الاستخدام المحتمل للستيفيوسيد كبديل علاجي في داء الأميبات
مقدمة
Aداء المويبياس برز كثالث أكثر الأسباب شيوعا للوفاة بسبب الطفيليات في جميع أنحاء العالم بعد عدوى الملاريا والبلهارسيا. وفقا لتقرير منظمة الصحة العالمية ، يعاني أكثر من 40 مليون شخص من هذا المرض في جميع أنحاء العالم ، وقد يصاب 10٪ منهم بحالة خطيرة ، مع الإبلاغ عن 50.000 إلى 100.000 الوفيات سنويا. كثيرا ما يوصف الميترونيدازول لداء الأميبات ، ولكن له العديد من الآثار الجانبية مثل القيء والإسهال والغثيان والصداع والطعم المعدني الحاد في الفم.
تحقيقا لهذه الغاية ، يتم توجيه الاهتمام المتزايد نحو البحث عن مركبات كيميائية نباتية ذات تأثيرات مضادة للأميب. أحد هذه المركبات، ستيفيوسيد (STV)، هو جليكوسيد ديتربين مشتق من النبات الطبيعي ستيفيا ريبوديانا. بالإضافة إلى مجموعة من الفوائد الصحية ، بما في ذلك الأنشطة المضادة للالتهابات وارتفاع ضغط الدم والمضادة للأورام والمضادة للفيروسات ، فقد أظهر أيضا خصائص مضادة للأميبي ومن المتوقع أن يكون بديلا واعدا لعلاج داء الأميب.
حول داء الأميبات
داء الأميبات، المعروف أيضا باسم الزحار الأميبي,هو مرض طفيلي ينتشر في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية ، وهو الناجمه عن عدوى Entamoeba histolytica, أميبوزوان طفيلي لاهوائي تواجدجيمثل تروفوزويت (الطفيليات النشطة)أو الخراجات (الطفيليات الخاملة). بشكل عام ، هناك نوعان من الأميباتيز: داء الأميبات المعوي والأميبات خارج الأمعاء.خارج الأمعاء نوعيشمل حالات مثل الأميبات الكبدية ، وخراج الرئة الأميبي ، وخراج الدماغ الأميبي ، وخراج الأميبات الجلدي ، مع كون خراج الكبد الأميبي هو الأكثر انتشارا.
Mأمراض العشاء, البنية التحتية والأنسجة التغييرات في التروفوزويت المعالج ب STV
Mأمراض العشاءليالانخفاض في الهياكل الأساسية المتعلقة ب الحركة والالتزام بالركيزة لوحظ في Entamoeba histolytica tروفوزويتيتعرض ل القابل. 
Uالهيكليةلي ، هناك خسارة انتظام على غشاء الخلية ، وزيادة في الحبيبات السيتوبلازمية ، وزيادة في الظاهر فجوات ذاتية النوم في Entamoeba histolytica trophozoites بعد علاج STV.
الأنسجةlلي تثير التروفوزويت المعالجة بمضادات الفيروسات المعدلة جنسياداطأكبر الاستجابة الالتهابية ، ومناطق النخر مثل التحكم ، وتشكيل متعددة الأورام الحبيبية ذات الحجم الأصغر من العنصر الضابط ، والتي يتم تحديدها بشكل رئيسي بواسطة التهابات وغير-خلايا الحاجز الظهارية.
تأثير sتيفيوسيد فيEntamoeba histolytica tروفوزويت
STV عند 10 ملم إلى 25 ملي يمنع جدوى Entamoeba histolytica trophozoites بطريقة تعتمد على الجرعة والوقت. إلى جانب ذلك ، يقلل STV من قدرة الالتصاق ب Fibronectin بواسطة E. histolitica trophozoites ، يتداخل مع بلمرة ألياف الأكتين (انخفاض تكوين بنية الهيكل الخلوي للأكتين) ويؤثر على قدرة تدمير الطبقات الأحادية من التروفوزويت (على سبيل المثال. كمية أقل من التروفوزويت وانخفاض المناطق اللايتية). 
علاوة على ذلك ، STV يقمع الفوعة من إنتاميبا التروفوزويت النسيجي، كما يتضح من الرقم dإيكريزd eالضغط على cاليستين pروتيزcp1 والقدرة المحللة للبروتين الضعيفة ل Cp1 و Cp5. جاليستين pالدوارات هي عوامل الفوعة المهمة التي تفرزها الأميبا داخل بيئتها المكروية ، وتعتبر ضرورية في قدرة هذا الطفيلي على تدمير الأنسجة البشرية وتحطيم المكونات المختلفة للمصفوفة خارج الخلية ، مثل الفيبرونكتين واللامينين والكولاجين.
استنتاج
بناء على الشكلية ، فائقة البنية ، و نسيجية الملاحظات ، يؤدي علاج STV إلى تقليل الجدوى والحركة والالتصاق والضراوة Entamoeba histolytica trophozoites، مما يشير إلى إمكاناته كخيار علاجي لداء الأميبات.
مرجع
Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. تأثير ستيفيوسيد (ستيفيا ريبوديانا) على Entamoeba instolytica Trophozoites. مسببات الامراض. 2024; 13(5):373. تم النشر في 2024 أبريل 30. دوي: 10.3390 / مسببات الأمراض 13050373
بونتاك ستيفيوسيد RD
بونتاكتم تكريسها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل ستيفيوسيد ريب-د. تمتلك BONTAC التطبيق الدولي وبراءات الاختراع المصرح بها على ستيفيوسيد ريب-د(US11312948B2 & ZL2018800019752) ، حيث يمكن ضمان جودة المنتج (النقاء والاستقرار) بشكل أفضل. تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة.
اخلاء المسؤوليه
تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.