من المتوقع أن تزيد مستقلبات Rg3 من الخصائص المضادة للسرطان ل Rg3
02 أبريل 2024
مقدمة
تم الإبلاغ عن أن الجينسينوسيد Rg3 النادر ، وهو مستخلص نشط من باناكس الجينسنغ ، يمتلك مجموعة واسعة من الخصائص الدوائية بما في ذلك مضادات تكوين الأوعية ومضاد للسرطان ، مع ارتفاع نسبة الدهون (اللوغاريتم المقدر P4) وقابلية ذوبان منخفضة في الماء عند درجة الحموضة 7.4. ومع ذلك ، فإن نفاذية وتوافرها البيولوجي منخفضة نسبيا ، وإجراءات الإنتاج معقدة. ومن اللافت للنظر أن مستقلبات Rg3 لها نشاط مماثل وأقوى من Rg3 ، مما يفتح فرصا جديدة لعلاج السرطان المساعد في المستقبل.
رابطة جينسينوسيد Rg3 ومستقلباته
هناك نوعان من epimers من ginsenoside Rg3 ، والتي يمكن إزالة جليكوزيلاتها لاحقا إلى epimers من ginsenoside Rh2 (S-Rh2 و R-Rh2) وبروتوباناكساديول (S-PPD و R-PPD).
الخصائص المضادة للسرطان لمستقلبات Rg3
يعد تكوين الأوعية الدموية وتكاثر الخلايا السرطانية عاملين مترابطين في تطور الورم. فيما يتعلق بمكافحة الانتشار ، فإن مستقلبات Rg3 ، التي تحفز توقف المرحلة S والتنخر في خط خلايا سرطان الثدي السلبي الثلاثي البشري MDA-MB-231 وكذلك اعتقال G0 / G1 وموت الخلايا المبرمج في الخلايا البطانية للوريد السري البشري (HUVECs) ، هي أكثر فعالية من Rg3. الهدف ذو الصلة سريريا من مستقلبات Rg3 هي الخلايا البطانية. يتم تقييم التأثيرات المضادة لتولد الأوعية باستخدام مقايسة تكوين الحلقة. من بين مستقلبات Rg3 ، S-Rh2 هو أقوى مثبط لتشكيل العروة.
VEGFR2 و AQP1 كأهداف ل Rh2
وفقا للتنبؤ في الالتحام الجزيئي السيليكو ، هناك درجة ربط جيدة بين Rh2 / PPD وجيب ربط ATP ل VEGFR2 ، وهو منظم مهيمن يتحكم في تكوين الأوعية الفسيولوجية والمرضية. من خلال المقايسة الحيوية VEGF ، تم اكتشاف أن S-Rh2 هو المرشح الأكثر فعالية لمكافحة الأوعية الدموية مع عمل تعديلي خيفي على وظيفة VEGFR2.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن Rh2 و PPD لديهما القدرة على منع AQP1 و AQP5 ، وهما عضوان في عائلة aquaporin لهما أدوار حيوية في الانتشار والهجرة والغزو وتكوين الأوعية. علاوة على ذلك ، فإن Rg3 أكثر انتقائية ل AQP1 ولا يظهر درجة ربط جيدة مع AQP5. في ضوء ذلك ، قد يكون لحجب وظيفة قناة المياه ل AQP1 دور فوري في تثبيط تكوين الحلقة والتأثيرات المضادة لتولد الأوعية ل Rh2.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن Rh2 و PPD لديهما القدرة على منع AQP1 و AQP5 ، وهما عضوان في عائلة aquaporin لهما أدوار حيوية في الانتشار والهجرة والغزو وتكوين الأوعية. علاوة على ذلك ، فإن Rg3 أكثر انتقائية ل AQP1 ولا يظهر درجة ربط جيدة مع AQP5. في ضوء ذلك ، قد يكون لحجب وظيفة قناة المياه ل AQP1 دور فوري في تثبيط تكوين الحلقة والتأثيرات المضادة لتولد الأوعية ل Rh2.
استنتاج
يمكن أن تزيد مستقلبات Rg3 من الخصائص المضادة للسرطان ل Rg3. قد يكون تطبيق هذه الجزيئات بمفردها أو معا بدائل قوية لعلاج السرطان المساعد في المستقبل.
مرجع
ناخجافاني م، سميث إي، يو ك، وآخرون. الأنشطة التفاضلية المضادة لتولد الأوعية والمضادة للسرطان من المستقلبات النشطة من الجينسينوسيد Rg3. J الجينسنغ القرار 2024; 48(2):171-180. دوى: 10.1016 / j.jgr.2021.05.008
بونتاك جينسينوسيدات
تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للأنزيم والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع مواد خام نقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. مع تقنية التخليق الأنزيمي Bonzyme الفريدة ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراءات استهداف دقيقة. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة.
اخلاء المسؤوليه
تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء المعرب عنها في هذه المقالة لا تمثل موقف BONTAC. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة عن خسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
