إدارة NMN: اتجاه علاجي جديد لإصابة الرئة الحادة الناجمة عن الإنتان

1. مقدمة

تشتمل إصابة الرئة الحادة على استجابة موحدة للرئة للإهانات الالتهابية أو الكيميائية التي تحدث عادة بسبب مرض جهازي بما في ذلك الإنتان أو الصدمة والعدوى بمسببات الأمراض واستنشاق الغازات السامة. تعد إصابة الرئة الحادة الناجمة عن الإنتان سببا رئيسيا للمراضة والوفيات في جميع أنحاء العالم,إمبوجيأعباء اقتصادية واجتماعية وصحية كبيرة. على الرغم من التقدم في المعرفة بأمراض الرئة الإنتانية على مر السنين ، لا تزال العلاجات المستهدفة الفعالة غير موجودة. والجدير بالذكر أنه تم الكشف عن إدارة NMN لتكون فعالة في التخفيف من تعفن الدم- إصابة الرئة الحادة المستحثة، والتي يمكن أن تقلل من الالتهاب الخلوي والإجهاد التأكسدي وموت الخلايا المبرمج.

2. تأثير NMN على استقطاب البلاعمفي الناجم عن LPS خلايا MH-S 

في خط خلايا البلاعم السنخي MH-S المعالج بعديدات السكاريد الدهنية (LPS) ، يمكن أن يسهل NMN تحويل البلاعم من النمط الظاهري M1 المؤيد للالتهابات إلى النمط الظاهري M2 المضاد للالتهابات لتعزيز الحل الالتهابي وإصلاح الأنسجة ، كما يتضح من تقليل تنظيم العلامات المرتبطة بالنمط الظاهري M1(آي نوسو CD86 + F4 / 80 +) و السيتوكين المؤيد للالتهاباتs (IL-1β ، TNF-αوIL-6) أق كذلك تنظيم العلامات المتعلقة بالنمط الظاهري M2(أرج 1و CD86 + F4 / 80 +) و وسطاء مضادين للالتهابات (IL-10) بعد إدارة NMN.

3. التخفيف من الناجم عن LPS إصابة الرئة بعد إعطاء NMN

في المختبر، NMN يقمع موت الخلايا المبرمج وإنتاج العوامل المؤيدة للالتهابات في خلايا MH-S المحفزة ل LPS. في الجسم الحي، يحسن NMN بشكل صريح التغيرات المرضية التي يسببها LPS ، بما في ذلك الجدار السنخي السميك ، وتسلل الخلايا الالتهابية ، وتورم الحاجز ، وإفرازات كريات الدم الحمراء ، في نموذج إنتان الفئران.

4. ال جمعية تنشيط إشارات SIRT1 / NF-κB مع استقطاب البلاعم بوساطة NMN

يشارك مسار إشارات SIRT1 / NF-κB في حماية رئة NMN ، كما يتضح من التعبير المرتفع ل SIRT1 بالإضافة إلى انخفاض الأستلة والفسفرة ل NF-κB-p65 بعد علاج NMN.



قمع إزاحة إشارات SIRT1 / NF-κBsاستقطاب البلاعم M2 بوساطة NMN. انخفاض مثبط SIRT1 EX-527sتعبير SIRT1 ، بعد زيادةes ال التعبير عن NF-κB-p65 الأسيتيل والفسفوري في الفئران الإنتانية المعالجة مسبقا باستخدام NMN. في المقابل إلى NMN ،السابق-527علنارقىsالتعبير المستويات من علامات البلاعم المرتبطة بالبلاعم M1 (iNOS و CD86) أثناء تثبيط تلك الخاصة النمط الظاهري M2-علامات ذات صلة(Arg1 و CD206). 

5. الخلاصة

يمكن ل NMN أن يحسن بشكل فعال إصابة الرئة الحادة الناجمة عن LPS من خلال تعديل استقطاب البلاعم عبر مسار إشارات SIRT1 / NF-κB ، مما يوفر اتجاها علاجيا جديدا لإصابة الرئة الحادة الناجمة عن الإنتان.

6. الرقم المرجعي

هو ، Simeng et al. "يخفف أحادي النوكليوتيد من إصابة الرئة الحادة الناجمة عن السموم الداخلية عن طريق تعديل استقطاب البلاعم عبر مسار SIRT1 / NF-κB." علم الأحياء الصيدلانية المجلد 62،1 (2024): 22-32. دوي:10.1080/13880209.2023.2292256

بونتاك NMN

بونتاكأناق الشركة الرائدة في صناعة NMN العالمية ، معأول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من 160 براءة اختراعبما في ذلك 15 براءة اختراع NMN. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية.يمكن ضمان كل من المنتج عالي الجودة والخدمة الممتازة بشكل أفضل في BONTA. تتمتع BONTAC بخبرة 12 عاما في الصناعة ، وهي تستحق ثقتك.

اخلاء المسؤوليه

الهل المقالة هيبناء على المرجع فيمجلة أكاديمية. المعلومات ذات الصلة هي زود لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للاستشارة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، من فضلك الاتصالالمؤلف من أجلديلتأيون. الآراء المعبر عنها في هذه المقالة لا تمثل موقف بونتاك.