إدارة NMN: اتجاه علاجي جديد لإصابات الرئة الحادة الناجمة عن الإنتان

1. مقدمة

تشتمل إصابة الرئة الحادة على استجابة موحدة للرئة للإهانات الالتهابية أو الكيميائية التي تحدث عادة بسبب مرض جهازي بما في ذلك الإنتان أو الصدمة والعدوى بمسببات الأمراض واستنشاق الغازات السامة. تعد إصابة الرئة الحادة الناجمة عن الإنتان سببا رئيسيا للمراضة والوفيات في جميع أنحاء العالم,إمبوسجيأعباء اقتصادية واجتماعية وصحية كبيرة. على الرغم من التقدم في المعرفة بأمراض الرئة الإنتانية على مر السنين ، لا تزال العلاجات المستهدفة الفعالة غير موجودة. والجدير بالذكر أنه تم الكشف عن أن إدارة NMN فعالة في تخفيف الإنتان- إصابة الرئة الحادة الناجمة عن، والتي يمكن أن تقلل من الالتهاب الخلوي والإجهاد التأكسدي وموت الخلايا المبرمج.

2. تأثير NMN علىاستقطاب البلاعمفيالناجم عن LPS خلايا MH-S 

في خط خلايا البلاعم السنخية للفئران MH-S المعالج بواسطة عديد السكاريد الدهني (LPS) ، يمكن ل NMN تسهيل تحويل البلاعم من النمط الظاهري M1 المؤيد للالتهابات إلى النمط الظاهري M2 المضاد للالتهابات لتعزيز الدقة الالتهابية وإصلاح الأنسجة ، كما يتضح من تقليل تنظيم العلامات المرتبطة بالنمط الظاهري M1(آي نوسو CD86 + F4 / 80 +) والسيتوكين المؤيد للالتهاباتs (IL-1β ، TNF-αوIL-6) (أ)ق وكذلكتنظيم العلامات المتعلقة بالنمط الظاهري M2(Arg1و CD86 + F4 / 80 +) والوسطاء المضادين للالتهابات(IL-10) إدارة NMN بعد ذلك.

3. التخفيف من حدةالناجم عن LPSإصابة الرئة بعد إدارة NMN

في المختبر، يثبط NMN موت الخلايا المبرمج وإنتاج العوامل المؤيدة للالتهابات في خلايا MH-S التي يحفزها LPS.في الجسم الحي، يعمل NMN بشكل صريح على تحسين التغيرات المرضية الناجمة عن LPS ، بما في ذلك الجدار السنخي السميك ، وتسلل الخلايا الالتهابية ، وتورم الحاجز ، ونضح كريات الدم الحمراء ، في نموذج إنتان الفئران.

4. الجمعيةتنشيط إشارات SIRT1 / NF-κBمع استقطاب البلاعم بوساطة NMN

يشارك مسار إشارات SIRT1 / NF-κB في حماية الرئة ل NMN ، كما يتضح من التعبير المرتفع ل SIRT1 بالإضافة إلى انخفاض الأستلة والفسفرة ل NF-κB-p65 بعد علاج NMN.



قمعتخالف إشارات SIRT1 / NF-κBsبوساطة NMN M2 استقطاب البلاعم. انخفاض مثبط SIRT1 EX-527sالتعبير عن SIRT1 ،بعد الزيادةes الالتعبير عن NF-κB-p65 الأسيتيلات والفوسفوريلة في الفئران الإنتانية المعالجة مسبقا ب NMN.في المقابلإلى NMN ،الرقم 527علنارقىsالتعبيرالمستوياتمن العلامات المرتبطة بالبلاعم M1 (iNOS و CD86) أثناء تثبيطتلك الخاصةالنمط الظاهري M2- علامات ذات صلة(Arg1 و CD206). 

5. الخاتمة

يمكن ل NMN تحسين إصابة الرئة الحادة الناجمة عن LPS بشكل فعال من خلال تعديل استقطاب البلاعم عبر مسار إشارات SIRT1 / NF-κB ، مما يوفر اتجاها علاجيا جديدا لإصابة الرئة الحادة الناجمة عن الإنتان.

6. المرجع

هو ، سيمينج وآخرون "النيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد يخفف من إصابة الرئة الحادة التي يسببها السموم الداخلية عن طريق تعديل استقطاب البلاعم عبر مسار SIRT1 / NF-κB." البيولوجيا الصيدلانية المجلد 62،1 (2024): 22-32. دوي: 10.1080 / 13880209.2023.2292256

بونتاك NMN

بونتاكأناالشركة الرائدة في صناعة NMN العالمية ،معأول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من 160 براءة اختراعبما في ذلك 15 براءة اختراع NMN. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية.يمكن ضمان كل من المنتج عالي الجودة والخدمة الممتازة بشكل أفضل في BONTA. تتمتع BONTAC بخبرة 12 عاما في الصناعة ، وهو أمر يستحق ثقتكم.

اخلاء المسؤوليه

الهلالمقالة هيبناء على المرجع فيمجلة أكاديمية. المعلومات ذات الصلة هيزودلأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، من فضلكالاتصالالمؤلفمن أجلحذفأيون. الآراء المعبر عنها في هذه المقالة لا تمثل موقفبونتاك.