هناك ثلاثة مضيفات تعبير عن الإشريكية القولونية والخميرة والعقدية. فيما يلي عملية تطوير التعبير عن البروتينات في الإشريكية القولونية.
1. حدد المروجين والعلامات والمتجهات (المروجين والعلامات والمتجهات)
يتمتع موظفو البحث والتطوير الأساسيون بسنوات عديدة من الخبرة في التحفيز الحيوي والبيولوجيا الهيكلية والتطور الموجه ، وقد نشروا أوراقا في مجلات معروفة مثل PNAS و PLoS Pathogens و FEBS J و JMB و JAFC و Biotechnology for Biofuels ، إلخ. لقد قمنا بدمج التصميم العقلاني (شبه ) ، والتطور الموجه ، والاندماج متعدد الإنزيمات وطرق هندسة الإنزيمات الأخرى لتغيير مستوى التعبير والاستقرار الحراري وخصوصية الركيزة والكفاءة التحفيزية للإنزيمات. في الوقت الحاضر ، تم تطبيقه في العديد من المشاريع للبيانات الدقيقة مثل عامل الإنزيم المساعد ، ستيفيول جليكوسيد RD والبسيكوز.
من أجل في المختبر تحفيز الإنزيم ، قمنا بتطوير مجموعة متنوعة من راتنجات التنقية والراتنجات المجمدة المناسبة للإنتاج بالجملة. تشمل المجموعات الشائعة NTA و IDA والإيبوكسي والمجموعات الأمينية والمركبة. يمكن أيضا فحص ركائز الراتنج المختلفة وفقا لخصائص البروتين وظروف التفاعل.
إذا كان بإمكان الركائز والمنتجات الدخول والخروج من الخلايا بحرية ولا تتحلل بسهولة بواسطة الإنزيمات الهجينة ، فغالبا ما يكون تحفيز الخلية الكاملة هو الخيار الأفضل.
بناء على الخبرة الناضجة ، يمكن إكمال عملية تحسين ظروف التفاعل بما في ذلك درجة حموضة التفاعل ، ودرجة حرارة التفاعل ، وأيونات المعادن ، وتركيز الركيزة ، وكمية الإنزيم ، ووقت التفاعل ، والحفاظ على الخلية الكاملة / الإنزيم وتطبيقها في حوالي 1-3 أشهر.
من أجل في المختبر تحفيز الإنزيم ، قمنا بتطوير مجموعة متنوعة من راتنجات التنقية والراتنجات المجمدة المناسبة للإنتاج بالجملة. تشمل المجموعات الشائعة NTA و IDA والإيبوكسي والمجموعات الأمينية والمركبة. يمكن أيضا فحص ركائز الراتنج المختلفة وفقا لخصائص البروتين وظروف التفاعل.
إذا كان بإمكان الركائز والمنتجات الدخول والخروج من الخلايا بحرية ولا تتحلل بسهولة بواسطة الإنزيمات الهجينة ، فغالبا ما يكون تحفيز الخلية الكاملة هو الخيار الأفضل.