NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة.
2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية "Bonpure" الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة بسبب مزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء و
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
يتعرض توازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق التكملة بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) ونيكوتيناميد ريبوسيد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نثبت أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب زيادة سريعة ومستمرة في NAD + في الدم الكامل ، مصحوبة بزيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. تسلط بياناتنا الضوء معا على NMNH كسلائف NAD + جديدة ذات إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتأسيس NMNH كعضو في العائلة الجديدة من سلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
في الآونة الأخيرة ، جاءت أخبار سارة من مكتب براءات الاختراع الياباني (أحد أكبر مكاتب براءات الاختراع في العالم) عبر المحيط إلى شنتشن. تمت الموافقة على براءة اختراع "تركيبة ريبوز نيكوتيناميد مستقرة وطريقة تحضيرها" التي طبقتها Bontac وأصدرت شهادة. براءة اختراع الاختراع هذه ذات أهمية كبيرة لاستقرار منتجات سلسلة الإنزيم المساعد Bontac. هذه براءة اختراع جديدة أخرى حصلت عليها Bontac مؤخرا بعد تجميع أكثر من 150 طلب براءة اختراع. مثل هذه الإنجازات الرائعة في البحث العلمي هي بلا شك أفضل ثناء على الروح المبتكرة لشركة Bontac Biotech. عنوان الاختراع: تركيبة ريبوز نيكوتيناميد مستقرة وطريقة تحضيرها المزايا التقنية: أحرز التحضير الاصطناعي الصناعي لريبوز النيكوتيناميد تقدما كبيرا في تحضير ريبوز النيكوتيناميد النقي نسبيا بتكلفة أقل. ومع ذلك ، سيصبح المونومر صلبا لزجا في غضون ثوان أو دقائق قليلة تحت درجة الحرارة والرطوبة المحيطة حيث أن ريبوز النيكوتيناميد سهل الامتصاص للرطوبة ، وسوف يتحلل إلى زيت في غضون ساعات قليلة. من أجل الحفاظ على ريبوز النيكوتيناميد كمادة صلبة جافة ، يجب تخزينه في بيئة جافة تماما ، أو تجميده وتخزينه عند حوالي -20 درجة مئوية ، مما يحد بشدة من التطبيق التجاري والترويج لريبوز النيكوتيناميد. لذلك ، أصبح تطوير منتجات ريبوز النيكوتيناميد المستقرة مشكلة رئيسية تحتاج إلى حل عاجل. الغرض من الاختراع الحالي هو حل المشكلة الفنية المتمثلة في صعوبة الحفاظ على مونومر ريبوز النيكوتيناميد المذكور في فن الخلفية أعلاه ولا يمكن الترويج له وتطبيقه لأنه من السهل جدا امتصاص الرطوبة والتحلل. يوفر الاختراع تركيبة ريبوز النيكوتيناميد بخصائص مستقرة وسهولة التخزين والنقل والاستخدام. فقط من خلال الابتكار المستمر للتكنولوجيا يمكننا التكيف مع الفرص الجديدة في العصر الجديد ، و "الاستجابة لجميع التغييرات" قبل التحديات الجديدة ، وإنتاج قفزة نوعية على أساس الكمية. في الوضع المواتي الحالي ، لا تزال خطة ابتكار Bontac Biotech مستمرة ، مع التركيز على الاتجاه العام للسوق ، والاهتمام بكل رابط ، وحل كل مشكلة خفية ، وكتابة أسطورة Bontac بالابتكار النشط. في هذه المرحلة ، ستواصل Bontac Bio بناء فريق بحث وتطوير أفضل ، وزيادة الاستثمار في البحث العلمي ، وإنشاء منتجات أفضل لعملائنا ، وتمكين قيمة أكبر.
مقدمة مرض ألبرز هو اضطراب تنكسي عصبي واضطراب استقلابي ، يرتبط ارتباطا وثيقا بالخلل الوظيفي في الميتوكوندريا والطفرات في الوحدة الفرعية التحفيزية لجين بوليميراز جاما (POLG). والجدير بالذكر أن مكملات سلائف NAD ، نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) ، تثبت أنها تعمل بشكل صريح على تحسين عيوب الميتوكوندريا في العضيات القشرية للمرضى الذين يعانون من مرض ألبرز. حول مرض ألبرز مرض ألبرز هو اضطراب وراثي متنحي ، والذي غالبا ما يكون مصحوبا بفقدان الخلايا العصبية القشرية بالإضافة إلى استنفاد الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) والمركب الأول (CI). يحدث المرض في حوالي 1 من كل 100,000 طفل حديث الولادة. لا تظهر على معظم الأفراد المصابين بمرض ألبرز أي أعراض عند الولادة. يتم تحديد التشخيص بشكل عام عن طريق تحديد جين POLG. بمجرد ظهورها (عادة بين السنتين الأولى والثالثة من العمر) ، قد تظهر على المرضى أعراضا مثل اعتلال الدماغ التدريجي والصرع والرمع العضلي والوهن العضلي الوبيل. حاليا ، لا توجد طريقة فعالة لعلاج هذا المرض. إنشاء نموذج مرض ألبرز في المختبر يتم إنشاء الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs) من مريض ألبرز الذي يحمل الطفرات المركبة غير متجانسة الزيجوت من A467T (c.1399G>A) و P589L (c.1766C>T) ، تليها التمايز إلى العضيات القشرية والخلايا الجذعية العصبية (NSCs). تظهر iPSCs في Alpers تغيرات خفيفة في الميتوكوندريا, بما في ذلك ارتفاع مستوى L-lactate واستنفاد CI. تظهر NSCs في Alpers استنفادا عميقا في mtDNA وخلل وظيفي في الميتوكوندريا. تظهر العضيات القشرية لألبرز فقدان الخلايا العصبية القشرية وتراكم الخلايا النجمية. دور NR في العضيات القشرية في Alpers يعمل العلاج طويل الأمد باستخدام NR على تحسين التغيرات التنكسية العصبية التي لوحظت في العضيات القشرية لألبرز. على وجه التحديد ، فإن مكملات NR تقاوم بشكل فعال فقدان الخلايا العصبية ، والإثراء الدبقي ، وتلف الميتوكوندريا الذي لوحظ في العضيات القشرية للمرضى الذين يعانون من مرض ألبرز. انعكاس المسارات غير المنظمة في عضيات مرضى ألبرز بعد علاج NR يعوض علاج NR تقليل تنظيم المسارات المرتبطة بتكوين الميتوكوندريا والمشابك العصبي ، بالإضافة إلى تنظيم المسارات المرتبطة بالخلايا النجمية / الخلايا الدبقية ويتم تنشيط الالتهاب العصبي بشكل واضح في العضيات القشرية في ألبرز. استنتاج يمكن أن يؤدي تجديد NR لزيادة مستوى NAD إلى إنقاذ عيوب الميتوكوندريا وفقدان الخلايا العصبية في العضوية القشرية المشتقة من iPSC لمرض ألبرز ، مع سلامة عالية نسبيا وتوافرها بيولوجيا ، مما يدل على وعد كبير كمرشح علاجي لهذا الاضطراب المستعصي. مرجع هونغ Y, تشانغ Z, T يانغزوم, وآخرون. NAD + السلائف نيكوتيناميد ريبوسيد ينقذ عيوب الميتوكوندريا وفقدان الخلايا العصبية في العضية القشرية المشتقة من iPSC من مرض ألبرز. Int J Biol Sci. 2024 ؛ 20(4):1194-1217. تم النشر في 2024 يناير 25. دوي: 10.7150 / IJBS.91624 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. تقدم BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية تنقية Bonpure الفريدة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء الواردة في هذه المقالة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة لخدمات الاتصالات والحكومة الأمريكية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة يعد الاعتلال العصبي المحيطي السكري (DPN) أحد أكثر مضاعفات مرض السكري شيوعا ، كما أنه سبب رئيسي لتقرحات القدم والعجز والبتر في نهاية المطاف. مع إطالة أمد مرض السكري ، سيصاب حوالي 50٪ من مرضى السكري في النهاية ب DPN. والجدير بالذكر أن مكملات سلائف NAD + يمكن أن تخفف من أعراض DPN عن طريق زيادة مستوى NAD + وتنشيط بروتين sirtuin-1 (SIRT1). 2. التأثير الانعكاسي لسلائف NAD + على DPN في المختبر ، تتعرض الخلايا العصبية العقدية الجذرية الظهرية (DRGs) المعزولة من الفئران المصابة بالسكري لسلائف NAD + نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) أو نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد (NMN). وجد أن مستوى NAD + ، وبروتين SIRT1 ، ونشاط deacetylation مرتفعة ، يليه نمو العصبي المعزز ، وتحسين وظيفة الأعصاب ، وانعكاس فقدان IENFD. في الجسم الحي ، يعوض مكمل NMN أو NR أيضا الاعتلال العصبي في الفئران C57BL6 الناجم عن الستربتوزوتوسين (STZ) أو النظام الغذائي الغني بالدهون (HFD) ، كما يتجلى في تحسين الوظيفة الحسية ، وسرعات التوصيل العصبي الطبيعية الطبيعية ، واستعادة الألياف العصبية داخل البشرة. 3. زيادة طول النيوريت بطريقة تعتمد على SIRT1 بعد إضافة NMN / NR يمكن ل SIRT1 ، أحد أكثر الإنزيمات المستهلكة ل NAD + الفريدة ، الحماية من DPN عند تنشيطه ، مما قد يعزى إلى تحسين وظيفة الميتوكوندريا وتوازن الطاقة. بصرف النظر عن ذلك ، يمكن لنشاط SIRT1 في النواة إزالة الأسيتيل من عوامل النسخ والنسخ المشترك التي تنظم توازن الجلوكوز وأكسدة الدهون. يعد تنشيط SIRT1 أمرا بالغ الأهمية للتجديد المحوري. يمكن أن يؤدي علاج NMN / NR أو التعدي باستخدام ناقل الإفراط في التعبير SIRT1 إلى تسهيل نمو العصبات العصبية بشكل مباشر في الخلايا العصبية DRG المستنبتة ، والتي يتم إعاقتها بواسطة مثبط SIRT1 EX527 ، مما يشير إلى أهمية SIRT1. 4. ارتباط SARM1 مع NMNAT2 في التنكس المحوري ل DPN يتحكم معقم ألفا ومستقبلات Toll / interleukin-1 المحتوي على 1 (SARM1) في التنكس المحوري والتجديده عبر نظام منظم جيدا يشتمل على NAD + و NMN. يمكن أن يعزز NAD و NMNAT2 تحلل السكر الحويصلي والنقل المحوري للحفاظ على صحة المحور العصبي. يكمل توطين الميتوكوندريا ل SARM1 النشاط المنسق ل NMNAT2 الذي يعزز البقاء المحوري. 5. الخلاصة قد يكون مكملات سلائف NAD + نهجا واعدا لعلاج DPN. قد يكون مثبط SARM1 إلى جانب NR أو NMN أكثر فعالية من عامل واحد وحده في الوقاية من DPN أو علاجه. مرجع Chandrasekaran K و Najimi N و Sagi AR و al. NAD + السلائف تعكس الاعتلال العصبي السكري التجريبي في الفئران. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. تم النشر في 2024 يناير 16. دوي: 10.3390 / IJMS25021102 BONTAC NMN و NR كرست BONTAC جمكانها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 160 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وماجستير. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. تتوفر كل من السلائف NMN و NR في BONTAC. يمكن ضمان النقاء العالي والاستقرار للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.