لماذا تختار BONTAC؟

مزايا NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NADH

ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة

مزايا NAD

ناد:  1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات

مزايا MNM

NMN:  1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد

لدينا أفضل الحلول لعملك

شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.

كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.

في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.

التعرف على المزيد

ماذا يقول المستخدمون عن BONTAC

BONTAC هي شريك موثوق به نعمل معه لسنوات عديدة. نقاء الإنزيم المساعد مرتفع جدا. يمكن أن يحقق COA نتائج اختبار عالية نسبيا.

أمام

اكتشفت BONTAC في عام 2014 لأن مقال ديفيد في الخلية حول NAD و NMN أظهر أنه استخدم NMN الخاص ب BONTAC لمادته التجريبية. ثم وجدناهم في الصين. بعد سنوات عديدة من التعاون ، أعتقد أنها شركة جيدة جدا.

هانكس

أعتقد أن المنتجات الخضراء والصحية والنقاوة العالية هي مزايا منتجات بونتاك مقارنة بغيرها. ما زلت أعمل معهم حتى يومنا هذا.

فيليب

في عام 2017 ، اخترنا إنزيم BONTAC ، حيث واجه فريقنا العديد من المشكلات الفنية واستشار فريقهم الفني ، والذي تمكن من إعطائنا حلولا جيدة. يتم شحن منتجاتهم بسرعة كبيرة وتعمل بشكل أكثر كفاءة.

جوبس

هل لديك أي أسئلة؟

ما هي آلية مسحوق NADH للعمل؟

أثبتت NMNH أيضا أنها أكثر فعالية من NMN في رفع مستويات NAD + في مجموعة متنوعة من الأنسجة عند تناولها بنفس التركيز ، مما يؤكد النتائج التي لوحظت في خطوط الخلايا. تؤكد البيانات المقدمة في هذه الدراسة أيضا الأدلة على أن معززات NAD + تحمي من النماذج المختلفة لإصابة الكلى الحادة ، وتضع NMNH كتدخل بديل رائع لسلائف NAD + الأخرى لتقليل التلف الأنبوبي وتسريع الشفاء.

ما هي التحدي في التسويق لمصنع NMNH؟

للتغلب على قيود الذخيرة الحالية لمحسنات NAD + ، هناك حاجة إلى جزيئات أخرى ذات تأثير أكثر وضوحا على تجمع NAD + داخل الخلايا. وقد حفزنا هذا على التحقيق في استخدام الشكل المخفض من أحادي النوكليوتيدات النيكوتيناميد (NMNH) كمحسن NAD +. هناك معلومات نادرة جدا حول دور هذا الجزيء في الخلايا. في الواقع ، تم وصف نشاط إنزيمي واحد فقط لإنتاج NMNH. هذا هو نشاط ثنائي الفوسفاتيز NADH لهيدرولاز Nudix البيروكسي البشري hNUDT1232 والميتوكوندريا الفئران Nudt13.33 وقد تم افتراض أنه في الخلايا ، سيتم تحويل NMNH إلى NADH عن طريق نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيدات adenylyl transferases (NMNATs).34 ومع ذلك ، فإن كل من إنتاج NMNH بواسطة Nudix diphosphatases واستخدامه بواسطة NMNATs لتخليق NADH لم يتم وصفه إلا في المختبر باستخدام البروتينات المعزولة ، وكيف تشارك NMNH في عملية التمثيل الغذائي الخلوية NAD + لا تزال غير معروفة.

كيف تختار مصنع NMNH حقيقي؟

أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان نقاء NMNH عالي ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.

تحديثاتنا ومنشورات المدونة

02 أبريل

كشف آثار علاج جينسينوسيد rg3 على إصابة IL-1β التي يسببها شخصيات غير قابلة للعب

مقدمة تنكس القرص الفقري (IDD) هو مرض عظام متكرر ، والذي يصاحبه موت الخلايا المبرمج المفرط للخلايا اللبية النووية (NPCs) وتنكس المصفوفة خارج الخلية (ECM) ، مع أعراض رئيسية للألم والخدر في الخصر والساقين والقدمين ، وكذلك التهاب على سطح أنسجة العظام وحوله. من اللافت للنظر أن جينسينوسيد Rg3 ، المكون النشط الرئيسي للجينسنغ ، قد ثبت أنه يظهر تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة للموت المبرمج في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب المعالجة ب IL-1β وفئران IDD عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. عوامل الخطر للإصابة ب IDD يرتبط IDD بشكل عام بعوامل الخطر مثل الشيخوخة والتمارين المفرطة وبيئة العمل وعلم الوراثة. مع تقدم المرء في العمر ، سيتم تقليل كمية الماء في الجسم وفي الأقراص الفقرية وفقا لذلك. ستفقد الأقراص الفقرية التي تفتقر إلى الرطوبة وظيفتها المرنة وتصبح صلبة. بمجرد وجود أي تحفيز أو ضغط ، قد يتشقق القرص الفقري ، مما يؤدي إلى إصابة القرص الفقري. على سبيل المثال ، قد تؤدي الصدمة الميكانيكية الناجمة عن الإفراط في ممارسة الرياضة والعمل إلى تسريع هشاشة القرص وتفاقم IDD. التأثيرات المضادة للتقويض والمضادة لموت الخلايا المبرمج من ginsenoside Rg3 في IL-1β المعالجة غير قابلة للعب البشرية وفئران IDD يلعب Ginsenoside Rg3 دورا مضادا لموت الخلايا المبرمج في الشخصيات البشرية المعالجة ب IL-1β وفئران IDD ، كما يتضح من التنظيم السفلي لبروتين Bax المؤيد لموت الخلايا المبرمج وتنظيم البروتين المضاد لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 في الشخصيات غير القابلة للعب المحفزة ب IL-1β والفئران النموذجية IDD. إلى جانب ذلك ، يقوم ginsenoside Rg3 بقمع تدهور ECM في الشخصيات غير القابلة للعب التي يتم تحفيزها بواسطة IL-1β وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، كما يشهد على ذلك انخفاض التعبير عن العوامل المرتبطة بتدهور ECM MMPs (MMP2 و MMP3) و ADAMTSs (Adamts4 و Adamts5). الجينسينوسيد Rg3 يسلك آثار المضادة تقويضي والمضادة للموت في الشخصيات غير القابلة للعب البشرية المعالجة IL-1β. جينسينوسيد Rg3 يقلل من موت الخلايا المبرمج وتقويض في الفئران IDD. تخفيف جينسينوسيد Rg3 في IDD عبر مسار p38 MAPK يمكن ل Ginsenoside Rg3 أن يخفف من تنكس NPC ، ويستعيد ترتيب الحلقة الليفية ، ويحافظ على المزيد من مصفوفة البروتين عن طريق تعطيل مسار p38 MAPK. في المختبر ، يتم تعزيز شدة التألق ل p38 في الشخصيات غير القابلة للعب التي تحفز IL-1β ، ومع ذلك فإن جينسينوسيد Rg3 يعوض هذا التأثير المعزز. في الجسم الحي ، يرتفع مستوى p38 الفسفري في الشخصيات غير القابلة للعب وأنسجة القرص الفقري لفئران IDD ، بينما يعمل جينسينوسيد Rg3 بشكل عكسي. يثبط Ginsenoside Rg3 مسار p38 MAPK المحفز من IL-1β في الشخصيات البشرية غير القابلة للعب يقوم Ginsenoside Rg3 بتعطيل مسار p38 MAPK في فئران IDD. استنتاج يتم تحقيق التأثيرات المضادة للتقويض والمضادة لموت الخلايا المبرمج للجينسينوسيد Rg3 في خلايا نواة القرص البشري المعالجة ب IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK ، مما يوفر أدلة جديدة على علاج IDD. مرجع Chen J ، Zhang B ، Wu L ، et al. يظهر Ginsenoside Rg3 تأثيرات مضادة للتقويض ومضادة لموت الخلايا المبرمج في الخلايا اللبية لنواة القرص البشري المعالجة ب IL-1β وفي نموذج الفئران لتنكس القرص عن طريق تعطيل مسار MAPK. خلية مول بيول. 2024; 70(1):233-238. دوي: 10.14715 / CMB / 2024.70.1.32 بونتاك جينسينوسيدس تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي للجينسينوسيدات النادرة Rh2 / Rg3 ، مع المواد الخام النقية ومعدل تحويل أعلى ومحتوى أعلى (يصل إلى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تكون بونتاك تحت أي ظرف من الظروف مسؤولة أو ملزمة بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

02 أبريل

استهداف مسار إنقاذ NAD + كنهج محتمل لمكافحة السمنة

مقدمة تم تحديد 4 مارس باعتباره اليوم العالمي للسمنة. استضاف الاتحاد العالمي للسمنة واليونيسف ومنظمة الصحة العالمية ندوة عالمية عبر الإنترنت بقيادة الشباب للحديث عن السمنة والشباب. جذبت أزمة السمنة الكثير من الاهتمام تدريجيا. يشير أحدث تقرير صادر عن مجلة لانسيت إلى أن مليار شخص يعانون من السمنة (2022) ، مع 650 مليون بالغ و 340 مليون مراهق و 39 مليون طفل. في الآونة الأخيرة ، ركزت الدراسات والتدخلات المسببة للسمنة بشكل تدريجي على الجهاز العصبي المركزي ، مع محاولة للحد من ظهور السمنة من مصدرها. والجدير بالذكر أن استهداف مسار الإنقاذ NAD + في الخلايا النجمية تحت المهاد قد يكون نهجا محتملا لمكافحة السمنة. رابطة الخلايا النجمية تحت المهاد والسمنة يعمل منطقة ما تحت المهاد كمركز لتنظيم الشهية ، والذي يتلقى ويدمج عوامل الغدد الصم العصبية التي ينتجها الجهاز العصبي المركزي والأنسجة الطرفية لتعزيز أو قمع الشهية ، وذلك للتأثير على وزن الجسم. والجدير بالذكر أن الخلايا النجمية يمكن أن تقلل على ما يبدو من تصفية الجلوكوز وتزيد من مستويات الأنسولين في البلازما ، وتلعب دورا أساسيا في تعديل استقلاب الطاقة ، والتي من المتوقع أن تكون هدفا جديدا لعلاج السمنة. التخفيف من السمنة التي يسببها النظام الغذائي عالي الدهون (HFD) عن طريق قمع مسار إنقاذ الخلايا النجمية NAD + في ظل ظروف الإفراط في تناول الدهون ، يتم تنشيط مسار إنقاذ NAD + على وجه التحديد في الخلايا النجمية تحت المهاد ، مما يحد من إنفاق الطاقة (EE) وأكسدة الدهون في الأنسجة الدهنية عن طريق تقليل تنظيم تعصيب العصب الودي ، مما يؤدي في النهاية إلى تراكم دهون الأنسجة الدهنية وتطور السمنة. CD38 كوسيط في اتجاه مجرى النهر لالتهاب الخلايا النجمية الناجم عن مسار الإنقاذ NAD +. يعمل CD38 في اتجاه مجرى مسار الإنقاذ NAD + في الخلايا النجمية تحت المهاد المثقلة بالدهون الزائدة. يقلل CD38 بالضربة القاضية في الخلايا النجمية ذات النواة المقوسة من زيادة الوزن ، ويقلل من كتلة الدهون ، ويزيد من EE ، ويقلل من RER أثناء استهلاك HFD. قد يؤدي استنفاد Cd38 في الخلايا النجمية تحت المهاد إلى تحسين التهاب ما تحت المهاد عن طريق زيادة مستوى NAD +. لا يمكن أن يؤدي التهاب منطقة ما تحت المهاد إلى اختلالات في الطاقة فحسب ، بل يؤدي أيضا إلى تفاقم مقاومة الأنسولين المركزية ومقاومة اللبتين ، مما قد يؤدي إلى تراكم الدهون في الأنسجة الطرفية. دور محور نيكوتيناميد فوسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT) - NAD + - CD38 في السمنة في الثدييات ، يمثل مسار الإنقاذ الوسيلة الأساسية للحفاظ على مستوى NAD + الخلوي. يتم تحفيز خطوة حاسمة في مسار إنقاذ NAD + بواسطة NAMPT. استجابة للحمل الزائد للدهون ، يؤدي تنشيط محور NAMPT-NAD + -CD38 النجمي إلى تحفيز استجابات مؤيدة للالتهابات في منطقة ما تحت المهاد ، مما يؤدي إلى استنباط إشارات Ca2 + القاعدية المنشطة بشكل شاذ واستجابات Ca2 + للخطر لهرمونات التمثيل الغذائي مثل الأنسولين واللبتين والببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 ، مما يؤدي في النهاية إلى خلل وظيفي في الخلايا النجمية تحت المهاد ويساهم في تطور السمنة. استنتاج ميكانيكيا ، فإن تثبيط مسار الإنقاذ NAD + النجمي تحت المهاد ، جنبا إلى جنب مع CD38 النهائي ، يخفف من التهاب ما تحت المهاد ويخفف من تطور السمنة الناجمة عن HFD في ذكور الفئران. مرجع بارك ، جي دبليو ، بارك ، إس إي ، كوه ، دبليو وآخرون (2024). يتوسط مسار الإنقاذ NAD + للخلايا النجمية تحت المهاد في اقتران الإفراط في استهلاك الدهون الغذائية في نموذج الفأر للسمنة. نات كوميون 15 ، 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR). هناك أنواع مختلفة من NAD ليتم اختيارها ، بما في ذلك NAD ER Grade (إزالة الندوكسين) ، NAD Grade I (IVD / المكملات الغذائية / مسحوق مستحضرات التجميل الخام) ، NAD Grade II (API / الوسيطة) و NAD Grade IV (إن وجد متطلبات أعلى على الذوبان) ، والتي يمكن توفيرها في شكل مسحوق مجفف بالتجميد أو مسحوق بلوري. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NAD إلى أكثر من 98٪.  اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لا تتحمل بونتاك أي مسؤولية عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف ناتجة أو تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

02 أبريل

ترقية الصحة: التركيز على التأثير العلاجي للجينسينوسيد Rh2

1. مقدمة لطالما كان ينظر إلى الجينسنغ على أنه دواء صيني تقليدي قيم في الصين. حاليا, كما تم إيلاء الكثير من الاهتمام للجينسينوسيدات, المكونات النشطة الرئيسية المستخرجة من الجينسنغ. اللافت للنظر, جينسينوسيد Rh2, واحدة من الجينسينوسيدات النشطة بيولوجيا الأكثر تمثيلا في باناكس الجينسنغ, لديه مناعة, مضاد للالتهابات, وأنشطة مضادة للأورام, تظهر دورا علاجيا في العديد من الأمراض. 2. التأثير العلاجي للجينسينوسيد Rh2 * تعزيز وظيفة المناعة لجسم الإنسان جينسينوسيد Rh2 له تأثير في تعزيز وظيفة المناعة لجسم المريض. ملحوظ أنه يمكن أن يقلل بشكل فعال من السمية التي خلفها العلاج الكيميائي في جسم الإنسان عن طريق تحسين المناعة. * تخفيف آلام الأعصاب الإدارة داخل القراب من جينسينوسيد Rh2 يخفف بشكل كبير من التصيد الميكانيكي الناجم عن SNI وفرط الألم الحراري. استمر التأثير المضاد للألم ل Rh2 حتى 10 أيام بعد جراحة SNI ، مما يدل على قيمة التطبيق المحتملة في علاج الألم. الشكل 1 الحقن داخل القراب ل Rh2 يمنع آلام الأعصاب لدى الفئران * قمع الالتهاب كشفت الدراسات السابقة أن جينسينوسيد Rh2 يمكن أن يمنع الزيادة الناجمة عن إصابة الأعصاب (SNI) في السيتوكينات المسببة للالتهابات (عامل نخر الورم α ، الإنترلوكين -1 والإنترلوكين -6) ، ويمنع بشكل كبير عديد السكاريد الدهني (LPS) التنشيط الناجم عن خلايا BV2. الشكل 2 الحقن داخل القراب ل Rh2 قلل من التعبير عن السيتوكينات المسببة للالتهابات IL-1 و IL-6 و TNF-α في فئران SNI * تعزيز تخليق الألبومين يعمل Ginsenoside Rh2 كمنظم مناعي لتعزيز تخليق الألبومين ، والذي يمكن أن يوفر الحرارة لجسم الإنسان ، ويحمي الغلوبولين المناعي في الدم ويثبت استقراره. * تمنع نمو الخلايا السرطانية جينسينوسيد Rh2 يحمل تركيبة كيميائية مشابهة لتلك الموجودة في ديكساميثازون. في الدراسات في المختبر, يمكن قمع نمو وقابلية الخلايا السرطانية المختلفة, الحث على اعتقال دورة الخلايا السرطانية وموت الخلايا المبرمج الخلوي, الزناد نخر والالتهام الذاتي في الخلايا السرطانية, تمنع ورم خبيث, وقمع تكوين الأوعية. * عكس تمايز الورم غير الطبيعي جينسينوسيد Rh2 له تأثير محفز للتمايز على الخلايا السرطانية السرطانية ، ويمكن أن يعزز بشكل فعال قدرة إنتاج الميلانين في الخلايا السرطانية ، مما يتسبب في تحول الخلايا السرطانية إلى خلايا طبيعية في علم التشكل. الجدول 1 الآثار المضادة للسرطان وآليات جينسينوسيد-Rh2 في دراسات في الجسم الحي  3. الفرق بين جينسينوسيد Rg3 وجينسينوسيد Rh2     الشكل 3 الهيكل الجزيئي للجينسينوسيد Rg3 والجينسينوسيد Rh2   تم إثبات كل من ginsenoside Rg3 و ginsenoside Rh2 لتحقيق تأثيرات مضادة للأورام عن طريق تعزيز وظيفة المناعة في الجسم. على الرغم من آليات العمل المماثلة ، لا تزال هناك اختلافات بين جينسينوسيد Rg3 والجينسينوسيد Rh2. من حيث التركيب الجزيئي, جينسينوسيد Rh2 لديه مجموعة جليكوزيل واحدة فقط, في حين أن جينسينوسيد Rg3 لديه اثنين. بالإضافة إلى ذلك ، يتمتع جينسينوسيد Rh2 بتوافر بيولوجي أعلى من جينسينوسيد Rg3. من السهل إخراج جينسينوسيد Rg3 من الجسم بعد تناوله ، ولن يحدث فرقا كبيرا في الجسم. وفيما يتعلق بالامتصاص المعوي, جينسينوتوني Rh2 حوالي 5 مرات من الجينسينوتوني Rg3. 4. الخاتمة يمكن أن يحسن جينسينوسيد أحادي السكاريد Rh2 بشكل فعال مناعة الإنسان ، ويعزز مقاومة الأمراض ، ويقلل من خطر الإصابة بالسرطان. بالنسبة إلى جينسينوسيد Rg3 ، يظهر جينسينوسيد Rh2 كفاءة أعلى من حيث التكلفة في امتصاص الأمعاء ونطاق التطبيق وفعاليته ، مما يوفر دعما صحيا مطورا. ميزات ومزايا المنتج BONTAC Ginsenoside Rh2  خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة براءات اختراع متعددة وفحص ذاتي صارم من طرف ثالث أول إنتاج ضخم وطني للجينسينوسيدات عن طريق التخليق الأنزيمي تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها مرجع [1] فو ، يوان يوان وآخرون ، يعمل جينسينوسيد Rh2 على تخفيف آلام الاعتلال العصبي عن طريق تثبيط محور كيناز البروتين المنشط miRNA21-TLR8-mitogen. الألم الجزيئي. 2022;18:17448069221126078. دوي: 10.1177 / 17448069221126078 [2] He XL و Xu XH و Shi JJ وآخرون الآثار المضادة للسرطان من Ginsenoside Rh2: مراجعة منهجية. كور مول فارماكول. 2022; 15(1):179-189. دوي: 10.2174 / 1874467214666210309115105 اخلاء المسؤوليه لا تتحمل بونتاك أي مسؤولية عن أي مطالبات تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.

هل لديك أي سؤال؟ لا تتردد في التواصل معنا