Metabolites of Rg3 are Expected to Increase the Anti-cancer Properties of Rg3
01 Jan

من المتوقع أن تزيد مستقلبات Rg3 من الخصائص المضادة للسرطان ل Rg3

مقدمة

تم الإبلاغ عن أن الجينسينوسيد Rg3 النادر ، وهو مستخلص نشط من باناكس الجينسنغ ، يمتلك مجموعة واسعة من الخصائص الدوائية بما في ذلك مضادات تكوين الأوعية ومضاد للسرطان ، مع ارتفاع نسبة الدهون (اللوغاريتم المقدر P4) وقابلية ذوبان منخفضة في الماء عند درجة الحموضة 7.4. ومع ذلك ، فإن نفاذية وتوافرها البيولوجي منخفضة نسبيا ، وإجراءات الإنتاج معقدة. ومن اللافت للنظر أن مستقلبات Rg3 لها نشاط مماثل وأقوى من Rg3 ، مما يفتح فرصا جديدة للمساعد في المستقبل علاج السرطان.

رابطة جينسينوسيد Rg3 ومستقلباته

هناك نوعان من epimers من ginsenoside Rg3 ، والتي يمكن إزالة جليكوزيلاتها لاحقا إلى epimers من ginsenoside Rh2 (S-Rh2 و R-Rh2) وبروتوباناكساديول (S-PPD و R-PPD).

الخصائص المضادة للسرطان لمستقلبات Rg3

يعد تكوين الأوعية الدموية وتكاثر الخلايا السرطانية عاملين مترابطين في تطور الورم. وفيما يتعلق بمكافحة الانتشار،مستقلبات Rg3، الذين يحرضون على توقف المرحلة S والتنخر في خط خلايا سرطان الثدي السلبي الثلاثي البشري MDA-MB-231 بالإضافة إلى توقف G0 / G1 وموت الخلايا المبرمج فيhuman umbilical vein endothelial cells (HUVECs)، أقوى من Rg3. الهدف ذو الصلة سريريا من مستقلبات Rg3 هي الخلايا البطانية.Anti-angiogenic effects هي تقييم using loop formation assay. من بين مستقلبات Rg3 ، S-Rh2 هو أقوى مثبط لتشكيل العروة.

VEGFR2 و AQP1 كtانه يستهدف Rh2

وفقا لتنبؤفيالسيليكو الالتحام الجزيئي، هناك درجة ربط جيدة بين Rh2 / PPD وجيب ربط ATP لفيجفر2، أمنظم مهيمن يتحكم في كل من تكوين الأوعية الفسيولوجية والمرضية. من خلال المقايسة الحيوية VEGF ، تم اكتشاف أن S-Rh2 هو المرشح الأكثر فعالية لمكافحة الأوعية الدموية مع عمل تعديلي خيفي على وظيفة VEGFR2.



بالإضافة إلى ذلك ، فإن Rh2 و PPD لديهما القدرة على منع AQP1 و AQP5 ، وهما عضوان في عائلة aquaporin لهما أدوار حيوية في الانتشار والهجرة والغزو وتولد الأوعية الدموية. علاوة على ذلك ، فإن Rg3 أكثر انتقائية ل AQP1 ولا يظهر درجة ربط جيدة مع AQP5. في ضوء الis، قد يكون لحجب وظيفة قناة المياه ل AQP1 دور مباشر في تثبيط تكوين الحلقة والتأثيرات المضادة لتولد الأوعية ل Rh2.

استنتاج

يمكن أن تزيد مستقلبات Rg3 من الخصائص المضادة للسرطان ل Rg3. قد يكون تطبيق هذه الجزيئات بمفردها أو معا بدائل قوية لعلاج السرطان المساعد في المستقبل.

مرجع

ناخجافاني م، سميث إي، يو ك، وآخرون. الأنشطة التفاضلية المضادة لتولد الأوعية والمضادة للسرطان من المستقلبات النشطة من الجينسينوسيد Rg3. J الجينسنغ القرار 2024; 48(2):171-180. دوى: 10.1016 / j.jgr.2021.05.008

بونتاك جينسينوسيدات

بونتاك has been dedicated to the R&D, manufacture and sale of raw materials for coenzyme and natural products since 2012, with self-owned factories, over 170 global patents as well as strong R&D team. BONTAC has rich R&D experience and advanced technology in the biosynthesis of جينسينوسيدات نادرة Rh2 / Rg3, with pure raw materials, higher conversion rate and higher content (up to 99%). One-stop service for customized product solution is available in BONTAC. With unique Bonzyme enzymatic synthesis technology, both S-type and R-type isomers can be accurately synthesized here, with stronger activity and precise targeting action. Our products are subjected to strict third-party self-inspection, which are worth of trustworthy.

img

اخلاء المسؤوليه

This article is based on the reference in the academic journal. The relevant information is provided for sharing and learning purposes only, and does not represent any medical advice purposes. If there is any infringement, please contact the author for deletion. The views expressed in this article do not represent the position of BONTAC.

Under no circumstances will BONTAC be held responsible or liable in any way for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities whatsoever (including, without limitation, any direct or indirect damages for loss of profits, business interruption or loss of information) resulting or arising directly or indirectly from your reliance on the information and material on this website.