مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NMNH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والتقوية والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا التلوث الخالي من التلوث والمستوى العالي من النقاء و
ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NMNH أقوى من NMN
عند تطبيقه على الخلايا المستزرعة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، فقد حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 ملي مولار".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل.
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهي ليست من العناصر الغذائية الأساسية. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ودوره في إنتاج الطاقة هو بالتأكيد دور أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، وهذا الحاجز النفاذية يفصل بشكل فعال السيتوبلازم عن برك NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون للميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
التوازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) يتعرض للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق المكملات بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) وريبوسيد النيكوتيناميد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نوضح أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب ارتفاعا سريعا ومستداما في NAD + في الدم الكامل ، والذي يصاحبه زيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. معا ، تسلط بياناتنا الضوء على NMNH كسلائف NAD + جديدة مع إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتؤسس NMNH كعضو في العائلة الجديدة لسلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
ديناميكيات حدودية على الآلية الجزيئية للجينسينوسيد Rh2 ضد الورم
مقدمة جينسينوسيد Rh2 ، أحد الجينسينوسيد النادرة من النوع البروتوباناكساديول (PPD) في باناكس الجينسنغ ، تم الكشف عنه لاحتمال أن يكون له نشاط دوائي واسع الطيف في الأورام المتنوعة. يتم استخدامه كدواء مساعد للعلاج الكيميائي المساعد الجديد قبل الجراحة ، والعلاج الكيميائي المساعد بعد الجراحة ، وعلاج الإنقاذ للسرطان المتقدم ، والذي كان نقطة ساخنة بحثية في السنوات الأخيرة. الحالات الحالية لعلاجات السرطان برز السرطان كثاني أكبر سبب للوفاة في جميع أنحاء العالم ، مع ما يقرب من 9.6 مليون حالة وفاة مرتبطة بالسرطان في عام 2018 ، وفقا للتقرير الإحصائي الصادر عن منظمة الصحة العالمية (WHO). العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي والجراحة هي الخيار المفضل للسرطان ، ومع ذلك ، فإن فعاليته محدودة بسبب انتكاس الورم ومقاومة الأدوية ، مما يتطلب رقعة مثل الأدوية المساعدة لإصلاح الخطأ. بالنسبة للعلاج المضاد للسرطان ، فإن أكثر من 60٪ من المرشحين لتطبيق الأدوية المعتمدة والجديدة قبل الجديدة هي منتجات طبيعية أو جزيئات اصطناعية تعتمد على الهياكل العظمية الجزيئية للمنتج الطبيعي. اللافت للنظر ، تعمل جينسينوسيدات كهدف علاجي واعد بفضل أنشطتها الدوائية مثل التكيف المناعي ، ومكافحة الأورام ، ومضادات الأكسدة ، وحماية القلب والأوعية الدماغية. 20 (S) جينسينوسيد Rh2 مقابل 20 (ص) جينسينوسيد Rh2 وهناك نوعان من أشكال الفراغية من جينسينوسيد Rh2, وهي 20(S) جينسينوسيد Rh2 و 20(R) جينسينوسيد Rh2. بالنسبة إلى (20R) جينسينوسيد Rh2, (20S) جينسينوسيد Rh2 لديه نشاط سامة للخلايا أعلى نحو الخلايا السرطانية. في دراسة تم الإبلاغ عنها سابقا ، فإن قيم التركيز المثبط النصف القصوى ل 20 (S) ginsenoside Rh2 و 20 (R) ginsenoside Rh2 في خلايا A549 هي 45.7 و 53.6 ميكرومتر ، على التوالي. الآليات الأساسية للجينسينوسيد Rh2 ضد الورم ميكانيكيا ، تتحقق التأثيرات المضادة للورم من جينسينوسيد Rh2 من خلال تعزيز النشاط المناعي للجسم لتنظيم البيئة المكروية ، وتثبيط التمايز ، وتكوين الأوعية الدموية ، والتكاثر ، والغزو ، والورم الخبيث للخلايا السرطانية ، وإحداث موت الخلايا المبرمج ، وتوقف دورة الخلية ، والالتهام الذاتي ، والأكسيد الفائق وأنواع الأكسجين التفاعلية ، وعكس مقاومة الأدوية عن طريق تنظيم سلسلة من مسارات الإشارات المهمة المتعلقة بالورم. على سبيل المثال ، يمكن أن ينشط جينسينوسيد Rh2 الخلايا الليمفاوية CD4 + و CD8a + T ، ويعزز غزوها ، ويعزز تأثير قتل الخلايا الليمفاوية على خلايا الورم الميلانيني B16-F10 بطريقة تعتمد على التركيز. إلى جانب ذلك ، يزداد عدد الخلايا السرطانية في المرحلة G0 / G1 بشكل ملحوظ بعد العلاج باستخدام جينسينوسيد Rh2 و 5-FU ، حيث يتم إعاقة توسع وهجرة الخلايا السرطانية بشكل فعال. بالإضافة إلى ذلك ، فإن جينسينوسيد Rh2 يقلل من مستويات الجينات المرتبطة بمقاومة الأدوية (على سبيل المثال. MRP1 و MDR1 و LRP و GST) ، مما يجعل خلايا سرطان القولون والمستقيم أكثر حساسية ل 5-FU. استنتاج يلعب Ginsenoside Rh2 أدوارا متعددة الوظائف في كل من علاج الورم والتعديل المناعي للبيئة المكروية للورم ، والذي قد يصبح خيارا واعدا للأدوية للمرضى الذين يعانون من الأورام في المستقبل. مرجع [1] S Xiaodan ، يينغ C. دور جينسينوسيد Rh2 في علاج الورم وتعديل مناعة البيئة المكروية للورم. Biomed فارماكوثر. 2022;156:113912. دوي: 10.1016 / j.biopha.2022.113912 [2] يانغ إل ، تشين جي جي ، شنغ شيان تيو ب ، تشانغ جي ، جيانغ إم التقدم البحثي في الآلية الجزيئية المضادة للأورام من جينسينوسيد Rh2. Am J Chin Med. تم النشر على الإنترنت في 31 يناير 2024. دوي: 10.1142 / S0192415X24500095 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لا تتحمل بونتاك أي مسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
الدور الوقائي ل NAD + ضد العاطفة العالية التي يسببها MI في Sprague-Dawley Rats and Beagles
1. مقدمة يعتبر التمثيل الغذائي لتعطيل نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) بشكل متزايد أحد عوامل الخطر لاضطرابات القلب والأوعية الدموية القابلة للتعديل. لقد عكست أدلة قوية أن استعادة مخزون NAD + واستقلاب الطاقة قد يكون فعالا في تخفيف أعراض مرضى قصور القلب (HF) ، وهو أحد أمراض القلب والأوعية الدموية النموذجية بعد احتشاء عضلة القلب (MI). 2. حول HF يحتوي HF على سمات سريرية سائدة تتمثل في امتلاء البطين أو ضعف الطرد ، بالتزامن مع تشوهات في بنية / وظيفة القلب. يصيب هذا الاضطراب حوالي 38 مليون مريض في جميع أنحاء العالم ، ويتزايد عدد مرضى الحموى الدوغلية مع تقدم العمر ، مما يشكل تهديدا كبيرا لحياة المرضى ويجلب عبئا اقتصاديا كبيرا على أسرة المريض والمجتمع. فيما يتعلق بالعلاجات الدوائية ل HF ، فإن "المثلث الذهبي" لحاصرات بيتا ، و ACEI / ARB ، ومضادات مستقبلات الألدوستيرون هو الخيار المفضل منذ فترة طويلة. على الرغم من التحسن الكبير في بقاء المرضى على قيد الحياة ، لا يزال معدل الوفيات لمدة 5 سنوات عند 50٪. ومن ثم ، من الأهمية بمكان البحث عن طريقة جديدة ذات فعالية وأمان عاليين. قد تكون مكملات NAD خيارا فعالا للتخفيف من HF. 3. بروتوكول البحث لمزيد من التحقق من فعالية NAD + ، يتم إنشاء نماذج HF التي يسببها MI في ذكور الفئران والبيجل Sprague-Dawley هنا. بعد ذلك ، يتم ربط الشرايين الهابطة الأمامية اليسرى لحيوانات HF التي يسببها MI لمدة أسبوع واحد ، تليها علاج لمدة 4 أسابيع مع أو بدون جرعة منخفضة / متوسطة / عالية من NAD + وعقار التحكم الإيجابي LCZ696 ، مثبط حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين neprilysin مع تأثير وقائي للقلب بعد MI. 4. فعالية NAD على الفئران والبيجل مع HF الناجم عن MI يظهر NAD + الفعالية المكافئة ل LCZ696 في علاج HF الناجم عن MI ، أو حتى أفضل من LCZ696 بجرعات متوسطة وعالية. في نماذج HF للفئران / البيجل ، يتم تحسين مؤشر كتلة القلب ووظيفة القلب وتليف عضلة القلب في المنطقة الحدية للاحتشاء اعتمادا على الجرعة بعد إعطاء NAD أو LCZ696 ، كما يتجلى في انخفاض الحجم الانقباضي النهائي ، والبعد الانقباضي النهائي ، والكرياتين كيناز ونازعة هيدروجين اللاكتيك ، بالإضافة إلى زيادة كسور الطرد ، والتقصير الجزئي ، ونتاج القلب ، وحجم السكتة الدماغية. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحسين خفض ضغط الدم البطين الأيسر في نموذج HF بعد إعطاء NAD أو LCZ696. 5. الخاتمة في نماذج HF التي يسببها الفئران والبيجل MI ، يخفف NAD + بشكل واضح من تضخم عضلة القلب ووظيفة القلب ، ويقمع تليف عضلة القلب ، ويقلل من احتشاء عضلة القلب ، ويضع أساسا نظريا للتطبيق السريري لعلاج استقلاب الطاقة باستخدام NAD +. مرجع باي Z, يانغ C, قوه Y, م دونغ, وانغ F. دور NAD + في قصور القلب الناجم عن نقص تروية عضلة القلب في الفئران والبيجل Sprague-Dawley. كور فارم Biotechnol. تم النشر على الإنترنت في 13 فبراير 2024. دوي: 10.2174 / 0113892010275059240103054554 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وأساتذة. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (مثل NAD من الدرجة IVD الخالية من الدوكسين ، أو NAD الخالي من Na أو المحتوي على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enenzymematic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
مكملات سلائف NAD للأمهات للحد من خطر الإصابة بمرض CNDD
1. مقدمة تم الكشف عن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) ليكون ضروريا للتطور الجنيني. غالبا ما يعاني المرضى الذين يعانون من المتغيرات الجينية في مسار تخليق NAD + de novo من اضطراب نقص NAD الخلقي (CNDD) ، وهي حالة متعددة الأنظمة موروثة بطريقة وراثية متنحية. في سياق نقص NAD + ، قد تتأثر جميع الأعضاء والأنظمة ، وليس فقط الفقرات والقلب والكلى والأطراف. 2. العلاقة بين NAD synthetase 1 (NADSYN1) و CNDD يشترك الأفراد الذين يقدمون متغيرات NADSYN1 ثنائية الأليلات في سمات سريرية مماثلة لأولئك المصابين ب CNDD. حتى الآن ، يمكن أن تعزى جميع حالات CNDD المحددة تقريبا إلى متغيرات فقدان الوظيفة ثنائية الأليل في أي من 3 جينات غير زائدة عن الحاجة لمسار تخليق NAD de novo ، بما في ذلك kynureninase (KYNU) أو 3-hydroxyanthranilate 3،4-dioxygenase (HAAO) أو NADSYN1. ومن بين الأفراد المصابين ب CNDD الذي تم تحديده حتى الآن، فإن أولئك الذين يعانون من متغيرات NADSYN1 المسببة للأمراض ثنائية الأليلات هم الأكثر تنوعا في النمط الظاهري. 3. تأثير المتغيرات NADSYN1 على النشاط الأنزيمي والنمط الظاهري على وجه التحديد ، يمكن NADSYN1 أن يحفز تقطيع حمض النيكوتينيك الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NaAD) إلى NAD. تتسبب المتغيرات المسببة للأمراض ثنائية الأليلات في NADSYN1 في حدوث كتلة استقلابية في كل من مسار دي نوفو ومسار بريس-هاندلر ، مما يؤدي إلى نقص NAD. تؤثر متغيرات فقدان الوظيفة ثنائية الأليلات NADSYN1 على استقلاب NAD للبشر. تتضمن الأنماط الظاهرية بعد الولادة صعوبات في التغذية ، وتأخر النمو ، وقصر القامة ، وما إلى ذلك. 4. تعطيل التطور الجنيني للفأر بسبب فقدان NADSYN1 في أجنة الفئران NADSYN1 / - ، تحدث التشوهات المعتمدة على NAD عندما تكون سلائف NAD الغذائية للأمهات محدودة أثناء الحمل. غالبا ما تظهر الأجنة المصابة Nadsyn1 - تشوهات في الكلى والعينين والرئتين. 5. التأثير الوقائي لمكملات سلائف NAD ضد CNDD يمكن الوقاية من فقدان الأجنة المعتمدة على NADSYN1 والتشوه في الفئران عن طريق المكملات الغذائية لسلائف NAD (NMN و NAM) أثناء الحمل. تحدد سلائف NAD المشتقة من نظام الأم الغذائي في المقام الأول نمو الأجنة السليمة. 6. الخلاصة المكملات الغذائية المعززة ل NAD ضرورية للأفراد الذين يعانون من متغيرات فقدان الوظيفة ثنائية الأليلات في NADSYN1. ويمكن أن تقلل مكملات سلائف NAD الأمومة، إلى حد ما، من خطر الإصابة بالأمراض والأمراض التي تتعرض لها القنوات الكلنية للتنمية (CNDD). مرجع Szot JO, كوني H, مارتن إم, وآخرون. توقيع استقلابي لاضطراب نقص NAD الخلقي المعتمد على NADSYN1. J نوتر الاستثمار 2024; 134 (4): e174824. تم النشر في عام 2024 في 15 فبراير. دوي: 10.1172 / JCI174824 حول BONTAC تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وأساتذة. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (مثل NAD من الدرجة IVD الخالية من الدوكسين ، أو NAD الخالي من Na أو المحتوي على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enenzymematic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.