NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة.
2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية "Bonpure" الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة بسبب مزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء و
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
يتعرض توازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق التكملة بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) ونيكوتيناميد ريبوسيد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نثبت أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب زيادة سريعة ومستمرة في NAD + في الدم الكامل ، مصحوبة بزيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. تسلط بياناتنا الضوء معا على NMNH كسلائف NAD + جديدة ذات إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتأسيس NMNH كعضو في العائلة الجديدة من سلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
مقدمة تم الكشف عن جينسينوسيد Rh2 ، وهو أحد أنواع الجينسينوسيد النادر من نوع البروتوباناكساديول (PPD) في الجينسنغ باناكس ، على أنه من المحتمل أن يكون له نشاط دوائي واسع الطيف في الأورام المتنوعة. يتم استخدامه كدواء مساعد للعلاج الكيميائي المساعد الجديد قبل الجراحة ، والعلاج الكيميائي المساعد بعد الجراحة ، وعلاج الإنقاذ للسرطان المتقدم ، والذي كان نقطة ساخنة للأبحاث في السنوات الأخيرة. الحالات الحالية في علاجات السرطان برز السرطان كثاني أكبر سبب للوفاة في جميع أنحاء العالم ، حيث بلغ عدد الوفيات المرتبطة بالسرطان حوالي 9.6 مليون حالة وفاة في عام 2018 ، وفقا للتقرير الإحصائي الصادر عن منظمة الصحة العالمية (WHO). العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي والجراحة هي الخيار المفضل للسرطان ، ومع ذلك ، فإن فعاليته محدودة بسبب انتكاسة الورم ومقاومة الأدوية ، مما يتطلب رقعة مثل الأدوية المساعدة لإصلاح الخطأ. بالنسبة للعلاج المضاد للسرطان ، فإن أكثر من 60٪ من المرشحين لتطبيق الأدوية المعتمدة والجديدة مسبقا هم منتجات طبيعية أو جزيئات اصطناعية تعتمد على هياكل عظمية جزيئية للمنتج الطبيعي. اللافت للنظر أن الجينسينوسيدات تعمل كهدف علاجي واعد بفضل أنشطتها الدوائية مثل التكيف المناعي ، ومكافحة الورم ، ومكافحة الأكسدة ، وحماية القلب والأوعية الدماغية. 20 (S) جينسينوسيد Rh2 مقابل 20 (R) جينسينوسيد Rh2 هناك نوعان من الأشكال الفراغية من الجينسينوسيد Rh2 ، وهما 20 (S) ginsenoside Rh2 و 20 (R) ginsenoside Rh2. بالنسبة إلى (20R) ginsenoside Rh2 ، (20S) ginsenoside Rh2 له نشاط سام للخلايا أعلى تجاه الخلايا السرطانية. في دراسة تم الإبلاغ عنها سابقا ، فإن قيم التركيز المثبط نصف الحد الأقصى ل 20 (S) جينسينوسيد Rh2 و 20 (R) جينسينوسيد Rh2 في خلايا A549 هي 45.7 و 53.6 ميكرومتر ، على التوالي. الآليات الأساسية للجينسينوسيد Rh2 ضد الورم ميكانيكيا ، يتم تحقيق التأثيرات المضادة للورم للجينسينوسيد Rh2 من خلال تعزيز النشاط المناعي للجسم لتنظيم البيئة المكروية ، وتثبيط التمايز ، وتكوين الأوعية الدموية ، والتكاثر ، والغزو ، والورم الخبيث للخلايا السرطانية ، وإحداث موت الخلايا المبرمج ، وتوقف دورة الخلية ، والالتهام الذاتي ، والأكسيد الفائق ، وأنواع الأكسجين التفاعلية ، وعكس مقاومة الدواء من خلال تنظيم سلسلة من مسارات الإشارات المهمة المتعلقة بالورم. على سبيل المثال ، يمكن للجينسينوسيد Rh2 تنشيط الخلايا الليمفاوية CD4 + و CD8a + T ، وتعزيز غزوها ، وتعزيز تأثير قتل الخلايا الليمفاوية على خلايا الورم الميلانيني B16-F10 بطريقة تعتمد على التركيز. إلى جانب ذلك ، يزداد عدد الخلايا السرطانية في مرحلة G0 / G1 بشكل كبير بعد العلاج باستخدام الجينسينوسيد Rh2 و 5-FU ، والتي يتم من خلالها إعاقة توسع وهجرة الخلايا السرطانية بشكل فعال. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الجينسينوسيد Rh2 يقلل من تنظيم مستويات الجينات المرتبطة بمقاومة الأدوية (على سبيل المثال. MRP1 و MDR1 و LRP و GST) ، مما يجعل خلايا سرطان القولون والمستقيم أكثر حساسية ل 5-FU. استنتاج يلعب Ginsenoside Rh2 أدوارا متعددة الوظائف في كل من علاج الورم والتعديل المناعي للبيئة المكروية للورم ، والذي قد يصبح خيارا واعدا للأدوية للمرضى الذين يعانون من الأورام في المستقبل. مرجع [1] Xiaodan S ، Ying C. دور الجينسينوسيد Rh2 في علاج الأورام والتعديل المناعي للبيئة المكروية للورم. بيوميد فارماكوثر. 2022;156:113912. دوي: 10.1016 / j.biopha.2022.113912 [2] يانغ إل ، تشن جي جي ، شنغ شيان تيو بي ، تشانغ جيه ، جيانغ م. تقدم البحث في الآلية الجزيئية المضادة للأورام للجينسينوسيد Rh2. Am J Chin Med. تم النشر على الإنترنت في 31 يناير 2024. دوي: 10.1142 / S0192415X24500095 بونتاك جينسينوسيدات تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لا تتحمل BONTAC أي مسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة يمكن أن يعدل نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) المجزأ في الخلايا الشحمية تمايز الخلايا الشحمية والتعبير الجيني ، بالإضافة إلى التحكم في استقلاب الجلوكوز. قد تكون الأنسجة الدهنية البيضاء (WAT) ، وهي أحد الأنسجة الدهنية الرئيسية ، واحدة من الأهداف المباشرة لمكملات NAD. 2. حول WAT على عكس الأنسجة الدهنية البنية (BAT) ، يحتوي WAT على قطرة دهنية واحدة وقليل من الميتوكوندريا. WAT ، التي كان يعتقد ذات يوم أنها غير ملحوظة من الناحية الشكلية والوظيفية ، هي في الواقع ديناميكية للغاية ، مع اللدونة وعدم التجانس ، والتي يتم توزيعها على نطاق واسع في الأنسجة تحت الجلد وحول الأعضاء الداخلية. يلعب WAT دورا رئيسيا في مجموعة من العمليات البيولوجية ، مثل الحفاظ على التوازن النشط ، ومعالجة ومعالجة الجليكان والدهون ، والتحكم في ضغط الدم ، والدفاع عن المضيف ، مع علاقة وثيقة باضطرابات التمثيل الغذائي مثل مرض السكري. 3. الأدوار الخاصة بالأنسجة ل NAD يتم تصنيع NMN من NAM و NR بواسطة NAMPT و NRK ، على التوالي. يتم استخدام NAD + المركب من NMN كركيزة SIRT1 ، مما يؤدي إلى إعادة تدوير NAD + عبر مسار الإنقاذ. في هذه العملية ، يمكن أن يكون ل NAD + تأثيرات مختلفة اعتمادا على الأنسجة. من اللافت للنظر أن سلائف NAD يمكنها التحكم في الإجهاد الأيضي خاصة من خلال التركيز على الأنسجة الدهنية. 4. آثار تعزيز NAD + على WAT ثبت أن مكملات NMN و NR تقلل من وزن الجسم وتعزز حساسية الأنسولين في الفئران البرية العادية التي تتغذى على الطعام والفئران البدينة التي يسببها النظام الغذائي ، على التوالي. تقلل مكملات NAM من تراكم الدهون في الفئران البدينة التي يسببها النظام الغذائي. بالإضافة إلى ذلك ، تمنع كل من مكملات NMN و NR الالتهاب حتى مع وجود مدة علاج مختلفة. تعزز إدارة NAM التكوين الحيوي للميتوكوندريا وتخليق الجلوتاثيون في WAT. وبالمثل ، يتضح أن علاج NMN في نموذج فأر السكري من النوع 2 الناجم عن النظام الغذائي عالي الدهون يسهل استعادة التعبير الجيني Glutathione S-transferase Alpha 2 (Gsta2) في الكبد. 5. التأثيرات الدهنية الخاصة بالنيكوتيناميد فوسفوريبوسيل ترانسفيراز (NAMPT) NAMPT ، أحد منظمي NAD في WAT ، هو هدف علاجي واعد لعلاج اضطرابات التمثيل الغذائي. يلعب NAMPT دورا محتملا في الحفاظ على التجانس في الأنسجة الدهنية ، كما يتضح من تمايز الخلايا الشحمية المحظور بشكل صريح وتخليق الدهون في المختبر بعد العلاج لمثبط NAMPT FK866. لبعض الأسباب مثل الاختلافات في الجنس والعمر و / أو المستويات الأساسية لتوافر NAD + الخلوي ، هناك العديد من النتائج غير الحاسمة فيما يتعلق بتأثيرات استقلاب NAD + على الخلايا الشحمية في نموذج الفأر الذي يعاني من نقص NAMPT الخاص بالخلايا الشحمية أو نماذج الخلايا المختبرية. لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من التحقيق حول آثار مكملة NAD+ والوظائف المتميزة ل NAMPT في الخلايا الشحمية. 6. الخلاصة تم تسليط الضوء على أهمية استقلاب NAD في WAT. NAD له أدوار خاصة بالأنسجة. على وجه التحديد ، قد يكون WAT أحد الأهداف المباشرة لمكملات NAD. يمكن أن تقلل مكملات سلائف NAD + من تراكم الدهون والالتهابات في الأنسجة الدهنية. مرجع كوون ساي ، بارك YJ. وظيفة استقلاب NAD في الأنسجة الدهنية البيضاء: دروس من نماذج الفئران. الخلايا الشحمية. 2024; 13(1):2313297. دوي:10.1080/21623945.2024.2313297 حول BONTAC تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من الأطباء والماجستير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (على سبيل المثال ، NAD من الدرجة IVD الخالية من الإندوكسين ، NAD خالية من Na أو NAD المحتوية على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة اقترح أن تكميل أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) يعيق الاستجابات الالتهابية عن طريق استعادة مستوى NAD + وتقليل تنظيم التعبير عن Cyclooxygenase-2 (COX-2). اللافت للنظر ، يمكن أن يتوسط كل من مستقبلات الهيدروكربونات Aryl (AhR) و Indoleamine 2،3-Dioxygenase 1 (IDO1) ، وهما إنزيمان رئيسيان لإنتاج الكينورنين ، التوسط في الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN في RAW 264.7 ضامة. 2. الاستجابة الالتهابية المخففة في وجود مكملات NMN لفك تشفير تأثير NMN في الجسم الحي ، تخضع الفئران للحقن اليومي داخل الصفاق (IP) من NMN (500 مجم / كجم) لمدة 6 أيام متتالية ، يليه حقن عديدات السكاريد الدهنية (LPS) (5 مجم / كجم) أو الشب (700 ميكروغرام) في اليوم 7. تم اكتشاف أن مكملات NMN تثبط LPS- أو الالتهاب الناجم عن الشب في الفئران ، كما يتجلى في تقليل تنظيم السيتوكينات المسببة للالتهابات (IL-6 و IL-1β) والإنزيم المسبب للالتهابات (COX-2). 3. ضرورة AhR لتثبيط الاستجابة الالتهابية بوساطة NMN في البلاعم يمكن أن يتوسط AhR ، وهو عامل نسخ يتم تنشيطه بواسطة الترابط ، في الوظيفة المضادة للالتهابات ل NMN عند علاج LPS في خلايا RAW264.7. على وجه التحديد ، يقلل NMN من التعبير عن COX-2 في الخلايا التي تحمل AHR. على العكس. يحرم مثبط AhR (CH223191) من تقليل تنظيم IL-6 و IL-1β و COX-2 الناجم عن علاج NMN. وبالمثل ، فشل علاج NMN في تقليل مستويات التعبير عن IL-6 و IL-1β و COX-2 في خلايا الضربة القاضية AhR. 4. أهمية محور IDO1 / kynurenine / AhR في وظيفة مضادة للالتهابات في NMN IDO1 هو الإنزيم المحدد للمعدل في تقويض التربتوفان لإنتاج الكينورينين ، وهو وسيط استقلابي في مسار تخليق NAD + de novo. يمكن أن يعزز الكينورينين انتقال AhR من السيتوبلازم إلى النواة ، وبالتالي ممارسة تأثير مضاد للالتهابات. يمنع NMN الالتهاب الناجم عن LPS بطريقة تعتمد على IDO1-kynurenine في الضامة. 5. الخلاصة تخفف مكملات NMN من الاستجابات الالتهابية المرتبطة ب COX-2 عن طريق تنشيط مسار lDO-kynurenine-AhR ، مما يوفر رؤى جديدة حول تنظيم NAD * في تنشيط البلاعم. مرجع ليو J, هو W, Zong Z, وآخرون. يقلل مكملات أحادي النوكليوتيد من النيكوتيناميد الاستجابات الالتهابية المرتبطة ب COX-2 في الضامة عن طريق تنشيط إشارات الكينورينين / AhR. راديك بيول ميد مجاني نشر على الإنترنت في 8 فبراير 2024. دوي:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول شركة مصنعة تطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل حول العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. والجدير بالذكر أن BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير في جامعة هارفارد ، والذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد الوطني والوحيد في مقاطعة قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.