مكمل NMN لحماية بانيات العظم من الالتهاب الناجم عن LPS
28 أبريل 2024
مقدمة
تم الإبلاغ عن أن العدوى بالبكتيريا سالبة الجرام يمكن أن تعطل التمايز العظمي. لا سيمانيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد (NMN) يحمي من تكون العظم من الالتهاب الناجم عن الالتهابات البكتيرية سالبة الجرام ربما عن طريق تنظيم مسار إشارات Wnt / β-catenin.
عنالتمايز العظمي
يشير التمايز العظمي إلى عملية تكوين بانيات العظم من جذع اللحمة المتوسطة / اللحمة اللحمية في نخاع العظم (المعروف أيضا باسم جذع الهيكل العظمي) والخلايا السلفية العظمية ، وهو حدث رئيسي في تكوين العظام أثناء التطور وإصلاح الكسور وصيانة الأنسجة. قد تؤدي التشوهات في عملية التمايز العظمي إلى تعطيل التوازن الفسيولوجي للعظام ، والذي يرتبط ارتباطا وثيقا بمجموعة متنوعة من الأمراض المرتبطة بالعظام مثل هشاشة العظام وأورام العظام وهشاشة العظام ، مما يؤدي إلى تأثيرات سلبية على التئام الكسور وإصلاح عيوب أنسجة العظام.
قمع تكوين العظم الناجم عن LPS
عديد السكاريد الشحمي (LPS) هو أحد مكونات جدار الخلية في البكتيريا سالبة الجرام ، والتي يتم تطبيقها بشكل مكثف لتقليد الالتهابات البكتيرية سالبة الجرام في نماذج الخلايا. يمكن أن يعيق LPS التمايز العظمي لبانيات ما قبل العظم MC3T3-E1 عن طريق تقليل التعبير عن علامات mRNA (Alp1 و Bglap و Runx2 و Sp7) ونشاط ALP والتمعدن.
الحماية الجزئية ل NMN ضد قمع تكوين العظم الناجم عن LPS
يتم تعويض تثبيط التمايز العظمي الناجم عن LPS في خلايا MC3T3-E1 جزئيا بمقدار 1 mM من NMN. بشكل ملموس ، تكون مستويات mRNA من Alp1 و Bglap و Sp7 في الخلايا المعالجة بشكل مشترك مع NMN و LPS أعلى نسبيا من تلك الموجودة في الخلايا المعالجة فقط باستخدام LPS. علاوة على ذلك ، يتم استعادة نشاط ALP والتمعدن المكبوت بواسطة LPS في وجود NMN (1 mM).
المشاركة المحتملة لمسار إشارات Wnt / β-catenin في تأثير NMN على تكوين العظم
تم إثبات مسار إشارات Wnt / β-catenin للعب دور حيوي في تكوين العظم من خلال تعزيز تكوين العظام وتثبيط ارتشاف العظام. في الخلايا المعالجة ب LPS ، يتم توطين β-catenin في السيتوبلازم بدلا من النواة. بعد علاج NMN ، يتم نقل β-catenin إلى النواة ، على غرار ما حدث استجابة لعلاج وسط الحث العظمي (OIM). وفي الوقت نفسه ، يتم استعادة شدة مضان β-catenin عند علاج NMN.
استنتاج
يلعب NMN دورا وقائيا ضد اضطراب تكوين العظم الناجم عن LPS ، والذي من المحتمل أن يتحقق من خلال مسار إشارات Wnt / β-catenin. قد يعمل NMN كاستراتيجية علاجية قابلة للتطبيق للحفاظ على توازن العظام لدى المرضى المسنين والذين يعانون من نقص المناعة.
مرجع
كانغ الأول ، كو م ، جون جي إتش ، لي ج. تأثير نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد على تكوين العظم في خلايا MC3T3-E1 ضد الالتهاب الناجم عن عديد السكاريد الشحمي. Clin Exp Reprod Med. تم النشر على الإنترنت في 11 أبريل 2024. دوى: 10.5653 / cerm.2023.06744
بونتاك NMN
BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN وأول مصنع يطلق الإنتاج الضخم NMN ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في جميع أنحاء العالم. في الوقت الحاضر ، أصبحت BONTAC المؤسسة الرائدة في المجالات المتخصصة لمنتجات الإنزيم المساعد. تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. علاوة على ذلك ، تمتلك BONTAC أول مركز أبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم المستقل الوطني والوحيد في قوانغدونغ ، الصين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BOMNTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء.
اخلاء المسؤوليه
تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء المعرب عنها في هذه المقالة لا تمثل موقف BONTAC. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة عن خسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
