NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والتقوية والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، أصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ، ومستوى عال من النقاء والاستقرار.
1 ، طريقة "Bonzyme" أنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2 ، Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3 ، تقنية تنقية حصرية من سبع خطوات "Bonpure" ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4 ، مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH
5 ، تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
عند تطبيقه على الخلايا المستزرعة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، فقد حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 ملي مولار".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل.
أثبتت NMNH أيضا أنها أكثر فعالية من NMN في رفع مستويات NAD + في مجموعة متنوعة من الأنسجة عند تناولها بنفس التركيز ، مما يؤكد النتائج التي لوحظت في خطوط الخلايا. تؤكد البيانات المقدمة في هذه الدراسة أيضا الأدلة على أن معززات NAD + تحمي من النماذج المختلفة لإصابة الكلى الحادة ، وتضع NMNH كتدخل بديل رائع لسلائف NAD + الأخرى لتقليل التلف الأنبوبي وتسريع الشفاء.
للتغلب على قيود الذخيرة الحالية لمحسنات NAD + ، هناك حاجة إلى جزيئات أخرى ذات تأثير أكثر وضوحا على تجمع NAD + داخل الخلايا. وقد حفزنا هذا على التحقيق في استخدام الشكل المخفض من أحادي النوكليوتيدات النيكوتيناميد (NMNH) كمحسن NAD +. هناك معلومات نادرة جدا حول دور هذا الجزيء في الخلايا. في الواقع ، تم وصف نشاط إنزيمي واحد فقط لإنتاج NMNH. هذا هو نشاط ثنائي الفوسفاتيز NADH لهيدرولاز Nudix البيروكسي البشري hNUDT1232 والميتوكوندريا الفئران Nudt13.33 وقد تم افتراض أنه في الخلايا ، سيتم تحويل NMNH إلى NADH عن طريق نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيدات adenylyl transferases (NMNATs).34 ومع ذلك ، فإن كل من إنتاج NMNH بواسطة Nudix diphosphatases واستخدامه بواسطة NMNATs لتخليق NADH لم يتم وصفه إلا في المختبر باستخدام البروتينات المعزولة ، وكيف تشارك NMNH في عملية التمثيل الغذائي الخلوية NAD + لا تزال غير معروفة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
1. مقدمة في خلايا الثدييات ، يتم إنتاج غالبية NAD + من نواتج الأيض التي تدخل مسار إنقاذ NAD +. نيكوتيناميد فوسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT) هو إنزيم محدد معدل مسار الإنقاذ ، والذي يمكنه تحويل النيكوتيناميد (NAM) إلى أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN). NAMPT العصبية مهمة لوظيفة NMJ قبل / بعد المشبكي ، والحفاظ على وظيفة العضلات والهيكل العظمي. 2. مشاركة NAMPT في مسار إنقاذ NAD + يلعب نشاط NAMPT دورا محوريا في استقلاب الطاقة والتوازن. يمكن ل NAMPT تكثيف النيكوتيناميد (NAM) و 5-فوسفوريبوسيل بيروفوسفات (PRPP) في أحادي نوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN). يتم تصنيع NMN لاحقا في NAD + بواسطة نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد adenylyltransferase (NMNAT) ، الإنزيم مباشرة بعد NAMPT. 3. تأثير NMN على عكس إعاقات NMJ جزئيا في فئران NAMPT- / - cKO في وجود علاج NMN ، يتم تحسين التقام الخلوي / إفراز الخلايا الحويصلية واستعادة مورفولوجيا الصفيحة النهائية في فئران Thy1-NAMPT-/-بالضربة القاضية الشرطية (cKO). أيضا ، يؤدي فقدان NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاطية إلى إضعاف الالتقام الخلوي وإفراز الخلايا الحويصلات المشبكية في NMJs ، لكن NMN يمكن أن يمنع إلى حد كبير هذه الإعاقات. علاوة على ذلك ، يعيد علاج NMN محاذاة الساركومير بدلا من مورفولوجيا الميتوكوندريا. 4. الآلية الأساسية ل NMN التي تؤثر على NMJs يمكن تحقيق التأثيرات المخففة ل NMN على NMJs عبر مسار إنقاذ NAD + بوساطة NAMPT ، ويتم تأكيد هذه التكهنات من خلال دورة الحويصلة المشبكية المحسنة ، ومورفولوجيا الصفيحة النهائية ، وهيكل ألياف العضلات ووظيفتها بعد إدارة لمدة أسبوعين لسلائف NAD + ، NMN. 5. الخاتمة ميكانيكيا ، من المحتمل أن تتضمن تأثيرات NMN التي تعمل على تحسين وظيفة NMJ ، ومورفولوجيا الصفيحة الطرفية والبنية العضلية والانقباض مسار إنقاذ NAD + بوساطة NAMPT. يحمل NMN وعدا كبيرا كعامل علاجي لأمراض العضلات الهيكلية. مرجع S لونت, N تشانغ, وانغ X, L بولو بارادا, سينغ S. تأثير حذف NAMPT في الخلايا العصبية الإسقاطية على وظيفة وهيكل الوصلة العصبية العضلية (NMJ) في الفئران. مندوب العلوم 2020 ؛ 10(1):99. تم النشر في عام 2020 في 9 يناير. دوي: 10.1038 / S41598-019-57085-4 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة يصاحب الشيخوخة في الثدييات بشكل عام خلل في تنظيم التوازن المعوي وتراكم طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA). تؤدي طفرات mtDNA عالية العبء إلى استنفاد NAD + وتنشط عامل النسخ UPRmt المعتمد على ATF5 ، والذي بدوره يعزز ويفاقم النمط الظاهري للشيخوخة المعوية. من خلال مكملات السلائف NAD + NMN ، يمكن إنقاذ هذا النمط الظاهري للشيخوخة المعوية إلى حد ما ، كما يتضح من تعافي التمايز العضوي المعوي وزيادة عدد الخلايا الجذعية المعوية. 2. استنفاد NAD + أثناء الشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA هناك ضعف في NADH / NAD + أكسدة الاختزال في أمعاء Mut / Mut *** ، كما يتضح من مسار تجميع مركب نازعة هيدروجين NADH المخصب من خلال تعداء خلايا القبو المعوي باستخدام SoNar (مستشعر NADH / NAD +) ، لوحظت نسبة NADH / NAD + أعلى في فئران Mut / Mut *** ، مما يشير إلى إمكانات الأكسدة والاختزال المضطربة. وبالمثل ، بعد تعداء خلايا السراب المعوي باستخدام FiNad (مستشعر NAD +) ، يتم اكتشاف محتوى أقل من NAD + في خلايا Mut / Mut ***. تعكس كل هذه النتائج استنفاد NAD + في الشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA. ملاحظة: تصنف طفرات mtDNA إلى أربعة أنواع: ضئيلة (WT / WT) ، منخفضة (WT / WT *) ، معتدلة (WT / Mut **) وعالية (Mut / Mut ***). 3. العلاقة بين محتوى طفرة mtDNA والشيخوخة المعوية الفسيولوجية تتميز الأمعاء الدقيقة لأمعاء الفئران المسنين بانخفاض عدد القداب المعوي ، وزيادة طول الزغابات ، وزيادة التعبير عن CDKN1A / p21 (علامة الشيخوخة المعروفة) وطول التيلومير الأقصر ، والذي يصاحبه تراكم طفرات mtDNA ، وبشكل أساسي طفرات منخفضة التردد (أقل من 0.05). 4. بروتين LONP1 كعلامة مرشحة للشيخوخة المعوية الناتجة عن طفرات mtDNA المتراكمة يتم تنشيط استجابة البروتين غير المطوية للميتوكوندريا (UPRmt) من خلال مجموعة متنوعة من ضغوط الميتوكوندريا ، بما في ذلك اختلالات البروتين بين الميتوكوندريا والنواة بالإضافة إلى ضعف نقل بروتين الميتوكوندريا. السمات المميزة ل UPRmt هي زيادة مستويات التعبير عن البروتين ل LONP1 و HSP60 و ClpP. والجدير بالذكر أن بروتين LONP1 فقط هو الذي يتم تنظيمه على وجه التحديد في تنشيط UPRmt الشائخة الناجم عن طفرات mtDNA المتراكمة ، والتي قد تكون مؤشرا حيويا مرشحا للشيخوخة المعوية. 5. دور NAD + في الشيخوخة المعوية الناجمة عن ارتفاع طفرات mtDNA. يخفف الامتناء NAD + في الجسم الحي من الأنماط الظاهرية الشائخة للأمعاء الدقيقة الناتجة عن عبء طفرة mtDNA ، وينقذ انخفاض كفاءة تكوين المستعمرة في الأعضيات المعوية Mut / Mut ***. ينظم UPRmt المعتمد على NAD + الناجم عن طفرات mtDNA الشيخوخة المعوية. تشير هذه البيانات أيضا إلى أن استنفاد NAD + يعمل كوسيط رئيسي للشيخوخة المعوية الناجمة عن طفرات mtDNA المتراكمة. 6. دور NAD + في مسارات الإشارة التي تنظم الشيخوخة المعوية الناتجة عن زيادة طفرات mtDNA ينقذ امتلاء NAD + تنظيم Foxl1 وتنظيم Notch1 في فئران Mut / Mut *** ، مما يشير إلى أن عبء طفرة mtDNA يمكن أن ينظم وظيفة أو عدد الخلايا المتخصصة من خلال استنفاد NAD +. بالإضافة إلى ذلك ، يؤدي استنفاد NAD + الناجم عن زيادة عبء طفرة mtDNA إلى انخفاض الخلايا المعوية الإيجابية ل LGR5 عن طريق ضعف مسار Wnt / β-catenin. 7. الخلاصة يعد امتلاء NAD + مهما لتنظيم التوازن المعوي ، حيث يلعب دورا مهما في إنقاذ النمط الظاهري للشيخوخة المعوية الناجم عن طفرات mtDNA المتراكمة. مرجع يانغ ، ليانغ وآخرون "تنشيط UPRmt المعتمد على NAD + يكمن وراء شيخوخة الأمعاء الناجمة عن طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا." اتصالات الطبيعة المجلد 15،1 546. 16 يناير 2024 ، doi: 10.1038 / s41467-024-44808-z حول BONTAC BONTAC هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. تمتلك BONTAC أكثر من 160 براءة اختراع محلية وأجنبية ، تقود صناعة الإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD و NMN. يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات هنا. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة.
1. مقدمة نيكوتيناميد الأدينين ثنائي نوكليوتيد فوسفات هيدروجين (NADPH) ، المعروف أيضا باسم الإنزيم المساعد المخفض II ، هو عامل مساعد حاسم في أنظمة مضادات الأكسدة الخلوية وتخليق الدهون ، والذي يربط مقاومة الأنسولين وداء الحديد لخلايا β البنكرياس في سياق اضطرابات التمثيل الغذائي مثل داء السكري ، ويلعب دورا مركزيا في الحفاظ على التوازن الأيضي. 2. الدور البيولوجي ل NADPH يعمل NADPH كإنزيم مساعد ضروري لعملية التمثيل الغذائي الخلوي ، ويلعب أدوارا محورية في العديد من العمليات البيولوجية الحرجة ، مثل كسح ROS ، وإنتاج ROS ، وتخليق الأحماض الدهنية وتخليق الكوليسترول. 3. مسار التخليق الحيوي ل NADPH يتم تسهيل الإنتاج الخلوي ل NADPH من خلال عدة مسارات ، بما في ذلك مسار فوسفات البنتوز ، ودورة حامض الستريك ، واستقلاب الأحماض الدهنية. يعد التوازن الديناميكي بين تخليق NADPH واستهلاكه ضروريا للحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوية وتمكين مجموعة من تفاعلات التخليق الحيوي. 4. دور NADPH في إفراز الأنسولين من خلايا β البنكرياس يمكن لكل من تفاعل الأكسدة والاختزال والإشارات الأيضية تعديل إفراز الأنسولين من خلايا β البنكرياس ، حيث يلعب NADPH دورا مركزيا. لا يمكن أن يكون بمثابة عامل اقتران أيضي فحسب ، بل يعمل أيضا كوصي على سلامة الخلايا β ، ويدير بدقة التفاعل بين مدخلات التمثيل الغذائي وإخراج الأنسولين. 5. التفاعل بين مقاومة الأنسولين و NADPH تكشف مجموعة كبيرة من الأدلة أن NADPH أمر بالغ الأهمية لتنظيم الإجهاد التأكسدي والاستجابات الالتهابية ، وهي المساهمين الرئيسيين في التسبب في مقاومة الأنسولين. على وجه التحديد ، يشارك NADPH في إنتاج ROS عبر أكاسيد النيتروجين ويستخدم أيضا في تخليق الأحماض الدهنية الجديدة ، مما يساهم في تطوير مقاومة الأنسولين ، لا سيما في سياق الالتهاب المزمن الناجم عن السمنة. 6. تأثير NADPH على داء الحديد في سياق مرض السكري في خلايا β البنكرياس ، يمكن أن يؤدي ارتفاع نسبة السكر في الدم والسيتوكينات المؤيدة للالتهابات إلى الإجهاد التأكسدي وتراكم الحديد لتعزيز بيروكسيد الدهون ، وبالتالي تسهيل داء الحديد. في المقابل ، يمكن أن يقلل داء الحديد من إفراز الأنسولين وكتلة خلايا بيتا ، مما يساهم في تطور مرض السكري. بشكل عام ، يلعب NADPH دورا مزدوجا في داء الحديد. من ناحية أخرى ، يمكنه تعزيز توليد ROS عبر أكاسيد النيتروجين. من ناحية أخرى ، يمكن أن يدعم الدفاع المضاد للأكسدة من خلال تجديد الجلوتاثيون. في سياق مرض السكري ، قد يغذي NADPH في الغالب العمليات التي تؤدي إلى داء الحديد ، ويرجع ذلك أساسا إلى النشاط المعزز وتقارب أكاسيد النيتروجين ، والذي يتطلب مزيدا من البحث للتحقق. 7. الخلاصة يلعب NADPH دورا مهما في المشهد المعقد لاضطرابات التمثيل الغذائي ، وخاصة مقاومة الأنسولين والتهاب الحديد. قد يفتح تنظيم المسارات المتعلقة ب NADPH فرصا جديدة لعلاج اضطرابات التمثيل الغذائي. مرجع مون ، دونغ أوه. "ديناميكيات NADPH: ربط مقاومة الأنسولين والتهاب الخلايا β في داء السكري". المجلة الدولية للعلوم الجزيئية المجلد 25،1 342. 26 ديسمبر 2023, doi:10.3390/ijms25010342 مزايا وميزات إنتاج BONTAC NADPH تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NADPH. تم اعتماد طريقة Bonzyme الإنزيمية الكاملة ، وهي صديقة للبيئة ، ولا توجد بقايا مذيبات ضارة. يمكن أن يصل نقاء NADPH إلى 95٪ ، والتي تستفيد من تقنية التنقية الحصرية Bonpure المكونة من سبع خطوات. تمتلك BONTAC مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية ، حيث يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات. تمتلك BONTAC أربع براءات اختراع محلية وأجنبية NADPH ، تقود الصناعة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.