NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
BONTAC هو شريك موثوق به نعمل معه لسنوات عديدة. نقاء الإنزيم المساعد مرتفع جدا. يمكن أن تحقق شهادة توثيق البرامج نتائج اختبار عالية نسبيا.
اكتشفت BONTAC في عام 2014 لأن مقالة ديفيد في الخلية حول NAD و NMN المتعلقة ب أظهر أنه استخدم NMN الخاص ب BONTAC لمواده التجريبية. ثم وجدناهم في الصين. بعد سنوات عديدة من التعاون ، أعتقد أنها شركة جيدة جدا.
أعتقد أن المنتجات الخضراء والصحية وعالية النقاء هي مزايا منتجات BONTAC مقارنة بغيرها. ما زلت أعمل معهم حتى يومنا هذا.
في عام 2017 ، اخترنا الإنزيم المساعد ل BONTAC ، حيث واجه فريقنا العديد من المشكلات الفنية واستشار فريقهم الفني ، والذي كان قادرا على إعطائنا حلولا جيدة. يتم شحن منتجاتهم بسرعة كبيرة وتعمل بكفاءة أكبر.
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
عمل NADH التكميلي غير واضح. تم استخدام مكملات NADH عن طريق الفم لمكافحة التعب البسيط وكذلك الاضطرابات الغامضة واستنزاف الطاقة مثل متلازمة التعب المزمن والألم العضلي الليفي. يدرس الباحثون أيضا قيمة مكملات NADH لتحسين الوظيفة العقلية لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر ، وتقليل الإعاقة الجسدية وتخفيف الاكتئاب لدى الأشخاص المصابين بمرض باركنسون. بعض الأفراد الأصحاء أيضا تأخذ مكملات NADH عن طريق الفم لتحسين التركيز وسعة الذاكرة, فضلا عن زيادة القدرة على التحمل الرياضي. ومع ذلك ، حتى الآن لم تكن هناك دراسات منشورة تشير إلى أن استخدام NADH فعال أو آمن بأي شكل من الأشكال لهذه الأغراض
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص، تولي شركات NADH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NADH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NADH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
مقدمة تم الكشف عن الشكل المؤكسد من نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) وسلائفه أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) لاستعادة إصلاح الحمض النووي ومنع تطور السرطان عن طريق المحذوف في سرطان الثدي 1 (DBC1). يلتزم هذا البحث بفك رموز الآليات الجزيئية التفصيلية. حول DBC1 DBC1 هو بروتين نووي تم استنساخه في البداية من منطقة كروموسوم بشري 8p21 ، والذي يمكنه تعديل الأهداف المتنوعة عن طريق تفاعل البروتين والبروتين ، مما يساهم في العمليات الخلوية المختلفة مثل موت الخلايا المبرمج ، وإصلاح الحمض النووي ، والشيخوخة ، والنسخ ، والتمثيل الغذائي ، والدورة اليومية ، والتنظيم اللاجيني ، وتكاثر الخلايا ، وتكوين الأورام. آليات التقارب والربط الجزيئي بين NAD + / NMN و DBC1354-396 بمساعدة تجارب الرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس السعرات الحرارية للمعايرة بالتحليل الحجمي متساوي الحرارة (ITC) ، تم التحقق من أن كلا من NAD + و NMN لهما علاقة ملزمة بمجال NHD ل DBC1. على وجه التحديد ، يتفاعل NAD + مع DBC1354-396 من خلال الروابط الهيدروجينية ، مع تقارب ربط (8.99 ميكرومتر) تقريبا ضعف ما يقرب من NMN (17.0 ميكرومتر) ومواقع الربط الرئيسية هي في المقام الأول بقايا E363 و D372. الأدوار الحيوية للطفرات E363 و D372 في تفاعل الترابط والبروتين تحيط الحلقة الطرفية N من DBC1354-396 بالترابط الصغير داخل مساحة محلية ، مما يثبت NAD + و NMN بالبروتين من خلال بقايا الأحماض الأمينية الرئيسية E363 و D372 عبر الترابط الهيدروجيني. استنتاج يمكن أن يرتبط كل من NAD + وسلائفه NMN بمجال NHD الخاص ب DBC1 (DBC1354-396) في المواقع الرئيسية E363 و D372 ، مما يوفر أدلة جديدة لتطوير العلاجات المستهدفة والأبحاث الدوائية حول الأمراض المرتبطة ب DBC1 بما في ذلك الأورام. مرجع Ou L, Zhao X, وو IJ, وآخرون. الآلية الجزيئية لارتباط NAD + و NMN بمجالات تماثل Nudix ل DBC1. Int J بيول ماكرومول. تم النشر على الإنترنت في 12 فبراير 2024. دوي:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من الأطباء والماجستير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN) ، مع أشكال مختلفة ليتم اختيارها (على سبيل المثال ، NAD من الدرجة IVD الخالية من الإندوكسين ، أو NAD الخالية من Na أو المحتوية على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
1. مقدمة وفقا لتقرير منظمة الصحة العالمية لعام 2020 ، هناك ما يقرب من 2.3 مليون حالة إصابة بسرطان الثدي في جميع أنحاء العالم. ظهر سرطان الثدي كواحد من أكثر الأورام الخبيثة لدى الإناث بمعدل حدوث كبير. على الرغم من إحراز تقدم كبير في تحسين معدل الشفاء من سرطان الثدي في مراحله المبكرة في السنوات الأخيرة ، إلا أنه لا يزال من الصعب علاج سرطان الثدي المتقدم. لا تزال كيفية تقليل مخاطر تكرار الإصابة بسرطان الثدي في مراحله المبكرة وكذلك إطالة بقاء المرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم تحديا في العلاج السريري لسرطان الثدي. والجدير بالذكر أن جينسينوسيد Rh2 (GRh2) له تأثيرات بارزة على تأخير تطور سرطان الثدي من خلال تعزيز المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) ، وهو نوع من الخلايا الليمفاوية الفطرية السامة للخلايا الحاسمة للاستجابة المناعية للورم. 2. الدور القمعي ل GRh2 في تطور سرطان الثدي يعيق GRh2 نمو سرطان الثدي وانتشاره وورم خبيثه. ببساطة ، يتم تقليل وزن الجسم وحجم الورم للفئران النموذجية بشكل ملحوظ بعد علاج GRh2 (10 مجم / كجم و 20 مجم / كجم). بالإضافة إلى ذلك ، يتم قمع معدل تكاثر خلايا سرطان الثدي بواسطة GRh2 بطريقة تعتمد على الجرعة (5 و 10 و 20 مجم / كجم). عند علاج GRh2 (20 مجم / كجم) ، من الواضح أن فقدان سعة الرئة يتم تقليل نقائل الرئة التي تشكلها الخلايا السرطانية MDA-MB-231 بشكل لافت للنظر أيضا ، مع عدم وجود عقيدات نقيلية واضحة في الكبد. 3. التأثير القاتل المعزز للخلايا القاتلة الطبيعية على خلايا سرطان الثدي بعد علاج GRh2 يمارس GRh2 تأثيرات ملحوظة على تأخير تطور سرطان الثدي من خلال تحسين قدرة القتل لخلايا NK92MI. باختصار ، يتم تنظيم مستويات التعبير عن mRNA لقتل الوسطاء perforin و IFN-γ في نظام الزراعة المشتركة لخلايا سرطان الثدي NK92MI بشكل صريح بعد علاج GRh2. اللافت للنظر ، أن انخفاض ورم خبيث الرئة لسرطان الثدي بواسطة GRh2 يتم مواجهته تقريبا عند استنفاد الخلايا القاتلة الطبيعية. بالنسبة لتلك الخاصة بالتحكم في السيارة ، فإن كمية CD107a ، وهي علامة تحلل الخلايا القاتلة الطبيعية ، مرتفعة بشكل علني في وجود GRh2 (20 مجم / كجم) ، مما يتحقق من نشاط القتل المعزز لخلايا NK على سرطان الثدي. 4. الآلية الجزيئية الأساسية ل GRh2 على تحفيز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية ضد سرطان الثدي تقلل خلايا سرطان الثدي من التعرف على NKG2D من خلال تساقط الخلايا المحللة للبروتين MICA بوساطة ERp5 للهروب من مراقبة الخلايا القاتلة الطبيعية. يتداخل GRh2 مع تكوين MICA القابل للذوبان (sMICA) عن طريق قمع التعبير عن ERp5 لزيادة محتويات قتل الوسطاء من الخلايا القاتلة الطبيعية ، وبالتالي ممارسة تأثيرات مذهلة على مكافحة سرطان الثدي. 5. الخلاصة يعمل GRh2 على تحفيز التأثير السام للخلايا للخلايا ويعزز وظيفة المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية لمحاربة سرطان الثدي ، والذي قد يكون دواء مرشحا قويا للوقاية من سرطان الثدي وعلاجه. مرجع [1] Sung H و Ferlay J و Siegel RL و آخرون إحصاءات السرطان العالمية 2020: تقديرات GLOBOCAN للإصابة والوفيات في جميع أنحاء العالم ل 36 نوعا من السرطان في 185 دولة. كاليفورنيا السرطان J كلين. 2021; 71(3):209-249. دوي: 10.3322 / CAAC.21660 [2] يانغ سي ، تشيان سي ، تشنغ دبليو ، وآخرون ، يعزز جينسينوسيد Rh2 المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) عن طريق تثبيط ERp5 في سرطان الثدي. الطب النباتي. 2024;123:155180. دوي:10.1016/j.phymed.2023.155180 مزايا المنتج من BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC هي أول مؤسسة في جميع أنحاء العالم يمكنها توفير الإنتاج الضخم الوطني للجينسينوسيدات (Rh2) عن طريق التخليق الأنزيمي ، مع مواد خام نقية ، ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S و R-type بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وإجراء استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية.
1. مقدمة هيدروجين فوسفات ثنائي النوكليوتيد من نيكوتيناميد الأدينين (NADPH) ، المعروف أيضا باسم الإنزيم المساعد المنخفض الثاني ، هو عامل مساعد مهم في أنظمة مضادات الأكسدة الخلوية وتخليق الدهون ، والذي يربط مقاومة الأنسولين والتهاب الحديد في خلايا β البنكرياس في سياق اضطرابات التمثيل الغذائي مثل داء السكري ، ويلعب دورا مركزيا في الحفاظ على التوازن الأيضي. 2. الدور البيولوجي ل NADPH يعمل NADPH كإنزيم مساعد ضروري لعملية التمثيل الغذائي الخلوي ، ويلعب أدوارا محورية في العديد من العمليات البيولوجية الهامة ، مثل كسح ROS ، وإنتاج ROS ، وتخليق الأحماض الدهنية وتخليق الكوليسترول. 3. مسار التخليق الحيوي ل NADPH يتم تسهيل الإنتاج الخلوي ل NADPH من خلال عدة مسارات ، بما في ذلك مسار فوسفات البنتوز ، ودورة حمض الستريك ، واستقلاب الأحماض الدهنية. يعد التوازن الديناميكي بين تخليق NADPH واستهلاكه ضروريا للحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي وتمكين مجموعة من تفاعلات التخليق الحيوي. 4. دور NADPH في إفراز الأنسولين من خلايا البنكرياس β يمكن لكل من تفاعل الأكسدة والاختزال والإشارات الأيضية تعديل إفراز الأنسولين من خلايا البنكرياس β ، حيث يلعب NADPH دورا مركزيا. لا يمكن أن يعمل فقط كعامل اقتران استقلابي ، ولكنه يعمل أيضا كوصي على سلامة الخلايا β ، ويدير بدقة التفاعل بين مدخلات التمثيل الغذائي وإخراج الأنسولين. 5. التفاعل بين مقاومة الأنسولين و NADPH تكشف مجموعة كبيرة من الأدلة أن NADPH أمر بالغ الأهمية لتنظيم الإجهاد التأكسدي والاستجابات الالتهابية ، وهي المساهمين الرئيسيين في التسبب في مقاومة الأنسولين. على وجه التحديد ، يشارك NADPH في إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية عبر أكاسيد النيتروجين ويستخدم أيضا في تخليق الأحماض الدهنية الجديدة ، مما يساهم في تطوير مقاومة الأنسولين ، لا سيما في سياق الالتهاب المزمن الناجم عن السمنة. 6. تأثير NADPH على التهاب الحديد في سياق مرض السكري في خلايا البنكرياس β ، يمكن أن يؤدي ارتفاع نسبة السكر في الدم والسيتوكينات المؤيدة للالتهابات إلى الإجهاد التأكسدي وتراكم الحديد لتعزيز بيروكسيد الدهون ، وبالتالي تسهيل داء الحديد. في المقابل ، يمكن أن يقلل داء الحديد من إفراز الأنسولين وكتلة خلايا بيتا ، مما يساهم في تطور مرض السكري. بشكل عام ، يلعب NADPH دورا مزدوجا في التهاب الحديد. من ناحية أخرى ، يمكنه تعزيز توليد ROS عبر أكاسيد النيتروجين. من ناحية أخرى ، يمكن أن يدعم الدفاع المضاد للأكسدة من خلال تجديد الجلوتاثيون. في سياق مرض السكري ، قد يغذي NADPH في الغالب العمليات التي تؤدي إلى الإصابة بالتهاب الحديد ، ويرجع ذلك أساسا إلى النشاط المعزز وتقارب أكاسيد النيتروجين ، والذي يتطلب مزيدا من البحث للتحقق. 7. الخلاصة يلعب NADPH دورا مهما في المشهد المعقد لاضطرابات التمثيل الغذائي ، وخاصة مقاومة الأنسولين والتهاب الحديد. قد يفتح تنظيم المسارات المتعلقة ب NADPH فرصا جديدة لعلاج اضطرابات التمثيل الغذائي. مرجع القمر ، دونغ أوه. "ديناميكيات NADPH: ربط مقاومة الأنسولين والتهاب الحديد β الخلايا في داء السكري." المجلة الدولية للعلوم الجزيئية المجلد 25،1 342. 26 ديسمبر 2023 ، دوي: 10.3390 / ijms25010342 مزايا وميزات الإنتاج ل BONTAC NADPH تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NADPH. تم اعتماد طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، وهي صديقة للبيئة ، مع عدم وجود بقايا مذيبات ضارة. يمكن أن يصل نقاء NADPH إلى 95٪ ، والذي يستفيد من تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات. تمتلك BONTAC مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية ، حيث يمكن ضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات. تمتلك BONTAC أربع براءات اختراع NADPH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.