هناك ثلاثة مضيفات تعبير من الإشريكية القولونية والخميرة والعقدية. فيما يلي عملية تطوير التعبير عن البروتينات في الإشريكية القولونية.
1. حدد المروجين والعلامات والمتجهات (المروجين والعلامات والمتجهات)
يتمتع موظفو البحث والتطوير الأساسيون بسنوات عديدة من الخبرة في التحفيز الحيوي والبيولوجيا الهيكلية والتطور الموجه ، وقد نشروا أوراقا في مجلات معروفة مثل PNAS و PLoS Pathogens و FEBS J و JMB و JAFC والتكنولوجيا الحيوية للوقود الحيوي وما إلى ذلك. لقد قمنا بدمج التصميم العقلاني (شبه) ، والتطور الموجه ، والاندماج متعدد الإنزيمات وطرق هندسة الإنزيمات الأخرى لتغيير مستوى التعبير والاستقرار الحراري وخصوصية الركيزة والكفاءة التحفيزية للإنزيمات. في الوقت الحاضر ، تم تطبيقه في العديد من المشاريع للخفة الدقيقة مثل عامل الإنزيم المساعد ، ستيفيول جليكوسيد RD والسيكوز.
من أجلفي المختبرتحفيز الإنزيم ، قمنا بتطوير مجموعة متنوعة من راتنجات التنقية والراتنجات المثبتة بشكل مستقل ومناسبة للإنتاج بالجملة. تشمل المجموعات الشائعة NTA و IDA والإيبوكسي والمجموعات الأمينية والمركبة. يمكن أيضا فحص ركائز الراتنج المختلفة وفقا لخصائص البروتين وظروف التفاعل.
إذا كان بإمكان الركائز والمنتجات دخول الخلايا والخروج منها بحرية ولا يمكن أن تتحلل بسهولة بواسطة الإنزيمات الهجينة ، فغالبا ما يكون تحفيز الخلية الكاملة هو الخيار الأفضل.
بناء على الخبرة الناضجة ، يمكن إكمال عملية تحسين ظروف التفاعل بما في ذلك درجة حموضة التفاعل ، ودرجة حرارة التفاعل ، وأيونات المعادن ، وتركيز الركيزة ، وكمية الإنزيم ، ووقت التفاعل ، والحفاظ على الخلية الكاملة / الإنزيم وتطبيقها في حوالي 1-3 أشهر.
من أجلفي المختبرتحفيز الإنزيم ، قمنا بتطوير مجموعة متنوعة من راتنجات التنقية والراتنجات المثبتة بشكل مستقل ومناسبة للإنتاج بالجملة. تشمل المجموعات الشائعة NTA و IDA والإيبوكسي والمجموعات الأمينية والمركبة. يمكن أيضا فحص ركائز الراتنج المختلفة وفقا لخصائص البروتين وظروف التفاعل.
إذا كان بإمكان الركائز والمنتجات دخول الخلايا والخروج منها بحرية ولا يمكن أن تتحلل بسهولة بواسطة الإنزيمات الهجينة ، فغالبا ما يكون تحفيز الخلية الكاملة هو الخيار الأفضل.