRNA ، وتقليل تنظيم تعبير c-Myc وتثبيط الخصائص الشبيهة بجذع سرطان الثدي. استنتاج يمتلك المونومر العصبي الصيني التقليدي Ginsenoside Rg3 القدرة على قمع الخصائص الشبيهة بالجذع لسرطان الثدي عن طريق زعزعة استقرار MYC mRNA على مستوى ما بعد النسخ ، مما يدل على وعد كبير كعامل مساعد لعلاج سرطان الثدي. مرجع نينغ جي ، تشانغ ZH ، تشانغ J ، ليو YM ، لي GC ، وانغ AM ، لي Y ، شان X ، وانغ جي إتش ، تشانغ X ، تشاو واي يقلل Ginsenoside Rg3 من الأنماط الظاهرية الشبيهة بسرطان الثدي من خلال إضعاف استقرار MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15 فبراير ؛ 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف من أي نوع ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
NR كمرشح علاجي واعد لمرض ألبرز
مقدمة مرض ألبرز هو اضطراب تنكسي عصبي واضطراب استقلابي ، يرتبط ارتباطا وثيقا بالخلل الوظيفي في الميتوكوندريا والطفرات في الوحدة الفرعية التحفيزية لجين بوليميراز جاما (POLG). والجدير بالذكر أن مكملات سلائف NAD ، نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) ، تثبت أنها تعمل بشكل صريح على تحسين عيوب الميتوكوندريا في العضيات القشرية للمرضى الذين يعانون من مرض ألبرز. حول مرض ألبرز مرض ألبرز هو اضطراب وراثي متنحي ، والذي غالبا ما يكون مصحوبا بفقدان الخلايا العصبية القشرية بالإضافة إلى استنفاد الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) والمركب الأول (CI). يحدث المرض في حوالي 1 من كل 100,000 طفل حديث الولادة. لا تظهر على معظم الأفراد المصابين بمرض ألبرز أي أعراض عند الولادة. يتم تحديد التشخيص بشكل عام عن طريق تحديد جين POLG. بمجرد ظهورها (عادة بين السنتين الأولى والثالثة من العمر) ، قد تظهر على المرضى أعراضا مثل اعتلال الدماغ التدريجي والصرع والرمع العضلي والوهن العضلي الوبيل. حاليا ، لا توجد طريقة فعالة لعلاج هذا المرض. إنشاء نموذج مرض ألبرز في المختبر يتم إنشاء الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs) من مريض ألبرز الذي يحمل الطفرات المركبة غير متجانسة الزيجوت من A467T (c.1399G>A) و P589L (c.1766C>T) ، تليها التمايز إلى العضيات القشرية والخلايا الجذعية العصبية (NSCs). تظهر iPSCs في Alpers تغيرات خفيفة في الميتوكوندريا, بما في ذلك ارتفاع مستوى L-lactate واستنفاد CI. تظهر NSCs في Alpers استنفادا عميقا في mtDNA وخلل وظيفي في الميتوكوندريا. تظهر العضيات القشرية لألبرز فقدان الخلايا العصبية القشرية وتراكم الخلايا النجمية. دور NR في العضيات القشرية في Alpers يعمل العلاج طويل الأمد باستخدام NR على تحسين التغيرات التنكسية العصبية التي لوحظت في العضيات القشرية لألبرز. على وجه التحديد ، فإن مكملات NR تقاوم بشكل فعال فقدان الخلايا العصبية ، والإثراء الدبقي ، وتلف الميتوكوندريا الذي لوحظ في العضيات القشرية للمرضى الذين يعانون من مرض ألبرز. انعكاس المسارات غير المنظمة في عضيات مرضى ألبرز بعد علاج NR يعوض علاج NR تقليل تنظيم المسارات المرتبطة بتكوين الميتوكوندريا والمشابك العصبي ، بالإضافة إلى تنظيم المسارات المرتبطة بالخلايا النجمية / الخلايا الدبقية ويتم تنشيط الالتهاب العصبي بشكل واضح في العضيات القشرية في ألبرز. استنتاج يمكن أن يؤدي تجديد NR لزيادة مستوى NAD إلى إنقاذ عيوب الميتوكوندريا وفقدان الخلايا العصبية في العضوية القشرية المشتقة من iPSC لمرض ألبرز ، مع سلامة عالية نسبيا وتوافرها بيولوجيا ، مما يدل على وعد كبير كمرشح علاجي لهذا الاضطراب المستعصي. مرجع هونغ Y, تشانغ Z, T يانغزوم, وآخرون. NAD + السلائف نيكوتيناميد ريبوسيد ينقذ عيوب الميتوكوندريا وفقدان الخلايا العصبية في العضية القشرية المشتقة من iPSC من مرض ألبرز. Int J Biol Sci. 2024 ؛ 20(4):1194-1217. تم النشر في 2024 يناير 25. دوي: 10.7150 / IJBS.91624 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. تقدم BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية تنقية Bonpure الفريدة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء الواردة في هذه المقالة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة لخدمات الاتصالات والحكومة الأمريكية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.