Give you a brief introduction to nmnh powder | BONTAC

إعطائك مقدمة موجزة عن مسحوق nmnh | بونتاك

زاد NMNH بشكل فعال من محتوى NAD + الخلوي وكانت هذه العملية بشكل أساسي يعتمد على NMNAT زاد NMNH بشكل فعال من محتوى NAD + الخلوي وكانت هذه العملية بشكل أساسي يعتمد على NMNAT NMNH موجود بشكل طبيعي في الكلى ، ويتم تحويل NMNH بسرعة إلى NAD + في الخلايا البيولوجية بمعدل وتركيز أكثر من ضعف معدل وتركيز NMN ، مع رفع مستويات NAD + في مجموعة متنوعة من الأنسجة. يقلل NMNH من التلف الخلوي في وجود نقص الأكسجة ويعزز الإصلاح الخلوي. بالإضافة إلى ذلك ، يزيد NMNH أيضا بشكل كبير من مستويات NADH في الخلايا البيولوجية ويمنع تحلل السكر الخلوي ودورة حمض الكربوكسيل.
إقتبس

مزايا NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NADH

ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NAD

ناد:  1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات

مزايا MNM

NMN:  1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد

about us

لدينا أفضل الحلول لعملك

شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.

كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.

في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.

التعرف على المزيد

طريقة تصنيع مسحوق NADH

تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والتقوية والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا التلوث الخالي من التلوث والمستوى العالي من النقاء و

NADH powder manufacturing method

NMNH أقوى من NMN

عند تطبيقه على الخلايا المستزرعة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، فقد حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 ملي مولار".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل.

NMNH is more potent than NMN

ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH

1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

BONTAC NMNH product features and advantages
مراجعات المستخدم

ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك

BONTAC هي شريك موثوق به نعمل معه لسنوات عديدة. نقاء الإنزيم المساعد مرتفع جدا. يمكن أن يحقق COA نتائج اختبار عالية نسبيا.

أمام

اكتشفت BONTAC في عام 2014 لأن مقال ديفيد في الخلية حول NAD و NMN أظهر أنه استخدم NMN الخاص ب BONTAC لمادته التجريبية. ثم وجدناهم في الصين. بعد سنوات عديدة من التعاون ، أعتقد أنها شركة جيدة جدا.

هانكس

أعتقد أن المنتجات الخضراء والصحية والنقاوة العالية هي مزايا منتجات بونتاك مقارنة بغيرها. ما زلت أعمل معهم حتى يومنا هذا.

فيليب

في عام 2017 ، اخترنا إنزيم BONTAC ، حيث واجه فريقنا العديد من المشكلات الفنية واستشار فريقهم الفني ، والذي تمكن من إعطائنا حلولا جيدة. يتم شحن منتجاتهم بسرعة كبيرة وتعمل بشكل أكثر كفاءة.

جوبس
الأسئلة المتكررة

هل لديك أي سؤال؟

يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهي ليست من العناصر الغذائية الأساسية. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ودوره في إنتاج الطاقة هو بالتأكيد دور أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، وهذا الحاجز النفاذية يفصل بشكل فعال السيتوبلازم عن برك NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون للميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.

التوازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) يتعرض للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق المكملات بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) وريبوسيد النيكوتيناميد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نوضح أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب ارتفاعا سريعا ومستداما في NAD + في الدم الكامل ، والذي يصاحبه زيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. معا ، تسلط بياناتنا الضوء على NMNH كسلائف NAD + جديدة مع إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتؤسس NMNH كعضو في العائلة الجديدة لسلائف NAD + المخفضة.

أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.

تحديثاتنا ومنشورات المدونة

NR كمحرك لهجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن

مقدمة التئام الجروح هو عملية معقدة تستجيب لتلف الأنسجة ، والذي يرتبط بعدد من التفاعل لأنواع مختلفة من الخلايا ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو ، والجزيئات الأخرى. اللافت للنظر ، أن زيادة تجمع النيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) بواسطة ريبوسيد النيكوتيناميد (NR) يمكن أن يسرع التئام الجروح وهجرة البلاعم ، والتي يتم تحقيقها جزئيا من خلال تخليق PGE2 والإشارات بالإضافة إلى وظيفة السيرتوين المعتمد على NAD + ، SIRT3. التأثيرات التنظيمية ل NR على التعبير عن علامات البلاعم M1 في MDMs البشرية. يمكن أن يعدل NR مستويات التعبير عن علامات سطح الخلية M1 (النمط الظاهري الالتهابي) و M2 (النمط الظاهري التعويضي) أثناء استقطاب البلاعم. بتفاصيل كبيرة ، يتم عرض انخفاض كبير في CD64 وتنظيم واضح ل CD197 / CCR7 في خلايا M1 المستقطبة المحتضنة ب NR. علاوة على ذلك ، يزيد NR من هجرة البلاعم M1 بوساطة CD197 / CCR7. أهمية وسيط الانجذاب الكيميائي PGE2 في هجرة البلاعم التي تنظمها NR يعتمد التنظيم الإضافي بوساطة NR لهجرة البلاعم من خلال CCL19 / CCR7 على تخليق PGE2 ، وهو وسيط دهني التهابي في عائلة الإيكوسانويد. بشكل ملموس ، تزيد إدارة NR من مستوى PGE2 في الخلايا الوحيدة البشرية المستنبتة ، MDMs ، والمصل البشري. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تخفيف الزيادات بوساطة NR في تعبير CCR7 والهجرة الناجمة عن CCL19 بواسطة حاصرات تخليق PGE2. NR / SIRT3 / محور الترحيل في M1 MDMs البشرية يسهل NR الهجرة الجماعية للخلايا بطريقة تعتمد على SIRT3 في M1 MDMs البشرية أثناء التئام الجروح. ببساطة ، تتم مقارنة درجة التئام الجروح في اليوم 0 واليوم 2 في MDMs M1 البشرية المعالجة بالمركبات أو NR. وجد أن NR يزيد من الدرجة النسبية للهجرة (التئام الجروح النسبي) ومعدل التقاء الجرح في وجود CCL19. إلى جانب ذلك ، يتم إضعاف الدرجة النسبية لكثافة الجرح (الهجرة) عن طريق ضربة قاضية SIRT3 ، بينما يتم تعزيزها عن طريق الإفراط في التعبير عن SIRT3. احتمال تطبيق NR في التئام الجروح غالبا ما يكون مرض السكري المزمن مصحوبا بضعف التئام الجروح. على سبيل المثال ، تصيب تقرحات القدم السكرية ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لبتر الأطراف ، 15٪ من مرضى السكري. بالنظر إلى أن NR يمكن أن يقود هجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن ، فقد يكون له احتمال تطبيق واسع في علاج الجروح بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرضى السكري. استنتاج في البلاعم البشرية ، يحفز NR التعبير السطحي لمستقبلات الانجذاب الكيميائي CD197 / CCR7 ومستويات وسيط الدهون PGE2 عن طريق تنظيم إنزيم الأكسدة الحلقية 2 ويزيد وظيفيا من هجرة البلاعم والتئام الجروح بطريقة تعتمد على SIRT3. مرجع Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside يزيد من هجرة البلاعم البشرية عبر إشارات البروستاجلاندين E2 بوساطة SIRT3. خلايا. 2024; 13(5):455. تم النشر عام 2024 5 مارس. دوي: 10.3390 / خلايا 13050455 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. توفر BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية التنقية الفريدة من نوعها المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN في البلاعم عبر محور IDO1 / Kynurenine / AhR

1. مقدمة تم اقتراح مكملات أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) لعرقلة الاستجابات الالتهابية عن طريق استعادة مستوى NAD + وتقليل تنظيم التعبير عن Cyclooxygenase-2 (COX-2). اللافت للنظر ، يمكن لكل من مستقبلات Aryl الهيدروكربونية (AhR) و Indoleamine 2،3-Dioxygenase 1 (IDO1) ، وهما إنزيمان رئيسيان لإنتاج كينورينين ، التوسط في الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN في البلاعم RAW 264.7. 2. تخفيف الاستجابة الالتهابية في وجود مكملات NMN لفك رموز تأثير NMN في الجسم الحي ، تخضع الفئران للحقن اليومي داخل الصفاق (IP) من NMN (500 مجم / كجم) لمدة 6 أيام متتالية ، متبوعا بحقن عديدات السكاريد الدهنية (LPS) (5 مجم / كجم) أو الشب (700 ميكروغرام) في اليوم 7. تم اكتشاف أن مكملات NMN تثبط الالتهاب الناجم عن LPS أو الشب في الفئران ، كما يتضح من تقليل تنظيم السيتوكينات المسببة للالتهابات (IL-6 و IL-1β) والإنزيم المسبب للالتهابات (COX-2).  3. ضرورة AhR لتثبيط الاستجابة الالتهابية بوساطة NMN في الضامة يمكن ل AhR ، وهو عامل نسخ يتم تنشيطه بواسطة الترابط ، أن يتوسط في الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN عند علاج LPS في خلايا RAW264.7. على وجه التحديد ، يقلل NMN من التعبير عن COX-2 في الخلايا التي تحمل AHR. على العكس. يحرم مثبط AhR (CH223191) من تقليل تنظيم IL-6 و IL-1β و COX-2 الناجم عن علاج NMN. وبالمثل ، فشل علاج NMN في تقليل مستويات التعبير عن IL-6 و IL-1β و COX-2 في خلايا خروج المغلوب AhR. 4. أهمية محور IDO1 / kynurenine / AhR في وظيفة مكافحة الالتهابات ل NMN IDO1 هو إنزيم يحد من المعدل في تقويض التربتوفان لإنتاج كينورينين ، وهو وسيط أيضي في مسار تخليق NAD + de novo. يمكن أن يعزز Kynurenine نقل AhR من السيتوبلازم إلى النواة ، وبالتالي يمارس تأثيرا مضادا للالتهابات. يمنع NMN الالتهاب الناجم عن LPS بطريقة تعتمد على IDO1-kynurenine في البلاعم. 5. الخاتمة تخفف مكملات NMN من الاستجابات الالتهابية المرتبطة ب COX-2 عن طريق تنشيط مسار lDO-kynurenine-AhR ، مما يوفر رؤى جديدة حول تنظيم NAD * في تنشيط البلاعم. مرجع ليو ي, هو W, Zong Z, وآخرون. مكملات النيكوتيناميد أحادي النوكليوتيدات تقلل من الاستجابات الالتهابية المرتبطة ب COX-2 في البلاعم عن طريق تنشيط إشارات kynurenine / AhR. Free Radic Biol Med. تم النشر على الإنترنت في 8 فبراير 2024. دوي: 10.1016 / j.freeradbiomed.2024.01.046 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم ل NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث مستقل لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد من BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

ترقية الصحة: التركيز على التأثير العلاجي للجينسينوسيد Rh2

1. مقدمة لطالما كان ينظر إلى الجينسنغ على أنه دواء صيني تقليدي قيم في الصين. حاليا, كما تم إيلاء الكثير من الاهتمام للجينسينوسيدات, المكونات النشطة الرئيسية المستخرجة من الجينسنغ. اللافت للنظر, جينسينوسيد Rh2, واحدة من الجينسينوسيدات النشطة بيولوجيا الأكثر تمثيلا في باناكس الجينسنغ, لديه مناعة, مضاد للالتهابات, وأنشطة مضادة للأورام, تظهر دورا علاجيا في العديد من الأمراض. 2. التأثير العلاجي للجينسينوسيد Rh2 * تعزيز وظيفة المناعة لجسم الإنسان جينسينوسيد Rh2 له تأثير في تعزيز وظيفة المناعة لجسم المريض. ملحوظ أنه يمكن أن يقلل بشكل فعال من السمية التي خلفها العلاج الكيميائي في جسم الإنسان عن طريق تحسين المناعة. * تخفيف آلام الأعصاب الإدارة داخل القراب من جينسينوسيد Rh2 يخفف بشكل كبير من التصيد الميكانيكي الناجم عن SNI وفرط الألم الحراري. استمر التأثير المضاد للألم ل Rh2 حتى 10 أيام بعد جراحة SNI ، مما يدل على قيمة التطبيق المحتملة في علاج الألم. الشكل 1 الحقن داخل القراب ل Rh2 يمنع آلام الأعصاب لدى الفئران * قمع الالتهاب كشفت الدراسات السابقة أن جينسينوسيد Rh2 يمكن أن يمنع الزيادة الناجمة عن إصابة الأعصاب (SNI) في السيتوكينات المسببة للالتهابات (عامل نخر الورم α ، الإنترلوكين -1 والإنترلوكين -6) ، ويمنع بشكل كبير عديد السكاريد الدهني (LPS) التنشيط الناجم عن خلايا BV2. الشكل 2 الحقن داخل القراب ل Rh2 قلل من التعبير عن السيتوكينات المسببة للالتهابات IL-1 و IL-6 و TNF-α في فئران SNI * تعزيز تخليق الألبومين يعمل Ginsenoside Rh2 كمنظم مناعي لتعزيز تخليق الألبومين ، والذي يمكن أن يوفر الحرارة لجسم الإنسان ، ويحمي الغلوبولين المناعي في الدم ويثبت استقراره. * تمنع نمو الخلايا السرطانية جينسينوسيد Rh2 يحمل تركيبة كيميائية مشابهة لتلك الموجودة في ديكساميثازون. في الدراسات في المختبر, يمكن قمع نمو وقابلية الخلايا السرطانية المختلفة, الحث على اعتقال دورة الخلايا السرطانية وموت الخلايا المبرمج الخلوي, الزناد نخر والالتهام الذاتي في الخلايا السرطانية, تمنع ورم خبيث, وقمع تكوين الأوعية. * عكس تمايز الورم غير الطبيعي جينسينوسيد Rh2 له تأثير محفز للتمايز على الخلايا السرطانية السرطانية ، ويمكن أن يعزز بشكل فعال قدرة إنتاج الميلانين في الخلايا السرطانية ، مما يتسبب في تحول الخلايا السرطانية إلى خلايا طبيعية في علم التشكل. الجدول 1 الآثار المضادة للسرطان وآليات جينسينوسيد-Rh2 في دراسات في الجسم الحي  3. الفرق بين جينسينوسيد Rg3 وجينسينوسيد Rh2     الشكل 3 الهيكل الجزيئي للجينسينوسيد Rg3 والجينسينوسيد Rh2   تم إثبات كل من ginsenoside Rg3 و ginsenoside Rh2 لتحقيق تأثيرات مضادة للأورام عن طريق تعزيز وظيفة المناعة في الجسم. على الرغم من آليات العمل المماثلة ، لا تزال هناك اختلافات بين جينسينوسيد Rg3 والجينسينوسيد Rh2. من حيث التركيب الجزيئي, جينسينوسيد Rh2 لديه مجموعة جليكوزيل واحدة فقط, في حين أن جينسينوسيد Rg3 لديه اثنين. بالإضافة إلى ذلك ، يتمتع جينسينوسيد Rh2 بتوافر بيولوجي أعلى من جينسينوسيد Rg3. من السهل إخراج جينسينوسيد Rg3 من الجسم بعد تناوله ، ولن يحدث فرقا كبيرا في الجسم. وفيما يتعلق بالامتصاص المعوي, جينسينوتوني Rh2 حوالي 5 مرات من الجينسينوتوني Rg3. 4. الخاتمة يمكن أن يحسن جينسينوسيد أحادي السكاريد Rh2 بشكل فعال مناعة الإنسان ، ويعزز مقاومة الأمراض ، ويقلل من خطر الإصابة بالسرطان. بالنسبة إلى جينسينوسيد Rg3 ، يظهر جينسينوسيد Rh2 كفاءة أعلى من حيث التكلفة في امتصاص الأمعاء ونطاق التطبيق وفعاليته ، مما يوفر دعما صحيا مطورا. ميزات ومزايا المنتج BONTAC Ginsenoside Rh2  خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة براءات اختراع متعددة وفحص ذاتي صارم من طرف ثالث أول إنتاج ضخم وطني للجينسينوسيدات عن طريق التخليق الأنزيمي تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها مرجع [1] فو ، يوان يوان وآخرون ، يعمل جينسينوسيد Rh2 على تخفيف آلام الاعتلال العصبي عن طريق تثبيط محور كيناز البروتين المنشط miRNA21-TLR8-mitogen. الألم الجزيئي. 2022;18:17448069221126078. دوي: 10.1177 / 17448069221126078 [2] He XL و Xu XH و Shi JJ وآخرون الآثار المضادة للسرطان من Ginsenoside Rh2: مراجعة منهجية. كور مول فارماكول. 2022; 15(1):179-189. دوي: 10.2174 / 1874467214666210309115105 اخلاء المسؤوليه لا تتحمل بونتاك أي مسؤولية عن أي مطالبات تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

ابقى على تواصل

لا تتردد في التواصل معنا

إرسال رسالتك. الرجاء الانتظار...