01 يناير

تحسين التهاب المفاصل الروماتويدي عن طريق MSCs-Exo بالاشتراك مع Rh2

مقدمة

في ضوء تقرير إحصائي صادر عن منظمة الصحة العالمية (WHO) ، هناك 18 مليون شخص يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) في جميع أنحاء العالم في عام 2019 ، حيث يبلغ معدل انتشار الإناث 2.5 مرة من الذكور. يؤثر هذا الاضطراب بشكل كبير على نوعية حياة المرضى بل ويسبب الإعاقة في الحالات الشديدة. والجدير بالذكر أنه تم الكشف عن الإكسوسوم المشتق من الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs-exo) بالاشتراك مع الجينسينوسيد Rh2 ليكون فعالا في التخفيف من أعراض التهاب المفاصل الروماتويدي ، مما يحمل وعدا كبيرا كدواء مساعد لالتهاب المفاصل الروماتويدي.

حول RA

يمثل التهاب المفاصل الروماتويدي أحد أمراض المناعة الذاتية المزمنة التي تحدث بشكل عام في منتصف العمر ، والتي تتميز بشكل رئيسي بتكاثر الأوعية الدموية والتهاب الغشاء الزليلي وتصلب / تورم / تشوه / ألم واحد أو أكثر من المفاصل. في الوقت الحاضر ، يعتمد علاج التهاب المفاصل الروماتويدي على الكورتيكوستيرويدات والعقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات والأدوية الاصطناعية المضادة للروماتيزم المعدلة للأمراض والعوامل البيولوجية. ومع ذلك ، قد يكون الاستخدام طويل الأمد لهذه الأدوية مصحوبا بآثار ضارة مختلفة مثل العدوى وتلف الكبد وتلف الجهاز الهضمي وفشل القلب.

MSCs مقابل MSCs-exo

الخلايا الجذعية الجذعية ، ذات إمكانات التمايز المتعددة ،يمكنتقليل التهاب المفاصل في التهاب المفاصل الروماتويدی. ومع ذلك ، هناك مخاطر محتملة مثل المناعة ، وعدم تجانس دفعات مختلفة من الخلايا ، والأورام ، والقضايا الأخلاقية ، مما يحد من تطبيق الخلايا الجذعية الجذعية السرطانية.

MSCs-exo عبارة عن حويصلة صغيرة خارج الخلية تفرزها الخلايا الجذعية الجذعية ، والتي يتراوح قطرها من 30 إلى 150 نانومتر. يمكن أن تحمل المواد النشطة بيولوجيا مثل الأحماض النووية والجزيئات الصغيرة ، مما يؤدي وظيفة الخلايا الجذعية الجذعية بالنسبة إلى الخلايا الجذعية الجذعية ، فإن الخلايا الجذعية الجذعية exo لديها مناعة منخفضة و hasلا يوجد خطر من تكوين الورم والقيود الأخلاقية.

بروتوكول البحث

أ جنموذج التهاب المفاصل الناجم عن أولاجين (CIA)تم إنشاؤهفي الفئران، يليه علاج المحلول الملحي المخزن بالفوسفات أو العلاج الفردي / المركب لMSCs-exo و ginsenoside Rh2. يتم جمع أسوار الفئران لتسلسل تضخيم الحمض النووي الريبي 16 وتحليل التمثيل الغذائي غير المستهدف.

فعالية كبيرة لMSCs-إكسو مجتمعهمع الجينسينوسيد Rh2 في RA

يتحسن العلاج المشترك ل MSCs-exo و ginsenoside Rh2 ، إلى حد كبيرأعراض التهاب المفاصل الروماتويديفيوكاله المخابرات المركزيهنموذج الفئران، كما يتضح من تخفيضتورم المفاصلبالإضافة إلى انخفاض كبير فيدرجة التهاب المفاصل وسمك مخلب.



وفي الوقت نفسه ، فإنالتشريح المرضي التغييرات فيوكاله المخابرات المركزيهيبدو أن الفئران النموذجية محسنة.يعزز Rh2 قدرة MSC-exo على قمع التعبير عن العوامل الالتهابية في الغشاء الزليلي والغضاريفمن الفئران النموذجية لوكالة المخابرات المركزية ، كما يتضح من التقليل من التنظيممن TNF-α و IL-1β و IL-6بالإضافة إلى تنظيمIL-10في مجموعة exo + Rh2. أَيْضًاتآكل العظام في مفاصل الكاحل لفئران وكالة المخابرات المركزيةتم تحسينه ، كما تشهد على ذلك الزيادات الواضحة في BMD و Tb.Th ، بالإضافة إلى الانخفاضات البارزة في BS / BV و Tb.Sp في مجموعة exo + Rh2.

الدور الأساسي لمحور الأمعاء والمفصل في التهاب المفاصل الروماتويدي

Gالجراثيم والمستقلباتتم اعتبارهاأمر بالغ الأهمية في تطوير التهاب المفاصل الروماتويدي.لافتMSCs-exo و Rh2يمكنتحسين ميكروبات الأمعاء المضطربة بشكل كبير في وكالة المخابرات المركزيةنموذججرذان. قد يكون تنظيم Candidatus_Saccharibacteria و Clostridium_XlVb هو الأكثر محورية. شكل ملموسCandidatus_Saccharibacteriaينظمال المسار الأيضي لهضم الفيتامينات وامتصاصها بواسطة حمض البانتوثنيك وتغيرات فيتامين د 3. أماClostridium_XlVb، ينظم16 (R) -HETE التغيرات في مسار التمثيل الغذائي لحمض الأراكيدونيك.

استنتاج

تعمل MSCs-exo و Rh2 بشكل تآزري لتحسين التهاب المفاصل الروماتويدي عن طريق تعديل ميكروبات الأمعاء والمستقلبات، وخاصة إعادة تشكيل Candidatus_Saccharibacteria ووفرة Clostridium_XlVb.

مرجع

تشو زي ، لي واي ، وو إس ، وآخرون. تفاعلات الجراثيم المضيفة في الفئران المصابة بالتهاب المفاصل الناجم عن الكولاجين التي عولجت بالحبل السري البشري ، والخلايا الجذعية الوسيطة ، والإكسوسوم ، والجينسينوسيد Rh2. بيوميد فارماكوثر. تم النشر على الإنترنت في 2 أبريل 2024. دوي: 10.1016 / j.biopha.2024.116515

بونتاك جينسينوسيدات

بونتاكتم تكريسها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي لجينسينوسيدات نادرة Rh2 / Rg3، مع المواد الخام النقية ، ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪).

img

اخلاء المسؤوليه

تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.