مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NMNH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
NMNH أقوى من NMN
عند تطبيقه على الخلايا المستزرعة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، فقد حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 ملي مولار".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل.
ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والتقوية والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا التلوث الخالي من التلوث والمستوى العالي من النقاء و
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهي ليست من العناصر الغذائية الأساسية. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ودوره في إنتاج الطاقة هو بالتأكيد دور أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، وهذا الحاجز النفاذية يفصل بشكل فعال السيتوبلازم عن برك NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون للميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
التوازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) يتعرض للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق المكملات بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) وريبوسيد النيكوتيناميد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نوضح أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب ارتفاعا سريعا ومستداما في NAD + في الدم الكامل ، والذي يصاحبه زيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. معا ، تسلط بياناتنا الضوء على NMNH كسلائف NAD + جديدة مع إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتؤسس NMNH كعضو في العائلة الجديدة لسلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
كشف آثار علاج جينسينوسيد rg3 على إصابة IL-1β التي يسببها شخصيات غير قابلة للعب
مقدمة تنكس القرص الفقري (IDD) هو مرض عظام متكرر ، والذي يصاحبه موت الخلايا المبرمج المفرط للخلايا اللبية النووية (NPCs) وتنكس المصفوفة خارج الخلية (ECM) ، مع أعراض رئيسية للألم والخدر في الخصر والساقين والقدمين ، وكذلك التهاب على سطح أنسجة العظام وحوله. من اللافت للنظر أن جينسينوسيد Rg3 ، المكون النشط الرئيسي للجينسنغ ، قد ثبت أنه يظهر تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة للموت المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. عوامل الخطر للإصابة ب IDD يرتبط IDD بشكل عام بعوامل الخطر مثل الشيخوخة والتمارين المفرطة وبيئة العمل وعلم الوراثة. مع تقدم المرء في العمر ، سيتم تقليل كمية الماء في الجسم وفي الأقراص الفقرية وفقا لذلك. ستفقد الأقراص الفقرية التي تفتقر إلى الرطوبة وظيفتها المرنة وتصبح صلبة. بمجرد وجود أي تحفيز أو ضغط ، قد يتشقق القرص الفقري ، مما يؤدي إلى إصابة القرص الفقري. على سبيل المثال ، قد تؤدي الصدمة الميكانيكية الناجمة عن الإفراط في ممارسة الرياضة والعمل إلى تسريع هشاشة القرص وتفاقم IDD. التأثيرات المضادة للتقويض والمضادة لموت الخلايا المبرمج من ginsenoside Rg3 في IL-1β المعالجة غير قابلة للعب البشرية وفئران IDD يلعب Ginsenoside Rg3 دورا مضادا لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية المعالجة ب IL-1β وفئران IDD ، كما يتضح من التنظيم السفلي لبروتين Bax المؤيد لموت الخلايا المبرمج وتنظيم البروتين المضاد لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة ب IL-1β والفئران النموذجية IDD. إلى جانب ذلك ، يقوم ginsenoside Rg3 بقمع تدهور ECM في الشخصيات غير القابلة للعب التي يتم تحفيزها بواسطة IL-1β وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، كما يشهد على ذلك انخفاض التعبير عن العوامل المرتبطة بتدهور ECM MMPs (MMP2 و MMP3) و ADAMTSs (Adamts4 و Adamts5). الجينسينوسيد Rg3 يسلك آثار المضادة تقويضي والمضادة للموت في الشخصيات غير القابلة للعب البشرية المعالجة IL-1β. جينسينوسيد Rg3 يقلل من موت الخلايا المبرمج وتقويض في الفئران IDD. تخفيف جينسينوسيد Rg3 في IDD عبر مسار p38 MAPK يمكن ل Ginsenoside Rg3 أن يخفف من تنكس NPC ، ويستعيد ترتيب الحلقة الليفية ، ويحافظ على المزيد من مصفوفة البروتين عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. في المختبر ، يتم تعزيز شدة التألق ل p38 في الشخصيات غير القابلة للعب التي تحفز IL-1β ، ومع ذلك فإن جينسينوسيد Rg3 يعوض هذا التأثير المعزز. في الجسم الحي ، يرتفع مستوى p38 الفسفري في الشخصيات غير القابلة للعب وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، بينما يعمل جينسينوسيد Rg3 بشكل عكسي. يثبط Ginsenoside Rg3 مسار p38 MAPK المحفز من IL-1β في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب يقوم Ginsenoside Rg3 بتعطيل مسار p38 MAPK في فئران IDD. استنتاج يتم تحقيق التأثيرات المضادة للتقويض والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في خلايا نواة القرص البشري المعالجة ب IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK ، مما يوفر أدلة جديدة على علاج IDD. مرجع Chen J ، Zhang B ، Wu L ، et al. يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة ب IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK. خلية مول بيول. 2024; 70(1):233-238. دوي: 10.14715 / CMB / 2024.70.1.32 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
يعمل SLC25A51 كفاصل الأكسدة والاختزال NAD + / NADH في AML
مقدمة ينظر إلى عائلة حاملات المذاب 25 عضوا 51 (SLC25A51) على أنها ناقلة للثدييات ، وهي قادرة على استيراد نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد المؤكسد (NAD +) إلى مصفوفة الميتوكوندريا. من اللافت للنظر أن تنظيم SLC25A51 له علاقة بالنتائج السيئة لدى المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ، وهو مرض دموي عدواني سريريا بمعدل وفيات يزيد عن 70٪ خلال السنوات الخمس الأولى بعد التشخيص الأولي. العلاقة بين نسبة NAD + / NADH و SLC25A51 في خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد يعد كل من NAD + (الشكل المؤكسد) و NADH (الشكل المختزل) من الإنزيمات المساعدة الأساسية لعملية التمثيل الغذائي للطاقة الخلوية ، وتعكس نسبة NAD + / NADH النشاط الأيضي والحالة الصحية ، والتي لها تأثير مباشر على الإيقاعات الخلوية والشيخوخة والتسرطن والموت. يمكن أن يكون استيراد NAD + للميتوكوندريا بواسطة SLC25A51 جانبا مهما يدعم عملية التمثيل الغذائي للميتوكوندريا في تكوين أورام ابيضاض الدم النقوي الحاد بشكل ملموس ، لوحظ انخفاض نسبة NAD + / NADH في الميتوكوندريا والخسارة المحددة لليوبيكوينول المنخفض بعد استنفاد SLC25A51 في خلايا AML U937. SLC25A51 كفاصل أكسدة اختزال NAD+/NADH في AML يعمل SLC25A51 كفاصل للأكسدة والاختزال NAD + / NADH في تكوين الأورام AML للحفاظ على دورة TCA المؤكسدة وتعزيز انحلال الجلوتامينات. يؤدي استنفاد SLC25A51 إلى زيادة استخدام مصادر الكربون غير الجلوتامين لدعم دورة TCA ، على النحو الذي تحدده زيادة نسب وسيطات TCA غير المسماة. SLC25A51 مطلوب لانحلال الجلوتامينات القوي. في سياق استنفاد SLC25A51 ، تضطر خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد إلى الاعتماد بشكل أكبر على الجلوتامين لتخليق الأسبارتات. التخفيف من ابيضاض الدم النقوي الحاد عن طريق استنفاد SLC25A51 و 5-آزاسيتيدين يؤدي فقدان SLC25A51 إلى إعادة توزيع NAD + تحت الخلوي في خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد للحد من التكاثر. يعد الجمع بين استنفاد SLC25A51 و 5-azacytidine فعالا جدا في قمع صلاحية خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد وإطالة وقت بقاء الفئران. استنتاج يمكن SLC25A51 الحفاظ على الفسفرة المؤكسدة للميتوكوندريا وتعزيز تكاثر خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد عن طريق تنظيم نسبة NAD + / NADH في الميتوكوندريا ، مع فعالية واعدة في علاج ابيضاض الدم النقوي الحاد ، خاصة بالاشتراك مع 5-azacytidine. بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وأساتذة. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (مثل NAD من الدرجة IVD الخالية من الدوكسين ، أو NAD الخالي من Na أو المحتوي على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enenzymematic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
طريقة جديدة للخروج من المعضلة في علاج سرطان الثدي: Rh2-Lipo
مقدمة ثبت أن تركيبة الجينسينوسيد Rh2 nanolipposome تستهدف الأدوية وتوصلها بشكل فعال إلى موقع الورم ، مع آثار جانبية أقل وكفاءة علاج أعلى ، مما يحمل وعدا كبيرا في علاج الأورام بما في ذلك سرطان الثدي. معضلة علاجات الأورام التقليدية تنطوي علاجات الأورام التقليدية (مثل الجراحة والإشعاعية والعلاج الكيميائي) على مخاطر عالية لإتلاف الأنسجة الطبيعية والقضاء على السرطان بشكل غير كامل. اللافت للنظر ، تفتح تقنية النانو فرصا جديدة لعلاج الورم ، والتي يمكن أن تعزز التشخيص المبكر من خلال المقايسات في المختبر ، وتعزيز قدرات التصوير للتشخيص ومراقبة العلاج ، وتحسين النتائج العلاجية من خلال تحسين دقة الاستهداف ، وزيادة فعالية الأدوية الموضعية بالإضافة إلى تقليل السمية الجهازية. قيود تركيبات الجسيمات الشحمية التقليدية تواجه تكوينات الجسيمات الشحمية التقليدية الكثير من الاختناقات في تحسين تقدم البيئة المكروية للورم ، وهي نظام بيئي حيوي معقد لتطور السرطان والورم الخبيث. بالإضافة إلى ذلك ، تواجه هذه التركيبات المشكلة (على سبيل المثال ، القضايا المتعلقة بالتقاليد الدينية والنباتية) التي يجلبها الكوليسترول ، وهو مكون من الجسيمات الشحمية التقليدية. علاوة على ذلك ، هناك عيوب لعملية التصنيع المعقدة ، وكفاءة الاستهداف المنخفضة للجسيمات الشحمية المعدلة بالليجند بالإضافة إلى وقت دوران الجسيمات الشحمية الممتد بسبب استخدام البولي إيثيلين جلايكول. مزايا PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo ، وهو طب نانوي محتمل ، له حجم جسيمات أصغر بشكل علني وإمكانات زيتا أعلى عند مقارنته ب PTX-C-Lipo. يظهر كلا النوعين من الجسيمات الشحمية قدرات تغليف وتثبيت مماثلة ، كما يتضح من مؤشر التشتت المتعدد المماثل ، وكفاءة التغليف ، وكفاءة التحميل. يختلف PTX-Rh2-Lipo عن الجسيمات الشحمية الخشبية التقليدية ، ويتميز بمزايا الامتصاص المعزز في الخلايا الليفية المرتبطة بالورم L929 و 4T1 خلايا سرطان الثدي ، وقدرة الاستهداف والاختراق العالية ، والسمية الخلوية ضد الخلايا الليفية L929 ، وتطبيع شبكة الأوعية الدموية ، واستنفاد الكولاجين اللحموي. استنتاج لا يمكن ل Rh2-lipo قتل خلايا سرطان الثدي 4T1 وحدها ، على الرغم من قدرتها الأقوى على الاختراق في الأورام. ومع ذلك ، يمكن أن يكون بمثابة وسيلة توصيل لباكليتاكسيل (PTX) لتعزيز خصائصه المضادة للأورام. على وجه التحديد ، في هذا الناقل النانوي القائم على Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo ، لا يمكن أن يكون جينسينوسيد Rh2 بمثابة مادة غشائية متعددة الوظائف فقط لتثبيت الهيكل وإطالة الدورة الدموية للجسيمات الشحمية ، ولكنه يعمل أيضا كعنصر نشط لتعزيز فعالية الأدوية المضادة للسرطان بشكل تآزري عن طريق إعادة تشكيل البيئة المكروية المرتبطة بالورم وتحفيز جهاز المناعة. مرجع [1] الرشيد ن, خان FA, السحيمي EA, وآخرون. تقنية النانو في تشخيص وعلاج السرطان. المستحضرات الصيدلانيه. 2023; 15(3):1025. دوي: 10.3390 / pharmaceutics15031025 [2] هونغ سي ، ليانغ ي ، شيا ي ، وآخرون. One Stone Four Birds: نظام توصيل جرسيم شحمي جديد متعدد الوظائف مع Ginsenoside Rh2 لعلاج استهداف الورم. نانو ميكرو Lett. 2020; 12(1):129. دوي: 10.1007 / S40820-020-00472-8 [3] هونغ سي ، وانغ أ ، شيا جي ، وآخرون الجسيمات الشحمية متعددة الوظائف القائمة على Ginsenoside Rh2 لعلاج سرطان الثدي المتقدم. Int ياء النانو الطب الدولي. 2024;19:2879-2888. دوي: 10.2147 / IJN. S437733 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.